导读:本文包含了硝基吡啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,吡啶,氨基,烟碱,聚合物,甲基,苦味酸。
硝基吡啶论文文献综述
王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊[1]（2019）在《(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成》一文中研究指出报道一种从L-乳酸出发拆分制备巴尼地平关键中间体(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成新方法,即以L-乳酸为起始原料,经硫酸催化异丙酯化、2,2,6-叁甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化后与3-氨基巴豆酸甲酯、间硝基苯甲醛进行Hantzsch反应,然后用乙醇重结晶拆分得到(S)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸-(S)-1'-异丙氧基-1'-氧代-2'-丙醇酯,后者经碱水解、酸化得到目标产物,总收率20. 6%,纯度98. 66%,结构经1H NMR、HRMS鉴定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
董芝,董梅[2]（2019）在《聚乙烯吡啶钯接枝聚醚砜膜催化还原对硝基苯酚》一文中研究指出以聚醚砜(PES)为原料、氯甲基乙醚为氯甲基化试剂,制备了氯甲基化聚醚砜膜,该膜经碱处理后,采用乙烯基叁甲氧基硅烷进行改性,得到聚4-乙烯吡啶接枝聚醚砜膜。再将该接枝膜与氯化钯反应,制成聚乙烯吡啶钯接枝膜。将该膜应用于对硝基苯酚的催化还原反应,考察了催化膜用量、反应温度对对硝基苯酚还原反应的影响,并研究了催化膜的重复使用性能。结果表明:增加催化膜用量以及提高反应温度均能使对硝基苯酚的还原反应速率加快。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年11期）
韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍[3]（2019）在《2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯》一文中研究指出利用He-Ne激光器,观测了2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_3-4-Me-PADMA)与Pd(Ⅱ)形成络合物的激光热透镜效应。结果表明,在1.8mol/L H_2SO_4介质中,并在50%丙酮(体积分数,其作用是增强热透镜信号强度)存在的情况下,5-NO_3-Me-PADMA与Pd(Ⅱ)反应形成蓝绿色络合物,其最大吸收峰位于623nm处,与所用He-Ne激光器输出波长632.8nm接近,据此建立了激光热透镜光谱法(TLS)测定痕量钯的新方法。实验表明,热透镜信号强度与Pd(Ⅱ)质量浓度在5～250ng/mL范围内符合线性关系,相关系数为0.9989,方法检出限为1.5ng/mL。该法不仅灵敏度高,而且选择性佳,800倍量的Fe~(3+)、Co~(2+)和Cu~(2+),500倍量的Ni~(2+)等常见金属离子以及25倍的Pt(Ⅳ),10倍量的Au(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)和Os(Ⅷ),5倍量的Ir(Ⅲ)等贵金属离子不干扰钯的测定。将实验方法应用于矿石中痕量钯的测定,测得结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.57%～1.3%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年06期）
刘蔚,李椿方,石全波[4]（2018）在《烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和N′-亚硝基去甲烟碱体外细胞色素P4502A13酶促代谢反应的抑制作用》一文中研究指出目的研究烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)和N-亚硝基去甲烟碱(NNN)的体外代谢激活是否产生抑制作用。方法分别以NNK和NNN为底物,采用体外重组酶细胞色素P450酶(CYP450)2A13体系进行孵育,以HPLC-MS-MS检测NNK和NNN及其代谢产物,建立体外孵育NNK和NNN的酶促反应动力学曲线,分析烟碱对其酶促动力学参数的影响。结果 CYP4502A13酶催化NNK生成4-羰基-4-(3-吡啶基)-丁醛(OPB),4-羟基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(HPB)和4-羰基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(OPBA),该酶催化NNN生成HPB,OPB和4-羟基-4-(3-吡啶基)-氧代丁酸(HA)。烟碱加入NNK反应液中,生成OPB,HPB和OPBA的Km值分别增加到7.4,13.1和11.0μmol·L~(-1),Vmax值保持不变。烟碱加入NNN反应液中,生成HPB,HA和OPB的Km值分别增加到35.46,16.51和28.19μmol·L~(-1),Vmax值保持不变。结论烟碱对CYP4502A13酶催化NNK和NNN的代谢反应具有竞争性抑制作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2018年10期）
