导读:本文包含了精子成熟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,成熟,成熟度,小鼠,精液,相关性,核蛋白。
精子成熟论文文献综述
朱永通,刘君婷,张为青,吴嘉敏,李文锋[1]（2019）在《CEP55可能是治疗成熟阻滞型非梗阻无精子症的分子靶标》一文中研究指出目的应用siRNA技术沉默CEP55基因表达对小鼠精原细胞增殖的影响。方法选取2017年1月1日～12月31日在南方医科大学南方医院妇产科生殖中心就诊的无精子症男性不育症患者,根据其睾丸病理切片诊断分为成熟阻滞组和生精正常组各3名。应用核素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术,发现两组患者的睾丸组织表达差异蛋白质CEP55蛋白。设计并合成CEP55基因特异性的siRNA序列,转染小鼠精原细胞,分为空白对照组、阴性对照组及siRNA转染组,应用Western blot和qPCR检测在siRNA对CEP55的影响,CCK8实验观察siRNA抑制CEP55后对小鼠精原细胞增殖的影响。结果通过iTRAQ核素标记结合LC/MS/MS分析,共鉴定出差异蛋白共两百多个,CEP55在基因表达水平差异最显着。Western blot结果显示,siRNA转染组CEP55蛋白的相对表达水平明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。qPCR结果显示,siRNA转染组CEP55的mRNA表达量低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。CCK8实验发现siRNA干扰CEP55表达后,小鼠精原细胞生长明显受到抑制(P<0.05)。结论 CEP55可能在精子发生过程中起到关键作用,CEP55可能成为治疗成熟阻滞型非梗阻无精子症的分子靶标。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年09期）
马学,王琳,吴衣论,马芳[2]（2019）在《精子唾液酸化对精子成熟和影响白细胞吞噬作用的研究》一文中研究指出目的:本文旨在通过精子唾液酸化修饰,探究唾液酸化对精子成熟及在雌性生殖道影响白细胞吞噬作用的机理。方法:从小鼠附睾中收集精子,采用凝集素方法验证小鼠附睾精子中唾液酸的表达及主要类型,使用HPLC检测附睾不同区域胞苷酸唾液酸的含量,同时采取Western(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
王桐生,吴德玲,李莉,那莎[3]（2019）在《p73基因与精子的发生及成熟》一文中研究指出p73作为p53家族的一员,其结构与功能与p53具有极其相似之处,在抑制肿瘤的发生发展方面已广为熟知。近来研究发现,p73基因调控精子的发生及成熟,影响雄性生殖能力,因此其在男性生殖领域的独特作用备受关注。p73基因有两种具有不同功能的亚型(TAp73和ΔNp73),不仅影响生殖细胞与Sertoli细胞间的粘附与迁移,而且影响精子的凋亡。本文将对p73基因的结构及在生殖细胞发生、成熟中的生物学功能进行简要阐述,以期对男性生殖系统疾病的诊断与治疗提供新思路。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年06期）
朱方方,李雪,杨明华,吴文静,匡海鸥[4]（2019）在《PP1γ2对树鼩精子成熟和运动性的调控作用研究》一文中研究指出为了阐明树鼩精子中是否存在丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1γ2(PP1γ2)及其在附睾精子中的存在形式,进而探究PP1γ2对精子成熟和运动性的调控作用,本试验以树鼩为研究对象,采用Western blotting分析了不同条件下树鼩附睾头和附睾尾精子中PP1γ2的存在形式和磷酸化程度,探讨了双丁酰环腺苷酸(db-cAMP)、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)或Ca~(2+)对树鼩精子中PP1γ2磷酸化表达水平的影响,并进一步研究了磷酸酶抑制剂冈田酸(okadaic acid,OA)和花萼海绵诱癌素A(calyculin A,CA)对树鼩精子中PP1γ2磷酸化程度的影响及其对树鼩附睾头和附睾尾精子运动度的影响。