导读:本文包含了模拟抗原表位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,噬菌体,曲霉,受体,毒素,稳定性,肠液。
模拟抗原表位论文文献综述
王学丽,李娅茹,王梦梦,丁婕,卢瑛[1]（2019）在《体外模拟胃液消化对虾中主要过敏原原肌球蛋白抗原表位的影响》一文中研究指出目的:以南美白对虾中主要过敏原原肌球蛋白(TM)为研究对象,研究TM在体外模拟胃液(SGF)消化中表位的变化情况。方法:SDS-PAGE、Western blot和间接ELISA用于分析TM在SGF中的消化情况以及免疫活性和过敏原性的变化,并采用质谱方法分析TM抗原表位的变化。结果:SDS-PAGE和Western blot结果显示,随着消化时间的增加,TM条带逐渐变浅,但是在2 h时仍具有免疫活性。间接ELISA结果显示,消化2 h后,TM的免疫活性及过敏原性分别下降89.1%和80.8%。质谱结果表明,TM在胃液消化过程中大部分抗原表位会被破坏,但是TM在胃液中消化2 h时仍具有免疫活性和过敏原性,很可能是因为消化片段中存在有3个不被破坏的抗原表位(肽段111～125、137～141和153～161)和4个抗消化能力很强的抗原表位(肽段50～66、144～151、145～164和150～163)所致。结论:本研究可为今后探讨人体消化对TM过敏原性的影响机理及脱敏或低致敏性食品的开发提供科学依据。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年19期）
赵鑫,高美须,王志东,支玉香,牟慧[2]（2015）在《模拟肠液对Pen a1及其抗原表位免疫原性的影响》一文中研究指出体外模拟人体肠液(SIF)消化分析Pen a1消化后免疫原性的变化规律。虾致敏蛋白Pen a1及其表位多肽经SIF消化后,用全抗体和表位特异性抗体检测Pen a1及其各抗原表位的免疫原性的变化,并测定表位多肽的SIF消化稳定性。结果表明,Pen a1的免疫原性在消化60 min内下降显着,在90 min后下降缓慢,生成的新片段仍具有免疫原性,但会逐步完全分解至SDS-PAGE无法检测出;Pen a1中5个抗原表位的免疫原性变化也类似。Western-blot表明五个表位抗体与生成的新蛋白结合程度不同,No.3、4、5抗体与20~30 ku处的新蛋白片段结合多于No.1、2。ELISA检测表明即使经过4 h的消化,免疫原性也只是降低了80%。Pen a1各表位消化稳定性为No.2>No.1>No.3>No.4>No.5;5个表位多肽的消化稳定性为No.3>No.1>No.4>No.2>No.5,与各表位上的酶切位点的个数呈负相关。可以得出Pen a1中No.2表位具有最高的消化稳定性,No.5表位表消化稳定性最差。(本文来源于《现代食品科技》期刊2015年10期）
魏超君,陈玉芊,吴玲,卢思奇[3]（2015）在《蓝氏贾第鞭毛虫α-8贾第素特异性抗原表位肽的模拟合成及其抗血清的制备与鉴定》一文中研究指出目的利用生物信息学相关软件对α-8贾第素的氨基酸序列进行序列分析及抗原表位的多参数预测,并制备相应抗血清予以鉴定。为贾第虫细胞骨架的研究增添新的知识和研究资料,为抗贾第虫药物靶点的选择提供理论和实验依据。方法首先,根据蓝氏贾第鞭毛虫α-8贾第素基因表达的氨基酸序列,采用DNAstar软件和BIOSUN(本文来源于《中华医学会第十二次全国临床微生物学术年会暨第十一次全球华人临床微生物学与感染症学术年会论文汇编》期刊2015-08-06）
