导读:本文包含了抗氧化酶类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗氧化,拟南芥,夏眠,氧化酶,过氧化氢,青果,果皮。
抗氧化酶类论文文献综述
陈宗泽,廉姜芳[1]（2018）在《沉默信息调节因子2相关酶类1/核因子E2相关因子2信号通路在高血压病中的抗氧化应激作用》一文中研究指出氧化应激在高血压的发生发展中起着重要作用。核因子E2相关因子2(Nrf2)属于转录因子cap’n’collar(CNC)家族成员,广泛存在于机体各个器官,是细胞氧化应激反应中的关键因子和中枢调节者。沉默信息调节因子2相关酶类1(Sirt1)是依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的第叁类组蛋白去乙酰化酶。Sirt1通过活化Nrf2促进抗氧化基因的表达,在预防和治疗高血压中发挥重要作用。现就Sirt1/Nrf2抗氧化应激在高血压中的保护作用予以综述。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2018年10期）
李文静,胡红波,马占忠,刘静,林炳根[2]（2016）在《多囊卵巢综合征患者不同分型的酶类抗氧化应激状况分析》一文中研究指出目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者肥胖型与瘦型的酶类抗氧化应激状况。方法收集30例肥胖型和30例瘦型PCOS患者,分别检测酶类抗氧化剂[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化氢酶(GPx)]及内分泌代谢指标,并分析其相关性。结果肥胖型组PCOS的催乳素(PRL)、雌酮(E_1)、人促卵泡素(FSH)、胰岛素(INS)、血脂四项、SOD高于瘦型组(P<0.05)。两组的SOD均与睾酮(T)、FSH呈显着正相关,肥胖组的SOD还与性激素结合球蛋白(SHBG)、PRL、E_1、雌二醇(E_2)、HOMA、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)呈显着正相关,CAT还与SHBG、PRL、E1、E2、INS、血脂四项呈显着正相关。瘦型组的SOD与INS呈显着正相关,CAT与TC呈显着正相关。结论 PCOS患者体内存在酶类抗氧化应激,并与高雄激素血症、无排卵密切相关。而肥胖组的抗氧化能力在内分泌代谢等方面均有体现,而瘦型组只与胰岛素抵抗关系更为密切。(本文来源于《广东医学》期刊2016年16期）
李捷,冯丽丹,王有科,何静,陈秀蓉[3]（2015）在《枸杞接种尖孢镰孢菌后抗氧化酶类活性的变化》一文中研究指出以枸杞栽培品种宁杞一号和美洲引进野生种L.exsertum为试验材料,采用切根法接种分离自发病枸杞的强致病菌F.oxysporum,研究接种后0~20d枸杞叶片中过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)等抗氧化酶的动态变化。结果显示,接种后L.exsertum的POD,SOD和PAL活性和活性增加量均高于宁杞一号;CAT和PPO活性虽低于宁杞一号,但活性增加量高于宁杞一号,且高酶活持续时间较长,与宁杞一号差异显着(P<0.05)。接种后SOD和PAL活性的高低,POD、CAT、SOD、PPO和PAL活性的增加幅度均可以作为筛选枸杞抗镰孢菌根腐病能力的指标。(本文来源于《草原与草坪》期刊2015年06期）
吴宇杰,李君,陈舒弋,李晨虎,占归来[4]（2015）在《精神分裂症患者非酶类抗氧化分子水平的研究》一文中研究指出目的观察精神分裂症患者非酶类抗氧化分子水平,探讨精神分裂症发病机制与氧化应激的相关性。方法选择2014年6~12月在上海市徐汇区精神卫生中心住院的57例急性期精神分裂症患者和56例慢性期精神分裂症患者为研究对象,检查患者非酶性抗氧化物(血清胆红素、谷酰转肽酶、尿酸及白蛋白)水平,使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的精神症状,比较非酶性抗氧化物在急性期与慢性期的差异及分析其与精神症状的相关性。结果急性期与慢性期患者性别及文化程度比较,差异无统计学意义(P>0.05);急性期与慢性期患者婚姻、职业、年龄、首发年龄及病程比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。急性期患者血清胆红素、尿酸、白蛋白水平均高于慢性期,差异有高度统计学意义(P<0.01);急性期和慢性期患者血清谷酰转肽酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。患者血清胆红素与阳性量表、一般精神病理量表、PANSS、思维障碍、激活性及偏执呈正相关(P<0.01);患者血清白蛋白与阳性量表、一般精神病理量表、PANSS、思维障碍、激活性及偏执呈正相关(P<0.01);患者血清谷酰转肽酶、尿酸与精神症状无相关性(P>0.05)。结论精神分裂症急性期的抗氧化能力较慢性期增强,且抗氧化剂与阳性量表和精神病理症状呈正相关。(本文来源于《中国医药导报》期刊2015年28期）