结果显示,在树鼩附睾头和附睾尾精子中均存在PP1γ2,且在等量的附睾头和附睾尾精子蛋白中,PP1γ2在附睾尾精子的磷酸化程度远高于附睾头精子;db-cAMP、IBMX或Ca~(2+)不改变PP1γ2的磷酸化水平;磷酸酶抑制剂OA和CA能明显提高附睾头和附睾尾中PP1γ2磷酸化的程度,且能显着提高精子(尤其是附睾头精子)的运动度(P<0.05),OA和CA的最佳作用浓度分别为1μmol/L和10 nmol/L,最佳作用时间分别为15、20 min。本研究结果表明,蛋白磷酸酶PP1γ2对树鼩精子成熟及运动性具有重要的调控作用,其主要通过磷酸化和去磷酸化的变化发挥作用。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年05期）
王强[5]（2019）在《胞外ADP作用人成熟精子的机制研究》一文中研究指出人成熟精子进入女性生殖道后,需要经历一系列生理生化过程,包括获能、超活化运动、趋化运动和顶体反应等,最终才能和卵细胞结合形成受精卵。其中,雌性生殖道内的生理因子是调节上述生理生化过程的重要因素。有研究表明,胞外ATP(ATPe)对人成熟精子的运动、超活化运动和顶体反应均有显着影响。ADP是一种ATP的天然代谢物,胞外ADP(ADPe)是否影响人精子的生理功能以及相关的机制目前都尚未探究。钙离子在精子功能调节中发挥重要作用的第二信使。利用多功能酶标仪检测胞内Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]_i),本课题首先考察了ADPe对人精子[Ca~(2+)]_i的影响。结果表明,ADPe(50,100,200,500,1000,2500μM)浓度依赖性的增加人精子[Ca~(2+)]_i,并在1000μM处达到饱和。利用Ca~(2+)螯合剂BAPTA使精子处在无钙环境中,ADPe不能引起[Ca~(2+)]_i增加,表明ADPe引起的[Ca~(2+)]_i增加是由外Ca~(2+)内流导致。由于P2Y受体是与ADPe结合的膜受体,本课题通过western-blot检测发现人成熟精子中P2Y(1,2,13,14)受体表达,而广谱型P2Y受体抑制剂suramin和PPADs显着抑制ADPe诱导的精子[Ca~(2+)]_i增加。进一步考察P2Y(1,2,13,14)抗体对ADPe所诱导的人精子[Ca~(2+)]_i增加的影响,结果显示只有P2Y13抗体体现出显着的抑制作用,提示P2Y13受体介导了ADPe导致的人精子[Ca~(2+)]_i增加。P2Y13受体作为一种G蛋白偶联受体,并不能直接介导Ca~(2+)内流。基于CatSper是目前已知的唯一公认的精子特异性钙离子通道,本课题进一步研究ADPe所导致的人精子[Ca~(2+)]_i增加是否由CatSper介导。膜片钳检测结果表明,ADPe显着的增加CatSper电流,而P2Y受体的抑制剂PPADs和suramin、以及P2Y13抗体均能显着的抑制ADPe导致的CatSper电流增加。此结果表明:ADPe与P2Y13结合后通过激活CatSper通道而导致了人精子[Ca~(2+)]_i升高。然而,其中P2Y13活化后如何激活CatSper的信号机制仍有待进一步研究。本课题还考察了ADPe对人成熟精子功能的影响,发现上述浓度的ADPe能促进人成熟精子的超活化运动,表明ADPe导致[Ca~(2+)]_i增加具有显着的生理效应,也与CatSper是调控精子超活化运动的主要分子的观点一致。综上所述,ADPe通过激活人成熟精子细胞膜表面的P2Y13受体,继而激活CatSper通道,使[Ca~(2+)]_i显着增加。与此同时,ADPe促进人成熟精子超活化。本课题对深入认识生理条件下胞外ATP/ADP在受精过程中的作用与机制具有重要意义。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-15）
