导读:本文包含了胶束催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶束,烷基,表面活性剂,咪唑,甲基,糖苷,丁苯橡胶。
胶束催化论文文献综述
周杨,潘忠稳,陈赓,孙硕[1]（2016）在《甜菜碱表面活性剂的合成及其胶束催化乙酸酯水解的研究》一文中研究指出实验合成了2种甜菜碱表面活性剂C-12和C-16,并在25℃的条件下,采用电导率法研究了乙酸乙酯和乙酸戊酯在C-12和C-16胶束溶液中的碱性水解反应。无表面活性剂时,乙酸乙酯水解速率常数k为0.111 L/(mol·s),乙酸戊酯的k为0.082 L/(mol·s)。当表面活性剂浓度为8×10-4mol/L时,C-12催化下乙酸乙酯的k为0.183 L/(mol·s),乙酸戊酯的k为0.112 L/(mol·s);而C-16催化下乙酸乙酯的k为0.226 L/(mol·s),乙酸戊酯的k为0.135 L/(mol·s)。结果表明,C-12和C-16对乙酸酯的水解均有催化作用,相同条件下,乙酸乙酯水解速度快于乙酸戊酯。(本文来源于《日用化学工业》期刊2016年04期）
张瑜瑜,蒋晓慧,王玉军,周丽梅,夏光强[2]（2014）在《双子表面活性剂对Mannich反应胶束催化以及动力学研究》一文中研究指出主要研究了双子表面活性剂-溴化-1,4-二烟酸十二烷基酯丁烷(NAE12-4-12)对Mannich反应的催化作用以及动力学.在pH值为4,室温下,反应时间为4h,该反应产率为56.7%.这相对于没有NAE12-4-12参与的Mannich反应,产率提高了3倍.通过实验研究表明该反应为叁级反应.双子表面活性剂的用量对速率常数有较大的影响:随着双子表面活性剂用量从0cmc增加到1cmc,速率常数增大一个数量级.此后用量进一步增加,速率常数略有增加.双子表面活性剂胶束催化Mannich反应,有望在绿色化学中发挥重要作用.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
谢阿明[3]（2014）在《新型格尔伯特醇表面活性剂的胶束催化性能研究》一文中研究指出格尔伯特醇是一类在第二个碳上连有支链的脂肪饱和伯醇的总称,常见的有2-己基癸醇和2-辛基十二醇。它因具有低粘度、良好的生物降解能力、低色泽和优异的热稳定性等特殊性能而被广泛用于化妆品、表面活性剂、润滑油和生物制药等领域。然而,格尔伯特醇类非离子表面活性剂在胶束催化领域的研究未曾报道。传统的有机合成一般是在有机溶剂中进行的,这经常面临溶剂的处理和环境污染问题。有效的解决办法是采用无毒无害溶剂,水无疑是最佳的选择。然而,大部分有机物在水中溶解度低,这直接阻碍了反应的进行。胶束催化是通过添加表面活性剂,增加有机物在水中局部浓度,从而提高反应速率,实现反应在水中的进行。针对目前商业化的表面活性剂难以有效催化叁唑、四唑合成和醇氧化的不足,本文基于格尔伯特醇的优良特性,设计合成了新型格尔伯特醇类非离子表面活性剂,然后系统的研究了该表面活性剂对叁唑、四唑合成以及醇氧化的胶束催化性能。(1)以格尔伯特醇为疏水链、以丁二酸酐或癸二酰氯为连接分子和以聚乙二醇为亲水链设计并合成了新型格尔伯特醇类非离子表面活性剂。用动态光散射仪(DLS)对溶液胶束进行了研究,结果表明这些胶束平均粒径一般在1～400nm范围内,属于纳米胶束,并且随着亲水链的增长,胶束粒径逐渐减小。根据GB/T5559-1993标准法测定了该类表面活性剂的浊点,同时,根据格里芬比值法对表面活性剂HLB值进行了计算。为了后续胶束催化实验,对部分表面活性剂进行了放大化合成,建立了100g级规模制备工艺。(2)研究了格尔伯特醇类非离子表面活性剂对一锅法合成叁唑化合物的胶束催化性能。叁唑化合物具有很好的生物活性,传统的合成方法通常使用有机迭氮/有机溶剂体系,它们的缺点是需要事先制备危险的有机迭氮和使用大量的有机溶剂。本文先研究了溶液胶束中烷基卤迭氮化效率,发现大部分苄基卤、脂肪卤都以很高的产率转化成相应的迭氮。然后实现了卤代烃、迭氮化钠、炔、催化剂和配体一锅法、室温、水相合成叁唑化合物。研究表明：表面活性剂的类型、疏水基团的结构和胶束粒径对反应有着重要的影响。在最佳的条件下,大部分烷基卤、α-卤代羰基化合物和炔底物都能很好的适用于这个溶液胶束体系。(3)研究了格尔伯特醇表面活性剂对四唑合成的胶束催化性能。传统的四唑合成方法具有使用难处理有机溶剂或高温的缺陷,通过添加催化量的格尔伯特醇表面活性剂,实现了室温水相中合成四唑化合物,此反应后处理过程简单且无需使用柱层析提纯。通过系统考察表面活性剂的类型和用量、胶束粒径以及路易斯酸对反应的影响,确定了最佳的反应条件。研究表明：除了富电子芳基腈和脂肪腈,大部分杂环腈和缺电子芳基腈都能适用于此体系。(4)研究了格尔伯特醇表面活性剂对2-碘酰苯甲酸(IBX)氧化醇的胶束催化性能。IBX的溶解性差,一般只能在二甲基亚砜等难处理有机溶剂中具有较好的氧化效果,且易于受表面活性剂羟基影响抑制氧化反应的发生。由于表面活性剂的羟基与IBX发生作用,这使得氧化剂的活性变低,从而降低氧化效率。针对此问题,采用单甲氧基聚乙二醇作为亲水链,设计合成了甲氧基封端新型非离子格尔伯特醇表面活性剂(G20MPGS),研究了在该分子胶束催化作用下的IBX室温、水相中氧化伯醇为醛,仲醇为酮的反应。最后使该反应不仅能在室温、水相中顺利进行,而且产率高、操作简单,同时IBX反应副产物易通过简单过滤回收利用,产品纯度较高。(本文来源于《南京理工大学》期刊2014-04-01）