李晓菊,高源,张旺倩,张存[4]（2015）在《噬菌体肽库筛选抗人B7-H4中和抗体的模拟抗原表位及其免疫原性鉴定》一文中研究指出目的:用噬菌体呈现随机12肽库筛选能与抗人B7-H4(h B7-H4)中和抗体特异性结合的模拟抗原表位肽,并用其免疫小鼠检测其免疫原性。方法:以抗h B7-H4中和抗体为靶分子,用体外生物淘洗法从噬菌体呈现随机12肽库中筛选与之结合的噬菌体克隆,用竞争性细胞ELISA鉴定阳性噬菌体克隆;化学合成候选多肽,并与钥孔血蓝蛋白或破伤风毒素偶联鉴定多肽的特异性;进一步用融合蛋白免疫小鼠检测其免疫原性和抗血清的补体依赖的细胞杀伤活性(CDC)。结果:经过3轮体外筛选后随机挑取50个阳性噬菌体克隆,其中20个克隆与抗h B7-H4抗体有较强的结合能力,DNA测序得到6组结构相似的肽序列;竞争性ELISA结果显示1号肽噬菌体能与细胞表面的h B7-H4竞争性地结合抗h B7-H4单抗;点杂交结果显示1号肽能特异性结合抗h B7-H4单抗;小鼠免疫实验结果显示1号肽融合蛋白能诱导高滴度的抗h B7-H4抗血清,并且抗血清具有补体依赖的细胞杀伤活性。结论:筛选得到能与抗h B7-H4中和抗体特异性结合的12肽模拟抗原表位序列并且具有免疫原性,为进一步开发h B7-H4相关的多肽疫苗提供了实验依据。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2015年04期）
王吕[5]（2015）在《赭曲霉毒素模拟抗原表位及phage ELISA的建立》一文中研究指出本研究以驴抗鼠二抗包被微孔板,然后进一步包被抗赭曲霉毒素A(OTA)单克隆抗体,利用噬菌体随机七肽库筛选赭曲霉毒素A模拟抗原表位,并以其替代检测抗原建立了phage ELISA检测OTA方法。实验结果显示筛选获得的OTA7肽模拟氨基酸序列为GMSWMMA;基于模拟表位噬菌体建立的phage ELISA方法检测OTA的IC50值为0.145±0.018 ng/mL,线性范围为0.03~0.50 ng/mL,检测下限为0.020 ng/mL,且与其它四种常见真菌毒素无交叉反应;大米样品OTA加标实验结果显示批内加标回收率为96.95%~115.2%,批间加标回收率为107.23%~123.13%;将phage ELISA与商业化的ELISA试剂盒检测结果进行统计学分析,显示无显着性差异。以上结果显示本研究建立的phage ELISA可用于赭曲霉毒素A的快速筛查。(本文来源于《江西师范大学》期刊2015-06-30）
王吕,熊斯诚,邹旭强,陈超超,邵辉锋[6]（2015）在《赭曲霉毒素A模拟抗原表位及噬菌体展示酶联免疫吸附分析法的建立》一文中研究指出以驴抗鼠二抗包被微孔板,以捕获方式包被抗赭曲霉毒素A(OTA)单克隆抗体,利用噬菌体随机七肽库筛选OTA模拟抗原表位,并以其替代检测抗原,建立了基于噬菌体展示技术的酶联免疫吸附分析(Phage ELISA)检测OTA的方法。结果表明,筛选获得的模拟OTA抗原表位七肽氨基酸序列为GMSWMMA。基于模拟表位噬菌体建立的Phage ELISA方法半数抑制浓度(IC50值)为(0.15±0.02)ng/m L,检测OTA的线性范围为0.03~0.50 ng/m L,OTA的检出限为0.03 ng/m L,且Phage ELISA与其它4种常见真菌毒素(黄曲霉毒素B1、伏马毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及玉米赤霉烯酮)无交叉反应。大米样品OTA加标实验表明,批内加标回收率为97.0%~115.2%,批间加标回收率为107.2%~123.1%,与ELISA试剂盒检测结果比较,无显着性差异。(本文来源于《分析化学》期刊2015年06期）
赵鑫[7]（2015）在《模拟消化对Pen a1及其抗原表位免疫原性的影响》一文中研究指出随着食品加工业的发展,食品过敏问题也越来越严重,虾是八大过敏原海鲜中的一大类,每年都有很多人因食用虾及其制品而导致严重过敏反应。研究发现加热、辐照、高压、酶解等都可降低虾过敏原的致敏性。近年来的研究已明确虾主要过敏原的结构、表位、关键氨基酸等信息,我们已知食物过敏一般是发生在人体食入过敏原之后,而人体消化系统对过敏原的结构、表位等都会产生影响,从而引起过敏原及其抗原表位的致敏性的变化,探讨人体消化系统对过敏原及其抗原表位的影响对分析过敏机制和制备脱敏食物都具有重要的意义。