催化热处理论文-孙正琪,郭晓玲,崔文豪,张彤

催化热处理论文-孙正琪,郭晓玲,崔文豪,张彤

导读:本文包含了催化热处理论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:硫氮共掺杂TiO_2,光催化抗菌,热处理温度,快速溶胶-凝胶法

催化热处理论文文献综述

孙正琪,郭晓玲,崔文豪,张彤[1](2019)在《热处理温度对硫氮共掺杂TiO_2光催化抗菌性能的影响》一文中研究指出为研究凝胶烘干温度对硫氮共掺杂TiO_2(S-N-TiO_2)光催化抗菌性能的影响,以钛酸丁酯为前驱体,硫脲和尿素为掺杂体,采用快速溶胶-凝胶法,在不同烘干温度下制备出硫氮共掺杂TiO_2光催化抗菌剂。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见光漫反射光谱(UV-Vis DRS)表征分析抗菌剂的微观结构。利用振荡法分析其在可见光下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能。结果表明:红外光谱图中出现了N—Ti键与Ti—S键的振动峰,硫氮成功掺杂进TiO_2晶格;纳米TiO_2的吸收边带红移至425 nm处,可见光响应能力提高。当烘干温度为60℃时,所制S-N-TiO_2抗菌剂对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达97.7%和100%。(本文来源于《纺织高校基础科学学报》期刊2019年03期)

贺辉[2](2019)在《封装铂颗粒的铈基金属有机骨架及其热处理衍生材料催化氧化甲苯》一文中研究指出挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)是近地面臭氧和细颗粒物(PM_(2.5))的重要前体物,严重影响人体健康和威胁生态环境安全。催化氧化因其具有去除率高和二次污染少的特点,成为VOCs治理的最有效技术之一,其中高性能的催化剂是该技术的核心。贵金属负载型催化剂对于VOCs有优异的催化氧化性能,但也面临着活性组分易团聚失活的问题,所以其对载体的比表面积和孔道结构有着极高的要求。金属有机骨架材料(Metal Organic Frameworks,MOFs)及其热处理衍生材料具有比表面高、孔道均一的特点,能很好的分散和锚定活性组分,是一类极具应用潜力的多孔载体材料。基于此,本文研究铂负载型二氧化铈催化氧化甲苯体系,通过原位生长实现MOFs对Pt纳米颗粒的固定,随后采取MOFs热分解的方式制备出多孔Pt@CeO_2衍生材料;通过调节热分解气氛,对多孔衍生材料表面化学性质进行调控;研究了不同热处理途径对催化剂形貌结构与活性的影响,并评价了多孔Pt@CeO_2催化剂活化气相氧的能力。本文选用铈基金属有机骨架Ce-BTC为母体,基于“绕船造瓶”的封装策略,将Pt纳米颗粒固定于Ce-BTC中。通过XRD、FTIR、BET等表征手段,证实了合成的Ce-BTC和Pt@Ce-BTC具有良好的结晶度和纯度,且具有高比表面积和发达的孔道。SEM和HRTEM等形貌表征显示Ce-BTC母体呈均一规整棒状,铂纳米颗粒均匀分布于其中。活性测试结果则显示Pt@Ce-BTC对甲苯氧化具有良好的催化活性和稳定性。分别采用一步热处理和两步热处理的方式分解Ce-BTC和Pt@Ce-BTC,制备出多孔衍生材料。研究了不同热分解途径对多孔衍生材料结构和催化性能的影响。结果表明,Pt@CeO_2(N_2-Air)具有最优的甲苯催化活性,在140℃下可实现对100 ppm甲苯的完全降解。通过一系列结构和形貌表征,证实了热处理过程可将Ce-BTC有机骨架完全去除,获得的衍生材料具有大比表面积和复合孔结构。CeO_2纳米晶粒的密集堆积对Pt纳米颗粒起到了良好的分散固定作用,有效避免了Pt纳米颗粒的迁移和团聚。Raman和XPS等表征结果显示,两步热分解得到的催化剂具有更高的表面氧空位含量和更多的表面活性氧物种。利用原位紫外拉曼表征手段,实现对多孔衍生材料活化气相氧能力进行评价。结果显示,Pt@CeO_2(N_2-Air)相较于Pt@CeO_2(Air)展现出更强的吸附和活化气相氧能力,可在较低温度下为催化反应提供更多活性氧物种,进而体现出更优越的甲苯催化氧化性能。进一步考察了Pt@CeO_2(N_2-Air)活化气相氧能力的稳定性,发现其吸附和活化气相氧能力在叁个循环过程中能稳定保持在较高水准,具有持续稳定的活性氧供给能力。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-05-20)

