导读:本文包含了抗逆因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:WRKY,转录因子,转基因,非生物胁迫
抗逆因子论文文献综述
司爱君,陈红,余渝,孔宪辉,刘丽[1]（2019）在《WRKY转录因子在植物非生物胁迫抗逆育种中的应用》一文中研究指出干旱、高盐和低温等非生物逆境是影响农作物产量的重要因素。WRKY转录因子由于其过量表达能够提高植物抗旱、耐盐、耐低温、抗冻甚至抵抗重金属等逆境胁迫的能力,因此被作为应用基因工程途径进行植物抗逆性状改良的理想候选基因。在分子育种中,增加1个关键的转录因子的调控能力,能同时激活多个功能基因表达,从而提高植株综合抗逆性。本文主要综述了WRKY转录因子的结构、功能、转录调控机制研究以及近年来国内外WRKY转录因子新基因的发现及其在培育抗逆性转基因植物中的应用,以期为植物抗逆分子育种改良提供参考。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年16期）
任美艳[2]（2019）在《沙冬青叁个抗逆相关NAC转录因子基因的克隆与功能研究》一文中研究指出NAC(NAM、ATAF和CUC)蛋白是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育和抵御逆境胁迫中起重要作用。沙冬青是我国西北荒漠地区唯一的常绿阔叶植物,在研究植物抗逆机理和挖掘抗逆基因中具有独特用途。实验室在前期研究中从沙冬青转录组中筛选到8个受干旱和低温诱导的NAC转录因子基因。本研究对其中3个基因,即AmNAC3、AmNAC4和AmNAC5进行了克隆,并对其编码蛋白的结构特征、亚细胞定位和转录激活活性等进行了分析,同时对其在响应和抵抗多种非生物胁迫中的作用进行了研究。主要结果如下:(1)利用PCR方法扩增到AmN4C3、AmNAC3、和AmN4C5的编码区cDNA和gDNA片段。其编码区cDNA长度分别为846、879和891bp,推测蛋白产物分别由281、292和296个氨基酸残基组成;对应的编码区gDNA长度分别为1213、1231和1729 bp,其中均含有3个外显子和2个内含子。(2)经过多序列比对和保守域分析,发现在AmNAC3、AmNAC4和AmNAC5蛋白序列的N端均含有一个典型的NAC结构域,其中又包含A～E 5个亚结构域,且在C、D亚结构域中均含有一个核定位信号。利用GFP融合蛋白和酵母自激活体系,检测到3种AmNAC蛋白均定位于细胞核内、均具有转录激活活性,并且其转录激活区域均位于蛋白的C端。(3)利用RT-qPCR技术分析了 3个基因的表达模式。在室内人工培养的沙冬青幼苗地上部和/或根中,3个基因的转录水平均受干旱、盐、低温和高温胁迫及外源ABA的诱导而上调,但总体上AmN C3受干旱.和盐胁迫及ABA诱导较为迅速而且明显,AmNAC4受四种胁迫诱导较快或幅度较大,而AmNAC5主要受干旱、盐和高温胁迫及ABA诱导。在野外自然生长植株的嫩叶中,AmNAC3和AmNAC5在11和12月份表达量为全年最高,而在其他月份表达量较低;AmNAC4在1、11和12月表达量远高于其他月份。在春季野外生长植株中,AmNAC3在侧根和嫩枝中高表达,在嫩叶、花蕾和未成熟果荚中低表达;AmNAC4在嫩叶中表达量明显高于其他器官;AmN4C5主要在侧根和嫩叶中表达。(4)将3个基因分别在拟南芥中进行组成型表达,根据转基因株系在不同非生物胁迫和外源ABA处理下的表型和生理指标变化,对其抗逆功能进行评价。AmNAC3可提高耐盐性,降低耐热性和叶片保水性;AmNAC4可提高抗旱性、耐盐性和抗冻性;AmNAC5可以提高抗旱性和耐盐性,降低对外源ABA的敏感性。叁个基因还可以提高转基因株系在胁迫处理下对氧化胁迫的抗性和细胞膜及叶绿素的稳定性。(5)3个基因可以诱导其转基因株系中多个胁迫相关基因的转录水平上调。AmNAC3可诱导RD29A、RD29B、POD和NHX1表达量上调;AmNAC4可诱导RD29A、RD29B、POD、ALDH7B4、P5CS1 COR15a表达量上调,而 AmNAC5的上调基因包括 RD29B、POD、CAT、ALDH7B4 和 RD29A。(6)在AmNAC4的启动子中含有响应低温、干旱、光和ABA等因素的顺式作用元件,此外还有MYB转录因子的结合位点。在转基因拟南芥中,该启动子主要在幼苗的地上部分和成株的花中起作用,此外其在幼苗中的启动活性主要受低温、高盐和热胁迫所诱导。上述研究结果为进一步研究和利用3个AmNA基因的抗逆功能和解析沙冬青的抗逆机理提供了重要依据。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
