放射标记论文_陈健,贾鹏飞,杨韬,许竣

导读:本文包含了放射标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,肿瘤,放射治疗,免疫,生存率,核素,灵长类。

放射标记论文文献综述

陈健,贾鹏飞,杨韬,许竣^[1]（2019）在《颅内肿瘤放射治疗CT定位体表标记点选择探讨》一文中研究指出目的:研究颅内肿瘤放射治疗定位体表标记点位置选择对后续放射治疗摆位误差的影响。方法:颅内肿瘤患者59例,定位体表标记点选眉间为正中参考点,两侧为翼点,分析体表标记点中心层面到治疗层面之间X轴(左右方向)、Y轴(腹背方向)、Z轴(头脚方向)叁个方向治疗床位移不同距离对摆位误差ΔX(左右方向)、ΔY(腹背方向)、ΔZ(头脚方向)的影响以及总体位移S(分为长距离组和短距离组)对总体摆位误差ΔS的影响。结果:各方向摆位误差短距离组ΔX 1.6±1.5 mm、ΔY 2.2±1.5 mm、ΔZ 1.7±1.2 mm、ΔS 3.8±1.7 mm;长距离组ΔX 2.0±1.7mm、ΔY 2.1±1.1 mm、ΔZ 1.5±1.4 mm、ΔS 3.8±1.3 mm。长距离组和短距离组配准后各方向摆位误差(ΔX、ΔY、ΔZ)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),总的摆位误差(ΔS)的差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:颅内肿瘤患者行放射定位CT时,体表标记点常规选择正中为眉间,两侧为翼点,无需对肿瘤相对于体表标记点是否偏移进行判断。(本文来源于《交通医学》期刊2019年05期）

