导读:本文包含了摇瓶发酵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,杆菌,培养基,正交,淀粉,枯草,酵解。
摇瓶发酵论文文献综述
梁艳琼,吴伟怀,习金根,李锐,郑金龙[1]（2019）在《解淀粉芽胞杆菌JNC2摇瓶发酵条件优化》一文中研究指出以菌体量和发酵滤液抑制柱花草炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)活性为指标,通过单因素和正交试验方法对解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens) JNC2菌株的最适发酵培养基成分及发酵条件进行研究。结果表明:JNC2菌株最佳培养基为木糖2%,蛋白胨0.4%,酵母粉0.8%,氯化铵0.6%,硫酸镁0.2%;最佳发酵条件为初始pH6.0,250 mL叁角瓶装液量为60 mL,接种量体积分数7%,发酵温度34℃,转速200 r·min~(–1),发酵时间72 h,优化后发酵滤液的抑菌活性显着提高了32.61%。(本文来源于《草业科学》期刊2019年08期）
李丽,严月根,吴华明[2]（2019）在《解淀粉芽孢杆菌M1摇瓶发酵条件优化及脱氮性能评价》一文中研究指出旨在提高解淀粉芽孢杆菌M1液体发酵产芽孢量,并考察其对实际废水的反硝化脱氮效果。首先采用单因子实验研究了碳源、氮源、初始pH值、温度、转速和装液量等因子对M1液体发酵产芽孢量的影响。然后对其中显着性因子:氮源浓度、接种量、装液量、温度4个因素进行正交试验,进一步优化发酵条件。结果显示,优化后的培养基成分为:5 g/L碳源(可溶性淀粉)、10 g/L氮源(酵母粉∶蛋白胨=2∶1)、1 g/L NaCl;最佳培养条件为:初始pH6.5、发酵温度34℃、摇床转速180 r/min、培养瓶装液量30%、接种量7%。在此条件下,芽孢杆菌M1芽孢数可达到6.8×108 CFU/mL,高于优化前的2.08×108 CFU/mL。将芽孢杆菌M1投加于反应器中,与不加菌种相比,反硝化脱氮效果提升15%-34%。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年05期）
邱观荣,张祝兰,严凌斌,张引,任林英[3]（2019）在《Streptomyces sp.FIM-16-06产他克莫司摇瓶发酵条件的优化》一文中研究指出采用单因素试验和正交试验研究发酵培养基组成,优化Streptomyces sp. FIM-16-06产他克莫司的发酵条件,探讨摇瓶发酵的主要影响因子初始p H、装液量、转速等发酵参数的影响。确定了适宜的发酵培养基和发酵参数:6. 0%玉米淀粉、2. 0%黄豆粉、2. 0%葡萄糖和0. 5%玉米浆,初始pH 7. 5,装液量50 m L/500 m L叁角瓶,种子菌龄48 h,接种量10%,摇床转速250 r/min,发酵温度27℃,发酵周期7 d。优化后的发酵水平较原生产工艺提高60%以上。他克莫司的优化发酵工艺为其工业化生产奠定了基础。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年01期）
李春霞,吴建金,黄亮,孙宁,王玉[4]（2019）在《香菇0912液体菌种培养基及摇瓶发酵条件的筛选》一文中研究指出不同菌种对液体培养基中营养物质的利用效率不同,试验以香菇0912作为供试菌株,以菌丝体干质量为指标,通过单因素试验,研究了不同碳氮源、无机盐含量、转速、培养基初始pH、静置时间以及培养基装液量对香菇菌丝干质量的影响,结果表明最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为玉米浆,K_2HPO_4的最佳用量为0.1%,KH_2PO_4的最佳用量为0.1%,初始pH值5.0,装液量为50 mL,培养温度为25℃,静置时间为24 h,转速为180 r·min-1。在此基础上,对液体培养基的组分含量进行了L9(34)正交试验,结果表明4个因素对香菇菌丝干质量的影响表现为:葡萄糖>玉米浆>KH_2PO_4>K_2HPO_4,其中葡萄糖和玉米浆的含量对菌丝干质量具有极显着影响(P<0.01),并确定了香菇0912菌株液体深层发酵各组分的优水平为葡萄糖3%,玉米浆0.3%,K_2HPO_40.05%,KH_2PO_40.05%,搭配MgSO40.05%,维生素B10.005%,在此条件下,菌丝干质量达到2.103 g·L-1,是优化前(1.417 g·L-1)的1.49倍。(本文来源于《天津农业科学》期刊2019年02期）