杨冬宇,陈旭龙,谢妍,曹晓静,李思楠[6]（2019）在《卵母细胞成熟比例对卵胞浆内单精子注射助孕疗效的影响》一文中研究指出目的探讨卵母细胞成熟比例对卵胞浆内单精子注射(ICSI)助孕患者疗效的影响。方法本研究纳入194例需行ICSI助孕治疗的患者,根据不同卵母细胞成熟的比例将患者分为A、B组,对两组患者ICSI受精率、卵裂率、可利用胚胎数、优质胚胎数、胚胎着床率、临床妊娠率及早期流产率等进行比较。结果两组患者大卵泡数、获卵率、促性腺激素(Gn)使用天数、Gn总剂量、人绒毛膜促性腺激素日子宫内膜厚度、可利用胚胎数、优质胚胎数、移植胚胎数、临床妊娠率、胚胎着床率及自然流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者小卵泡数、平均获卵数、ICSI受精率及卵裂率比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论卵母细胞成熟比例过低可能影响受精率及卵裂率,降低卵母细胞利用率。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年06期）
陈亮,林永锴,张晓艳,王英,刘晃[7]（2019）在《不育男性精子核成熟度的临床价值评估》一文中研究指出目的评估精子核成熟度在男性不育症中的临床应用价值。方法收集80例患不育症的育龄期男性的精液标本,与40例配偶已自然受孕的正常男性精液标本进行对比研究,分析两组对象精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率、精子核成熟度等指标之间的差异,评估精子核成熟度在男性不育症中的临床应用价值。结果不育组与正常生育组在年龄、身高、体重、精液体积、精液PH值、精子浓度、精子总活率和前向运动精子百分率等方面差异均无统计学意义(均P>0.05),但不育组的正常形态精子百分率和精子核成熟度显着低于正常生育组,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。结论不育男性的精子核成熟度比正常男性低,在男性不育症的临床诊治中有一定的参考价值,值得推广应用。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年02期）
刘芳,杨明华,朱方方,李亚辉[8]（2018）在《PP1γ2对昆明小鼠精子成熟和运动性的调控作用》一文中研究指出【目的】PP1γ2是一种特异表达于动物睾丸和精子的蛋白磷酸酶,为精子发生、运动性获得与调控所必需的关键酶,本文对PP1γ2与昆明小鼠精子成熟和运动性调控进行研究。【方法】通过Western-blot技术,分析昆明小鼠不同条件下附睾头和附睾尾精子中磷酸化和非磷酸化PP1γ2的蛋白质表达量,探讨磷酸酶抑制剂okadaic acid (OA)和cyliculin A (CA)对附睾头和附睾尾精子运动度的影响。【结果】附睾尾精子中磷酸化PP1γ2的蛋白水平远远高于附睾头精子的(P<0.05);db-cAMP、IBMX和Ca~(2+)不改变磷酸化PP1γ2的蛋白水平;OA和CA能显着提高附睾头和附睾尾磷酸化PP1γ2的表达水平,且能显着提高精子(尤其是附睾头的精子)运动度。【结论】PP1γ2通过磷酸化和去磷酸化作用,其酶活性发生变化,从而对昆明小鼠附睾精子成熟和运动性进行调控,即在附睾头精子中PP1γ2酶活性较高,精子运动度较低;在附睾尾精子中PP1γ2酶活性较低,精子运动度得到显着提高。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2018年06期）
