导读:本文包含了毛细管亲和整体柱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲和,毛细管,色谱,白蛋白,硼酸,甲基丙烯酸,血清。
毛细管亲和整体柱论文文献综述
曾玙,季一兵[1]（2016）在《亲和毛细管整体柱在牛血清白蛋白与奈福泮对映体相互作用研究中的应用》一文中研究指出利用胃蛋白酶键合的有机聚合物整体柱在电色谱中对手性药物奈福泮的拆分能力,采用前沿分析法同时对奈福泮的两个对映体与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用情况进行了考察。经过优化后建立的电色谱条件为:胃蛋白酶修饰的聚(甲基丙烯酸环氧丙酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱作为分离通道(32 cm×75μm,有效长度22 cm),运行缓冲液为pH 5.5的15 mmol/L醋酸铵,样品溶剂为pH 7.4的50 mmol/L醋酸铵,运行电压为5.0 kV,电压进样10 kV×6 s,检测波长为215 nm。此时奈福泮两个对映体平台峰彼此完全分离,结合体系中BSA对对映体在电色谱中的分离和检测均无影响,测得两个对映体与BSA的结合常数分别为443和527 L/mol,结合位点数均为1.0,结合位点为Sudlow siteⅡ。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2016年01期）
杨琴,周平[2]（2015）在《硼酸亲和杂化毛细管整体柱选择性富集蒲公英中的活性物质》一文中研究指出以四乙氧基硅烷,N-氨乙基-3-氨丙基叁乙氧基硅烷,3-甲基丙烯酰氧丙基叁甲氧基硅烷作为前驱,4-乙烯基苯硼酸为单体,在毛细管中原位制备硼酸亲和杂化整体柱,该柱可在中性条件下选择性的富集顺式二羟基生物分子,实现了对蒲公英中活性成分咖啡酸及绿原酸的选择性富集。(本文来源于《分析科学学报》期刊2015年02期）
池翠杰,王伟,季一兵[3]（2014）在《胃蛋白酶亲和有机聚合物毛细管整体柱的制备及性能考察》一文中研究指出以热引发原位聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl methacrylate,GMA)-乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethyleneglycol dimethacrylate,EDMA))毛细管整体柱,对整体柱的性能进行了表征。结果表明,柱内部结构均匀、渗透性好;整体柱能够实现苯等中性小分子化合物的分离,具有反相色谱特征,重现性和稳定性良好。利用整体柱环氧基团的活性,采用间接法,以戊二醛为连接臂制备胃蛋白酶亲和手性整体柱。在毛细管电色谱模式下进行了柱分离性能研究,并对缓冲液pH值和运行电压等分离条件进行了考察。结果表明,亲和整体柱对4种碱性手性药物(奈福泮、氨氯地平、西酞普兰、扑尔敏)有拆分效果,奈福泮、氨氯地平、西酞普兰能达到基线分离。本文为蛋白质亲和毛细管电色谱整体柱的制备和应用提供了新的思路和方法。(本文来源于《色谱》期刊2014年08期）
王超然[4]（2012）在《硼酸亲和毛细管整体柱的制备及其在毛细管液相色谱和电色谱中的应用》一文中研究指出毛细管整体柱(Capillary monolithic column)是一种用有机或无机聚合法在毛细管内进行原位聚合形成的分离介质,以其制备简单,无需柱塞,通透性好,分离快速高效等优点,成为备受关注的液相色谱固定相。硼酸亲和色谱(Boronate affinity chromatography)是以取代硼酸为配基的亲和色谱模式,主要用于含有顺二羟基化合物,比如糖蛋白、糖肽和核苷酸的分离与富集。随着蛋白质组学、代谢组学和糖组学等研究的兴起与发展,硼酸亲和色谱,尤其是基于纳米材料和整体材料的硼亲和分离介质,受到越来越多的重视。本研究制备了一种新型的聚(VPBA-co-PETA)硼酸亲和毛细管整体柱,并通过实验设计软件(DOE)优化了其合成条件。随后以微径液相色谱(μHPLC)和加压毛细管电色谱(pCEC)为平台,考察了其分离机理和保留行为,搭建了硼酸亲和色谱/反相液相色谱二维分离平台(μ-BAC/RPLC 2D system),并将聚(VPBA-co-PETA)整体柱用于中药活性成分的富集。本论文共分为五章,主要内容包括:第一章分别从方法、原理、应用等方面综述了毛细管整体柱和硼酸亲和色谱的相关研究背景,以及硼酸亲和毛细管整体柱的研究现状。