导读:本文包含了哑铃型化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哑铃,化合物,吡啶,分子,无溶剂,卟啉,偶氮。
哑铃型化合物论文文献综述
杨琳[1]（2016）在《哑铃型探针滚环扩增检测miRNA及新型卟啉化合物的合成与性质》一文中研究指出本论文的工作分为哑铃型探针滚环扩增检测miRNA和新型卟啉化合物的合成与性质两部分。Ⅰ基于哑铃型DNA探针的指数滚环扩增高灵敏度等温检测miRNAmiRNA在细胞中的异常表达与癌症的产生、发展有着密切关系,miRNA现已成为一种新的癌症治疗靶点。由于其稳定性差、家族序列同源性高等特点,探索高灵敏度、高特异性的miRNA检测方法一直是科学家们的目标。滚环扩增技术(RCA)是近年来发展起来的一项等温体外核酸扩增技术,选择性好、灵敏度高且方便快捷,逐渐被应用于多种miRNA定量分析。本文我们设计了一种哑铃型DNA探针,该探针集特异性结合靶标、扩增和发出荧光信号叁种功能于一体。利用该探针通过指数型滚环扩增可以实现对miRNA样品的高灵敏度定量检测,检出限可达0.001 zmol,并且具有跨越7个数量级的较大的动态检测范围。此外,该检测方法采用等温扩增方式,不需要昂贵的控温设备,检测成本较低。Ⅱ新型卟啉化合物的合成及水溶性阳离子卟啉化合物i-TMPip EOPP的DNA光切割作用研究由于结构的特殊性,卟啉化合物具有独特的光电性质,在催化、分析化学、化学传感以及癌症的诊断治疗等领域有着广泛应用。芘是一种平面的稠环芳烃,荧光量子率高、荧光寿命长,在溶剂中可发射出长波长的荧光,在化学传感器方面有着重要应用。虽然卟啉化合物和芘类化合物在各个领域中都有广泛的应用,但是鲜少有将二者结合在一起综合研究的报道。本文合成了四种芘卟啉化合物,并利用红外光谱、质谱、核磁氢谱等手段表征了它们的结构。其次,利用琼脂糖凝胶电泳法研究了一种水溶性阳离子卟啉i-TMPip EOPP对超螺旋p BR322质粒DNA的光切割作用。结果表明:i-TMPip EOPP对DNA具有较好的光切割作用。在黑暗条件下,i-TMPip EOPP的存在不会对DNA造成损伤;但在光照下较低浓度(0.6μM)即表现出显着的切割活性,将超螺旋型p BR322 DNA完全转化为缺口型DNA,且反应符合假一级动力学模型。机理研究表明,i-TMPip EOPP对DNA的光切割作用可能归因于在反应过程中生成的单线态氧和超氧阴离子。而i-TMPip EOPP在偏酸性条件下对DNA表现出的更高的光切割活性,使得i-TMPip EOPP有望成为一种对肿瘤细胞具有更高选择性的潜在的光动力学治疗试剂。(本文来源于《天津大学》期刊2016-06-01）
刘括,班建峰,罗志辉,梁春杰,谭明雄[2]（2015）在《哑铃状超支化液晶化合物的合成研究》一文中研究指出以对苯二甲酰氯和对羟基苯甲酸及超支化H20为原料制得哑铃状液晶聚合物(HLCP-OH)。采用红外光谱、示差扫描量热分析、偏光显微镜及广角X衍射分析对其结构进行了表征,并研究了HLCP-OH用量对其环氧复合材料的力学性能、热性能的影响。结果表明,HLCP-OH具有向列型液晶织构,添加质量分数为5%时可使环氧复合材料的冲击强度提高近2倍,热分解温度提高5~30℃。(本文来源于《热固性树脂》期刊2015年01期）
贺干武,张青丽,许新华,邱仁华,李言杰[3]（2007）在《熔融反应合成2,2′-联吡啶桥联二(4,4′-联吡啶)类哑铃型化合物》一文中研究指出研究阻塞基的乙氧乙醇磺酸酯(1a～1c)与4,4′-联吡啶在熔融条件下反应合成单取代4．4′-联吡啶衍生物(28～2c)。结果显示,在熔融条件下30 min完成反应。投料比对产物有很大的影响。当投料比为1:1时,主要产物为双取代4,4′-联吡啶产物,增加4,4′-联吡啶的用量,单取代产物增加。当投料比为1:10时,单取代产物占绝对优势,分离后的收率达90％。中间体(2a～2c)与4,4′-二(溴甲基)-2,2′-联吡啶按1:1摩尔比混合,按照上述相同的方法进行反应,得到2,2′-联吡啶桥联二(4,4′-联吡啶)类哑铃型化合物(38～3c),收率分别为化合物3a为81％,3b为87％,3c为79％。(本文来源于《应用化学》期刊2007年01期）