吴梦雪^[2]（2019）在《~(131)I标记的RP215 McAb在荷人肺腺癌裸鼠模型中的放射免疫显像及治疗研究》一文中研究指出研究背景及目的:分子靶向治疗为晚期肺癌患者带来了新的希望,其中与分子核医学息息相关的放射免疫治疗(Radioimmunotherapy,RIT)是目前研究的热点。它是以肿瘤细胞表面特异性高表达的抗原为靶点,利用抗原抗体特异性结合的原理,将放射性核素偶联在抗体上运载到肿瘤部位,从而达到肿瘤核素显像或治疗的目的。而提高放射免疫显像或治疗效果的关键在于寻找特异性高表达于肿瘤细胞表面的抗原。CA215(Carbohydrate Antigen 215)是一种肿瘤相关抗原,其在肿瘤的侵袭及转移过程中发挥着十分重要的作用,主要以细胞膜型特异性表达于上皮性肿瘤组织和细胞表面,而正常细胞和组织不表达。相关文献研究表明,CA215在肺癌组织中有较高的表达水平,可能是肺癌特异性诊断或治疗的理想靶点。RP215是针对于CA215的一种小鼠抗人单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),能特异性与CA215结合,且亲和力高。本研究拟使用兼顾显像与治疗特性的放射性核素~(131)I对RP215McAb进行标记,鉴定标记后抗体~(131)I-RP215 McAb的理化性质并评估其用于荷人肺腺癌裸鼠模型放射免疫显像及治疗的可行性,为肺腺癌的早期放射免疫诊断及治疗奠定基础。方法:1.~(131)I-RP215 McAb的制备、纯化及性质鉴定:通过Western blot实验检测不同肺腺癌细胞株中CA215的表达水平;采用氯胺T法对单克隆抗体RP215进行~(131)I标记,Sephadex G25M柱纯化标记抗体,纸层析法测定标记抗体的标记率、放射性化学纯度、室温稳定性及血清稳定性;体外竞争结合实验及饱和实验鉴定标记后抗体的免疫活性。2.~(131)I-RP215 McAb在荷瘤裸鼠体内的生物分布及放射免疫显像:构建荷A549肺腺癌细胞裸鼠模型,尾静脉注射~(131)I-RP215 McAb后4、24、48、72h取肿瘤组织和重要组织器官进行生物分布研究;再取荷瘤裸鼠尾静脉注射~(131)I-RP215 McAb,于注射后4、12、24、48h行SPECT显像。3.~(131)I-RP215 McAb对A549肺腺癌细胞及移植瘤的放射免疫治疗作用:通过MTT试验及流式细胞术检测~(131)I-RP215 McAb对体外培养的A549细胞的增殖抑制作用及促凋亡作用;取荷瘤裸鼠30只,分为3组,分别为生理盐水组、~(131)I-RP215 McAb治疗组、RP215 McAb治疗组,尾静脉给药后通过肿瘤生长曲线、生存分析、肿瘤坏死及凋亡检测,评估~(131)I-RP215 McAb对荷瘤裸鼠的治疗作用。结果:1.Western blot显示A549肺腺癌细胞株CA215的表达水平较高;纸层析法测得~(131)I-RP215 McAb标记率为(91.0±2.36)%,纯化后的放射性化学纯度为(93.1±1.40)%,比活度(3.37±0.42)MBq/ug;~(131)I-RP215McAb单独放于室温下及37℃与血清混合孵育1、6、12、24 h后放化纯稍有降低,但仍大于85%;体外竞争结合实验及饱和实验结果显示标记抗体仍具有较好的免疫活性。2.荷瘤裸鼠体内生物分布显示~(131)I-RP215 McAb在肿瘤组织、肝、肾、肺、血液中具有较高的放射性分布;SPECT显像结果显示~(131)I-RP215McAb能够在肿瘤组织中选择性浓聚,利用ROI技术测得肿瘤组织T/NT值在24 h时达最高为4.74,且瘤体显影最清晰。3.MTT试验显示~(131)I-RP215 McAb抑制A549细胞增殖能力较RP215 McAb进一步增强(P<0.01);流式细胞术凋亡检测显示~(131)I-RP215 McAb较对照组能明显诱导细胞凋亡(P<0.05),但与RP215McAb组比较差别无统计学意义(P>0.05);与生理盐水组相比,~(131)I-RP215 McAb治疗组及RP215 McAb治疗组均能够显着延长荷A549肿瘤裸鼠的生存时间(P<0.05),但两治疗组内差别无统计学意义(P>0.05);肿瘤生长曲线显示~(131)I-RP215 McAb较RP215 McAb抑制肿瘤体积增长的能力增强(P<0.05);肿瘤切片H.E及TUNEL染色显示与对照组和RP215 McAb组相比,~(131)I-RP215 McAb组移植瘤组织中细胞坏死区显着增加,且在未坏死的区域中肿瘤细胞凋亡比例更高。结论:1.成功制备了物理特性、生物学特性理想的放射性核素标记抗体~(131)I-RP215 McAb。2.~(131)I-RP215 McAb在荷A549肿瘤裸鼠模型中有较好的放射免疫显像效果,其有希望成为肺癌的一种新型显像剂。3.~(131)I-RP215 McAb在体内和体外对A549肺腺癌细胞均有一定的放射免疫治疗作用,与RP215 McAb相比,其细胞毒性和抑制肿瘤体积增长的能力更强,但是在诱导细胞凋亡及延长荷瘤裸鼠生存时间等方面是否有优势,还有待进一步研究证实。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）

李佳^[3]（2018）在《~(131)I标记单克隆抗体介导的肝癌放射免疫治疗进展》一文中研究指出原发性肝癌是目前常见的消化系统恶性肿瘤之一,其中90%为肝细胞癌(HCC)。多数HCC患者确诊时已属中晚期,而手术、放化疗、介入治疗等临床常用治疗手段对中晚期HCC的疗效不甚理想。放射免疫治疗(RIT)是近几年发展起来的治疗HCC的新方法,以具有靶向结合能力的单克隆抗体(McAb)为载体,通过耦联放射性核素来特异性杀伤目标肿瘤细胞。其中~(131)I标记的McAb因其物理特性优良且具有高度靶向特异性,在HCC综合治疗中具有良好的应用前景。本文对近年来~(131)I标记的McAb介导的肝癌RIT取得的新进展作一综述。(本文来源于《癌症进展》期刊2018年09期）