许晖,李亚男[5]（2014）在《硒盐胁迫对拟南芥耐硒突变体和野生型抗氧化酶类活性的影响》一文中研究指出研究了硒盐胁迫对拟南芥耐硒突变体和野生型抗氧化酶类活性的影响,发现在高浓度硒胁迫下,植物体内的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性均升高,而且拟南芥耐硒突变体58(5)中这几种酶的活性均明显高于野生型拟南芥WT中的。说明突变体58(5)具有较强的耐硒特性。(本文来源于《江西农业学报》期刊2014年12期）
丁改秀,王保明,王小原,许建庆,陈丽[6]（2014）在《枣果实不同发育期果皮抗氧化酶类活性及MDA和脯氨酸含量变化研究》一文中研究指出以壶瓶枣(Ziziphus jujuba Mill.cv.Huping)为试材,跟踪枣果实发育进程,测定果皮中MDA、脯氨酸含量及抗氧化酶活性。结果表明,随着果实发育,果皮中SOD,POD及CAT活性处于下降趋势,而MDA、脯氨酸含量则呈增加趋势。数据分析显示,各生理指标在半红期与白熟期差异均达到显着水平;而半红期与全红期,除脯氨酸外,其他指标之间差异均未达到显着水平,这与枣果实在半红期开始发生凋亡、死亡及裂果相吻合。表明抗氧化酶类活性的变化与枣果皮的衰老、凋亡及死亡有着密切的关系。(本文来源于《山西农业科学》期刊2014年10期）
张鹏,刘琰,李萌,纪亮,沈雷[7]（2014）在《高糖环境下锰超氧化物歧化酶转染间充质干细胞促进抗氧化酶类表达》一文中研究指出目的研究锰超氧化物歧化酶(MnSOD)转染间充质干细胞(MSC)发挥抗自由基的细胞保护作用,并分析其机制。方法利用pcDNA3.1-MnSOD质粒转染MSC作为MnSOD-MSC实验组,仅转染pcDNA3.1为空白质粒组,未转染者为MSC对照组,在正常或高糖(含250 mmoL葡萄糖)培养条件下,MTT法观察MSC增殖情况,使用试剂盒检测各组MSC中谷胱甘肽氧化还原酶(GSHPX)、超氧化物歧化酶(SOD)表达情况。结果高糖环境下,与MSC对照组相比,MnSOD-MSC实验组MSC增殖OD值增高(P<0.01);与空白质粒组GSHPX相比,MnSOD-MSC实验组GSHPX含量明显增高(P<0.01),MnSOD-MSC实验组SOD含量在高糖条件下比空白质粒组增高(P<0.01)。结论 MnSOD转染MSC可以促进抗氧化酶类表达增高,对抗自由基,对MSC具有保护作用。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2014年20期）
王天明,杨红生,苏琳[8]（2011）在《刺参呼吸树抗氧化防御酶类基因在夏眠期的表达特征》一文中研究指出以夏眠刺参呼吸树为研究材料,研究了刺参抗氧化防御酶类的基因表达特征,共获得夏眠刺参的5个基因片段序列:铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)、过氧化物还原酶-5(PRDX5)及过氧化物还原酶-6(PRDX6),完成基因序列初步分析;利用荧光定量PCR技术,以NDUFA13(NADH dehydrogenase[ubiquinone]1 alpha subcomplex subunit 13)和ACTB(beta actin)基因为多内参,定量分析实验各阶段刺参抗氧化防御酶类基因表达量。结果表明,刺参抗氧化酶类基因与近、远源物种同源性均较高;现场调查实验结果显示,相对5月非夏眠刺参样品,8月夏眠刺参呼吸树组织Cu/Zn-SOD及PRDX5基因表达上调,CAT及PHGPx基因表达量均出现显着下降。温度诱导夏眠实验证实Cu/Zn-SOD基因在实验第0天表达量显着上升至2.01倍,并一直保持较高水平;CAT基因表达在实验第0天下调,第5天时出现上调,而在第10天和40天表达量均出现显着下降;PHGPX基因表达实验期间均出现显着下调,在第40天时降到最低,为0.34倍;PRDX5基因表达在实验第0天出现显着上调至1.55倍,第5天回落后呈现上升,于第40天达到高值1.91倍;PRDX6基因表达在实验第10、20天出现显着下调。(本文来源于《水产学报》期刊2011年08期）
