导读:本文包含了气雾吸入论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:气雾剂,肺炎,支气管炎,溶液,定量,硫酸,小儿。
气雾吸入论文文献综述
王燕珍[1]（2019）在《异丙托溴铵吸入溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管肺炎的疗效观察》一文中研究指出目的观察异丙托溴铵吸入溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2017年6月～2018年6月我院90例支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为联用组和常规组,各45例。联用组采用异丙托溴铵吸入溶液+布地奈德气雾剂治疗,常规组采用阿奇霉素治疗。对比两组疗效、病情好转时间、不良反应发生率。结果与常规组80.00%(36/45)相比,联用组治疗总有效率95.56%(43/45)较高(P<0.05);两组病情好转时间比较,联用组均短于常规组(P <0.05);与常规组28.89%相比,联用组不良反应发生率11.11%较低(P<0.05)。结论异丙托溴铵吸入溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管肺炎临床效果显着,能促进患儿康复,且不良反应发生率较低。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年24期）
郭磊[2]（2019）在《布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果》一文中研究指出目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效;方法根据奇偶法将66例支气管哮喘急性发作的患者分为33例对照组(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗)和33例实验组(布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗);结果实验组胸闷气喘消失时间(2.97±0.83)d,哮鸣音消失时间(4.85±1.31)d,咳嗽消失时间(6.18±1.62)d短于对照组(5.47±1.45)d、(6.76±1.63)d、(8.47±2.04)d,总有效率90.91%高于对照组78.79%,且P<0.05;结论布地奈德+沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作改善患者临床症状迅速,疗效显着。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年22期）
A.Caporale,M.C.Langham,W.Guo,A.Johncola,S.Chatterjee[3]（2019）在《电子香烟气雾吸入剂对血管功能急性效应的定量MR研究》一文中研究指出摘要以往研究表明烟碱化电子烟(以下称电子烟)会引发全身氧化应激和炎症反应,然而气雾剂对内皮功能的影响尚不完全清楚。目的从不含尼古丁的电子香烟中吸入气雾(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年06期）
朴永焕[4]（2019）在《硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急诊老年哮喘的效果分析》一文中研究指出目的分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急诊老年哮喘的效果。方法选取88例老年哮喘患者,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组患者采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗。观察两组治疗效果、不良反应出现概率与用力呼气容积变化。结果治疗前,观察组用力呼气容积与对照组用力呼气容积无统计学意义(P> 0.05);治疗2个月后,观察组用力呼气容积(2.30±0.31)L,明显高于对照组(2.19±0.23)L,观察组治疗总有效率(86.36%)明显优于对照组(65.91%);观察组不良反应出现概率(4.55%)明显低于对照组(20.45%)(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急诊老年哮喘,可有效增强患者用力呼气容积、提高临床疗效、减轻不良反应,值得推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年90期）
茹琼琼[5]（2019）在《布地奈德气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病》一文中研究指出目的探讨布地奈德、异丙托溴铵气雾剂序贯雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的疗效。方法选取COPD患者114例,按随机对照原则分为观察组与对照组,各57例,对照组给予异丙托溴铵气雾剂吸入治疗,观察组给予布地奈德、异丙托溴铵气雾剂序贯雾化吸入治疗。比较2组肺功能指标及血液相关指标。结果治疗7 d后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)、FEV_1/FVC、血氧分压(PO_2)、动脉血氧饱和度(Sa O2)分别为(1. 95±0. 68) L、(3. 17±0. 35) L/s、(69. 28±6. 78)%、(69. 82±4. 93) mmHg及(89. 65±9. 75)%,高于对照组的(1. 69±0. 49) L、(2. 95±0. 42) L/s、(61. 17±6. 22)%、(66. 39±4. 89) mmHg及(84. 46±9. 88)%,差异均有统计学意义(P <0. 05);观察组动脉血二氧化碳分压(PCO_2)(47. 82±5. 07) mmHg,低于对照组的(55. 41±5. 36) mmHg,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论布地奈德、异丙托溴铵气雾剂序贯雾化吸入治疗COPD,可有效提高患者的肺功能,改善缺氧状态。(本文来源于《河南医学高等专科学校学报》期刊2019年05期）
刘海涛[6]（2019）在《布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析》一文中研究指出目的布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果。方法选取2016年9月~2018年9月间于本院治疗小儿喘息性支气管炎的患儿150例作为研究对象,按照患儿入院先后顺序对患儿进行随机分组,分为观察组与对照组,每组各75例。观察两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率为96%,远高于对照组患儿治疗有效率84%,观察组患儿止咳时间、喘息消失时间及胸片恢复时间均短于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎疗效确切,起效快,且并发症少,值得临床推广。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年16期）