樊高飞,刘亚贝,黄金,翁呈韬,张腾跃^[4]（2018）在《动脉灌注化疗联合放射治疗中晚期食道癌血清标记物及生存率的影响》一文中研究指出[目的]研究动脉灌注化疗联合放射治疗中晚期食管癌的临床疗效及对患者血清肿瘤标记物及生存率的影响。[方法]选择来我院住院治疗的82例中晚期食管癌患者并将其随机分为观察组42例和对照组40例,2组均给予放射治疗,观察组在此基础上给予介入化疗,观察和比较2组的临床治疗效果,治疗前后血清癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、人糖连抗原199(Carbohydrate antigen199,CAl9-9)和鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC)水平的变化及1、2、3年的生存率情况。[结果]治疗后,观察组完全缓解率和总缓解率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后1、2和3个月的血清CEA、CA125、CA199和SCC水平均显着低于对照组(P<0.05),生存率明显高于对照组(58.62%34.78%,41.37%26.08%,20.69%17.39%,χ~2=2.9199,1.3253,0.0898,P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]动脉灌注化疗联合放射治疗中晚期食道癌的临床疗效明显优于单纯放射治疗,能有效的改善患者的血清肿瘤标记物水平,提高患者的生存率,并且不会明显增加患者的不良反应。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2018年07期）

刘倩^[5]（2018）在《~(131)I标记甲状腺未分化癌人源噬菌体单链抗体的放射免疫显像及治疗》一文中研究指出目的:应用1311标记甲状腺未分化癌(ATC)人源单链抗体(scFv),构建甲状腺未分化癌荷瘤裸鼠模型,探讨1311标记抗体作为肿瘤放免显像与治疗药物的可行性。方法:对所得抗体库进行4轮筛选后,挑取抗ATC阳性克隆感染E.coliHB2151;ELISA法检测经IPTG诱导后的抗体的可溶性表达;细胞ELISA法鉴定可溶性抗体与细胞结合的特异性,分别设置TT细胞、ARO细胞、人肝癌Hep G2细胞及PBS空白对照组,用酶标仪检测各组在450nm处吸光度。SDS-PAGE法及Western blotting检测抗体的表达和相对分子质量。接种甲状腺未分化癌细胞于裸鼠右前肢,构建荷人甲状腺未分化癌裸鼠模型;氯胺T法实现scFv的1311标记;标记抗体纯化后,叁氯醋酸法测定其标记率,纸层析法检测其放射性化学纯度。取15只成功建模后裸鼠,131I-scFv经尾静脉注入,其中12只分为4组,于注射后12、24、48、72h分析标记抗体在裸鼠体内组织器官中的分布情况,另3只行SPECT静态显像,观察瘤内放射性浓聚情况,加行SPECT/CT图像融合。另取16只裸鼠,分为4组,A组:尾静脉注射生理盐水100μl;B组尾静脉注射未标记1311的单链抗体scFv 100μl;C 组尾静脉注射 131I-scFv 100μl;D 组:瘤内注射 131I-scFv 100μl。观察肿瘤体积变化,注射后1d开始每隔4d测定肿瘤长径和短径,直至25d,计算出肿瘤抑制率。记录每组每只裸鼠存活时间;每只裸鼠死亡后1h内分离肿瘤组织,一部分行病理学分析;另一部分透射电镜下观察。结果:ELISA结果表明筛选出的抗体与甲状腺未分化癌细胞能够特异性结合。SDS-PAGE和Western blotting所得结果显示ATC抗体的相对分子质量约为29kD。经纯化后的131I-scFv,标记率达91.66%,纸层析法所得放射化学纯度为93.1±0.32%,放射化学比活度为3.40±0.64MBq/μg。SPECT显示131I-scFv能够在肿瘤组织选择性浓聚,T/NT值在48h时达最高,显影最清晰,SPECT/CT融合图像结果与体内分布结果相同。4组荷瘤裸鼠中位生存时间:A组39.5d,B组43d,C组54.5d,D组55d。4组荷瘤裸鼠的时间-肿瘤体积生长抑制曲线表明,C、D组均存在一定的治疗效果,C组和D组治疗效果没有统计学差异(p>0.05)。结论:成功获得人源ATC特异性单链抗体,鉴定结果显示该抗体活性较好。131I-scFv在荷瘤裸鼠模型中有较好的显像以及治疗效果,为临床甲状腺未分化癌的治疗提供一种较为有效的诊断及治疗方法。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）

