导读:本文包含了受体阻断剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,阻断剂,丁酸,高效,氨基,癫痫,血管。
受体阻断剂论文文献综述
陈秋,何会,青绍华,刘定远[1]（2019）在《大鼠癫痫持续状态对海马神经元的损害及腺苷A2A受体阻断剂的保护作用研究》一文中研究指出目的研究大鼠癫痫持续状态对海马神经元损伤及腺苷A2A受体阻断剂的保护作用。方法取36只雄性Wistar大鼠,随机分为对照组(正常大鼠)、癫痫组(通过氯化锂-毛果芸香碱构建大鼠癫痫持续状态模型)、干预组(造模前15 min给予0. 05 mg/kg SCH58261,腹腔给药),叁组各12只。造模24 h后,观察叁组大鼠脑组织海马CA3区神经元病理形态学改变,比较大鼠磷酸化C-Jun N-末端激酶(p-JNK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)及p-p38蛋白的表达水平。结果癫痫组造模成功率为91. 67%(11/12),干预组造模成功率为83. 33%(10/12)。对照组脑组织海马CA3区可见大量锥体细胞,且结构致密、排列整齐、结构完整,细胞核内染色质分布均匀,细胞膜边缘清晰可见;癫痫组大鼠脑组织海马CA3区大量神经元明显变性和坏死,大量细胞体积增大、肿胀明显、边缘模糊,细胞核溶解、碎裂、固缩,细胞明显脱失;干预组大鼠脑组织海马CA3区神经元脱失明显少于癫痫组,神经元变性不明显,少数胞质Nissl小体减少。p-ERK、p-p38、p-JNK蛋白均表达于叁组大鼠脑组织海马区,其中癫痫组和干预组p-ERK、p-p38、p-JNK蛋白的表达水平较对照组均显着升高(P <0. 01),干预组p-p38和p-JNK蛋白的表达水平较癫痫组均显着下降(P <0. 01),干预组p-ERK蛋白的表达水平与癫痫组比较,并无显着差异(P>0. 05)。结论大鼠癫痫持续状态可导致脑组织海马神经元损伤,给予腺苷A2A受体阻断剂SCH58261腹腔给药可通过阻滞MAPK通路,从而具有保护海马神经元的作用。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年23期）
王佳音,李少春[2]（2019）在《β受体阻断剂在临床应用中的新进展》一文中研究指出目的:通过总结β受体阻断剂在临床上的应用,使其治疗作用得到一个系统的的大纲,以便临床参考。方法:查阅文献。结果:增加了β受体阻断剂在脓毒血症,肿瘤,门脉高压的治疗作用。结论:β受体阻断剂在脓毒血症,肿瘤治疗,门脉高压的治疗作用明显,但本篇文章局限于机制研究,临床具体做法未经太多阐述,需进一步研究。(本文来源于《人人健康》期刊2019年15期）
王学发[3]（2019）在《心可舒胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体阻断剂治疗原发性高血压疗效观察》一文中研究指出目的探讨心可舒胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体(AngⅡ)阻断剂治疗原发性高血压(EH)患者的疗效。方法选取2017年9月—2018年9月新汶矿业集团莱芜中心医院140例EH患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组70例。对照组采用AngⅡ阻断剂治疗,研究组于对照组的治疗基础上联合心可舒胶囊治疗,两组均持续用药6个月。对比两组治疗前后血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、左心功能指标[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)]及不良反应发生情况。结果两组治疗后SBP、DBP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SV、LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(5.71%)与对照组(8.57%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用心可舒胶囊联合AngⅡ阻断剂治疗EH患者,能进一步增强左心功能,改善患者血压水平,且安全性高。(本文来源于《慢性病学杂志》期刊2019年07期）
包懿,刘斌,赵洋,王庆峰,华蕾[4]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法测定降压类保健食品中5种α-受体阻断剂类非法添加药物的含量》一文中研究指出目的 建立高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法检测降压类保健食品中5种α-受体阻断剂含量的检测斱法。方法 样品经甲醇提取,残留物经Waters Sunfire C_18 (100 mm×2.1 mm, 5μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,采用多反应监测正离子模式,定性和定量测定降压类保健食品中酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、特拉唑嗪和育亨宾等5种α-受体阻断剂。