王江炎,刘保顺,中田一弥[3](2019)在《结晶度,{001}/{101}晶面比和Au负载对热处理TiOF_2制备的锐钛矿TiO_2光催化活性的影响(英文)》一文中研究指出TiO_2半导体由于具有清洁、无毒光催化性能优异和热稳定性好等优点,一直是光催化理论及应用研究的一个热点材料,但其较宽的禁带宽度(金红石3.0 eV,锐钛矿3.2 eV)和较快的光生载流子复合速率限制着其进一步应用.在本研究中,我们通过直接煅烧TiOF2前体成功制备出具有截断八面体形貌的锐钛矿TiO_2纳米及亚微米晶体,并采用现代测试方法综合分析了煅烧温度对其结晶度、{001}/{101}晶面比例以及光催化性能的影响,然后以高结晶度的TiO_2样品负载Au,进一步探讨了负载Au对其可见光催化活性的提升.X射线衍射图谱(XRD)和拉曼光谱表征结果表明,未煅烧的样品为TiOF2,在700°C以下煅烧的样品均呈纯锐钛矿相,而800°C煅烧的样品出现了少量金红石相,表明以TiOF2为前体制备的TiO_2锐钛矿相向金红石相的转变温度明显高于常规TiO_2材料.同时, XRD峰强度随煅烧温度升高而增大,表明样品结晶度提高,因而我们认为700与800°C煅烧的样品结晶度较高,而且保持了纯的或大量的锐钛矿物相.根据XRD谱得到的{001}与{101}晶面方向的平均尺寸计算了{001}/{101}晶面比例.结果显示,随着煅烧温度提高,{001}/{101}晶面比例增大.通过场发射扫描电子显微镜观察到煅烧的样品具有较规则的截断八面体双锥形貌,煅烧温度越高,形貌越规则,颗粒尺寸越大.N2吸附-解吸等温线测试结果显示,煅烧后样品的比表面积低于未煅烧的TiOF2,原因是煅烧后的样品团聚现象比较严重.紫外-可见漫反射光谱显示煅烧样品的吸收边相比于未煅烧的TiOF2发生明显红移.不同样品在紫外光下降解甲基蓝与甲醛的性能研究表明, 700°C煅烧的样品具有最高的光催化活性,这可归因于其较高的结晶度及纯的锐钛矿相结构.对于负载Au的高结晶度TiO_2样品(Au-T700和Au-T800),紫外-可见漫反射光谱中在597 nm处出现了Au的等离子吸收峰, X射线光电子能谱中86与83 eV处Au 4f峰的出现也表明Au成功负载在材料表面.丙酮可见光催化降解实验表明,相比于未负载的700和800°C下煅烧TiOF2制备的TiO_2,负载Au的样品的催化活性分别提高了2.6和4.8倍.综上所述,通过升高煅烧温度可提高TiO_2的结晶度、晶粒尺寸和{001}/{101}晶面比例.而结晶度和{001}/{101}晶面比例的提高可以抑制电子和空穴的复合,从而提高TiO_2液相和气相光催化活性.在具有最高结晶度和{001}/{101}晶面比例的TiO_2上负载,后其可见光催化活性进一步提高.(本文来源于《催化学报》期刊2019年03期)