刘静,Wensu,Liu,杨璐,吴倩,Haofeng,Zhang^[6]（2018）在《灵长类特异表达的基因TMEM14B标记外侧放射状胶质细胞并且促进大脑皮层的扩张和折迭》一文中研究指出文章简介课题组通过流式细胞分选技术从人类胚胎皮层中纯化出了不同类型的神经前体细胞,并且利用深度单细胞转录组测序的方法找出了灵长类特异表达的基因TMEM14B,它特异地存在于人脑的oRG细胞中。(本文来源于《科学新闻》期刊2018年04期）

王燕,翁慧斌,胡伟,何慧娟^[7]（2018）在《胃镜下钛夹标记在食管癌放射治疗靶区勾画中的应用》一文中研究指出目的探讨胃镜下钛夹标记在食管癌放射治疗靶区勾画中的应用。方法将94例食管癌患者作为研究对象,以胃镜下钛夹标记食管癌勾画放疗靶区作为胃镜钛夹组,同期以食管钡餐标记食管癌勾画放疗靶区作为钡餐标记组。比较两组食管癌长度、肿瘤区(GTV)、临床靶区(CTV)体积的差异,并分析GTV上下边界勾画误差的相关因素。结果胃镜钛夹组检出和勾画食管病灶总长度、各胸段病灶长度均高于钡餐标记组(均P<0.05),胃镜钛夹组勾画食管癌GTV、CTV体积均高于钡餐标记组(均P<0.05),胃镜钛夹组肺、心脏、脊髓危及剂量均高于钡餐标记组(均P<0.05),病灶位置、病灶胃镜分型、支气管哮喘是独立影响因素(均P<0.05),94例食管癌钛夹植入后,出现I度出血7例,无钛夹植入相关性的穿孔、肠道梗阻等并发症;放疗期间仅有12例放射性食管炎,无放射性食管溃疡、放射性肺炎发生。结论胃镜下钛夹标记有助于精确定位食管癌病灶,优化放疗靶区的剂量,减少靶区勾画误差,值得临床选择。(本文来源于《现代实用医学》期刊2018年01期）

张欣,王广山,王雪玲^[8]（2017）在《牙种植外科前叁维影像中放射定位标记模板技术的临床应用》一文中研究指出目的探讨牙种植外科前叁维影像中放射定位标记模板技术的临床应用效果。方法运用放射标记定位模板技术可以为患者接受多层螺旋CT扫描带来便利,借助牙种植外科石膏模型、受试注塑模型以及颅骨颌骨标本获取叁维图像。结果所有被放射标记定位的CT模板都可以在多层螺旋CT扫描的图像中清晰呈现出来,为患者牙种植手术精确定位。结论放射标记定位模板技术与CT扫描技术联合运用为牙种植手术合理设计带来了便利。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2017年12期）

马晓洁,陈巧云,余曦冉^[9]（2017）在《分子生物标记物在食道癌放射治疗中的研究进展》一文中研究指出目的食道癌是我国常见恶性肿瘤之一,放射治疗是其重要的治疗手段,但放射抵抗问题日益凸显,已成为目前放疗疗效不佳的主要因素。本研究从肿瘤细胞生物分子(凋亡因子、细胞周期因子、MMP、HER2/neu和ckit)的放疗增敏作用和改善食道癌预后方面做一综述。(本文来源于《河北医药》期刊2017年21期）