本文通过提取纯化虾过敏原Pen a1,合成Pen a1抗原表位的5个多肽片段No.1-No.5(分别为表位No.1:Pen a143-57;表位No.2:Pen a185-105;表位No.3:Pen a1133-148;表位No.4:Pen a1187-202;表位No.5:Pen a1247-284),制备免疫原并免疫兔子获得全抗体和特异性表位抗体。体外模拟人体胃液、肠液和胃肠液消化Pen a1及表位多肽,用全抗体和表位特异性抗体检测其免疫原性的变化,并结合表位多肽自身的消化稳定性,分析Pen a1经消化后免疫原性的变化规律。主要研究内容及结果如下:(1)通过KCl抽提、硫酸铵分级沉淀、等电点沉淀等方法提取纯化虾过敏Pen a1,采用Fomc化学法合成Pen a1的5个表位多肽,用Pen a1和表位多肽制备免疫原免疫纯种新西兰大白兔,获得全抗体和表位特异性抗体,抗体效价高、灵敏度强。(2)对Pen a1及其表位多肽进行240 min的模拟胃液消化试验,结果表明,Pen a1经消化后免疫原性降低,各抗原表位消化稳定性排序为No.4>No.2>No.1>No.3>No.5,表位多肽自身的消化稳定性为No.1>No.2>No.3>No.4>No.5。结合免疫印迹结果可知No.4抗原表位消化稳定性最高;No.1、2、3次之,叁个表位间无显着性差异;No.5消化稳定性最差。(3))对Pen a1及其表位多肽进行240 min的模拟肠液消化试验,结果表明,Pen a1的免疫原性在消化60 min内下降显着,在90 min后下降缓慢,生成的新片段仍具有免疫原性,但会逐步完全分解至SDS-PAGE无法检测出;Ci-ELISA检测可知经过肠液消化后Pen a1各表位消化稳定性为No.2>No.1>No.3>No.4>No.5;5个表位多肽的消化稳定性为No.3>No.1>No.4>No.2>No.5,与各表位上的酶切位点的个数呈负相关。综合可以得出Pen a1中No.2表位具有最高的消化稳定性,No.1、3、4次之,No.5表位消化稳定性最差。(4)对Pen a1及其表位多肽进行120 min的模拟胃液消化和240 min的模拟肠液消化试验,结果表明,利用SDS-PAGE和免疫印迹(Western-blot)观察消化后Pen a1逐渐被分解,生成的片段仍具有免疫原性,这些片段与全抗体结合的最多,No.3、4抗体次之,No.5较少,No.1、2基本无结合作用;竞争抑制酶联免疫吸附试验(Ci-ELISA)定量检测表明Pen a1和表位多肽消化后与各抗体的结合能力,综合分析得出经GI消化后,Pen a1的5个抗原表位的消化稳定性为No.2>No.4>No.3>No.1>No.5,5个表位多肽的消化稳定性为No.3>No.1>No.2>No.4>No.5,可知经过胃肠液消化后No.2表位具有最高的消化稳定性,No.5消化稳定性最差。分析以上叁种消化条件,No.4在胃液中消化稳定性最高,而在肠液中稳定性差,因而经过胃肠液综合消化后,其稳定性较低;No.2表位的消化稳定性在胃液中较高,仅次于No.4,在肠液中稳定性最高,使得经过胃肠液消化后具有最高的稳定性,这可能是因为Pen a1空间结构对其起着一定的保护作用。No.5表位由于其位于蛋白末端、抗原表位长、酶切位点多等原因,在叁种条件下消化稳定性均最差。综上所述,No.4在胃液消化中稳定性最高,No.2在肠液消化和胃肠液综合消化中稳定性均最高,No.5在叁种消化条件下稳定性均最差。本研究可用于未来治疗虾过敏患者和虾过敏机理的研究。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-05-01）
