导读:本文包含了人腺激肽释放酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:前列腺癌,人腺激肽释放酶2,前列腺特异性抗原,临床价值
人腺激肽释放酶论文文献综述
萧结容,闵玲,杨素冰,张其超[1]（2016）在《前列腺癌患者血清人腺激肽释放酶2水平检测的临床价值》一文中研究指出目的探讨血清人腺激肽释放酶2(hK2)的检测对于前列腺癌(PCa)患者早期诊断、预后判断和治疗手段的临床价值。方法选取2015年1～12月期间于广州医科大学附属肿瘤医院就诊的25例PCa患者和25例前列腺增生(BPH)患者及25例健康男性作为研究对象,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫分析法(RIA)对hK2和前列腺特异性抗原(PSA)水平进行检测。另随机选取进行过根治性前列腺全切术的PCa组患者12例,检测并分析其手术前后hK2水平。该文所得数据采用统计学软件SPSS21.0建模处理。结果PCa组、BPH组和健康组的hK2水平分别为(75.5±24.5)ng/L、(23.3±5.8)ng/L和(22.2±3.56)ng/L,PCa组明显高于BPH组和健康组,差异均具有统计学意义(P<0.05);hK2检测PCa的特异度、准确度分别为89%和78%,25例PCa患者术后的hK2水平[(34.4±10.5)ng/L]与术前[(80.2±24.5)ng/L]相比较显着下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hK2诊断PCa患者能有效提高其检测特异度,减少患者不必要的活检率,为患者的早期临床检测、预后判断和治疗提供了新的方向,前景值得进一步挖掘。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2016年09期）
谢克俭,陈映鹤,谢辉,李东,蔡强军[2]（2014）在《前列腺癌患者血清腺激肽释放酶2检测的临床意义》一文中研究指出[目的]探讨前列腺癌(PCa)患者血清腺激肽释放酶2(human kallikrein 2,hK2)检测的临床意义。[方法]采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫分析法(RIA)分别检测30例PCa、30例前列腺增生(BPH)患者和30名健康人血清hK2和前列腺特异性抗原(PSA)的水平。并随访12例行根治性前列腺全切术后PCa患者hK2水平。[结果]PCa组hK2水平为78.8±25.2ng/L,明显高于BPH组(25.4±6.28ng/L)和健康组(24.1±4.16ng/L),差异有统计学意义(P<0.001);BPH组与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05);hK2检测PCa的敏感度、特异性、准确率分别为63.3%,90.0%,76.6%;血清hK2诊断PCa的ROC曲线下面积为0.767(95%CI:0.642~0.891);12例PCa患者手术前和手术后hK2比较差异有统计学意义(81.5±24.8ng/L vs 38.4±13.5ng/L,P<0.001)。[结论]血清hk2诊断PCa,可能可以提高其特异性,减少不必要的活检率,有望成为新的PCa检测指标预测高危人群。(本文来源于《中国肿瘤》期刊2014年08期）