谢宪,梁军,倪杨,胡瑞瑞,张星耀[3]（2019）在《美味牛肝菌-毛白杨根系水培互作体系的构建以及抗逆相关基因对信号因子的响应》一文中研究指出本研究以毛白杨(Populus tomentosa)和外生菌根(ectomycorrhizae, ECM)真菌——美味牛肝菌(Boletus edulis)为试验材料,设计两种模拟ECM早期共生阶段进行信号分泌、传导与识别的水培互作试验体系,分析其对候选共生相关基因表达的影响。在信号传导模拟体系中,根系4种基因(SOD、POD、PAL和APX)的表达呈缓慢上升趋势,与真菌侵染模拟体系中的表达趋势一致,说明该体系下的ECM真菌能够分泌水溶性信号因子,有效地诱导寄主共生相关基因上调表达,初步验证了信号传导模拟体系对研究ECM早期信号事件的可行性和有效性。在信号传导模拟体系的基础上,分析菌-根共生信号液以及毛白杨根系分泌物、真菌分泌物的水溶液对根系SOD、POD和CIPK2基因转录水平的影响。结果表明,信号液对CIPK2基因表达上调的诱导最为迅速,呈"双高峰"的形式保持基因表达的上调趋势; SOD基因的转录水平于12 h时呈现单峰;而POD基因的表达量在整个互作期间均处于上调状态,并且上调幅度大。通过对比分析推测,在菌-根互作体系中,双方通过信号因子的交流而感知彼此的存在后,分泌并传递水溶性共生信号,寄主感知真菌源共生信号后启动自身免疫机制,提高防御基因的表达。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年04期）
肖瑶宇[4]（2019）在《‘云香’水仙NAC转录因子的克隆及抗逆功能分析》一文中研究指出NAC转录因子(NAM、ATAF1/2、CUC2)广泛存在于植物中,除参与植物生长发育外,还在抵御生物和非生物胁迫中发挥重要作用,并已用于基因工程来改善植物的胁迫耐受性。中国水仙为冬季主要观赏花卉之一,其产量和品质在程度一定上受外界环境因子影响。目前对中国水仙NAC转录因子在逆境胁迫下的调节作用知之甚少,因此克隆和鉴定优良非生物胁迫相关NAC转录因子具有重要意义。本研究选用多花水仙新品种‘云香’为材料,基于其花期转录组数据信息,以RT-PCR技术克隆得到2个NtNAC(NtNAC1和NtNAC2)基因,并通过qRT-PCR技术分析了两个基因的时空表达模式以及在逆境和逆境相关激素处理下的表达变化,结合分析过表达转基因烟草植株在干旱和高盐胁迫下的表现等解析了两个基因的功能。主要的研究结果如下:NtNAC1基因全长1 083 bp,其ORF为918 bp,编码306个氨基酸,N端含有NAM保守结构域,聚分在SNAC1亚组,与香蕉MusaSNAC1、小麦TaNAC47亲缘关系较近。实时荧光定量分析显示,NtNAC1表达水平随花器官花瓣和副冠的发育呈先上升后下降趋势,始花期达到峰值;NtNAC1在根和叶中高表达,受ABA、MeJA、SA、H_2O_2、NaCl、PEG诱导上调,推测该基因可能参与‘云香’水仙花器官的形态建成及响应非生物胁迫。进一步构建表达载体转化烟草,获得9株转基因植株。在高盐和干旱胁迫处理下,转基因植株根系发达、长势更好、存活率高。此外,过表达转基因株系中抗逆相关基因P5CS、APX上调表达、SOD、POD酶活性提高及MDA的含量下降,减轻了胁迫造成的细胞膜损伤。NtNAC2基因的开放阅读框为936 bp,编码312个氨基酸。生物信息学分析显示,NtNAC2基因在N端含有NAM保守结构域,与单子叶植物芦笋、番红花和石斛等具有较近的进化关系。实时荧光定量检测显示,花瓣和副冠中NtNAC2基因的表达量随花器官发育逐渐上升,衰败期达到峰值;在ABA、MeJA、SA、H_2O_2、50℃、NaCl和PEG胁迫处理下,水仙根和叶中NtNAC2基因的表达量上调,且表现出时空表达特异性。