导读:本文包含了同源引物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:引物,基因,红麻,稻瘟病,差数,鉴定,碱基。
同源引物论文文献综述
上官云杰,梁亚萍,杨昂,程晋生,黄亚威[1]（2018）在《同源引物的非等量PCR》一文中研究指出为确定引物量对同源引物扩增DNA的影响.将正向引物GFO与同源度为45%、90%、100%、54%、9%的反向引物CR1、CR2、CR3、CR4、CR5分别用于扩增5.9 kb p ET20b-C2-G10-C2模式DNA.等量引物(500 nmol/L)时,CR3和CR4均无法扩增目的条带.而非等量PCR时,将反向引物量降低10倍(50 nmol/L),CR3和CR4均扩增出目的条带,即正向引物量降低10倍时,五对引物均扩增出目的条带.CR3降低100倍、CR4降低10倍扩增DNA最多,经15~20次循环五对引物扩增DNA最多.实验结果表明,非等量PCR通过降低单侧引物量减少引物二聚体形成,从而扩增双链DNA.(本文来源于《河南科学》期刊2018年03期）
金刚,陈鹏,唐向民,周瑞阳[2]（2011）在《基于简并引物同步克隆两个红麻PDIL同源基因cDNA 5'-末端序列》一文中研究指出探索利用同一套简并引物结合通用引物同步扩增两个红麻PDIL同源基因的cDNA 5'-末端序列,以期为同一转录组中两个旁系同源基因cDNA 5'RACE的同步扩增提供借鉴。通过红麻HcPDIL5-2a和HcPDIL5-2b cDNA中间片段及3'-末端已知序列的比对,在其完全保守区段设计了一条引物用于两个基因5'RACE的共反转录;在其部分保守区段设计了两条简并引物,并利用其在两个基因的5'RACE扩增时退火温度的差异,结合通用引物巢式PCR同步扩增两个基因的cDNA 5'-末端未知序列。在两个基因全长cDNA拼接序列的基础上设计两对特异引物分别扩增它们的cDNA全长序列,测序结果进一步验证了序列拼接和cDNA 5'RACE同步扩增的可靠性。进化分析证实两个基因属于PDIL基因家族成员。(本文来源于《生物技术通报》期刊2011年10期）
徐灵活,章建程,丁猛,王晓花[3]（2008）在《pres基因打靶载体同源臂的PCR引物设计》一文中研究指出目的:设计pres基因打靶载体同源臂的PCR引物。方法:在对pres基因结构和功能进行分析之后,选取目标扩增区域进行针对性的酶切位点分析,基于引物设计原则,在符合酶切位点要求的区域内设计同源臂PCR引物。结果:用于构建打靶载体同源长短臂的引物设计符合研究要求。结论:在考虑引物设计原则和酶切位点分析的基础上,可成功设计打靶载体同源臂PCR引物。(本文来源于《海军医学杂志》期刊2008年04期）
熊如意,周益军,白娟,程兆榜,黄建丽[4]（2005）在《稻瘟病菌Pot2引物扩增的部分片段同源性分析》一文中研究指出用Pot2-rep-PCR方法获得的稻瘟病菌(Magnaporthegrisea)指纹图谱基本反映了中等重复倒位单元Pot2的拷贝数和在基因组中的分布,理论扩增最短片段长度应为1199bp。而在江苏和中国北方来源粳稻菌株中常发现有600bp左右长度的条带。经回收测序该片段P1长度为606bp,其中Pot2-1端384bp命名为S1,与Pot2的对应序列完全同源,Pot2-2端222bp命名为S2,与Pot2对应序列同源性达89.3%。以P1及Pot2引物对可扩增的理论片段范围内的另一新扩增片段P2作为探针分别与10个DNA指纹差异明显并均含606bp片段的菌株PCR产物进行Southern杂交,结果为P1与Pot2rep-PCR产物的每条带均有同源性,而P2与扩增产物的最小条带没有同源性,认为P1片段的产生原因为Pot2片段的部分缺失或者部分片段在基因组中移动后整合到另一个Pot2之前。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2005年06期）
