导读:本文包含了亲本选配论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲本,杂种,花粉,后代,胚囊,锥栗,抗病性。
亲本选配论文文献综述
姚骥[1]（2018）在《全基因组选择和育种模拟在纯系育种作物亲本选配和组合预测中的利用研究》一文中研究指出全基因组选择(genomic selection,GS)是一种新兴的分子育种方法,它利用训练群体的基因型和表型数据建模,然后对只有基因型的育种群体进行表型预测和选择。已有多种预测模型被用于性状GEBV(genomic estimated breeding value)的预测,例如ridge regression best linear unbiased prediction(RR-BLUP)、genomic best linear unbiased prediction(GBLUP)、Bayes模型和机器学习模型。目前的GS研究多集中于性状本身的预测,对于育种中,特别是纯系育种中的杂交组合预测和亲本选配尚缺少研究。为简便起见,GS模型预测时往往忽略上位性效应;基因型与环境互作在作物育种中普遍存在,利用性状在不同环境下的遗传相关,可能对性状在特定环境下的表现进行预测。本研究探索利用GS方法和育种模拟方法,开展小麦(Triticum aestivum L.)亲本选配和组合预测;比较不同GS模型在不同群体和性状上对上位性效应的预测能力;比较不同GS模型的单个环境预测和多环境联合预测之间的差异。主要研究内容和获得的主要研究结果如下:1.基于全基因组选择的杂交组合预测模拟研究在不同性状遗传结构下,利用模拟方法比较了不同全基因组选择模型对杂交组合的预测效果,以及不同选择强度下,杂交组合有效性和中亲值两种杂交组合预测方法所带来的遗传增益。结果表明,不同模型的预测准确率在不同的性状遗传结构下没有明显的差异。在所有设定的选择强度下,通过杂交组合有效性进行杂交组合选择,所获得的遗传增益要高于通过中亲值进行杂交组合选择的遗传增益。2.小麦产量和品质协同改良的亲本选配研究利用杂交组合有效性预测的方法,对一个小麦优质亲本群体的所有可能双亲杂交组合的后代表现进行预测,比较了四种不同的亲本选配方案下,后代群体在产量和品质性状上的遗传进度和遗传多样性。结果显示,同时包含产量和品质性状的选择指数,在有效提高遗传进度的同时,还保留下来更多的遗传多样性,从而有利于在长期选择中获取持续的遗传增益。3.全基因组选择中拟合上位性效应的研究利用一个水稻(Oryza sativa)重组自交系(recombinant inbred lines,RIL)群体和两个小麦自然群体,开展拟合上位性效应的GS研究,并与仅拟合加性效应的GS模型进行比较。结果表明,在绝大多数情况下,模型中加入上位性效应提高了模型的准确率。在少数性状和环境中,加入上位性效应的模型表现,与仅有加性效应的模型相当或者略低。因此,常规水稻和小麦这种纯系品种选育过程中利用GS方法时,应尽可能在预测模型中考虑上位性效应。4.全基因组选择中多环境表型的预测研究利用一个水稻RIL群体在多个地点的表型试验进行多环境GS研究。采用两种育种场景的交叉验证方案,比较不同模型的预测精度。结果表明,当被预测的品种在所有环境中都没有观测值时,多环境预测模型同单环境预测模型表现类似;当被预测的品种在其他环境中有观测值时,多环境预测模型的预测准确性大大高于单环境模型。因此,多环境模型能有效利用环境之间的相关性,从而提高性状预测的准确性。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-10-01）
张忠波,刘贞贞,平文超,李洪芹,李洪民[2]（2018）在《棉花杂交育种亲本选配主要原则的简要剖析》一文中研究指出杂交育种是棉花育种的主导方法。在杂交育种过程中,创造所需要的新的遗传变异是基础,其中正确选配亲本是关键。本文作者对棉花杂交育种选配亲本的主要原则进行简要剖析,以供参考。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2018年09期）