为进一步鉴定其功能,构建植物表达载体转化烟草,获得10株转基因烟草,经半定量RT-PCR检测NtNAC2基因在转基因植株中过表达。高盐和干旱胁迫处理后,过表达转基因植株根长为野生型的2~3倍,叶片失水率低于30%,存活率高于60%,抗逆相关基因P5CS、APX的转录水平上升,MDA的积累更少,SOD和POD酶活性更高。综上所述,‘云香’水仙NtNAC1和NtNAC2过表达能提高烟草对高盐、干旱的耐受性,在抗逆中起正向调控作用,可作为提高水仙抗性的优良遗传基因资源,用于培育水仙抗性新品种。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-03-01）
于好强,孙福艾,冯文奇,路风中,李晚忱[5]（2019）在《转录因子BES1/BZR1调控植物生长发育及抗逆性》一文中研究指出油菜素内酯(brassinosteroid, BR)是植物特有的甾体激素,在植物生长发育及逆境应答过程中起重要作用。转录因子BES1/BZR1(BRI1 EMS SUPPRESSOR 1/BRASSINAZOLE RESISTANT 1)是BR信号转导的核心成员,被BR信号激活后,结合到下游靶基因启动子区的E框(CANNTG)或BRRE元件(CGTGT/CG),调节靶基因表达。除介导BR信号,BES1/BZR1还参与脱落酸、赤霉素及光等信号转导途径,协同调控植物的生长发育。最新研究发现,BES1/BZR1还参与调控植物的抗逆性。本文对转录因子BES1/BZR1通过信号转导调控植物生长发育和抗逆性分子机制的新近研究进展进行了综述,以期为相关研究提供参考。(本文来源于《遗传》期刊2019年03期）
李琪,李烨,牛芳芳,郭小华,赵新杰[6]（2019）在《拟南芥转录因子基因WRKY72的特性分析及其抗逆功能鉴定》一文中研究指出拟南芥(Arabidopsis thaliana)WRKY72转录因子属于Ⅱb亚组成员。为探明WRKY72基因的特性及其在非生物胁迫中的作用,本研究采用多种细胞分子生物学方法进行研究。亚细胞定位发现WRKY72转录因子定位在细胞核中。qRT-PCR检测WRKY72对多种逆境与激素处理的响应,结果表明在热害、盐害、脱落酸、低氮、葡萄糖等非生物胁迫处理3 h后,WRKY72的转录水平显着受到抑制。酵母体内转录活性分析以及双荧光素酶报告系统分析显示WRKY72是一个转录抑制子。酵母双杂交(yeast two-hybrid, Y2H)和双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation, BiFC)发现,WRKY72不仅能与近源的WRKY9、WRKY36、WRKY47、WRKY61、WRKY72转录因子发生互作,还能与自身发生互作。利用该基因T-DNA插入突变体进行表型分析,结果显示,wrky72突变体在百草枯(methyl viologen,MV)和低氮(low nitrogen, LN)处理下主根延伸长度显着变短,说明WRKY72对MV和LN敏感,提示WRKY72参与调控活性氧耐受和氮营养吸收或利用过程。综上所述,WRKY72可能与自身及一些近源WRKY转录因子互作,以多聚体的形式发挥其转录抑制子的功能,并参与特定的非生物胁迫相关的信号转导过程。本研究为深入解析WRKY72转录因子的抗逆功能与分子调控机制提供了资料基础。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年02期）