^[10]（2017）在《中国医学科学院放射医学研究所放射性核素标记及药物临床前药代动力学研究平台》一文中研究指出中国医学科学院放射医学研究所是"核医学之父"王世真院士最早在国内建立的从事放射性同位素在生物医学中应用的研究基地。核医学应用研究室是我国最早的标记化合物研究室和同位素应用研究室,曾合成了二百多种放射性药物和示踪剂,拥有放射性同位素购置及操作的辐射安全许可证乙级资质,可购买及使用~(14)C、~(3)H、~(125)I等四十余种放射性核素。近年来,已与国内多家制药企业合作开展了生物技术药物的放射性核素(~(125)I)标记及临床前药代动力学的研究工作。(本文来源于《中国卫生》期刊2017年07期）

放射标记论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

研究背景及目的:分子靶向治疗为晚期肺癌患者带来了新的希望,其中与分子核医学息息相关的放射免疫治疗(Radioimmunotherapy,RIT)是目前研究的热点。它是以肿瘤细胞表面特异性高表达的抗原为靶点,利用抗原抗体特异性结合的原理,将放射性核素偶联在抗体上运载到肿瘤部位,从而达到肿瘤核素显像或治疗的目的。而提高放射免疫显像或治疗效果的关键在于寻找特异性高表达于肿瘤细胞表面的抗原。CA215(Carbohydrate Antigen 215)是一种肿瘤相关抗原,其在肿瘤的侵袭及转移过程中发挥着十分重要的作用,主要以细胞膜型特异性表达于上皮性肿瘤组织和细胞表面,而正常细胞和组织不表达。相关文献研究表明,CA215在肺癌组织中有较高的表达水平,可能是肺癌特异性诊断或治疗的理想靶点。RP215是针对于CA215的一种小鼠抗人单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),能特异性与CA215结合,且亲和力高。本研究拟使用兼顾显像与治疗特性的放射性核素~(131)I对RP215McAb进行标记,鉴定标记后抗体~(131)I-RP215 McAb的理化性质并评估其用于荷人肺腺癌裸鼠模型放射免疫显像及治疗的可行性,为肺腺癌的早期放射免疫诊断及治疗奠定基础。方法:1.~(131)I-RP215 McAb的制备、纯化及性质鉴定:通过Western blot实验检测不同肺腺癌细胞株中CA215的表达水平;采用氯胺T法对单克隆抗体RP215进行~(131)I标记,Sephadex G25M柱纯化标记抗体,纸层析法测定标记抗体的标记率、放射性化学纯度、室温稳定性及血清稳定性;体外竞争结合实验及饱和实验鉴定标记后抗体的免疫活性。2.~(131)I-RP215 McAb在荷瘤裸鼠体内的生物分布及放射免疫显像:构建荷A549肺腺癌细胞裸鼠模型,尾静脉注射~(131)I-RP215 McAb后4、24、48、72h取肿瘤组织和重要组织器官进行生物分布研究;再取荷瘤裸鼠尾静脉注射~(131)I-RP215 McAb,于注射后4、12、24、48h行SPECT显像。3.~(131)I-RP215 McAb对A549肺腺癌细胞及移植瘤的放射免疫治疗作用:通过MTT试验及流式细胞术检测~(131)I-RP215 McAb对体外培养的A549细胞的增殖抑制作用及促凋亡作用;取荷瘤裸鼠30只,分为3组,分别为生理盐水组、~(131)I-RP215 McAb治疗组、RP215 McAb治疗组,尾静脉给药后通过肿瘤生长曲线、生存分析、肿瘤坏死及凋亡检测,评估~(131)I-RP215 McAb对荷瘤裸鼠的治疗作用。结果:1.Western blot显示A549肺腺癌细胞株CA215的表达水平较高;纸层析法测得~(131)I-RP215 McAb标记率为(91.0±2.36)%,纯化后的放射性化学纯度为(93.1±1.40)%,比活度(3.37±0.42)MBq/ug;~(131)I-RP215McAb单独放于室温下及37℃与血清混合孵育1、6、12、24 h后放化纯稍有降低,但仍大于85%;体外竞争结合实验及饱和实验结果显示标记抗体仍具有较好的免疫活性。2.荷瘤裸鼠体内生物分布显示~(131)I-RP215 McAb在肿瘤组织、肝、肾、肺、血液中具有较高的放射性分布;SPECT显像结果显示~(131)I-RP215McAb能够在肿瘤组织中选择性浓聚,利用ROI技术测得肿瘤组织T/NT值在24 h时达最高为4.74,且瘤体显影最清晰。3.MTT试验显示~(131)I-RP215 McAb抑制A549细胞增殖能力较RP215 McAb进一步增强(P<0.01);流式细胞术凋亡检测显示~(131)I-RP215 McAb较对照组能明显诱导细胞凋亡(P<0.05),但与RP215McAb组比较差别无统计学意义(P>0.05);与生理盐水组相比,~(131)I-RP215 McAb治疗组及RP215 McAb治疗组均能够显着延长荷A549肿瘤裸鼠的生存时间(P<0.05),但两治疗组内差别无统计学意义(P>0.05);肿瘤生长曲线显示~(131)I-RP215 McAb较RP215 McAb抑制肿瘤体积增长的能力增强(P<0.05);肿瘤切片H.E及TUNEL染色显示与对照组和RP215 McAb组相比,~(131)I-RP215 McAb组移植瘤组织中细胞坏死区显着增加,且在未坏死的区域中肿瘤细胞凋亡比例更高。结论:1.成功制备了物理特性、生物学特性理想的放射性核素标记抗体~(131)I-RP215 McAb。2.~(131)I-RP215 McAb在荷A549肿瘤裸鼠模型中有较好的放射免疫显像效果,其有希望成为肺癌的一种新型显像剂。3.~(131)I-RP215 McAb在体内和体外对A549肺腺癌细胞均有一定的放射免疫治疗作用,与RP215 McAb相比,其细胞毒性和抑制肿瘤体积增长的能力更强,但是在诱导细胞凋亡及延长荷瘤裸鼠生存时间等方面是否有优势,还有待进一步研究证实。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