王强,卢明艳,闫兴凯,张茂君[3]（2018）在《梨亲本选择与选配对杂种后代抗病性的影响》一文中研究指出为促进梨高抗逆性品种选育,采用田间发病调查法,对20个组合,五年生1 865株杂种苗黑星病、褐斑病发生情况进行了调查分析。结果表明:大多数组合杂种后代抗黑星病、褐斑病能力较强。以寒红梨为母本组合后代群体,抗黑星病和褐斑病能力差异较大,其中红香酥×寒红梨(♂×♀)组合中黑星病发病率最高,为20.3%,褐斑病发病率也较高,为26.3%;以寒香梨为母本的5个组合褐斑病均有发生,发病株率偏高,褐斑病遗传能力强于其它品种。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2018年09期）
杨龙,吴聪连,吴小林,江锡兵,龚榜初[4]（2018）在《锥栗不同授粉方式结实性状及亲本选配初步研究》一文中研究指出以浙南地区7个锥栗主栽品种、无性系为试验材料,通过开展自花授粉、自然授粉及人工杂交授粉3种方式,对不同组合的坐果率、果实性状等进行分析,初步筛选锥栗最佳亲本及杂交授粉组合。结果表明,锥栗自花授粉坐果率极低,7个品系平均坐果率仅6.1%,空苞发生率高达79.8%;自然授粉平均坐果率为38.1%,较自花授粉提高32.0%;人工杂交授粉的正反交试验中,22个锥栗杂交组合的坐果率、果实性状均存在差异,且部分组合差异达到显着水平,锥栗果实外观等受母本影响较大,而花粉直感效应在杂交坐果率、栗苞和坚果质量上表现明显;通过双因素方差分析,父母本及杂交授粉组合对锥栗杂交坐果率及果实性状起决定性作用,且具有遗传稳定性;围绕坐果率和果实性状进行综合分析,初步筛选出15号、21号、24号等3个锥栗最佳亲本,以及21号×15号、21号×25号、15号×24号等3个锥栗最佳授粉组合。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2018年03期）
刘宝海,聂守军,高世伟[5]（2017）在《寒地香稻主栽品种绥粳18亲本选配与选育》一文中研究指出香稻品种绥粳18是以绥粳4号为母本、绥粳3号为父本杂交系谱选育而成,2014年通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定。通过对其选育经过和特征特性分析,探讨选育经验,即要紧扣育种目标、正确选择亲本、合适杂交方法、强化压力选择、明确鉴定效果。(本文来源于《中国种业》期刊2017年11期）
潘春桂[6]（2017）在《一种提高作物产量杂种优势的亲本选配方法——以棉花为例》一文中研究指出[目的]研究棉花双亲间一些产量性状的差异与杂种一代产量中亲优势的变异性。[方法]采用半双列杂交方法配制36个组合,按照随机区组方法进行设计。[结果]双亲铃重均匀度和单株成铃数是棉花产量杂种优势变化的敏感性状,提高全株铃重均匀度的双亲差异或减小单株成铃数的双亲差异,均可使产量中亲优势变异加大。[结论]该研究为选育产量强优或超强优杂种一代提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2017年07期）
荀守华,乔玉玲,毛秀红,孙百友,张元帅[7]（2016）在《刺槐无性系开花结实生殖特性及杂交亲本选配》一文中研究指出对‘鲁刺1’(R.pseudoacacia‘Lu Ci 1’)、‘鲁刺7’(‘Lu Ci 7’)、‘鲁刺9’(‘Lu Ci 9’)、‘鲁刺57’(‘Lu Ci 57’)、‘鲁刺68’(‘Lu Ci 68’)、‘鲁刺152’(‘Lu Ci 152’)、‘兴刺1’(‘Xing Ci 1’)、‘兴刺15’(‘Xing Ci15’)、‘晋刺4’(‘Jin Ci 4’)等20个刺槐无性系的开花物候期、生殖器官形态结构、花粉活力、人工授粉结实率、杂交种子发育期及杂种发芽率等开展了试验观测研究。