雷梦林,冯瑞云,郝雅萍,刘霞,王慧杰[7]（2019）在《小麦抗逆相关转录因子DREB密码子偏好性特征分析》一文中研究指出DREB(dehydration responsive element binding)转录因子在植物抵抗干旱、高盐、低温等非生物逆境中发挥着重要作用。为探究普通小麦抗逆相关转录因子DREB密码子的偏好性特征,本研究运用CodonW、CHIPS和CUSP软件程序分析了小麦DREB基因的密码子使用特性,并与13种植物的DREB密码子偏性进行比较。结果表明,小麦DREB基因主要偏好以GC结尾的密码子;根据RSCU值,确定小麦DREB基因的高频密码子有14个;不同作物间DREB基因的密码子选用偏好性存在一定差异;基于DREB编码序列的聚类分析比基于密码子使用偏性聚类分析更能准确地反映物种间的亲缘关系;属于真核生物的酵母菌比属于原核生物的大肠杆菌更适宜作为DREB基因表达的异源受体。小麦DREB与模式植物基因组之间密码子使用偏性差异较小,拟南芥可能比烟草和番茄更适合作为该基因转基因研究的理想受体。小麦DREB密码子偏性分析为该基因的异源表达及分子遗传研究提供了一定的理论依据。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年01期）
张丽,程永芳,巩檑,甘晓燕,聂峰杰[8]（2018）在《转化转录因子HaNAC1基因提高马铃薯的抗逆性》一文中研究指出为提高马铃薯抗逆性,利用农杆菌介导法,将携带目的基因HaNAC1质粒分别导入马铃薯栽培种‘大西洋’、‘费乌瑞它’和‘青薯168’中。对卡那霉素(Kan)抗性转化株系经PCR扩增检测,共得到63个阳性株系。利用Southern blot对随机选取的7个转基因阳性株系进行检测,结果表明HaNAC1均已整合到各转基因株系中。对63个阳性株系进行RT-PCR检测,共有55个株系中出现目的基因条带,说明HaNAC1在转录水平有表达。以90 mmol/L NaCl和15%PEG分别添加至培养基中模拟盐和旱胁迫处理,从相对株高、相对根长等形态指标对32个‘大西洋’转基因株系进行筛选获得了4个优系,丙二醛、脯氨酸等生理指标也进一步证实HaNAC1基因转化可有效提高转基因马铃薯的抗逆性。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年14期）
戴文珊[9]（2018）在《金柑转录因子FcWRKY40抗逆功能鉴定及作用机制解析》一文中研究指出干旱与高盐严重影响柑橘类植物的生长、发育、产量和品质。利用具有抗逆功能的转录因子开展基因工程是创制抗逆种质的重要手段,也为柑橘类植物分子改良提供了新的思路。WRKY是植物特有的一类转录因子,在植物应答生物及非生物胁迫中起着十分重要的作用。虽然在不同植物中鉴定了一些WRKY转录因子,但大多数WRKY的功能及调控网络仍不清楚。在初步验证了金柑转录因子FcWRKY40抗氧化胁迫中发挥作用的基础上,本研究进一步解析FcWRKY40在非生物胁迫(盐及干旱)应答中的功能,并阐明其作用机制。研究主要结果如下:1.FcWRKY40抗盐功能鉴定。超表达FcWRKY40的烟草转基因系在盐胁迫下发芽率显着高于野生型,植株生长状态更好,相对电导率、MDA及ROS含量显着低于野生型,叶绿素含量及光合效率高于野生型。采用农杆菌介导的转化方法获得了超表达FcWRKY40的柠檬转基因植株。盐胁迫下,柠檬转基因系较野生型受害程度较轻,叶绿素含量更高,ROS累积更少。利用病毒介导的基因沉默(VIGS)技术获得了FcWRKY40金柑沉默材料。盐胁迫下,金柑沉默材料受害更严重,叶绿素含量更少,ROS累积显着高于野生型,表明Fc WRKY40在植物盐胁迫抗性中起正调控作用。2.FcWRKY40调控SOS2及P5CS1同源基因从而正调控盐胁迫耐受性。分析柠檬转基因系中九个与盐胁迫相关的基因表达,发现SOS途径的叁个基因SOS1、SOS2及SOS3与脯氨酸合成关键酶基因P5CS1表达量在转基因植株中升高。相反,这四个基因在VIGS系中表达下调。生理测定表明,柠檬转基因植株Na~+含量降低,K~+含量和脯氨酸增加,而VIGS植株则呈现相反的趋势。P5CS1合成抑制剂处理可以削弱转基因柠檬的抗盐能力,外源施加脯氨酸增强VIGS系的抗性。金柑FcSOS1、FcSOS2、FcSOS3和FcP5CS1启动子分别含有2个、1个、4个及2个W-box元件。酵母单杂交、EMSA及双荧光素酶活性分析证实FcWRKY40特异地结合FcSOS2及FcP5CS1启动子上的W-box元件并激活其表达。FcWRKY40可以被盐及ABA诱导表达,且盐诱导的表达依赖ABA。