罗安才,李朋,柳建平,邓远洪,姜春宝[9]（2011）在《青果抗氧化酶类的测定及其测定时的最适pH和温度》一文中研究指出为了测定提取青果抗氧化酶类的最适条件,并为青果保鲜及改进从青果中提取超氧化物岐化酶和抗氧化酶系提供一定理论基础。本实验采用低温离心技术,分别通过不同梯度的pH和温度提取并研究了青果过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)。结果表明,pH和温度对测定POD、CAT活性均有较大影响,POD和CAT的最适温度均为50℃左右;各酶最适pH值依次为POD:6.4,CAT:8.0,SOD:8.2,且POD的敏感度较大,建议修正其测定条件;而提取SOD时,当料液比为1∶3、pH为8.2时,SOD酶活性最强。(本文来源于《西南农业学报》期刊2011年02期）
段永平,涂仕华,冯文强,徐飞,张中伟[10]（2010）在《镉胁迫对不同小麦品种生理特性及抗氧化酶类活性的影响》一文中研究指出以小麦品种川育12,川麦42,川麦47和小观54-2为材料,生长15 d后用200μmol/L CdCl_2水培小麦幼苗,研究镉(Cd)胁迫对不同品种小麦幼苗抗氧化酶类活性的影响.结果表明,Cd胁迫4 d的情况下,四个小麦品种的抗氧化酶类活性没有受到较大影响,品种间也无明显区别.但在Cd胁迫8 d时,川育12受镉胁迫最为严重,生长最差,丙二醛(MDA)含量明显升高,电导率也大幅度上升,抗氧化酶类活性也受到不同程度的影响,超氧化物歧化物(SOD),过氧化物酶(POD),抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性均受到强烈抑制.相反,川麦47和小观54-2两个品种表现出对镉较强的耐受性,Cd胁迫下MDA和电导率都没有明显改变,且保持有较高的绝对含水量,抗氧化酶类活性也随着Cd胁迫时间的加长而受到诱导增强.此外,四个品种均在根部积累了较多的镉离子,叶片中积累很少.镉离子积累量顺序依次是:川育12>川麦42>川麦47>小观54-2.因此可以推测,吸收较多的镉对抗氧化酶类活性形成抑制作用,从而也说明了不同小麦品种对镉的抗性机理的不同.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
抗氧化酶类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者肥胖型与瘦型的酶类抗氧化应激状况。方法收集30例肥胖型和30例瘦型PCOS患者,分别检测酶类抗氧化剂[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化氢酶(GPx)]及内分泌代谢指标,并分析其相关性。结果肥胖型组PCOS的催乳素(PRL)、雌酮(E_1)、人促卵泡素(FSH)、胰岛素(INS)、血脂四项、SOD高于瘦型组(P<0.05)。两组的SOD均与睾酮(T)、FSH呈显着正相关,肥胖组的SOD还与性激素结合球蛋白(SHBG)、PRL、E_1、雌二醇(E_2)、HOMA、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)呈显着正相关,CAT还与SHBG、PRL、E1、E2、INS、血脂四项呈显着正相关。瘦型组的SOD与INS呈显着正相关,CAT与TC呈显着正相关。结论 PCOS患者体内存在酶类抗氧化应激,并与高雄激素血症、无排卵密切相关。而肥胖组的抗氧化能力在内分泌代谢等方面均有体现,而瘦型组只与胰岛素抵抗关系更为密切。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗氧化酶类论文参考文献
[1].陈宗泽,廉姜芳.沉默信息调节因子2相关酶类1/核因子E2相关因子2信号通路在高血压病中的抗氧化应激作用[J].中国循环杂志.2018
[2].李文静,胡红波,马占忠,刘静,林炳根.多囊卵巢综合征患者不同分型的酶类抗氧化应激状况分析[J].广东医学.2016
[3].李捷,冯丽丹,王有科,何静,陈秀蓉.枸杞接种尖孢镰孢菌后抗氧化酶类活性的变化[J].草原与草坪.2015
[4].吴宇杰,李君,陈舒弋,李晨虎,占归来.精神分裂症患者非酶类抗氧化分子水平的研究[J].中国医药导报.2015
[5].许晖,李亚男.硒盐胁迫对拟南芥耐硒突变体和野生型抗氧化酶类活性的影响[J].江西农业学报.2014
[6].丁改秀,王保明,王小原,许建庆,陈丽.枣果实不同发育期果皮抗氧化酶类活性及MDA和脯氨酸含量变化研究[J].山西农业科学.2014
[7].张鹏,刘琰,李萌,纪亮,沈雷.高糖环境下锰超氧化物歧化酶转染间充质干细胞促进抗氧化酶类表达[J].中国现代医学杂志.2014
[8].王天明,杨红生,苏琳.刺参呼吸树抗氧化防御酶类基因在夏眠期的表达特征[J].水产学报.2011
[9].罗安才,李朋,柳建平,邓远洪,姜春宝.青果抗氧化酶类的测定及其测定时的最适pH和温度[J].西南农业学报.2011
[10].段永平,涂仕华,冯文强,徐飞,张中伟.镉胁迫对不同小麦品种生理特性及抗氧化酶类活性的影响[J].四川大学学报(自然科学版).2010
论文知识图