陶爱林,何韶衡,张利达,陈章权,李东栋[5]（2004）在《采用简并引物克隆葎草花粉过敏原全长同源cDNA》一文中研究指出目的 :建立一套稳定可靠的方法 ,对过敏原性物种中的过敏原同源基因进行快速克隆。方法 :在分析生物信息数据库中积累的大量过敏原序列同源性的基础上 ,设计简并引物 ,基于高质量草花粉RNA ,逆转录合成cDNA。采用Touch down方式在cDNA池中进行选择性PCR扩增。同时借助梯度PCR程序 ,对引物扩增的简并性作进一步强化 ,并结合RACE技术获取全长cDNA ,进而对草花粉中的过敏原同源基因进行克隆。结果 :成功地获得 3个全长cDNA克隆。序列分析显示 ,这些基因与已知过敏原的基因序列相似性高达79%～ 85 % ,初步认定其为泛过敏原肌球蛋白抑制蛋白 (pro filin)的同源基因。对比RACE技术获得的相应基因的全长序列发现 ,这些序列在引物结合处与简并引物序列之间存在 4个碱基的差异 ,提示采用Touchdown方式的梯度PCR程序 ,可使引物的简并性得到进一步扩展。结论 :简并引物与Touch down梯度PCR相结合的方法 ,能够对以草为代表的基因组未曾深入研究的物种中的过敏原同源基因进行有效克隆(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2004年01期）
周鹏[6]（2000）在《引物间同源性和裂口对PCR扩增的影响》一文中研究指出采用 PC/ Gene软件对能扩增出特异带和不能扩增的 PCR引物进行同源性比较 ,同源间“裂口 ( gaps)”差数的统计 ,得出同源率小于或等于 35% ,“裂口”差数大于或等于 3,是获得理想 PCR扩增效果的关键参数之一的结论 ,为引物设计提供了一条直观的依据(本文来源于《生命科学研究》期刊2000年01期）
刘超,梁赏猷,王穗保[7]（1999）在《用X-Y同源引物扩增鉴定人血痕性别的研究及应用》一文中研究指出本文根据牙釉蛋白(Amelogenin)基因在x染色体第一内含子有6bp缺失的特性,用一对x-y同源引物.扩增x-y染色体特性DNA片段分别为106及112bp,并用PAGE电泳银染显带的方法检测扩增产物.本方法灵敏度高,实用性强.可对2mm~2血痕检材提取的DNA液1/10作出性别判定.对现场提取的生物检材.特别是微量、腐败、陈旧检材,均能较好的作出性别鉴定.室温放置16年的血痕也可检验.实际检案显示本方法简便、有效、无毒,易于推广.(本文来源于《刑事技术》期刊1999年02期）
王勇,郎刚华,徐永立,张培军[8]（1998）在《正交设计法在文昌鱼同源框基因PCR引物设计中的应用》一文中研究指出在PCR实验中,PCR实验结果的好坏主要是靠引物来保证的。因此,在合成引物之前除了作人工检查外,往往需要对所设计的引物进行计算机检查。一是检查在引物内部是否有发夹结构,二是检查引物对之间是否有较多的互补碱基,叁是计算引物的Tm值。这已经成了引物设计中必不(本文来源于《海洋科学》期刊1998年04期）