FcWRKY40启动子拥有ABF转录因子的结合元件ABRE,利用酵母单杂交、EMSA及双荧光素酶活性分析表明,FcWRKY40可以被FcABF2直接调控,是后者的靶基因。3.FcWRKY40抗旱胁迫功能鉴定。超表达FcWRKY40的烟草在脱水及干旱胁迫下均表现出更高的抗性,相对失水率、MDA、相对电导率与ROS累积显着低于野生型,叶绿素含量显着高于野生型。超表达FcWRKY40柠檬转基因系脱水处理后叶片萎蔫情况更轻,相对失水率、MDA与ROS含量均显着低于野生型。沉默FcWRKY40的金柑系在干旱胁迫下表现出更高的敏感性,相对电导率、MDA与ROS含量增加,叶绿素含量降低,表明FcWRKY40在植物干旱抗性中起正调控作用。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
刘俊芳[10]（2018）在《番茄G2-like转录因子家族生物信息学分析及抗逆相关基因鉴定》一文中研究指出番茄作为一种世界性的农作物,在人们的日常饮食中占据重要的位置。番茄食用的方式非常多样,而且食用价值非常高,这就决定了其重要地位。但在其培育的过程中,会受到来自于环境变化所导致的恶劣生存境况,这对番茄产量的影响是巨大的。目前已经有很多研究表明一些转录因子与植物的生长发育是相关的。转录因子是一种蛋白质,它可以与启动子结合从而调节某些特定基因的表达,从而影响到植物的生长以及对不利生长条件的应答等。对番茄来说,提升番茄对不利生长条件的抗性,将逆境条件对番茄生长的伤害降到最低,对番茄育种将意义重大。本文通过分析番茄中的G2-like转录因子家族中部分基因在逆境下的表达模式来确定这些基因是否对逆境应答,得到了一些可能与番茄抗逆相关的基因,并对其中的SlGlk29基因进行了初步功能分析,验证其在番茄抗逆中的作用。研究结果有:(1)对番茄的全基因组进行鉴定并得到了54个G2-like成员,根据玉米中G2-like家族的分类和番茄G2-like家族成员的基序分析,54个成员被分成了六个亚族,即I-VI亚族;在番茄的12条染色体上均有G2-like家族成员分布;在基序和内含子外显子分析中每个亚族都具有相对保守的结构。(2)在番茄G2-like转录因子家族中选择了具有代表性的I-V亚族中的15个成员进行了组织特异性(根、茎、叶、花、青果、红果和萼片)分析,发现所有基因在同一组织及不同组织中都呈现出了表达量的差异,但总体上G2-like基因在花萼中的表达量水平最均一,在茎中的表达量最低。(3)低温处理后SlGlk1、SlGlk7、SlGlk34和SlGlk37四个基因表达上调,SlGlk23、SlGlk21和SlGlk35叁个基因表达下调,SlGlk29和SlGlk42的表达先升后降;干旱处理后SlGlk7、SlGlk15和SlGlk41叁个基因表达上调,SlGlk25、SlGlk40、SlGlk21、SlGlk35和SlGlk42五个基因表达下调,SlGlk33、SlGlk29和SlGlk37叁个基因表达先升后降的;盐处理后SlGlk7、SlGlk15、SlGlk33、SlGlk36、SlGlk34和SlGlk35六个基因,SlGlk21和SlGlk29表达下调,SlGlk41的表达先升后降。(4)针对在干旱和低温胁迫中应答模式显着的SlGlk29基因,成功构建pTRV_2-SlGlk29载体,并获得沉默植株。逆境胁迫后对植株表型及相关生理生化指标的分析结果显示,SlGlk29基因的下调表达降低了番茄植株对干旱和低温的抗性。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
抗逆因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