结果表明:刺槐无性系在鲁中南山区开花物候期为4月下旬至5月上旬,单株开花持续时间5~7 d,单朵小花开放时间为2~3 d。花粉采收后干燥24 h和低温贮藏5 d后在MS培养基上培养6~8 h,萌发率分别为22%和20%。自人工授粉至种子生长发育成熟需要80~90 d。不同无性系组合人工控制授粉结实率差异较大,平均结实率8.47%,最高为21.28%,最低为零,‘鲁刺68’、‘兴刺15’和‘晋刺4’生殖能力较强,适宜做杂交父本;‘鲁刺57’和‘鲁刺152’作母本的组合结实率较高,且杂种发芽率较高,生殖能力较强,适宜做杂交母本。杂交种子2个年度(2013年、2014年)播种发芽率分别是22%和23%,不同无性系组合发芽率差异很大,最高达50%,最低为零。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2016年11期）
李红莲,王强,闫兴凯,卢明艳,张茂君[8]（2016）在《梨亲本选择与选配对杂种后代早果性的影响》一文中研究指出为探讨梨杂交亲本对后代早果性的影响,以期为我国梨杂交育种亲本选择与选配提供理论依据,对本课题7个杂交组合后代群体始果年龄及不同苗龄结果单株数量进行了调查、统计和分析。结果显示,多个组合杂种苗4年生时便开始结果,但比例较低不到5.0%;而大香水×蜜梨,小香水×蜜梨杂种5年生时才开始结果;8年生时,除小香水×鸭梨略高外,其余各组合的杂种结果单株比例均不到50.0%,表明寒地梨育种完成一个组合果实性状评价至少需要10年时间。杂种始果年龄没有质的显隐性关系,呈连续的量的变化,表现为早果性由多基因控制,呈数量性状遗传。以结果早(营养期短)的品种为杂交亲本时,可产生早结果的后代,结果晚(营养期长)的亲本其后代结果也晚。叁个父本品种对后代早结果的倾向为:鸭梨>蜜梨>慈梨,叁个母本品种对后代早结果的倾向为:苹果梨>小香水>大香水。(本文来源于《东北农业科学》期刊2016年03期）
何贵平,齐明,程亚平,徐肇友,罗修宝[9]（2016）在《杉木杂交育种中亲本选配的方法研究》一文中研究指出杂交育种是杉木遗传育种的主要途径。为合理进行杂交亲本选配,利用12个杂交组合和4个自交后代的杉木材积生长数据,通过采用等位酶技术和生理学方法,获得杉木亲本的基因型信息、光合速率和发芽种子的平均呼吸强度。然后研究亲本等位酶和生理性状差异性,分别采用杂种优势群法和预测模型法,来确定杉木杂交时亲本选配模式。杂种优势群法是先用聚类分析法对亲本群体进行类群划分,然后根据杉木细胞遗传学的研究结果,决定杉木杂交时亲本的选配模式:采用高光合速率(叶绿素含量)的亲本做母本,高呼吸速率的亲本做父本。预测模型法是从预测杉木杂交组合平均值表现大小的角度,提出亲本选配的方法:采用多元回归分析,来建立杂交组合子代的平均生长表现与亲本等位酶差异及生理指标间的预测模型,并用10年生的5个杂交组合的资料来验证预测模型的可靠性,结果发现多元回归预测模型是成功的。杂种优势群法与预测模型法的研究结果是相互依存的,两者配合使用效果更佳。研究结果在杉木杂交育种实践中具有实用价值。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2016年04期）
陈韵竹[10]（2016）在《光皮树无性系亲本选配及胚胎发育研究》一文中研究指出光皮树(Swida wilsoniana Wanger)又名光皮株,属山茱萸科(Cornaceae)株木属阔叶落叶乔木。全果含油率高(33%～36%),是多用途高产木本油料树种。该树种抗逆性强,生态适应幅度广,是荒山荒地、水土流失区等边际土地造林的优良树种。