张蒙蒙,张林,王友兵,周杰文,李媛[5]（2018）在《高效液相色谱法分析2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的纯度》一文中研究指出为了分析炸药中主成分2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1氧化物(ANPyO)和主要杂质2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)的纯度,建立了高效液相色谱分析方法,该法在岛津InertSustain C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)进行,以甲醇和水(体积比为40∶60)为流动,相流速为1mL/min,紫外-可见检测器检测波长315nm,柱温30℃,ANPyO用二甲基亚砜溶解,进样量10μL。结果表明,在优化的色谱条件下,ANPyO在质量浓度20～500mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数R2为0.997,相对标准偏差RSD≤0.24%。该方法线性范围广,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,可用于ANPyO检测分析,满足实际样品分析的需求。(本文来源于《火炸药学报》期刊2018年05期）
魏岚[6]（2018）在《2-硝基-5-溴吡啶的合成工艺优化》一文中研究指出2-硝基-5-溴吡啶是合成抗乳腺癌药物帕博西尼的中间体。以2-氨基吡啶、溴素为原料合成2-硝基-5-溴吡啶,并对其反应条件进行了优化。其溴化反应最佳工艺参数为:反应时间3 h,反应温度25℃,2-氨基吡啶与溴素的摩尔比为1.0∶1.0。其最佳氧化反应条件为:反应时间20 h,反应温度45℃,H2O2加入5当量,浓硫酸加入15当量。这种合成方法反应条件温和,环境污染小,适宜工业化生产,总收率30.0%。产品结构经过1H NMR表征确证。(本文来源于《闽西职业技术学院学报》期刊2018年03期）
丁忠玉[7]（2018）在《叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究》一文中研究指出叁联吡啶是一类具有与金属有强配位能力的化合物。本文中,我们利用叁联吡啶的稳定性与荧光性质和四乙二醇二甲醚在水中的溶解性,在叁联吡啶型的配体上接上四乙二醇单甲醚侧链,设计合成在有机溶剂和水相中溶解性都较好的稳定配体,然后和六配位的金属锌(Zn)和镉(Cd)进行配位聚合反应得到金属配位超分子聚合物。通过核磁氢谱和碳谱,以及质谱等表征,证明合成出预期的金属配位聚合物结构,我们利用紫外和荧光光谱滴定实验对金属配位超分子聚合物的形成过程进行了表征。由于能量传递效应,溶液中硝基化合物的存在对金属配位超分子聚合物的荧光有明显的淬灭效果,由此可实现在水中对苦味酸和其他硝基芳香化合物的检测,通过对照实验发现,金属镉的荧光强度和淬灭效率都比金属锌强烈得多,因此,金属镉的配位超分子聚合物具有更高的灵敏度和潜在的应用价值。此外,通过把聚合物涂覆在试纸上对可以实现室外水的检测实验,证明该聚合物具有固态检测的能力,展现出未来在公共安全中实际应用的可能性。此外,本文对一部分PyBox配体衍生物进行了合成,并和钻合成单核的六配位配合物。我们选取了五种结构相似的PyBox配体,并和二价钻盐合成单核的六配位配合物。通过重结晶的方式得到规则形貌单晶,通过X射线衍射确定六个化合物晶体结构。通过交流磁化率测试,六个化合物均表现出加场弛豫的的单离子磁体行为。有趣的是,化合物中钴离子的配位对称性对于磁弛豫有显着的影响,对称性的降低可以导致化合物由平面各向异性变为单轴各项异性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
周九九,马丛明,刘祖亮,姚其正[8]（2017）在《4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的合成与性能（英文）》一文中研究指出以4-氨基-2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化和缩合两步反应,合成出一种新型耐热炸药,4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶(ABDP),总收率为36%。采用核磁共振、质谱及元素分析对产物结构进行表征。分别研究了3-氨基-1,2,4-叁氮唑和5-氨基四唑与4-氨基-2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶的缩合反应,结果发现,3-氨基-1,2,4-叁氮唑中伯胺和仲胺的亲核性相近,5-氨基四唑中仲胺的亲核性优于伯胺。用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了ABDP的热分解性能,发现其在322℃有一个热分解峰,322℃时总热失重量为97%,采用Rothstein方法计算4-氨基-2,6-双(5-氨基-2 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的爆速为8823m·s-1,爆压为36.72GPa。(本文来源于《含能材料》期刊2017年12期）
王晔,兰红红[9]（2017）在《噻唑腙1-(4'-硝基-1-苯基甲酰基)-2-(噻唑[5,4-b]吡啶基)肼的合成及结构表征》一文中研究指出本文从2-氯-3-氨基吡啶出发,经四步反应合成了一个含噻唑的腙类化合物1-(4'-硝基-1-苯基甲酰基)-2-(噻唑[5,4-b]吡啶基)肼,并通过红外及X-射线单晶衍射等表征了该化合物的结构。该化合物的晶体属叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.025(3)?,b=7.112(3)?,c=15.152(7)?,α=96.390(6)°,β=96.499(6)°,γ=112.269(4)°,V=686.2(5)?~3,Z=2,Dc=1.449 mg/m~3,R_1=0.0670。该化合物通过分子间氢键作用形成一维链状结构。(本文来源于《广东化工》期刊2017年21期）