郭葆玉,久野耕嗣,张淑英,松岛纲治[9]（1998）在《克隆超基因家族中新基因的一种PCR同源引物》一文中研究指出目的：用同源引物克隆ＲＮＡ低丰度表达的小鼠β－趋化因子受体。方法：将β－趋化因子受体小鼠ＭＩＰ－１αＲ，人ＭＣＰ－１Ｒ和大鼠ＩＬ－８Ｒ跨膜区中高度保守的氨基酸序列中的核苷酸进行相似序列对比后，设计出同源引物，再用ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＤＮＡ片段，经基因库检索为该超基因家族中的新基因序列后设计特异引物，用ＭａｒａｔｈｏｎＰＣＲ扩增出该新基因。结果：成功克隆出小鼠β－趋化因子受体５（ＣＣＲ５）ｃＤＮＡ全基因序列，序列全长２８８８ｂｐ，开放阅读框１０６５个核苷酸，编码３５５个氨基酸。该序列经序列分析、配体结合试验及国际基因库检索证实为该超基因家族中的一个新基因成员。结论：该克隆策略的引物设计思路较为新颖，能有效捕获超基因家族中的新基因。该克隆方法敏感、高效，对基因家族新基因的克隆具有广泛的意义(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1998年02期）
张百帆,沈安乡[10]（1998）在《用PCR和X-Y同源引物鉴定人类干血痕性别》一文中研究指出９０年代前国外学者已将多聚酶链反应（ＰＣＲ）用于性别鉴定。其方法均系根据样品中有无Ｙ－特异物质来判定性别，而不考虑Ｘ－特异物质，由于技术失误可导致Ｙ－特异物质扩增失败而使结果误判为女性。１９９１年Ｎａｋａｈｏｒｉ等用一对Ｘ－Ｙ同源引物扩增Ａｍｅｌｏｇ...(本文来源于《湖南医科大学学报》期刊1998年02期）
同源引物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探索利用同一套简并引物结合通用引物同步扩增两个红麻PDIL同源基因的cDNA 5'-末端序列,以期为同一转录组中两个旁系同源基因cDNA 5'RACE的同步扩增提供借鉴。通过红麻HcPDIL5-2a和HcPDIL5-2b cDNA中间片段及3'-末端已知序列的比对,在其完全保守区段设计了一条引物用于两个基因5'RACE的共反转录;在其部分保守区段设计了两条简并引物,并利用其在两个基因的5'RACE扩增时退火温度的差异,结合通用引物巢式PCR同步扩增两个基因的cDNA 5'-末端未知序列。在两个基因全长cDNA拼接序列的基础上设计两对特异引物分别扩增它们的cDNA全长序列,测序结果进一步验证了序列拼接和cDNA 5'RACE同步扩增的可靠性。进化分析证实两个基因属于PDIL基因家族成员。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同源引物论文参考文献
[1].上官云杰,梁亚萍,杨昂,程晋生,黄亚威.同源引物的非等量PCR[J].河南科学.2018
[2].金刚,陈鹏,唐向民,周瑞阳.基于简并引物同步克隆两个红麻PDIL同源基因cDNA5'-末端序列[J].生物技术通报.2011
[3].徐灵活,章建程,丁猛,王晓花.pres基因打靶载体同源臂的PCR引物设计[J].海军医学杂志.2008
[4].熊如意,周益军,白娟,程兆榜,黄建丽.稻瘟病菌Pot2引物扩增的部分片段同源性分析[J].农业生物技术学报.2005
[5].陶爱林,何韶衡,张利达,陈章权,李东栋.采用简并引物克隆葎草花粉过敏原全长同源cDNA[J].细胞与分子免疫学杂志.2004
[6].周鹏.引物间同源性和裂口对PCR扩增的影响[J].生命科学研究.2000
[7].刘超,梁赏猷,王穗保.用X-Y同源引物扩增鉴定人血痕性别的研究及应用[J].刑事技术.1999
[8].王勇,郎刚华,徐永立,张培军.正交设计法在文昌鱼同源框基因PCR引物设计中的应用[J].海洋科学.1998
[9].郭葆玉,久野耕嗣,张淑英,松岛纲治.克隆超基因家族中新基因的一种PCR同源引物[J].第二军医大学学报.1998
[10].张百帆,沈安乡.用PCR和X-Y同源引物鉴定人类干血痕性别[J].湖南医科大学学报.1998
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