胡惠媛,朱满洲,张志平,文国涛,傅尧[4]（2006）在《哑铃型富勒烯化合物的光诱导电子转移反应(英文)》一文中研究指出DTE-甲亚胺叶立德盐(DTE:二噻吩乙烯基)与C60在甲苯中的1,3-偶极环加成反应被用于合成新型的哑铃型富勒烯化合物1．为了与1作比较,还同时合成了单加成物2.并通过HF-3/21G方法计算确定了这两种化合物分子的几何结构,同时在室温下测定了化合物在不同极性溶剂中的紫外-可见光谱和荧光光谱,证明了化合物内给体和受体间光诱导分子内电子转移过程的存在．(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2006年05期）
毛华平,于有海,陈梁,卢晓峰,张万金[5]（2006）在《“哑铃状”偶氮化合物的合成与表征》一文中研究指出A novel azo compound with 'dumbbell shape' was synthesized successfully and characterized by MALDI-MS,FTIR,elemental analysis,1H NMR and 13C NMR.UV-Vis spectrum was used to monitor the trans-cis isomerization and theoretical calculations were used to modelize the trans and cis isomers.The trans and cis isomers of the 'dumbbell shape' azo compound are both stable at room temperature because of the large end group.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年10期）
张青丽[6]（2006）在《无溶剂法合成分子梭哑铃型化合物研究》一文中研究指出环境保护已经成为人类面临的重要问题,绿色化学是目前研究的热点领域。本文综述了绿色合成的原理,以及实现绿色合成的方法技术等。传统的有机化学一般都是采用溶剂法合成,一些有毒的溶剂的挥发都将导致环境的污染。新兴起的无溶剂有机合成是解决环境污染的一个重要的方法。本文总结了近年来的无溶剂反应的一些新的进展和典型的反应类型,指出了这些无溶剂反应在有机合成中的优点和应用前景等。由于固相反应的特征,多数固相有机反应表现出较溶液中更高的反应效率和更好的选择性。分子梭是当前有机化学研究的前沿领域,它由一个或多个大环组分和哑铃型组分组成,文章给出了组成分子梭的大环的常见类型。哑铃型化合物是构筑轮烷和分子梭的关键砌块,目前文献报道的哑铃型化合物合成中的成盐步骤一般是以无水乙腈作溶剂,需要加热回流数天,而且产率很低,同时有副产物产生,产物的分离、纯化困难。鉴于这些,本文提出了哑铃型化合物的一种新的合成方法:无溶剂合成法。这种合成哑铃型化合物的方法,所需时间短,产率高,分离纯化简单,是一种绿色的合成方法。本论文设计通过固态熔融法合成以4, 4′–联吡啶桥连的一类哑铃型化合物、以对二苄基桥连的一类哑铃型化合物;设计通过固相研磨法合成了以2, 2′–联吡啶桥连的一类哑铃型化合物。这叁类反应均使4, 4′–联吡啶成盐,形成一个或多个贫电子的识别位点,为分子梭的组装作好了基础。在前两类化合物成盐的每一步中都采用固态熔融的方法,在最后一类中采用固相研磨法。结果表明反应时间比传统的溶剂合成法大大缩短,产物纯化过程简单,产物的收率大大提高。本论文的工作为哑铃型化合物的合成提供了一条高效、快速的途径。实验中合成的中间体和目标分子经~1HNMR、~(13)CNMR、质谱得到确认。(本文来源于《湖南大学》期刊2006-05-16）