梁劲文,白剑,苏少琴,林碧慧,梁裕柱[7]（2019）在《吸入用布地奈德气雾剂辅助甲泼尼龙与阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿的疗效及其对sTREM-1的影响》一文中研究指出目的:探究吸入用布地奈德气雾剂辅助甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿的疗效及其对血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)改善的影响。方法:选取2017年5月—2018年12月间收治的肺炎支原体肺炎患儿100例资料,按治疗方案的不同将其分为治疗组患儿(n=50)和参照组患儿(n=50);参照组患儿予以甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素序贯疗法,治疗组患儿在对照组基础上加用吸入用布地奈德气雾剂治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率、不良反应发生率差异,以及治疗前后血清sTREM-1、CRP水平测得值的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率(94.00%)高于参照组(80.00%()P<0.05),不良反应发生率(4.00%)略高于参照组(2.00%)但经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗前血清sTREM-1、CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);治疗组患儿治疗后血清sTREM-1、CRP水平测得值均低于参照组(P<0.05)。结论:采用吸入用布地奈德气雾剂辅助甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效较为显着,有效降低了炎性反应,且不良反应少,安全性较高。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年06期）
张家文[8]（2019）在《吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性比较》一文中研究指出目的:分析吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性。方法:选取2015年5月～2017年10月某科收治的慢性阻塞性肺疾病的病患110例,按照用药方法不同将患者分为治疗1组及治疗2组,分别予以吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗,对比治疗效果。结果:治疗1组在接受治疗后肺功能相关指标改善情况与治疗2组相比更佳;治疗1组在用药期间不良反应发生率与治疗2组相比更低,组间相比可见统计学差异,P<0.05。结论:慢性阻塞性肺疾病采用噻托溴铵干粉吸入与异丙托溴铵定量气雾剂相比疗效更佳,对患者肺功能改善更加明显,且具备一定安全性,利于患者接受。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年08期）
张景辰,邵奇,胡玥,吴斌,陈桂良[9]（2019）在《基于风险的定量吸入气雾剂包装容器系统相关研究要点》一文中研究指出定量吸入气雾剂依赖于包装容器系统给药,且药品与包装容器系统发生相互作用的可能性高,故包装容器系统是影响产品质量一个风险较高的因素。在药品申请注册或者上市后发生变更时,研究者应对包装容器系统和药品之间的相互影响进行全面研究,不仅对包装容器系统与制剂的相容性进行研究,还需要结合制剂对包装容器系统的功能性以及其对制剂关键性能的影响进行研究,并且叁方面的研究结果应综合考虑,用于评价包装材料对制剂质量、疗效和安全性的影响。目前很多吸入制剂品种申报时对包装容器系统的研究尚不完善,如未对包装容器系统材料进行分析,未进行全面的浸出物研究,未考察在不同温度和湿度情况下阀门系统的密封性以及对产品关键检查项目的影响等。本文结合国内外相关技术法规要求,对定量吸入气雾剂包装容器系统研究评价关注要点进行分析和总结,为吸入制剂包装容器系统相关研究工作提供参考。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年07期）
白兰玉[10]（2019）在《吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗喘息型慢性支气管炎急性发作期患者的临床研究》一文中研究指出目的研究吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗喘息型慢性支气管炎(CAB)急性发作期的临床效果。方法选取2016年1月—2018年5月郑州新华医院CAB急性发作期患者125例,按随机数字表法分联合组(n=63)、对照组(n=62)。对照组予以糜蛋白酶、地塞米松配伍治疗,联合组予以吸入用复方异丙托溴铵溶液、布地奈德气雾剂配伍治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前后肺功能[第1s最大呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FEV_1/FVC)]、呼吸道阻力。结果联合组总有效率95.24%(60/63)较对照组79.03%(49/62)高(P<0.05);治疗后两组FEV_1、FEV_1/FVC显着改善,且联合组高于对照组(P<0.05);治疗后联合组呼吸道阻力较对照组低(P<0.05);联合组副作用发生率9.52%(6/63)与对照组11.29%(7/62)对比,无显着差异(P>0.05)。结论采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗CAB急性发作期效果显着,可有效改善肺功能,降低呼吸道阻力,且副作用小,安全性高。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年07期）
气雾吸入论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效;方法根据奇偶法将66例支气管哮喘急性发作的患者分为33例对照组(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗)和33例实验组(布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗);结果实验组胸闷气喘消失时间(2.97±0.83)d,哮鸣音消失时间(4.85±1.31)d,咳嗽消失时间(6.18±1.62)d短于对照组(5.47±1.45)d、(6.76±1.63)d、(8.47±2.04)d,总有效率90.91%高于对照组78.79%,且P<0.05;结论布地奈德+沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作改善患者临床症状迅速,疗效显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气雾吸入论文参考文献
[1].王燕珍.异丙托溴铵吸入溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿支气管肺炎的疗效观察[J].首都食品与医药.2019
[2].郭磊.布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果[J].中国农村卫生.2019
[3].A.Caporale,M.C.Langham,W.Guo,A.Johncola,S.Chatterjee.电子香烟气雾吸入剂对血管功能急性效应的定量MR研究[J].国际医学放射学杂志.2019
[4].朴永焕.硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗急诊老年哮喘的效果分析[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].茹琼琼.布地奈德气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病[J].河南医学高等专科学校学报.2019
[6].刘海涛.布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析[J].心理月刊.2019
[7].梁劲文,白剑,苏少琴,林碧慧,梁裕柱.吸入用布地奈德气雾剂辅助甲泼尼龙与阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体肺炎患儿的疗效及其对sTREM-1的影响[J].抗感染药学.2019
[8].张家文.吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性比较[J].数理医药学杂志.2019
[9].张景辰,邵奇,胡玥,吴斌,陈桂良.基于风险的定量吸入气雾剂包装容器系统相关研究要点[J].中国医药工业杂志.2019
[10].白兰玉.吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗喘息型慢性支气管炎急性发作期患者的临床研究[J].医药论坛杂志.2019
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