放射标记论文参考文献

[1].陈健,贾鹏飞,杨韬,许竣.颅内肿瘤放射治疗CT定位体表标记点选择探讨[J].交通医学.2019

[2].吴梦雪.~(131)I标记的RP215McAb在荷人肺腺癌裸鼠模型中的放射免疫显像及治疗研究[D].重庆医科大学.2019

[3].李佳.~(131)I标记单克隆抗体介导的肝癌放射免疫治疗进展[J].癌症进展.2018

[4].樊高飞,刘亚贝,黄金,翁呈韬,张腾跃.动脉灌注化疗联合放射治疗中晚期食道癌血清标记物及生存率的影响[J].中国中西医结合消化杂志.2018

[5].刘倩.~(131)I标记甲状腺未分化癌人源噬菌体单链抗体的放射免疫显像及治疗[D].重庆医科大学.2018

[6].刘静,Wensu,Liu,杨璐,吴倩,Haofeng,Zhang.灵长类特异表达的基因TMEM14B标记外侧放射状胶质细胞并且促进大脑皮层的扩张和折迭[J].科学新闻.2018

[7].王燕,翁慧斌,胡伟,何慧娟.胃镜下钛夹标记在食管癌放射治疗靶区勾画中的应用[J].现代实用医学.2018

[8].张欣,王广山,王雪玲.牙种植外科前叁维影像中放射定位标记模板技术的临床应用[J].医学影像学杂志.2017

[9].马晓洁,陈巧云,余曦冉.分子生物标记物在食道癌放射治疗中的研究进展[J].河北医药.2017

[10]..中国医学科学院放射医学研究所放射性核素标记及药物临床前药代动力学研究平台[J].中国卫生.2017

论文知识图

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