吴海霞,陈茹,曹雪梅,李欢,暴增海[5]（2018）在《海洋细菌GM-1-1产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件优化》一文中研究指出【目的】优化海洋解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)GM-1-1的产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件,为该菌株的开发和应用提供理论依据。【方法】以GM-1-1菌株发酵液中的细菌总数和芽孢产率为检测指标,采用单因素和正交试验对该菌株产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件进行优化;GM-1-1菌株发酵完成后喷雾干燥制成菌粉,加入不同助剂制成有效含量为1010CFU/g的可湿性粉剂用于水稻纹枯病田间防治试验。【结果】GM-1-1菌株产芽孢最佳发酵培养基配方为麦麸0.75%、花生饼粉2.5%、CaCO30.05%;最佳发酵条件为pH 7,温度30℃,250 mL叁角瓶装液量60 mL,接种量8%,转速200 r/min,培养时间54 h。优化后GM-1-1菌株发酵培养基的细菌总数和芽孢产率分别达7.40×109个/mL和89.42%。田间防治试验结果表明,GM-1-1可湿性粉剂对水稻纹枯病的防治效果最高可达82.06%。【结论】优化后的培养基和发酵条件可有效提高GM-1-1菌株的细菌总数和芽孢产率,且培养基成本低、来源广泛。GM-1-1可湿性粉剂对水稻纹枯病有较好的防治效果,可用于生产菌剂并推广应用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年12期）
吴海霞,陈茹,李欢,曹雪梅,陈新元[6]（2018）在《海洋细菌GM-1-1产芽胞发酵培养基和摇瓶发酵条件优化》一文中研究指出GM-1-1菌株是从连云港海域中分离得到的一株对多种植物病菌有强烈抑制作用的海洋解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),该菌株对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)、小麦根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)、斑点落叶病菌(Ahernaria alternate)、葡萄白腐病菌(Coniothyrium diplodiella)等多种病原真菌有较强的抑制作用,为了提高该菌株的产芽胞率,以发酵液中的细菌总数和芽胞产率为检测指标,通过单因素和正交试验对GM-1-1菌株产芽胞发酵培养基和摇瓶发酵条件进行优化。结果表明,海洋细菌GM-1-1菌株产芽胞最佳发酵培养基配方为:麦麸0.75%、花生饼粉2.5%、CaCO_30.05%;最佳发酵条件:pH值=7.0,温度30℃,装液量60mL/250mL,接种量8%,转速200r/min,培养时间54h。经优化后,该菌株发酵培养基的细菌总数和芽胞产率有了明显提高,达7.4×10~9个细胞/mL和89.42%。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
