导读:本文包含了有机氯农药残留论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烯丙基氧七元瓜环,固相微萃取纤维,气相色谱,有机氯农药
有机氯农药残留论文文献综述
张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚[1]（2019）在《烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留》一文中研究指出以烯丙基氧七元瓜环(Q7-OCH_2CH=CH_2)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为偶联试剂,利用溶胶-凝胶方法和自由基交联技术首次制备了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2涂层的固相微萃取纤维,建立了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2SPME纤维-气相色谱(GC)/氢火焰离子化检测器(FID)对蔬菜中10种有机氯、有机磷农药残留同时检测的分析方法。结果显示,10种农药的检出限(LOD)为0.01～0.08 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.03～0.26 mg/kg,富集倍数为14～67倍。低、中、高3个水平下的平均回收率(n=3)为61.3%～120%,日内及日间精密度(RSD)为4.6%～9.9%(n=5,50 mg/kg)。方法灵敏、简便,可满足蔬菜中有机氯、有机磷农残同时测定的要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
孙晓杰,丁海燕,李兆新,卢立娜,邢丽红[2]（2019）在《气相色谱–电子捕获检测法测定食品中有机氯类和拟除虫菊酯类农药残留量》一文中研究指出目的建立不同食品基质中有机氯类和拟除虫菊酯类农药的通用前处理技术,结合气相色谱–电子捕获检测器(gaschromatography–electroncapturedetector,GC-ECD),实现有机氯类和拟除虫菊酯类农药的快速定量分析。方法本研究选择15种有机氯类和拟除虫菊酯类农药作为对象,采用乙腈提取,无水硫酸钠干燥, Forisil固相萃取、结合浓硫酸磺化净化技术,通过GC-ECD检测,完成样品中有机氯类和拟除虫菊酯类药物的同时快速测定。结果此方法最低检出限和定量限分别达0.25μg/kg和0.50μg/kg,同时选用3个不同浓度的加标实验,回收率在70.0%～100%之间,相对标准偏差皆小于10%。结论本方法操作简便、高效、灵敏度高,易于普及,适用于不同食品基质中有机氯类和菊酯类药物的同时检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
相文清,周明星[3]（2019）在《蔬菜中有机氯农药残留测定前处理方法综述》一文中研究指出随着近些年来我国经济社会的快速发展,人民的生活水平不断提高。因此对所食用的蔬菜安全性要求也在不断升高。农药残留一直以来是我国蔬菜食品安全研究的重点方向。通过多年的发展我国现阶段在农药残留测定方面已经有了很大的发展。在开展测定工作的过程中前处理方法是其中的重点内容。本文就蔬菜中有机氯农药残留测定的前处理方法进行研究。(本文来源于《河北农机》期刊2019年11期）
孙晓慧[4]（2019）在《土壤中有机氯农药残留检测方法研究进展》一文中研究指出在农业生产生活中,农药一直是重要的生产资料。土壤检测是当前广大科研工作者应重点面对的问题,其不仅关系到国家的土地使用安全、粮食安全、蔬菜安全,甚至直接关系到城乡居民健康生活和生命安全。本文针对土壤中有机氯农药残留的检测方法研究进展进行论述,试图找出解决此问题的办法和途径。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年20期）
李欢欢,李雨蒙,戴玙格,马缓,范文莹[5]（2019）在《气相色谱法同时测定蜂蜜中8种有机氯农药残留量》一文中研究指出目的建立气相色谱法同时测定蜂蜜中8种有机氯农药残留的分析方法。方法以正己烷为提取溶剂,RTX-1石英毛细管柱为色谱分离柱,电子捕获检测器为气相色谱检测器。对液液萃取条件和气相色谱分离检测条件进行优化,在最优实验条件下考察本方法的分析性能,并对襄阳产地蜂蜜中的有机氯农药残留进行分析检测。结果该方法的检出限(limit of detection,LOD)为0.14～0.45ng/mL,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.82%～9.08%,线性相关性良好(r~2>0.9939),加标回收率为60.37%～116.25%。结论本方法简便快速、准确性好,灵敏度高,适用于蜂蜜中8种有机氯农药的快速准确定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
刘琦[6]（2019）在《食品中有机氯农药残留分析前处理技术分析》一文中研究指出随着社会的发展,百姓对于食品健康的重视程度不断提高。本文将针对食品中有机氯农药残留分析前处理技术进行相关的分析,意在进一步做好食品农药残留检测工作,为百姓的食品健康和人身安全做保障。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年26期）
孟祥龙,夏梦,张云青,范广宇,徐文科[7]（2019）在《气相色谱串联质谱法检测水产品中有机氯和菊酯农药残留》一文中研究指出建立利用凝胶渗透色谱-气相色谱-叁重四极杆串联质谱仪(gas chromatography-triple quadrupole-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)快速检测水产品中有机氯和菊酯类多种农药残留的方法,对样品提取溶剂进行优化,利用凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)结合分散固相萃取技术净化样品,并分别对农药化合物在GPC上的收集时间参数和N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)固相萃取吸附剂的添加量进行优化,在电子轰击电离源下进行多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)采集,该方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.03μg/kg～2.87μg/kg,试验结果表明,该方法的回收率为60.5%～118%,相对标准偏差为0.75%～15%,该方法重现性好,精密度高,适用于泥鳅等水产品中有机氯和菊酯类农药残留的检测。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年16期）