NAC(NAM、ATAF和CUC)蛋白是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育和抵御逆境胁迫中起重要作用。沙冬青是我国西北荒漠地区唯一的常绿阔叶植物,在研究植物抗逆机理和挖掘抗逆基因中具有独特用途。实验室在前期研究中从沙冬青转录组中筛选到8个受干旱和低温诱导的NAC转录因子基因。本研究对其中3个基因,即AmNAC3、AmNAC4和AmNAC5进行了克隆,并对其编码蛋白的结构特征、亚细胞定位和转录激活活性等进行了分析,同时对其在响应和抵抗多种非生物胁迫中的作用进行了研究。主要结果如下:(1)利用PCR方法扩增到AmN4C3、AmNAC3、和AmN4C5的编码区cDNA和gDNA片段。其编码区cDNA长度分别为846、879和891bp,推测蛋白产物分别由281、292和296个氨基酸残基组成;对应的编码区gDNA长度分别为1213、1231和1729 bp,其中均含有3个外显子和2个内含子。(2)经过多序列比对和保守域分析,发现在AmNAC3、AmNAC4和AmNAC5蛋白序列的N端均含有一个典型的NAC结构域,其中又包含A～E 5个亚结构域,且在C、D亚结构域中均含有一个核定位信号。利用GFP融合蛋白和酵母自激活体系,检测到3种AmNAC蛋白均定位于细胞核内、均具有转录激活活性,并且其转录激活区域均位于蛋白的C端。(3)利用RT-qPCR技术分析了 3个基因的表达模式。在室内人工培养的沙冬青幼苗地上部和/或根中,3个基因的转录水平均受干旱、盐、低温和高温胁迫及外源ABA的诱导而上调,但总体上AmN C3受干旱.和盐胁迫及ABA诱导较为迅速而且明显,AmNAC4受四种胁迫诱导较快或幅度较大,而AmNAC5主要受干旱、盐和高温胁迫及ABA诱导。在野外自然生长植株的嫩叶中,AmNAC3和AmNAC5在11和12月份表达量为全年最高,而在其他月份表达量较低;AmNAC4在1、11和12月表达量远高于其他月份。在春季野外生长植株中,AmNAC3在侧根和嫩枝中高表达,在嫩叶、花蕾和未成熟果荚中低表达;AmNAC4在嫩叶中表达量明显高于其他器官;AmN4C5主要在侧根和嫩叶中表达。(4)将3个基因分别在拟南芥中进行组成型表达,根据转基因株系在不同非生物胁迫和外源ABA处理下的表型和生理指标变化,对其抗逆功能进行评价。AmNAC3可提高耐盐性,降低耐热性和叶片保水性;AmNAC4可提高抗旱性、耐盐性和抗冻性;AmNAC5可以提高抗旱性和耐盐性,降低对外源ABA的敏感性。叁个基因还可以提高转基因株系在胁迫处理下对氧化胁迫的抗性和细胞膜及叶绿素的稳定性。(5)3个基因可以诱导其转基因株系中多个胁迫相关基因的转录水平上调。AmNAC3可诱导RD29A、RD29B、POD和NHX1表达量上调;AmNAC4可诱导RD29A、RD29B、POD、ALDH7B4、P5CS1 COR15a表达量上调,而 AmNAC5的上调基因包括 RD29B、POD、CAT、ALDH7B4 和 RD29A。(6)在AmNAC4的启动子中含有响应低温、干旱、光和ABA等因素的顺式作用元件,此外还有MYB转录因子的结合位点。在转基因拟南芥中,该启动子主要在幼苗的地上部分和成株的花中起作用,此外其在幼苗中的启动活性主要受低温、高盐和热胁迫所诱导。上述研究结果为进一步研究和利用3个AmNA基因的抗逆功能和解析沙冬青的抗逆机理提供了重要依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗逆因子论文参考文献
[1].司爱君,陈红,余渝,孔宪辉,刘丽.WRKY转录因子在植物非生物胁迫抗逆育种中的应用[J].江苏农业科学.2019
[2].任美艳.沙冬青叁个抗逆相关NAC转录因子基因的克隆与功能研究[D].内蒙古农业大学.2019
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[4].肖瑶宇.‘云香’水仙NAC转录因子的克隆及抗逆功能分析[D].福建农林大学.2019
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[7].雷梦林,冯瑞云,郝雅萍,刘霞,王慧杰.小麦抗逆相关转录因子DREB密码子偏好性特征分析[J].麦类作物学报.2019
[8].张丽,程永芳,巩檑,甘晓燕,聂峰杰.转化转录因子HaNAC1基因提高马铃薯的抗逆性[J].分子植物育种.2018
[9].戴文珊.金柑转录因子FcWRKY40抗逆功能鉴定及作用机制解析[D].华中农业大学.2018
[10].刘俊芳.番茄G2-like转录因子家族生物信息学分析及抗逆相关基因鉴定[D].东北农业大学.2018