2,2-二甲基-5-（4-氯苄基）环戊酮的合成

论文摘要

[目的]合成叶菌唑的关键中间体2,2-二甲基-5-（4-氯苄基）环戊酮。[方法]以己二酸二甲酯为原料,经迪克曼缩合、苄基化、甲基化、脱羧4步反应合成2,2-二甲基-5-（4-氯苄基）环戊酮。[结果]反应总收率65.9%,产品纯度96.1%。[结论]方法步骤短、收率高、操作较简便,适合工业化放大。

论文目录

• 1 合成路线
• 2 实验部分
•   2.1 主要仪器和试剂
•   2.2 合成方法与步骤
•     2.2.1 2-氧代环戊烷-1-羧酸甲酯（a）的合成
•     2.2.2 1-（4-氯苄基）-2-氧代环戊烷-1-羧酸甲酯（b）的合成
•     2.2.3 1-（4-氯苄基）-3,3-二甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸甲酯（c）的合成
•     2.2.4 2,2-二甲基-5-（4-氯苄基）环戊酮（d）的合成
•   2.3 关键步骤工艺条件的优化与讨论
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 沈方烈,柯佳含,韦伟

关键词: 叶菌唑,二甲基氯苄基环戊酮,己二酸二甲酯

来源: 农药 2019年11期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑,农业科技

专业: 有机化工,植物保护

单位: 浙江省化工研究院有限公司

分类号: TQ455

DOI: 10.16820/j.cnki.1006-0413.2019.11.003

页码: 792-795

总页数: 4

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