胡欣悦,刘春艳,李开斌,谢宇,龙立慧[8]（2019）在《黔产5种中药材有机氯农药残留安全限量研究》一文中研究指出目的:对5种黔产中药材中总六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、总滴滴涕(p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的9种有机氯农药残留量进行测定,为控制中药材安全限量提供实验数据,为开发利用药材资源提供安全性保障。方法:样品经丙酮,二氯甲烷与石油醚混合有机溶剂超声提取,选用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD) Rtx-1701弹性石英毛细管柱(0. 25 mm×30 mm×0. 25μm),以不分流方式进样,进样口温度230℃,检测器温度300℃;程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量,应用SPSS 22. 0软件对数据结果进行统计学分析。结果:9种有机氯的线性关系良好,相关系数均大于0. 995;最低检出限为0. 00012μg/g～0. 00057μg/g;检测仪器精密度良好,RSD均小于5%;检测方法重现性好,RSD均小于8%;回收率范围在94. 91～105. 09%。参考《中国药典》和《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》收载的品种项下"农药残留量"部分检查限度,50批中药材检出含有机氯农药检出率占74%,但含量均较低,其中总六六、总滴滴涕和五氯硝基苯超标率分别为16%、12%和4%,50批中药材整体合格率达68%,整体符合要求。结论:气相色谱检测法简便快捷、分离效果好,能广泛用于中药材有机氯农药残留的检测。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年04期）
高艳梅,赵梅[9]（2019）在《GC法检测黄芪饮片中有机氯农药残留量》一文中研究指出目的:对黄芪饮片中有机氯农药残留量的可行性进行研究。方法:采用气相色谱法,检测器为电子捕获检测器(ECD),温度300℃;进样口温度250℃,选择程序升温,载气流速是1.5 mL/min,恒压模式,不分流;HP–5色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);样品用丙酮、二氯甲烷提取,浓硫酸磺化。结果:标准曲线法计算农药含量,加标回收率为94.5%～104.4%,测定结果的相对标准偏差为0.8%～1.5%,检出限为0.061～0.175 ng/mL。结论:此方法可用于测定其有机氯农药残留量,稳定、可靠、简单、快速。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年14期）
梁慧慧,李龙,张喜利,朱俊平,文雯[10]（2019）在《玄参有机氯农药残留概貌及其限量标准研究》一文中研究指出目的获得玄参药材及饮片有机氯农药残留概貌,建立玄参有机氯农药残留的限量标准。方法采用快速气相色谱法检测全国范围内10个代表产地的玄参药材及7个产地(30批次)玄参饮片中21种有机氯农药残留量,考察99%置信区间,制定玄参有机氯农药残留的限量标准。结果玄参样品中21种有机氯农药残留量为0.000 1～0.077 7μg/g,其中六六六、七氯、硫丹占农药残留总量的93%～96%,拟定了玄参中有机氯农药残留国家限量标准。结论玄参中有机氯农药残留主要为六六六、七氯、硫丹,制定的玄参有机氯农药残留限量标准为总有机氯≤0.700μg/g。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年08期）
有机氯农药残留论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立不同食品基质中有机氯类和拟除虫菊酯类农药的通用前处理技术,结合气相色谱–电子捕获检测器(gaschromatography–electroncapturedetector,GC-ECD),实现有机氯类和拟除虫菊酯类农药的快速定量分析。方法本研究选择15种有机氯类和拟除虫菊酯类农药作为对象,采用乙腈提取,无水硫酸钠干燥, Forisil固相萃取、结合浓硫酸磺化净化技术,通过GC-ECD检测,完成样品中有机氯类和拟除虫菊酯类药物的同时快速测定。结果此方法最低检出限和定量限分别达0.25μg/kg和0.50μg/kg,同时选用3个不同浓度的加标实验,回收率在70.0%～100%之间,相对标准偏差皆小于10%。结论本方法操作简便、高效、灵敏度高,易于普及,适用于不同食品基质中有机氯类和菊酯类药物的同时检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机氯农药残留论文参考文献
[1].张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚.烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留[J].分析测试学报.2019
[2].孙晓杰,丁海燕,李兆新,卢立娜,邢丽红.气相色谱–电子捕获检测法测定食品中有机氯类和拟除虫菊酯类农药残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].相文清,周明星.蔬菜中有机氯农药残留测定前处理方法综述[J].河北农机.2019
[4].孙晓慧.土壤中有机氯农药残留检测方法研究进展[J].吉林农业.2019
[5].李欢欢,李雨蒙,戴玙格,马缓,范文莹.气相色谱法同时测定蜂蜜中8种有机氯农药残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].刘琦.食品中有机氯农药残留分析前处理技术分析[J].食品安全导刊.2019
[7].孟祥龙,夏梦,张云青,范广宇,徐文科.气相色谱串联质谱法检测水产品中有机氯和菊酯农药残留[J].食品研究与开发.2019
[8].胡欣悦,刘春艳,李开斌,谢宇,龙立慧.黔产5种中药材有机氯农药残留安全限量研究[J].贵州科学.2019
[9].高艳梅,赵梅.GC法检测黄芪饮片中有机氯农药残留量[J].中国民族民间医药.2019
[10].梁慧慧,李龙,张喜利,朱俊平,文雯.玄参有机氯农药残留概貌及其限量标准研究[J].中国中医药信息杂志.2019