结果 5种α-受体阻断剂分别在0.5～160μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.993;酚妥拉明和哌唑嗪斱法的检出限为5μg/kg,定量限为10μg/kg;特拉唑嗪和育亨宾的检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;妥拉唑林的检出限为15μg/kg,定量限为40μg/kg;添加水平分别为10～100、5～50、40～400μg/kg时,样品平均回收率为81.6%～113.5%,相对标准偏差为0.69%～4.80%(n=5)。结论 该斱法简便、快捷、准确、灵敏度高,适用于降压类保健食品中非法添加的酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、特拉唑嗪及育亨宾等5种α-受体阻断剂的快速检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年06期）
廖洋,郭曼欣[5]（2018）在《汪道文：重视β受体阻断剂在心力衰竭治疗中的应用》一文中研究指出老龄化社会给医疗行业敲响了诸多警钟，心力衰竭便是其中之一。心力衰竭的问题有多严重？从《2017中国心血管病报告》发布的数据来看，我国心力衰竭的患病人数已达450万。心力衰竭的发病率高、致死率高，且治疗的远期预后不佳，5年内死亡率超过50%，这一(本文来源于《中国科学报》期刊2018-11-29）
李泽众,李晨,朱子豪,自汝捷,郭兴杰[6]（2018）在《HPLC手性固定相法分离5种H_1-受体阻断剂药物对映体》一文中研究指出目的建立手性固定相HPLC法拆分氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定5种H_1-受体阻断剂药物对映体,并探讨其分离机制。方法使用Chiralpak ID手性色谱柱,在正相系统下进行拆分,考察了酸碱添加剂的种类,有机改性剂种类与浓度对5种药物对映体分离的影响。结果在优化条件下,氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定的对映体分离度分别为2. 51、2. 94、1. 34、5. 53和2. 48。结论除多西拉敏外,其余4种药物对映体均达到了基线分离。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年11期）
申法政,赵新利,金保哲,马鹏举,马继伟[7]（2018）在《特异性α_5亚基γ-氨基丁酸A受体阻断剂对杏仁核电点燃大鼠成功点燃时间的影响》一文中研究指出目的观察特异性α_5亚基γ-氨基丁酸A受体(GABAA-Rα_5)阻断剂L-655708对杏仁核电点燃大鼠成功点燃时间的影响,探讨其对癫痫形成的影响。方法雄性Sprague-Dawle大鼠30只,随机分为正常点燃组、对照点燃组和给药点燃组,每组10只。采用A-M SYSTEMS 2100刺激器持续电刺激各组大鼠左侧杏仁核基底外侧核,检测大鼠的后放阈,按后放阈1. 5倍的强度给予刺激。正常点燃组大鼠为单纯杏仁核电点燃;点燃对照组大鼠在正常点燃组的基础上给予侧脑室注射生理盐水,每次5μL,每日2次;给药点燃组大鼠在正常点燃组的基础上侧脑室注射8μmol·L-1的L-655708,每次5μL,每日2次;生理盐水及L-655708注射均于每次电刺激开始前进行,并于大鼠电点燃成功后停止注射。采用Alpha-Lab 4通道信号采集及处理系统记录大鼠脑电活动,比较各组大鼠杏仁核电刺激点燃成功时间。结果正常点燃组、点燃对照组和给药点燃组大鼠成功点燃时间分别为(11. 50±2. 93)、(11. 88±2. 83)、(17. 88±3. 85) d,正常点燃组与点燃对照组大鼠成功点燃时间比较差异无统计学意义(t=1. 052,P> 0. 05);给药点燃组大鼠的点燃成功时间显着长于正常点燃组和点燃对照组(t=2. 901、2. 867,P <0. 05)。结论 GABAA-Rα_5阻断剂L-655708可明显延长杏仁核电点燃大鼠点燃成功时间,从而延长癫痫形成时间;突触外GABAA-Rα_5在癫痫的形成过程中可能起到关键作用。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2018年11期）
李建平,霍勇,陈韵岱,高传玉,李勇[8]（2018）在《血管紧张素Ⅱ受体阻断剂在冠心病患者中的临床应用建议(2018)》一文中研究指出1引言《中国心血管病报告2016》显示,我国罹患冠心病的人数高达1100万,且发病率和死亡率仍呈上升趋势~([1])。BRIG研究显示,从2006年至2012年,我国急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者抗血小板药物和他汀药物的使用量逐年上升,血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)和血管紧张素(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊2018年09期）