赵鑫,高美须,牟慧,沈月,王志东[8]（2015）在《模拟胃液对Pen a 1及其抗原表位免疫原性的影响》一文中研究指出【目的】Pen a 1是虾中的主要过敏原,已知其5个抗原表位在过敏反应中起着决定性的作用。用全蛋白抗体和表位特异性抗体,检测Pen a 1经体外模拟胃液(simulated gastric fluid,SGF)消化后其抗原表位免疫原性的变化情况,为研究人体消化对Pen a 1的影响机理及脱敏食品的制备提供理论依据。【方法】以刀额新对虾(metapenaeus ensis)为原材料,提取纯化虾过敏原Pen a 1,采用Fmoc化学法合成Pen a 1抗原表位的5个多肽片段(No.1—No.5),分别与载体蛋白KLH和牛血清蛋白BSA偶联制备人工免疫原和包被原。用Pen a 1和制备的多肽免疫原免疫新西兰纯种白兔获得全白蛋抗体和特异性表位抗体。参照美国药典模拟人体胃液的条件消化处理Pen a 1,利用SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE观察消化后Pen a 1分子量变化;通过免疫印迹(Western-blot)定性观察Pen a 1消化后生成的新蛋白片段与各抗体的结合情况;再经竞争抑制酶联免疫吸附试验(ci-ELISA)定量检测消化后的Pen a 1和表位多肽与各抗体结合能力,从而得出Pen a 1经SGF消化后各抗原表位免疫原性的变化程度。【结果】SDS-PAGE结果显示Pen a 1随SGF消化时间的延长逐渐被降解,在22 kD处生成一些较稳定的新蛋白片段,Tricine-SDS-PAGE结果表明在1.7—18 k D之间无新蛋白片段生成。Western-blot表明消化后分解生成的小分子蛋白与六种抗体发生不同程度结合,其中全蛋白抗体和No.4抗体几乎与生成的所有小分子蛋白结合,在22 k D左右处生成的稳定新蛋白片段均与No.3、4、5抗体有较强的结合,而与No.1、2抗体结合较弱甚至无结合,表明该蛋白携带No.3、4、5表位,而基本无No.1、2表位。ci-ELISA结果显示,Pen a 1经SGF消化后对全蛋白抗体和5个表位抗体的抑制率均显着下降,说明经过消化后Pena1及其抗原表位的免疫原性均明显降低,各抗原表位消化稳定性排序为No.4>No.2>No.1>No.3>No.5,其中No.2、1、3之间无显着性差异;ci-ELISA检测表位多肽经消化后其免疫原性也显着下降,消化稳定性排序为No.1>No.2>No.3>No.4>No.5,其中No.2、3、4之间无显着性差异。结合免疫印迹结果可知No.4抗原表位消化稳定性最高,但其表位多肽消化稳定性没有显着高于其它所有表位多肽,说明在消化过程中Pen a 1结构对该表位起到一定的保护作用,使其保持较高的消化稳定性;No.1、2、3次之,3个表位间无显着性差异;No.5消化稳定性最差,表明Pen a 1空间结构对其无明显保护作用。【结论】建立了一种用表位抗体检测过敏原经模拟消化后抗原表位消化稳定性的方法。Pen a 1经SGF消化后,免疫原性降低,分解生成部分较稳定的蛋白片段,但仍具有致敏性;5个抗原表位中No.4消化稳定最高,No.5最差。(本文来源于《中国农业科学》期刊2015年04期）
张滢莹,唐霓,孙双春,屈强[9]（2013）在《噬菌体肽库中小鼠NMDA受体和转铁蛋白受体模拟抗原表位的筛选》一文中研究指出N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-asparate receptor,NR)是兴奋性氨基酸的一种特异性受体,在中枢神经发育及神经回路行程中发挥关键作用。NR过度激活可导致癫痫发作、痴呆、脑卒中等临床表现,功能降低可出现精神分裂样症状[1]及T细胞或者抗体及补体介导抗NR抗体脑炎[2]。NR含有7个亚单位,NR1是其功能亚单位,具有NR的一切电生理学特性和药理学活性[3]。选择性阻断NR1活性(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2013年10期）