崔维怡,刘翠平,谭乃迪[4](2019)在《载体热处理温度对Pt/FeO_x催化甲醛氧化性能的影响》一文中研究指出将Fe(OH)3以不同温度(T)热处理得到载体FeO_x-T,采用胶体沉积法制备了一系列Pt/FeO_x-T催化剂用于甲醛室温催化氧化反应。通过XRD、BET、H_2-TPR、FTIR和TEM对Pt/FeO_x-T催化剂的结构进行了表征。结果表明:热处理温度影响FeO_x载体的比表面积、氧化还原性质和Pt/FeO_x-T表面羟基的数量,以及Pt物种和FeO_x载体之间的相互作用。活性测试结果表明:以100℃热处理的FeO_x为载体,制备的Pt质量分数为1.5%的Pt/FeO_x-100催化剂具有较高的催化活性,在25℃、相对湿度(RH)55%的条件下,甲醛的转化率可达到96.2%。(本文来源于《精细化工》期刊2019年04期)

同帜,王佳悦,樊璐,刘婷[5](2018)在《热处理对TiO_2薄膜的影响及其光催化性能探究》一文中研究指出以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备TiO_2薄膜,探究不同热处理温度对TiO_2薄膜的影响及其在紫外光催化下对亚甲基蓝的降解性能,通过热重分析仪(TG-DTG)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积和孔结构分析仪、扫描电镜(SEM)、接触角测试对薄膜的热稳定性、晶相组成、比表面积和孔结构、表面形貌、接触角进行表征分析。结果表明:TiO_2的晶型随着热处理温度的升高而发生从锐钛矿型到金红石型的相转变;不同热处理温度下TiO_2不同晶型影响紫外光催化降解亚甲基蓝的效果;450℃热处理后的TiO_2薄膜结构致密,孔径分布窄,在紫外光照射下对亚甲基蓝的降解率最好,经紫外光照射60 min后,其降解率为100%,且接触角最小为7.8°,表现出超亲水性。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年09期)

冯威,李问,涂佩佩,陈雨,陈炜[6](2018)在《热处理对锐钛矿/金红石混晶TiO_2质量分数及光催化性能的影响》一文中研究指出采用溶胶凝胶法制备锐钛矿/金红石混合晶型TiO_2,通过晶体结构、表面形貌、元素组成以及光催化性能分析研究热处理对锐钛矿/金红石混晶TiO_2质量分数以及光催化性能的影响。实验结果表明:热处理温度升高以及保温时间延长都能促进锐钛矿向金红石转变,使金红石含量增加;混晶TiO_2的光催化性能高于单一的锐钛矿和金红石TiO_2;550℃保温3 h样品有最佳的光催化性能,其锐钛矿的质量分数为40%,金红石质量分数为60%,反应3 h后对罗丹明B的降解率达到84.1%。(本文来源于《西华大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期)

钱琛,郭平,陈丽萍,周慧[7](2018)在《In(OH)_3InOOH异质结的热处理法制备与光催化性能研究》一文中研究指出以聚乙二醇(PEG)4000作为分散剂,采用常压回流法合成了形貌和尺寸较为均一的棒状In(OH)_3纳米晶体,并以此为前驱体,通过热处理法分别获得了In(OH)_3/InOOH异质结、In(OH)_3/In_2O_3异质结和In_2O_3纯相纳米棒,初步研究了各样品对甲基紫的光催化降解性能.TG,XRD,UVDRS等实验结果表明,煅烧温度是不同结构异质结形成的关键因素,不同热处理温度所得样品的光催化活性不同,180℃下热处理所得In(OH)_3/InOOH异质结的光催化活性最高,40min内甲基紫的脱色率可达到99.7%.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期)