谢克俭,姜爱英,蔡强军,陈映鹤,谢辉[3]（2013）在《腺激肽释放酶2酶联免疫定量分析法的建立及其方法学研究》一文中研究指出目的:建立高灵敏度和特异性的腺激肽释放酶2(hk2)酶联免疫吸附试验(ELISA)。方法:以hk2单克隆抗体(hk2mAb)为包被抗体,hk2多克隆抗体(hk2pAb)和辣根过氧化酶(HRP)标记抗IgG为检测抗体,建立检测hk2双抗体夹心ELISA法,并对其灵敏度、精密度、准确度和稳定性等方法学进行评价。结果:hk2mAb、hk2pAb和HRP标记IgG的最佳稀释工作浓度分别为1∶100、1∶2 000和1∶8 000。该法线性范围为50～800 ng/L、线性良好(R2=0.99)、灵敏度为28 ng/L、批内和批间CV分别为5.78%和7.56%、平均回收率为99.4%。结论:双抗体夹心ELISA法检测人血清hk2,其敏感性高、特异性强、准确度好,可满足人血清和组织细胞培养液中hk2水平的检测。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2013年04期）
路英丽,赵慧,邹冬辉,李丹地,郭焱[4]（2007）在《人腺激肽释放酶2在毕赤酵母中的表达及活性测定》一文中研究指出目的:利用在巴氏毕赤酵母细胞表达重组人腺激肽释放酶2(rhK2)。方法:构建表达载体pPICZαC-mhK2及具有3个表达盒子的pPICZαC-3mhK2。采用电转法,将重组表达质粒转染毕赤酵母X33细胞,甲醇诱导表达,离子交换层析纯化rhK2蛋白;检测rhK2的酶活性。结果:获得了高表达rhK2的酵母细胞株,其酶活性接近正常精浆中hK2的活性。结论:毕赤酵母能够成功表达具有天然活性的人腺激肽释放酶2(hK2)。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2007年07期）
路英丽[5]（2006）在《人腺激肽释放酶2的重组表达、活性测定及临床应用研究》一文中研究指出目的:利用毕赤酵母表达体系表达重组人腺激肽释放酶2,获得了有活性的人腺激肽释放酶2。建立测定人精浆中腺激肽释放酶2活性方法,研究测定不同类型不育症患者精浆中腺激肽释放酶活性水平。为临床相关疾病的监测,诊断和治疗提供了关键材料和方法。方法:通过RT-PCR的方法从前列腺组织获得编码成hK2的cDNA。构建表达载体pPICZαC-mhK2及具有3个表达盒子的pPICZαC-3mhK2。采用电转法,用重组表达质粒转染毕赤酵母X33细胞,Zeocin筛选,甲醇诱导X33细胞表达rhK2,筛选高表达rhK2的细胞株。离子交换层析纯化rhK2蛋白。SDS-PAGE和Western Blot鉴定重组蛋白,使用特异性底物(H-D-Pro-Phe-Arg-pNA)检测重组hK2的酶活性。探讨了温度、pH值等对测定hK2活性的影响,设计建立测定人精浆中hK2活性的方法。结果:获得了人hK2全长序列,构建了克隆及表达载体pPICZα-mhK2和pPICZαC-3mhK2。获得了高表达rhK2的酵母X33细胞株。离子交换层析得到纯化的rhK2,其酶活性接近正常精浆中hK2的酶活性。建立起测定人精浆中hK2活性的方法。发现多种不育症精浆中hK2的酶活性下降。结论:毕赤酵母能够成功表达人腺激肽释放酶2,本实验获得的rhK2的酶活性接近正常精浆中hK2酶活性,我们建立起来的测定人精浆中hK2活性的方法为男性不育症的诊断提供有价值的参数,部分不育症患者精浆中的hK2活性显着下降。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-05-01）
阳东荣[6]（2002）在《人类腺激肽释放酶在前列腺癌诊断中的应用》一文中研究指出前列腺癌是泌尿外科最常见的恶性肿瘤 ,PSA是目前应用最广泛的前列腺癌瘤标 ,但其诊断准确率有限。最近研究发现人类腺激肽释放酶 (hk2 )对诊断位于诊断灰区的前列腺癌具有价值 ,本文综述了hk2的生物学特性、hk2及其相关指标尤其hk2 /fPSA对前列腺癌的诊断价值 ,目前应用hk2的局限性。(本文来源于《国外医学.泌尿系统分册》期刊2002年05期）
阮光萍[7]（2001）在《人类腺激肽释放酶(hK2)的研究近况》一文中研究指出过去人们一直用前列腺特异性抗原 (PSA)作为前列腺癌 (PCa)的标志物 ,但PSA缺乏特异性 ,在良性前列腺增生(BPH)时PSA也会增高。为了更好地区别PCa和BPH ,人类腺激肽释放酶 (hK 2 )是一种有前景的标志物。本文将就hK 2的性质 ,与PCa的关系 ,检测及展望作一简要综述。(本文来源于《国外医学.临床生物化学与检验学分册》期刊2001年04期）