许晨霞,何颖,肖琪,邹泽红,袁旭平[10]（2013）在《猫主要过敏原Fel d1的T细胞抗原表位分析及叁维结构模拟》一文中研究指出目的:预测猫主要过敏原Fel d 1与MHCⅠ、MHCⅡ类分子的结合力获得T细胞优势抗原表位,并模拟Fel d 1的叁维结构,为猫主要过敏原的改造及其临床研究等提供依据。方法:从Uniprot数据库中得到猫主要过敏原Fel d 1的氨基酸序列,通过在线软件NetMHCⅡ2.2对Fel d 1氨基酸序列进行MHCⅡ抗原表位分析,使用软件SYFPEITHI分析MHCⅠ的抗原表位,再通过在线软件Swiss-Model预测Fel d 1的叁维结构,以Ramachandran图评估叁维结构的稳定性。结果:运用生物学软件分析得到Fel d 1上两个高值MHCⅡ抗原表位区域分别为22～43、80～95,MHCⅠ抗原表位优势区为17～30、56～84、91～103。Ramachandran图显示Fel d 1的空间构象稳定。结论:本研究有助于确定Fel d 1的T细胞优势抗原表位及其叁维结构模型,为Fel d 1抗原性改造提供理论依据,及将来的临床研究奠定基础。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2013年05期）
模拟抗原表位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
体外模拟人体肠液(SIF)消化分析Pen a1消化后免疫原性的变化规律。虾致敏蛋白Pen a1及其表位多肽经SIF消化后,用全抗体和表位特异性抗体检测Pen a1及其各抗原表位的免疫原性的变化,并测定表位多肽的SIF消化稳定性。结果表明,Pen a1的免疫原性在消化60 min内下降显着,在90 min后下降缓慢,生成的新片段仍具有免疫原性,但会逐步完全分解至SDS-PAGE无法检测出;Pen a1中5个抗原表位的免疫原性变化也类似。Western-blot表明五个表位抗体与生成的新蛋白结合程度不同,No.3、4、5抗体与20~30 ku处的新蛋白片段结合多于No.1、2。ELISA检测表明即使经过4 h的消化,免疫原性也只是降低了80%。Pen a1各表位消化稳定性为No.2>No.1>No.3>No.4>No.5;5个表位多肽的消化稳定性为No.3>No.1>No.4>No.2>No.5,与各表位上的酶切位点的个数呈负相关。可以得出Pen a1中No.2表位具有最高的消化稳定性,No.5表位表消化稳定性最差。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模拟抗原表位论文参考文献
[1].王学丽,李娅茹,王梦梦,丁婕,卢瑛.体外模拟胃液消化对虾中主要过敏原原肌球蛋白抗原表位的影响[J].中国免疫学杂志.2019
[2].赵鑫,高美须,王志东,支玉香,牟慧.模拟肠液对Pena1及其抗原表位免疫原性的影响[J].现代食品科技.2015
[3].魏超君,陈玉芊,吴玲,卢思奇.蓝氏贾第鞭毛虫α-8贾第素特异性抗原表位肽的模拟合成及其抗血清的制备与鉴定[C].中华医学会第十二次全国临床微生物学术年会暨第十一次全球华人临床微生物学与感染症学术年会论文汇编.2015
[4].李晓菊,高源,张旺倩,张存.噬菌体肽库筛选抗人B7-H4中和抗体的模拟抗原表位及其免疫原性鉴定[J].生物技术通讯.2015
[5].王吕.赭曲霉毒素模拟抗原表位及phageELISA的建立[D].江西师范大学.2015
[6].王吕,熊斯诚,邹旭强,陈超超,邵辉锋.赭曲霉毒素A模拟抗原表位及噬菌体展示酶联免疫吸附分析法的建立[J].分析化学.2015
[7].赵鑫.模拟消化对Pena1及其抗原表位免疫原性的影响[D].中国农业科学院.2015
[8].赵鑫,高美须,牟慧,沈月,王志东.模拟胃液对Pena1及其抗原表位免疫原性的影响[J].中国农业科学.2015
[9].张滢莹,唐霓,孙双春,屈强.噬菌体肽库中小鼠NMDA受体和转铁蛋白受体模拟抗原表位的筛选[J].细胞与分子免疫学杂志.2013
[10].许晨霞,何颖,肖琪,邹泽红,袁旭平.猫主要过敏原Feld1的T细胞抗原表位分析及叁维结构模拟[J].中国免疫学杂志.2013
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