张东,王吉,吴俊,王超[8](2018)在《海外非标设备催化再生器内燃法整体热处理技术》一文中研究指出在海外建设炼油厂时,大型设备受到运输条件的限制,只能分片运输,在现场进行组焊后进行整体热处理。在哈萨克斯坦PKOP奇姆肯特炼油厂现代化改造项目的重催装置中,再生器分片运输到现场组焊成分段筒体后,对需进行热处理的锥段位置采用内燃法整体热处理,这是再生器安装过程中的核心工序。从大型设备进行整体热处理流程、措施以及能耗等几个方面做了介绍。热处理完成后,再生器热处理质量达标,同时得出热处理能耗数据,可对海外其他项目中大型设备进行整体热处理有借鉴意义。(本文来源于《石油工程建设》期刊2018年02期)

金逸凡[9](2018)在《热处理改性活性炭纤维的NO催化氧化行为》一文中研究指出氮氧化物(主要是NO和N02)作为大气主要污染物之一,对环境和人体危害巨大。活性炭纤维(Activated carbon fibers)是一种比表面积大、微孔结构丰富的材料,对NO具有良好的催化氧化活性及NOx吸附能力。本文研究了叁种不同前驱体制备的活性炭纤维(沥青基、PAN基及粘胶基)在常温常压空气气氛下对NO(500 ppm)的催化氧化行为,表征与测试结果表明在NO吸附过程起到决定性作用的是孔径分布在0.5~1.0 nm的微孔。实验通过不同温度(700~1500℃)的热处理对这些活性炭纤维进行改性并测试其对NO的催化氧化性能,结果表明较低的热处理温度(700~900℃)可以有效提高微孔数量并改善孔径分布,从而提高材料对NO催化氧化性能;同时,热处理温度的进一步升高对活性炭纤维孔结构具有破坏作用,导致其对NO的催化氧化性能下降。此外,粘胶基活性炭纤维(ST-1000-900℃)的循环测试表明,因含氧官能团的生成与NO2的不完全脱除,再生循环一次的活性炭纤维对NOx吸附量从3.5 mmol/g降至1.9 mmol/g。在后续的多次循环实验中活性炭纤维的NO平衡转化率和NOx吸附量基本保持不变。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-08)

马志远,邹雪华,李宏伟,刘海波,谢晶晶[10](2018)在《热处理白云石-凹凸棒石黏土催化裂解甲苯的性能》一文中研究指出考察了800℃热处理后白云石-凹凸棒石黏土(CDPC)催化裂解甲苯的性能,并对反应前后的催化剂进行表征。结果表明:白云石-凹凸棒石黏土(DPC)热处理后演变为纳米方镁石(MgO)、方钙石(CaO)和斜硅钙石(Ca_2SiO_4),斜硅钙石继承了凹凸棒石的纳米棒状形貌特征,表明白云石热分解并且发生了硅钙化合反应。在反应温度为800℃时,CDPC的棒状形貌及高的比表面积,使其催化活性优于白云石(DO)和菱镁矿(MA),能彻底将甲苯裂解为H_2、CH_4等小分子可燃气体。CDPC催化剂在高温(>700℃)下催化活性更好,反应后催化剂中积碳主要以金属碳化物形式存在,而非石墨型积碳。因此,这种低成本高活性的催化剂比白云石更有利于甲苯催化裂解。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年05期)