敬怀志,牟英[9]（2018）在《一例大剂量β受体阻断剂治疗TdP患者的病例分析》一文中研究指出目的探讨心血管临床药师在Tdp患者药学监护中的重要性。方法临床药师在1例Tdp患者的治疗中,通过查阅文献,对β受体阻断剂的选择及剂量进行调整,与临床医师讨论后,制定最优的药物治疗方案,并进行了合理的药学监护。结果患者心律、心率控制理想,病情稳定后出院。结论临床药师应制定适宜的药物治疗方案,促进临床个体化药物治疗及合理用药。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2018年08期）
薛林霞,郑希院,赵志敏,高影,高章代[10]（2018）在《TRPV4受体阻断剂对脑缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出【目的】探讨瞬时感受器电位香草素受体亚家族Ⅳ型(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)受体阻断剂对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。【方法】构建脑缺血再灌注大鼠模型,通过侧脑室给予TRPV4受体阻断剂HC-067047。再灌注24 h后,对其神经功能进行评分,氯化叁苯基四氮唑检测脑梗死体积,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,ELISA法检测白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量。【结果】侧脑室给予TRPV4受体阻断剂后脑缺血再灌注模型大鼠神经功能评分由(2.98±0.12)分降低至(1.87±0.09)分,脑梗死比例由(32.54±0.27)%降低至(16.86±0.18)%,MDA含量由(7.34±0.50)nmol·(mg·prot)-1降低至(4.45±0.84)nmol·(mg·prot)-1,SOD活性由(42.68±2.87)U/g升高至(65.97±5.16)U/g,IL-1β含量由(0.92±0.14)ng/ml降低至(0.73±0.11)ng/ml,TNF-α含量由(5.24±0.26)ng/ml降低至(4.02±0.41)ng/ml。【结论】TRPV4受体阻断剂能够保护脑缺血再灌注神经功能,降低脑梗死体积,作用机制可能与IL-1β、TNF-α含量和脂质过氧化有关。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2018年03期）
受体阻断剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过总结β受体阻断剂在临床上的应用,使其治疗作用得到一个系统的的大纲,以便临床参考。方法:查阅文献。结果:增加了β受体阻断剂在脓毒血症,肿瘤,门脉高压的治疗作用。结论:β受体阻断剂在脓毒血症,肿瘤治疗,门脉高压的治疗作用明显,但本篇文章局限于机制研究,临床具体做法未经太多阐述,需进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
受体阻断剂论文参考文献
[1].陈秋,何会,青绍华,刘定远.大鼠癫痫持续状态对海马神经元的损害及腺苷A2A受体阻断剂的保护作用研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].王佳音,李少春.β受体阻断剂在临床应用中的新进展[J].人人健康.2019
[3].王学发.心可舒胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体阻断剂治疗原发性高血压疗效观察[J].慢性病学杂志.2019
[4].包懿,刘斌,赵洋,王庆峰,华蕾.高效液相色谱-串联质谱法测定降压类保健食品中5种α-受体阻断剂类非法添加药物的含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].廖洋,郭曼欣.汪道文：重视β受体阻断剂在心力衰竭治疗中的应用[N].中国科学报.2018
[6].李泽众,李晨,朱子豪,自汝捷,郭兴杰.HPLC手性固定相法分离5种H_1-受体阻断剂药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2018
[7].申法政,赵新利,金保哲,马鹏举,马继伟.特异性α_5亚基γ-氨基丁酸A受体阻断剂对杏仁核电点燃大鼠成功点燃时间的影响[J].新乡医学院学报.2018
[8].李建平,霍勇,陈韵岱,高传玉,李勇.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂在冠心病患者中的临床应用建议(2018)[J].中国实用内科杂志.2018
[9].敬怀志,牟英.一例大剂量β受体阻断剂治疗TdP患者的病例分析[J].实用药物与临床.2018
[10].薛林霞,郑希院,赵志敏,高影,高章代.TRPV4受体阻断剂对脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].武警后勤学院学报(医学版).2018
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