齐建永,张青丽,许新华,黎小武,贺干武[7]（2006）在《固相熔融合成含4,4'-联吡啶二阳离子的哑铃型化合物》一文中研究指出2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(2.1mmol)与4,4'-联吡啶(1.0mmol)混合,加热到融化,搅拌10min,用石油醚洗涤反应混合物,得到定量的哑铃型化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2006年04期）
许新华,卢锐亮,黄荣新,张秋林,陈雄[8]（2003）在《2,2’-联吡啶桥连的双-4,4’-联吡啶哑铃型化合物的合成》一文中研究指出二甘醇2与对甲苯磺酰氯在CH_2Cl_2中,0℃～r.t.及Et_3存在下反应得2-(羟乙氧基)乙醇对甲苯横酸酯(3),收率88％。化合物3与对叔丁基苯甲酰氯在CH_2Cl_2中0～5℃及吡啶存在下反应得2-(对叔丁基苯甲酰氧基乙氧基)乙醇对甲苯磺酸酯(4),收率96％。4与对羟苯甲醇在乙腈中及CsF/K_2CO_3存在下70℃反应得2-(对叔丁基苯甲酰氧基乙氧基)乙氧苄醇(5),收率98％。5与NBS及PPh_3在THF中,室温下反应得化合物2-(对叔丁基苯甲酰氧基乙氧基)乙氧苄溴(6),收率95％。6与4,4’-联吡啶在乙腈中,60℃反应1h得N-[2-(对叙丁基苯甲酰氧基乙氧基)乙氧苄基]-4,4’-联吡啶六氟磷酸盐(7),收率85％。7与 a,a’-二(溴甲基)-2,2’-联吡啶在乙腈中,油浴60℃反应36 h,得到标题化合物,产率为45％。(本文来源于《有机化学》期刊2003年07期）
哑铃型化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以对苯二甲酰氯和对羟基苯甲酸及超支化H20为原料制得哑铃状液晶聚合物(HLCP-OH)。采用红外光谱、示差扫描量热分析、偏光显微镜及广角X衍射分析对其结构进行了表征,并研究了HLCP-OH用量对其环氧复合材料的力学性能、热性能的影响。结果表明,HLCP-OH具有向列型液晶织构,添加质量分数为5%时可使环氧复合材料的冲击强度提高近2倍,热分解温度提高5~30℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哑铃型化合物论文参考文献
[1].杨琳.哑铃型探针滚环扩增检测miRNA及新型卟啉化合物的合成与性质[D].天津大学.2016
[2].刘括,班建峰,罗志辉,梁春杰,谭明雄.哑铃状超支化液晶化合物的合成研究[J].热固性树脂.2015
[3].贺干武,张青丽,许新华,邱仁华,李言杰.熔融反应合成2,2′-联吡啶桥联二(4,4′-联吡啶)类哑铃型化合物[J].应用化学.2007
[4].胡惠媛,朱满洲,张志平,文国涛,傅尧.哑铃型富勒烯化合物的光诱导电子转移反应(英文)[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2006
[5].毛华平,于有海,陈梁,卢晓峰,张万金.“哑铃状”偶氮化合物的合成与表征[J].高等学校化学学报.2006
[6].张青丽.无溶剂法合成分子梭哑铃型化合物研究[D].湖南大学.2006
[7].齐建永,张青丽,许新华,黎小武,贺干武.固相熔融合成含4,4'-联吡啶二阳离子的哑铃型化合物[J].有机化学.2006
[8].许新华,卢锐亮,黄荣新,张秋林,陈雄.2,2’-联吡啶桥连的双-4,4’-联吡啶哑铃型化合物的合成[J].有机化学.2003
论文知识图