催化热处理论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)是近地面臭氧和细颗粒物(PM_(2.5))的重要前体物,严重影响人体健康和威胁生态环境安全。催化氧化因其具有去除率高和二次污染少的特点,成为VOCs治理的最有效技术之一,其中高性能的催化剂是该技术的核心。贵金属负载型催化剂对于VOCs有优异的催化氧化性能,但也面临着活性组分易团聚失活的问题,所以其对载体的比表面积和孔道结构有着极高的要求。金属有机骨架材料(Metal Organic Frameworks,MOFs)及其热处理衍生材料具有比表面高、孔道均一的特点,能很好的分散和锚定活性组分,是一类极具应用潜力的多孔载体材料。基于此,本文研究铂负载型二氧化铈催化氧化甲苯体系,通过原位生长实现MOFs对Pt纳米颗粒的固定,随后采取MOFs热分解的方式制备出多孔Pt@CeO_2衍生材料;通过调节热分解气氛,对多孔衍生材料表面化学性质进行调控;研究了不同热处理途径对催化剂形貌结构与活性的影响,并评价了多孔Pt@CeO_2催化剂活化气相氧的能力。本文选用铈基金属有机骨架Ce-BTC为母体,基于“绕船造瓶”的封装策略,将Pt纳米颗粒固定于Ce-BTC中。通过XRD、FTIR、BET等表征手段,证实了合成的Ce-BTC和Pt@Ce-BTC具有良好的结晶度和纯度,且具有高比表面积和发达的孔道。SEM和HRTEM等形貌表征显示Ce-BTC母体呈均一规整棒状,铂纳米颗粒均匀分布于其中。活性测试结果则显示Pt@Ce-BTC对甲苯氧化具有良好的催化活性和稳定性。分别采用一步热处理和两步热处理的方式分解Ce-BTC和Pt@Ce-BTC,制备出多孔衍生材料。研究了不同热分解途径对多孔衍生材料结构和催化性能的影响。结果表明,Pt@CeO_2(N_2-Air)具有最优的甲苯催化活性,在140℃下可实现对100 ppm甲苯的完全降解。通过一系列结构和形貌表征,证实了热处理过程可将Ce-BTC有机骨架完全去除,获得的衍生材料具有大比表面积和复合孔结构。CeO_2纳米晶粒的密集堆积对Pt纳米颗粒起到了良好的分散固定作用,有效避免了Pt纳米颗粒的迁移和团聚。Raman和XPS等表征结果显示,两步热分解得到的催化剂具有更高的表面氧空位含量和更多的表面活性氧物种。利用原位紫外拉曼表征手段,实现对多孔衍生材料活化气相氧能力进行评价。结果显示,Pt@CeO_2(N_2-Air)相较于Pt@CeO_2(Air)展现出更强的吸附和活化气相氧能力,可在较低温度下为催化反应提供更多活性氧物种,进而体现出更优越的甲苯催化氧化性能。进一步考察了Pt@CeO_2(N_2-Air)活化气相氧能力的稳定性,发现其吸附和活化气相氧能力在叁个循环过程中能稳定保持在较高水准,具有持续稳定的活性氧供给能力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

催化热处理论文参考文献

[1].孙正琪,郭晓玲,崔文豪,张彤.热处理温度对硫氮共掺杂TiO_2光催化抗菌性能的影响[J].纺织高校基础科学学报.2019

[2].贺辉.封装铂颗粒的铈基金属有机骨架及其热处理衍生材料催化氧化甲苯[D].华南理工大学.2019

[3].王江炎,刘保顺,中田一弥.结晶度,{001}/{101}晶面比和Au负载对热处理TiOF_2制备的锐钛矿TiO_2光催化活性的影响(英文)[J].催化学报.2019

[4].崔维怡,刘翠平,谭乃迪.载体热处理温度对Pt/FeO_x催化甲醛氧化性能的影响[J].精细化工.2019

[5].同帜,王佳悦,樊璐,刘婷.热处理对TiO_2薄膜的影响及其光催化性能探究[J].人工晶体学报.2018

[6].冯威,李问,涂佩佩,陈雨,陈炜.热处理对锐钛矿/金红石混晶TiO_2质量分数及光催化性能的影响[J].西华大学学报(自然科学版).2018

[7].钱琛,郭平,陈丽萍,周慧.In(OH)_3InOOH异质结的热处理法制备与光催化性能研究[J].西北师范大学学报(自然科学版).2018

[8].张东,王吉,吴俊,王超.海外非标设备催化再生器内燃法整体热处理技术[J].石油工程建设.2018

[9].金逸凡.热处理改性活性炭纤维的NO催化氧化行为[D].华东理工大学.2018

[10].马志远,邹雪华,李宏伟,刘海波,谢晶晶.热处理白云石-凹凸棒石黏土催化裂解甲苯的性能[J].硅酸盐学报.2018

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