本研究选择了7个光皮树无性系为实验试材,采用比较形态学方法、石蜡切片技术、荧光显微技术、扫描电镜技术及生理生化指标测定等方法,对其农艺性状多样性进行分析,初步提出了光皮树杂交亲本选育依据；观测分析了光皮树花粉粒形态活力及萌发特性、胚囊发育过程、胚胎发育特点、杂交授粉至果实成熟过程的生理生化指标变化,为光皮树杂交育种中亲本选配、杂交授粉奠定了理论基础,为提高杂交结实率和杂交胚胎的拯救等提供技术指导。主要研究结果如下：(1)7个光皮树优良无性系的28个农艺性状的变异系数为8.04%～94.30%,其中叶形态的变异系数最高(45.27%～94.30%)；表型分化系数为45.27%～96.40%,即各性状的遗传较为稳定。花序、果实形态、果实含油率以及果穗果数因子是主要的遗传因子,是光皮树无性系性状遗传的主要来源。(2)依据主成分因子得分可将7个光皮树优良无性系聚为4个类群,其中第Ⅱ类群(无性系713,叶椭圆形不卷曲,单一果穗果数多,果实较大,花序较大,为产量高的类群)与第Ⅲ类群(无性系B03,叶绿色长披针形,含油率高,含水率低,花序较小,果穗较大,是高油脂含量类群),两类群杂交具有获得高产、高含油率目标资源的潜力。(3)7个不同无性系间花粉大小差异不显着,但外壁纹饰差异较大,极面沟距的变异系数最高,且遗传最为稳定。当花序中75%的小花开花时花粉活力最高,整花离体保存在4。C条件下1个月内可保持较高花粉活力。授粉后,多数花粉可在柱头上正常萌发,72 h后花粉管即可进入子房。(4)光皮树胚囊发育为蓼型,其发育过程可划分为6个时期：大孢子母细胞时期、四分体时期、单核胚囊时期、二核胚囊时期、四核胚囊时期、八核胚囊时期。胚胎发育过程依次为：球形胚、心形胚、山形胚、鱼雷形胚以及成熟胚时期,其中,早期胚胎发育过程还可分为：球形胚,梭形胚及叁角形胚时期。在杂交授粉30d后形成球形胚,子房膨大。(5)光皮树胚胎发育末期可溶性糖和淀粉含量较高,蛋白质含量在整个胚胎发育过程变化平稳,过氧化物酶的活性在胚囊发育时期处于较低水平,而在进入胚胎发育阶段活性处于较高水平。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2016-05-01）
亲本选配论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
杂交育种是棉花育种的主导方法。在杂交育种过程中,创造所需要的新的遗传变异是基础,其中正确选配亲本是关键。本文作者对棉花杂交育种选配亲本的主要原则进行简要剖析,以供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲本选配论文参考文献
[1].姚骥.全基因组选择和育种模拟在纯系育种作物亲本选配和组合预测中的利用研究[D].中国农业科学院.2018
[2].张忠波,刘贞贞,平文超,李洪芹,李洪民.棉花杂交育种亲本选配主要原则的简要剖析[J].农业科技通讯.2018
[3].王强,卢明艳,闫兴凯,张茂君.梨亲本选择与选配对杂种后代抗病性的影响[J].黑龙江农业科学.2018
[4].杨龙,吴聪连,吴小林,江锡兵,龚榜初.锥栗不同授粉方式结实性状及亲本选配初步研究[J].浙江农业科学.2018
[5].刘宝海,聂守军,高世伟.寒地香稻主栽品种绥粳18亲本选配与选育[J].中国种业.2017
[6].潘春桂.一种提高作物产量杂种优势的亲本选配方法——以棉花为例[J].安徽农业科学.2017
[7].荀守华,乔玉玲,毛秀红,孙百友,张元帅.刺槐无性系开花结实生殖特性及杂交亲本选配[J].东北林业大学学报.2016
[8].李红莲,王强,闫兴凯,卢明艳,张茂君.梨亲本选择与选配对杂种后代早果性的影响[J].东北农业科学.2016
[9].何贵平,齐明,程亚平,徐肇友,罗修宝.杉木杂交育种中亲本选配的方法研究[J].江西农业大学学报.2016
[10].陈韵竹.光皮树无性系亲本选配及胚胎发育研究[D].中南林业科技大学.2016
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