高瑞程[10]（2017）在《刚性硝基—联苯羧酸和吡啶羧酸配体功能性配位聚合物的构筑及磁性、荧光性能研究》一文中研究指出金属-有机框架化合物(Metal-organic Frameworks,MOFs)作为配位聚合物(Coordination Polymers,CPs)中最具研究潜力的重要一员,自上世纪90年代以来,经历了飞速的发展。在这个过程中,研究者们对其纷繁复杂的结构做了系统、深刻的研究总结,并逐渐将研究重心过渡至挖掘它们的潜在应用价值上。具有气体吸附分离、分子识别、催化、磁性等优良性能的功能性MOFs被广泛构筑、研究。MOFs自组装合成是一个复杂的反应过程,在众多影响因素中,有机配体由于其分子尺寸不同、具有不同的官能团和配位点及对称性的差异等,在决定目标产物的结构和性能时扮演了非常重要的角色。尤其是具有灵活配位模式的刚性多羧酸配体和官能化修饰的具有多配位点的N-杂环羧酸类配体往往能构筑结构多变,性能优异,骨架稳定的MOFs。此外,在改良功能性配合物性能时,中心金属离子的电子结构对其性能起到了决定性的作用,镧系金属离子因为其独特的4f轨道而在磁性和荧光等方面具有的特殊性能而被化学家们广泛用于开发高性能的MOFs材料。遵循以上的构筑策略,本论文选用了带硝基的联苯-3'-硝基-3,4',5-叁羧酸(H3L1)配体和两个同分异构的吡啶羧酸配体2-(3,5-间苯二甲酸)-5-吡啶甲酸(H3L2)和3-(3,5-间苯二甲酸)-6-吡啶甲酸(H3L3)配体为构筑基元用来设计合成功能性配合物。在晶体工程分子自组装原理的指引下,采用水热溶剂热法成功合成了以下配合物:[LnL1(H2O)3].3H2O·0.75DMF(1-7)(Ln=Dy(1),Eu(2),Tb(3),Gd(4),Er(5),Ho(6),和 Yb(7));[Ln2(L2)2(H2O)4(DMA)].DMA·3H20(Ln= Dy(8),Eu(9),Ho(10),Tb(11),Gd(12),Yb(13)和Er(14);[Zn4(L1)2(H2O)(OH)2](15);[Zn3(L3)2(H2O)]·4H20(16);[Zn3(L3)2(bipy)(H2O)6]2H20(17)。配合物1-7和8-14分别为两个系列典型的Ln-MOFs,各自具有相同的结构,并具有优良的磁学和光学性质。单晶X射线研究表明,配合物15是一例具有罕见的7核金属簇的结构,相邻的两个金属簇利用配体连接,构筑起叁维的空间结构。配合物16和17是利用d1()电子组态金属与H3L3设计合成的,因此都具有一定的荧光性能。本论文对合成的配合物进行了 X-射线粉末衍射(PXRD)、元素分析、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)等基本表征。此外,对以上提及性质做了系统的探究。(本文来源于《西北大学》期刊2017-05-01）
硝基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚醚砜(PES)为原料、氯甲基乙醚为氯甲基化试剂,制备了氯甲基化聚醚砜膜,该膜经碱处理后,采用乙烯基叁甲氧基硅烷进行改性,得到聚4-乙烯吡啶接枝聚醚砜膜。再将该接枝膜与氯化钯反应,制成聚乙烯吡啶钯接枝膜。将该膜应用于对硝基苯酚的催化还原反应,考察了催化膜用量、反应温度对对硝基苯酚还原反应的影响,并研究了催化膜的重复使用性能。结果表明:增加催化膜用量以及提高反应温度均能使对硝基苯酚的还原反应速率加快。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基吡啶论文参考文献
[1].王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊.(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成[J].广州化工.2019
[2].董芝,董梅.聚乙烯吡啶钯接枝聚醚砜膜催化还原对硝基苯酚[J].塑料科技.2019
[3].韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍.2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯[J].冶金分析.2019
[4].刘蔚,李椿方,石全波.烟碱对4-(N-甲基-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和N′-亚硝基去甲烟碱体外细胞色素P4502A13酶促代谢反应的抑制作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2018
[5].张蒙蒙,张林,王友兵,周杰文,李媛.高效液相色谱法分析2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的纯度[J].火炸药学报.2018
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[7].丁忠玉.叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究[D].合肥工业大学.2018
[8].周九九,马丛明,刘祖亮,姚其正.4-氨基-2,6-双(5-氨基-1H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的合成与性能（英文）[J].含能材料.2017
[9].王晔,兰红红.噻唑腙1-(4'-硝基-1-苯基甲酰基)-2-(噻唑[5,4-b]吡啶基)肼的合成及结构表征[J].广东化工.2017
[10].高瑞程.刚性硝基—联苯羧酸和吡啶羧酸配体功能性配位聚合物的构筑及磁性、荧光性能研究[D].西北大学.2017
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