王颜天池,王国栋,李璋,柳春燕,陈靠山[7]（2018）在《黑根霉胞外多糖摇瓶发酵条件优化及体外抗氧化活性》一文中研究指出目的:优化黑根霉胞外多糖摇瓶发酵条件及其体外抗氧化活性的研究。方法:在单因素试验的基础上采用正交试验,考察不同的发酵时间、装液量和转速对黑根霉胞外多糖摇瓶发酵产糖量和真菌生长的影响。通过测定对1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基(·OH)的清除能力评价其抗氧化活性。结果:经试验确定黑根霉胞外多糖摇瓶发酵的最佳条件为发酵时间6d、装液量150mL、摇瓶转速160 r/min。在EPS浓度为5 mg/mL时,对DPPH自由基和·OH自由基的清除率分别达到71.65%和76.60%。结论:通过对黑根霉胞外多糖摇瓶发酵条件的优化提高了发酵的生物产量和效率;同时明确了黑根霉胞外多糖有较强的抗氧化能力,试验结果为黑根霉胞外多糖的研究与开发提供了理论依据。(本文来源于《食品科技》期刊2018年07期）
李海涛,张斌,刘艳环,朱言柱,谷晨晨[8]（2018）在《枯草芽胞杆菌表达牛分支杆菌Mtb8.4抗原摇瓶发酵条件优化》一文中研究指出为了建立枯草芽胞杆菌摇瓶发酵表达牛分支杆菌Mtb8.4抗原的制备方法,对已构建的含有pNC-HisE-Mtb8.4质粒的分泌表达载体,在枯草杆菌表达系统中进行分泌性表达,采用单因素影响试验方法,在摇瓶水平上进行了表达产量优化。结果表明,各因素的最佳条件是2SY培养基、接种浓度为6%、18h最佳种子阶段,在33℃的培养温度下振荡培养48h,目的蛋白的表达量能够达到750mg/L。该表达条件的确立,为后期生产工艺放大奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年06期）
汪晶晶,曹雪梅,李欢,暴增海,马桂珍[9]（2018）在《抗菌海洋解淀粉芽孢杆菌GM-1-2菌株摇瓶发酵培养基和发酵条件优化》一文中研究指出海洋解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)GM-1-2菌株是在连云港海域海水中分离得到的GM-1菌株的自发突变菌株,对白色念珠菌(Canidia albicans)的生长具有明显的抑制作用。为提高GM-1-2菌株发酵液的抑菌效果,以GM-1-2菌株发酵液的D600 nm及其无菌滤液对白色念珠菌的抑制作用为检测指标,采用单因素试验和正交试验对其发酵培养基和发酵条件进行优化。结果表明,GM-1-2菌株生长及产生抑菌物质的适宜培养基配方为200.00 g/L马铃薯、17.50 g/L葡萄糖、12.50 g/L酵母膏、0.12 g/L硫酸亚铁。最佳发酵条件:p H值为7,温度为28℃,摇床转速为180 r/min,培养时间为30 h,装液量为60 m L(250 m L叁角瓶),种子液浓度为108CFU/m L时接种量为10%。优化后,菌株GM-1-2的抑菌带宽度和菌体生长量均有明显提高,D600 nm由1.228 0增加至1.672 7,抑菌带宽度由20.00 mm增加至38.67 mm。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年08期）
乔俊卿,刘邮洲,张荣胜,刘永锋[10]（2018）在《枯草芽胞杆菌T-500产脂肽类抗生素的摇瓶发酵工艺优化》一文中研究指出[目的]枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)T-500是1株对水稻纹枯病和稻瘟病均有良好防治效果的生防菌,通过优化其摇瓶发酵工艺,从而提高发酵液中脂肽类抗生素的含量,为T-500菌株生防制剂的开发提供技术支撑。[方法]以水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)为指示菌,利用酸沉淀法提取T-500菌株发酵液中的脂肽类抗生素,并进行脂肽抗生素粗提液的抑菌效果分析,筛选影响抑菌效果的发酵培养基主成分;随后通过Plackett-Burman试验设计、中心组合试验设计和响应曲面法,优化T-500菌株高产脂肽类抗生素的发酵培养基成分和发酵条件。