郑永军,宋海香[4]（2013）在《氢氧化1-十二烷基-3-甲基咪唑的合成及其胶束催化糠醛制糠醇和糠酸》一文中研究指出利用1-溴代十二烷和1-甲基咪唑为原料合成了碱性离子液体氢氧化1-十二烷基-3-甲基咪唑([C12mim]OH),采用IR和1HNMR对产物的结构进行了表征,并在20℃条件下测定了产物水溶液的表面张力(γ)。以[C12mim]OH作为胶束催化的表面活性剂,进行糠醛Cannizzaro反应制糠醇和糠酸;并在相同条件下与Triton X-100,Tween 80和十二烷基硫酸钠的催化效果进行了比较。结果表明,产物水溶液的临界胶束浓度(cmc)为0.001 mol·L-1,γcmc为29.2 mN·m-1;胶束催化是实现糠醛Cannizzaro反应,提高目标化合物选择性的有效方法,不同类型的表面活性剂催化效果为[C12mim]OH>Triton X-100>Tween 80>十二烷基硫酸钠。(本文来源于《日用化学工业》期刊2013年05期）
刘莹,孟祥光,李小红,彭肖[5]（2013）在《谷氨酸功能胶束催化甲基-β-D-纤维二糖苷水解研究》一文中研究指出葡萄糖是一种重要的化学化工平台化合物,将纤维素选择性水解为葡萄糖对解决目前社会面临的资源和能源问题都具有非常重要的意义。目前对纤维素的水解主要集中在无机酸和生物酶催化水解,无机酸水解效率高、温度低、副产物少,但酸回收困难、设备腐蚀大、成本高、产物难分离、环境污染问题等;目前利用纤维素酶来催化纤维素的水解是该领域的焦点之一,其选择性好,环境(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第2分会：溶液中的聚集与分子组装》期刊2013-07-21）
刘莹,孟祥光,李小红,钱学姣,李建梅[6]（2012）在《长链咪唑类金属胶束催化磷酸二酯BNPP水解的研究》一文中研究指出本文设计合成了一种含有咪唑基团的表面活性剂,并以该表面活性剂为配体(L2)使其与铜(II)、钴(II)、锌(II)和镧(III)配合形成四种功能金属胶束。在35°C,pH=6.5-8.5缓冲溶液中四种金属胶束催化BNPP水解遵循叁元复合物动力学模型。动力学参数KM,KT和kN'被计算获得。研究结果表明,配体(L2)与四种金属离子均按2:1摩尔比形成金属配合物。活化配位水分子形成的去质子化金属羟基配合物是催化BNPP水解的真(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第12分会场摘要集》期刊2012-04-13）
贾承胜,张印,徐菁苒,何文森,王琳[7]（2011）在《植物甾醇脂肪酸酯的胶束催化合成研究》一文中研究指出植物甾醇脂肪酸酯可以通过脂肪酸和植甾醇在酸和碱的催化下直接酯化合成。为提高酯化率,采用胶束催化剂合成脂肪酸植物甾醇酯,研究了反应条件对反应的影响。研究表明,胶束催化剂十二烷基硫酸铜为合成植物甾醇脂肪酸酯的良好高效催化剂,并可回收利用。在酸醇摩尔比1.2∶1,十二烷基硫酸铜用量为植物甾醇摩尔百分比为1%,反应温度110℃,无溶剂反应4h的最佳条件下,植物甾醇的酯化率为80.7%～86.4%。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2011年06期）
陈永平,高艳梅,廖双泉[8]（2011）在《胶束催化的丁苯橡胶氯甲基化反应》一文中研究指出以SDS和NP-10为乳化剂,采用胶束催化法研究了丁苯橡胶的氯甲基化反应,结果表明,反应时间、乳化剂种类和浓度、四丁基溴化铵等对丁苯橡胶的氯甲基化程度有着明显的影响,当反应条件为[NP-10]=10CMC,T=60℃t,=4h,[TBAB]=0.04mol.L-1时,丁苯橡胶的氯甲基化程度可达到50%左右。(本文来源于《化学工程师》期刊2011年07期）