同时介绍了毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱的理论依据,总结了其应用进展。第二章介绍了新型硼酸亲和毛细管整体柱的制备、优化和表征。以4-乙烯基苯硼酸为单体,季戊四醇叁丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇和二甘醇为致孔剂,经原位聚合制备了聚(VPBA-co-PETA)毛细管整体柱。以单体、交联剂、致孔剂和引发剂的用量为4种因素,最大吸附量、柱效和保留时间为叁个考察标准,利用实验设计软件(DOE)优化了其合成条件,验证了正交实验最优结果,得到了整体柱合成的最佳配比为单体7.32 mg,交联剂6 mg,致孔剂100μL,引发剂1 mg。根据优化结果制备整体柱,利用SEM扫描电镜表征其结构和外部形态,利用傅里叶红外光谱对固定相的键合基团进行表征,并验证其性能。结果表明优化条件下合成的整体柱固定相空隙分布均匀,含有硼酸、苯环、羟基等集团,通透性良好,最大吸附量和柱效也有所提高。第叁章对聚(VPBA-co-PETA)毛细管整体柱的分离机理进行了探讨。在最佳条件下合成整体柱,在微径液相色谱(μHPLC)和加压毛细管电色谱(pCEC)实验中考察了分离特性,结果表明,整体柱固定相表面的硼酸基团在碱性条件下能特异性吸附邻苯二酚、腺苷等含有邻二羟基结构的化合物,具有亲和色谱的特性;同时由于交联剂的性质使其具有反相分离机理,在含有20%有机相的条件下能够将极性不同的苯系物分开。第四章根据合成的固定相具有亲和作用和反相作用的双重机理,在聚(VPBA-co-PETA)毛细管整体柱上建立了硼酸亲和色谱/反相液相色谱(μ-BAC/RPLC)二维分离平台。考察了流动相酸碱性以及盐浓度对分离情况的影响,应用μ-BAC/RPLC二维分离系统在28 min内分离6种化合物。第五章主要介绍了将聚(VPBA-co-PETA)毛细管整体柱应用于中药蒲公英和刺果卫矛提取物的分离和富集。先摸索标准对照品的液相色谱条件,将提取物直接稀释进样;再用硼酸亲和整体柱对提取物进行分离,收集酸性条件下的洗脱物,再用高效液相色谱法进行对比验证。结果证明硼酸亲和整体柱能够有效富集咖啡酸、绿原酸等含有邻二羟基基团的小分子,为中药质量检测提供了便捷有效的手段。(本文来源于《上海交通大学》期刊2012-02-01）
姚传义,贾静波,陈伟其[5]（2010）在《牛血清白蛋白亲和毛细管整体柱的制备及色氨酸对映体的分离》一文中研究指出利用亲和毛细管电色谱整体柱对色氨酸对映体进行了手性拆分研究.利用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖/硅胶复合基质毛细管整体柱,然后采用戊二醛交联柱上键合牛血清白蛋白(BSA)得到亲和毛细管整体柱,以毛细管电色谱(CEC)模式分离色氨酸对映体,考察了缓冲液pH、浓度及有机修饰剂含量对分离过程的影响.在缓冲液的浓度为20 mmol/L,pH 7.5时,色氨酸对映体分离效果良好,分离度为2.44.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
毛细管亲和整体柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以四乙氧基硅烷,N-氨乙基-3-氨丙基叁乙氧基硅烷,3-甲基丙烯酰氧丙基叁甲氧基硅烷作为前驱,4-乙烯基苯硼酸为单体,在毛细管中原位制备硼酸亲和杂化整体柱,该柱可在中性条件下选择性的富集顺式二羟基生物分子,实现了对蒲公英中活性成分咖啡酸及绿原酸的选择性富集。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管亲和整体柱论文参考文献
[1].曾玙,季一兵.亲和毛细管整体柱在牛血清白蛋白与奈福泮对映体相互作用研究中的应用[J].中国药科大学学报.2016
[2].杨琴,周平.硼酸亲和杂化毛细管整体柱选择性富集蒲公英中的活性物质[J].分析科学学报.2015
[3].池翠杰,王伟,季一兵.胃蛋白酶亲和有机聚合物毛细管整体柱的制备及性能考察[J].色谱.2014
[4].王超然.硼酸亲和毛细管整体柱的制备及其在毛细管液相色谱和电色谱中的应用[D].上海交通大学.2012
[5].姚传义,贾静波,陈伟其.牛血清白蛋白亲和毛细管整体柱的制备及色氨酸对映体的分离[J].厦门大学学报(自然科学版).2010
论文知识图