陈亮,林永锴,张晓艳,王英,刘晃[9]（2018）在《精子核成熟度与妊娠结局的相关性分析》一文中研究指出目的分析精子核成熟度与妊娠结局之间的相关性。方法分析2014年1月至2016年12月间108例配偶受孕的男性不育患者的临床资料,根据其配偶妊娠的临床结局分为正常生育组和异常妊娠组,比较两组间精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率、精子核成熟度等指标的差异,分析精子核成熟度与妊娠结局的相关性。结果 108例配偶受孕的不育症患者中,正常生育74人,异常妊娠(包括生化妊娠、早期流产、晚期引产等)34例,两组间精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率无明显差异(P>0.05),正常生育组精子核成熟度显着高于异常妊娠组(P<0.01),精子核成熟度与妊娠结局呈正相关(r=0.413,P=0.000)。结论精子核成熟度可能与妊娠结局密切相关,在评估和预测女方妊娠结局时,有必要了解和分析男方精子核成熟度的高低。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2018年05期）
杨雪梅,李俊,谭宇哲,王新雪,宋亚曼[10]（2018）在《精子核蛋白成熟度与精液常规参数的相关性分析》一文中研究指出目的探讨精子核蛋白成熟度与常规精液参数之间的相关性。方法随机选择371例精液标本,利用伟力彩色精子质量检测系统进行精液常规分析,采用Diff-Quick快速染色法和苯胺蓝染色法分别检测精子形态及精子核蛋白成熟度。依据核蛋白成熟度分组,比较精液常规参数的差异并分析核蛋白成熟度与精液常规参数间是否存在相关性。结果核蛋白成熟度<70%时,精子浓度、精子总数、前向运动精子比例及正常形态精子比例均低于核蛋白成熟度≥70%组,差异有统计学意义(P<0.05);核蛋白成熟度与精子浓度、精子总数、前向运动精子比例及正常形态比例精子呈正相关(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析表明,精子浓度、精子总数、前向运动精子比例及正常精子形态可预测核蛋白成熟度,且精子总数预测的准确性最高。结论精子核蛋白成熟度与精子浓度、精子总数、前向运动精子比例及正常形态精子比例等常规精液参数具有相关性,常规精液参数可预测核蛋白成熟度。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年15期）
精子成熟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本文旨在通过精子唾液酸化修饰,探究唾液酸化对精子成熟及在雌性生殖道影响白细胞吞噬作用的机理。方法:从小鼠附睾中收集精子,采用凝集素方法验证小鼠附睾精子中唾液酸的表达及主要类型,使用HPLC检测附睾不同区域胞苷酸唾液酸的含量,同时采取Western
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子成熟论文参考文献
[1].朱永通,刘君婷,张为青,吴嘉敏,李文锋.CEP55可能是治疗成熟阻滞型非梗阻无精子症的分子靶标[J].南方医科大学学报.2019
[2].马学,王琳,吴衣论,马芳.精子唾液酸化对精子成熟和影响白细胞吞噬作用的研究[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[3].王桐生,吴德玲,李莉,那莎.p73基因与精子的发生及成熟[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[4].朱方方,李雪,杨明华,吴文静,匡海鸥.PP1γ2对树鼩精子成熟和运动性的调控作用研究[J].中国畜牧兽医.2019
[5].王强.胞外ADP作用人成熟精子的机制研究[D].南昌大学.2019
[6].杨冬宇,陈旭龙,谢妍,曹晓静,李思楠.卵母细胞成熟比例对卵胞浆内单精子注射助孕疗效的影响[J].中国现代医学杂志.2019
[7].陈亮,林永锴,张晓艳,王英,刘晃.不育男性精子核成熟度的临床价值评估[J].中国性科学.2019
[8].刘芳,杨明华,朱方方,李亚辉.PP1γ2对昆明小鼠精子成熟和运动性的调控作用[J].云南农业大学学报(自然科学).2018
[9].陈亮,林永锴,张晓艳,王英,刘晃.精子核成熟度与妊娠结局的相关性分析[J].中国男科学杂志.2018
[10].杨雪梅,李俊,谭宇哲,王新雪,宋亚曼.精子核蛋白成熟度与精液常规参数的相关性分析[J].中国现代医学杂志.2018
论文知识图