Bhupesh,S.,SAMANT,Sunil,S.,BHAGWAT[9]（2011）在《胶束催化体系中的对映选择性环醚化反应(英文)》一文中研究指出The enantioselective cycloetherification of substituted keto phenols into their corresponding dihydrobenzofuran derivatives was carried out using hydrogen peroxide and chiral quaternary ammonium iodide in micellar media. This approach increased the conversion rate of cycloetherification and also widened the scope of this particular reaction for various substituted keto phenols with electron withdrawing as well as electron donating functionalities. The use of a surfactant in the cycloetherification reaction increased the yield of the corresponding enantioselective dihydrobenzofuran four times. The conversion rate of keto phenols into their corresponding dihydrobenzofuran derivatives was proportional to the concentration of the surfactant used in the reaction.(本文来源于《催化学报》期刊2011年02期）
陈良坦,张显,翟庆阁,王静[10]（2010）在《季铵盐在胶束催化肉桂醛水解中的作用》一文中研究指出测定了十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)胶束体系中不同温度及碱浓度下的肉桂醛水解反应速率,比较了四丁基溴化铵(TBAB)对CTAB、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)胶束体系中肉桂醛水解转化率的影响。实验结果表明,当0.003 mol/L<c(CTAB)<0.02 mol/L时,肉桂醛水解反应中碱的浓度可从0.1 mol/L下降至0.02 mol/L、反应温度可从318 K下降至298 K,而胶束体系中的反应速率常数基本等于非胶束体系;肉桂醛的转化率(η)依次为η(CTAB+TBAB)>η(Brij-35+TBAB)>η(CTAB)>η(Brij-35)>η〔non-(surfactant+TBAB)〕>η(SDS+TBAB)>η(SDS),且随着TBAB浓度的增加,各胶束体系中肉桂醛的转化率均增大,表明TBAB与胶束催化之间存在着协同作用,它能提高胶束催化的效率。(本文来源于《精细化工》期刊2010年04期）
胶束催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
主要研究了双子表面活性剂-溴化-1,4-二烟酸十二烷基酯丁烷(NAE12-4-12)对Mannich反应的催化作用以及动力学.在pH值为4,室温下,反应时间为4h,该反应产率为56.7%.这相对于没有NAE12-4-12参与的Mannich反应,产率提高了3倍.通过实验研究表明该反应为叁级反应.双子表面活性剂的用量对速率常数有较大的影响:随着双子表面活性剂用量从0cmc增加到1cmc,速率常数增大一个数量级.此后用量进一步增加,速率常数略有增加.双子表面活性剂胶束催化Mannich反应,有望在绿色化学中发挥重要作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶束催化论文参考文献
[1].周杨,潘忠稳,陈赓,孙硕.甜菜碱表面活性剂的合成及其胶束催化乙酸酯水解的研究[J].日用化学工业.2016
[2].张瑜瑜,蒋晓慧,王玉军,周丽梅,夏光强.双子表面活性剂对Mannich反应胶束催化以及动力学研究[J].西华师范大学学报(自然科学版).2014
[3].谢阿明.新型格尔伯特醇表面活性剂的胶束催化性能研究[D].南京理工大学.2014
[4].郑永军,宋海香.氢氧化1-十二烷基-3-甲基咪唑的合成及其胶束催化糠醛制糠醇和糠酸[J].日用化学工业.2013
[5].刘莹,孟祥光,李小红,彭肖.谷氨酸功能胶束催化甲基-β-D-纤维二糖苷水解研究[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第2分会：溶液中的聚集与分子组装.2013
[6].刘莹,孟祥光,李小红,钱学姣,李建梅.长链咪唑类金属胶束催化磷酸二酯BNPP水解的研究[C].中国化学会第28届学术年会第12分会场摘要集.2012
[7].贾承胜,张印,徐菁苒,何文森,王琳.植物甾醇脂肪酸酯的胶束催化合成研究[J].食品与生物技术学报.2011
[8].陈永平,高艳梅,廖双泉.胶束催化的丁苯橡胶氯甲基化反应[J].化学工程师.2011
[9].Bhupesh,S.,SAMANT,Sunil,S.,BHAGWAT.胶束催化体系中的对映选择性环醚化反应(英文)[J].催化学报.2011
[10].陈良坦,张显,翟庆阁,王静.季铵盐在胶束催化肉桂醛水解中的作用[J].精细化工.2010
论文知识图