[结果]T-500菌株高产脂肽类抗生素的最佳培养基为:黄豆饼粉7.00 g·L~(-1),蛋白胨4.92 g·L~(-1),酵母粉1.90 g·L~(-1),小麦粉5.00 g·L~(-1),玉米糊5.00 g·L~(-1),NaCl 1.00 g·L~(-1),MgSO_40.20 g·L~(-1),MnSO_45.0 mg·L~(-1),FeSO_40.5 mg·L~(-1)。最佳发酵培养条件为:装液量500 mL叁角瓶装105 mL,接种量0.87%,发酵时间41.35 h,温度28℃,转速180 r·min~(-1)。利用最佳摇瓶发酵工艺,T-500菌株所产生的脂肽类抗生素对纹枯病菌的抑菌带最宽,达(11.23±0.15)mm,菌含量达(7.41±1.18)×109CFU·mL~(-1)。经摇瓶发酵试验和抑菌活性验证,理论预测值与实际值无显着差异。质谱和色谱检测表明:优化发酵工艺后产生的Surfactin含量较基础培养基提高了48.2%,Iturin含量较基础培养基提高了180.9%;优化发酵工艺后检测到了Fengycin的产生,但优化前未发现Fengycin的产生。[结论]利用响应曲面法成功优化了枯草芽胞杆菌T-500产脂肽类抗生素的摇瓶发酵工艺;优化后,T-500产脂肽类抗生素产量增加,抑菌活性增强。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2018年03期）
摇瓶发酵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在提高解淀粉芽孢杆菌M1液体发酵产芽孢量,并考察其对实际废水的反硝化脱氮效果。首先采用单因子实验研究了碳源、氮源、初始pH值、温度、转速和装液量等因子对M1液体发酵产芽孢量的影响。然后对其中显着性因子:氮源浓度、接种量、装液量、温度4个因素进行正交试验,进一步优化发酵条件。结果显示,优化后的培养基成分为:5 g/L碳源(可溶性淀粉)、10 g/L氮源(酵母粉∶蛋白胨=2∶1)、1 g/L NaCl;最佳培养条件为:初始pH6.5、发酵温度34℃、摇床转速180 r/min、培养瓶装液量30%、接种量7%。在此条件下,芽孢杆菌M1芽孢数可达到6.8×108 CFU/mL,高于优化前的2.08×108 CFU/mL。将芽孢杆菌M1投加于反应器中,与不加菌种相比,反硝化脱氮效果提升15%-34%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
摇瓶发酵论文参考文献
[1].梁艳琼,吴伟怀,习金根,李锐,郑金龙.解淀粉芽胞杆菌JNC2摇瓶发酵条件优化[J].草业科学.2019
[2].李丽,严月根,吴华明.解淀粉芽孢杆菌M1摇瓶发酵条件优化及脱氮性能评价[J].生物技术通报.2019
[3].邱观荣,张祝兰,严凌斌,张引,任林英.Streptomycessp.FIM-16-06产他克莫司摇瓶发酵条件的优化[J].工业微生物.2019
[4].李春霞,吴建金,黄亮,孙宁,王玉.香菇0912液体菌种培养基及摇瓶发酵条件的筛选[J].天津农业科学.2019
[5].吴海霞,陈茹,曹雪梅,李欢,暴增海.海洋细菌GM-1-1产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件优化[J].南方农业学报.2018
[6].吴海霞,陈茹,李欢,曹雪梅,陈新元.海洋细菌GM-1-1产芽胞发酵培养基和摇瓶发酵条件优化[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[7].王颜天池,王国栋,李璋,柳春燕,陈靠山.黑根霉胞外多糖摇瓶发酵条件优化及体外抗氧化活性[J].食品科技.2018
[8].李海涛,张斌,刘艳环,朱言柱,谷晨晨.枯草芽胞杆菌表达牛分支杆菌Mtb8.4抗原摇瓶发酵条件优化[J].动物医学进展.2018
[9].汪晶晶,曹雪梅,李欢,暴增海,马桂珍.抗菌海洋解淀粉芽孢杆菌GM-1-2菌株摇瓶发酵培养基和发酵条件优化[J].江苏农业科学.2018
[10].乔俊卿,刘邮洲,张荣胜,刘永锋.枯草芽胞杆菌T-500产脂肽类抗生素的摇瓶发酵工艺优化[J].南京农业大学学报.2018
论文知识图