陈松劲,毕平安[8]（2001）在《血清人腺激肽释放酶-2的免疫检测》一文中研究指出人腺激肽释放酶 -2 ( h K2 )存在于前列腺组织中 ,出现于前列腺癌患者的血清中 ,由于血清中 h K2的浓度很低 ,以及与前列腺特异抗原 ( PSA)有交叉反应 ,因此 ,测定 h K2很困难。作者设计了一种与 PSA交叉反应很小的敏感且特异的免(本文来源于《陕西医学检验》期刊2001年01期）
史群[9]（1988）在《颌下腺激肽释放酶纯化工艺的改进》一文中研究指出应用国产大孔型强碱性阴离子交换树脂纯化激肽释放酶,精制回收率为90%,精品平均比活力比粗品提高6倍,比有机溶剂沉淀法为优。(本文来源于《医药工业》期刊1988年12期）
[10]（1983）在《猪颌下腺激肽释放酶生产工艺的探讨》一文中研究指出本文就猪颌下腺激肽释放酶生产工艺进行了探讨。1.激肽释放酶在腺体中以无活性的酶原形式存在,在工艺过程中可被物理、化学和酶等因素激活使之游离。原料的新鲜程度、存活时间、自溶条件等可(本文来源于《山东医学院学报》期刊1983年01期）
人腺激肽释放酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨前列腺癌(PCa)患者血清腺激肽释放酶2(human kallikrein 2,hK2)检测的临床意义。[方法]采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫分析法(RIA)分别检测30例PCa、30例前列腺增生(BPH)患者和30名健康人血清hK2和前列腺特异性抗原(PSA)的水平。并随访12例行根治性前列腺全切术后PCa患者hK2水平。[结果]PCa组hK2水平为78.8±25.2ng/L,明显高于BPH组(25.4±6.28ng/L)和健康组(24.1±4.16ng/L),差异有统计学意义(P<0.001);BPH组与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05);hK2检测PCa的敏感度、特异性、准确率分别为63.3%,90.0%,76.6%;血清hK2诊断PCa的ROC曲线下面积为0.767(95%CI:0.642~0.891);12例PCa患者手术前和手术后hK2比较差异有统计学意义(81.5±24.8ng/L vs 38.4±13.5ng/L,P<0.001)。[结论]血清hk2诊断PCa,可能可以提高其特异性,减少不必要的活检率,有望成为新的PCa检测指标预测高危人群。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人腺激肽释放酶论文参考文献
[1].萧结容,闵玲,杨素冰,张其超.前列腺癌患者血清人腺激肽释放酶2水平检测的临床价值[J].国际检验医学杂志.2016
[2].谢克俭,陈映鹤,谢辉,李东,蔡强军.前列腺癌患者血清腺激肽释放酶2检测的临床意义[J].中国肿瘤.2014
[3].谢克俭,姜爱英,蔡强军,陈映鹤,谢辉.腺激肽释放酶2酶联免疫定量分析法的建立及其方法学研究[J].中国免疫学杂志.2013
[4].路英丽,赵慧,邹冬辉,李丹地,郭焱.人腺激肽释放酶2在毕赤酵母中的表达及活性测定[J].生殖与避孕.2007
[5].路英丽.人腺激肽释放酶2的重组表达、活性测定及临床应用研究[D].吉林大学.2006
[6].阳东荣.人类腺激肽释放酶在前列腺癌诊断中的应用[J].国外医学.泌尿系统分册.2002
[7].阮光萍.人类腺激肽释放酶(hK2)的研究近况[J].国外医学.临床生物化学与检验学分册.2001
[8].陈松劲,毕平安.血清人腺激肽释放酶-2的免疫检测[J].陕西医学检验.2001
[9].史群.颌下腺激肽释放酶纯化工艺的改进[J].医药工业.1988
[10]..猪颌下腺激肽释放酶生产工艺的探讨[J].山东医学院学报.1983