保留信号肽论文_Thaa,B,刘萌

导读:本文包含了保留信号肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内质网,蓖麻,诱饵,综合征,毒性,毒素,蛋白。

保留信号肽论文文献综述

Thaa,B,刘萌^[1]（2013）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒的GP5蛋白信号肽切割:一小部分分子保留诱饵肽可能是引起病毒持续感染的分子机理》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductiveand respiratory syndrome virus,PRRSV)是影响猪产业的主要病原菌之一,成功防控和净化该病毒的最大阻碍是抗原的多样性和持续性感染。作为PRRSV主要的结构蛋白,GP5虽只在病毒侵染宿主后期产生,却被认为是重要的引起中和抗体的靶蛋白。这种现象的产生可能原因是靠近GP5蛋白高变区的"诱饵肽"出现。这个区域也存在可能的信号肽的切割位点和大量的N端糖基化位点(取决于病毒毒株不同)。合成GP5蛋白的分子机理至今尚未有试验揭示信号肽何时何地被切割及"诱饵肽"是否存在病毒颗粒中。试验结果证实了不管是在体外微粒体中翻译还是在转染细胞中,美洲株2型参考毒株VR-2332的GP5信号肽均能被切割。本试验结果发现,这种切割是不依赖于邻近的糖基化位点;且在含有PRRSV 2型的GP5序列的猪源细胞里也会发生。精确的信号肽切割位点是通过模拟病毒和重组GP5蛋白质谱分析法发现的,结果显示,GP5的信号肽存在2个位点切割,所以GP5蛋白的混合物存在于病毒粒子中,且某些仍保留了"诱饵表位"序列。高变区的糖基化位点显现出了病毒的多样性。最后,作者设计了能阻碍1个信号肽切割位点的GP5突变体,原始的GP5和只能在第2位点切割的突变体用SDS-PAGE显现出同样大小条带,表明绝大多数GP5分子是不含有"诱饵肽"的。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年08期）

詹金彪,陈永对,王克夷^[2]（2003）在《蓖麻毒素A链与内质网保留信号肽KDEL融合蛋白的表达与细胞毒性研究》一文中研究指出蓖麻毒素具有强烈的细胞毒性,它与单克隆抗体结合制成免疫毒素,具有广泛的抗肿瘤和抗HIV作用,但蓖麻毒素与免疫毒素内吞后在细胞内运输与转位的机理不明。研究表明,蓖麻毒素分子可能是由受体介导的吞噬作用而进入吞噬体,然后,推测它可能沿着蛋白分泌通路相反的途径而运送到内体、高尔基体和内质网(ER)。在内质网中,毒素A链发生转位而进入细胞浆。在细胞浆,毒素A链(RTA)显现N-糖苷酶的活性,可以攻击核糖体60S亚基的组成成分-28S RNA,脱去高保守区的一个腺嘌吟,从而导致蛋白质合成停止以致细胞死亡。目前认为,毒素运输至ER是中毒作用的限速步骤,许多细菌毒素(如PE)在C-端有ER的(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会2003年学术交流会论文摘要集》期刊2003-08-01）

保留信号肽论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

蓖麻毒素具有强烈的细胞毒性,它与单克隆抗体结合制成免疫毒素,具有广泛的抗肿瘤和抗HIV作用,但蓖麻毒素与免疫毒素内吞后在细胞内运输与转位的机理不明。研究表明,蓖麻毒素分子可能是由受体介导的吞噬作用而进入吞噬体,然后,推测它可能沿着蛋白分泌通路相反的途径而运送到内体、高尔基体和内质网(ER)。在内质网中,毒素A链发生转位而进入细胞浆。在细胞浆,毒素A链(RTA)显现N-糖苷酶的活性,可以攻击核糖体60S亚基的组成成分-28S RNA,脱去高保守区的一个腺嘌吟,从而导致蛋白质合成停止以致细胞死亡。目前认为,毒素运输至ER是中毒作用的限速步骤,许多细菌毒素(如PE)在C-端有ER的

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。