导读:本文包含了药效毒理学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫锥菊,犬瘟热疫苗,犬细小病毒疫苗,免疫效果
药效毒理学论文文献综述
冯言言,孔梅,郑莉,魏秀丽,李龙飞[1]（2019）在《紫锥菊的药理药效学、毒理学研究及其在犬临床中的应用现状》一文中研究指出详细阐述了紫锥菊的药理活性、安全药理学、毒理学研究以及临床应用等内容。紫锥菊可作为免疫增强剂,提高犬瘟热疫苗和犬细小病毒疫苗的免疫效果,对犬免疫系统具有正向促进作用。本文为其研究与开发提供一定的参考。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年08期）
王宇,蒋嘉明,郑丹,谭红胜,张洪[2]（2019）在《补骨脂抗抑郁有效成分群药效学与毒理学的初步研究》一文中研究指出目的研究补骨脂抗抑郁有效成分群(effective components group of fructus psoraleae,EGFP)的抗抑郁药效及其安全性。方法补骨脂通过乙醇提取,石油醚萃取后得到含有补骨脂总黄酮、补骨脂定及补骨脂酚的有效成分群,其中不含补骨脂素及异补骨脂素,并控制补骨脂酚的含量。选取该EGFP、阳性对照品氟西汀和文拉法辛给予雌性ICR(Institute of Cancer Research)小鼠。7天后检测行为受限后的不动时间及血清和脑内海马组织的(5-羟色胺,5-hydroxytryptamine)含量;采用急性毒性及重复给药试验研究该有效成分群的安全性。结果 EGFP可降低小鼠行为受限的不动时间(P <0.05,P <0.01),增加血清及海马组织中5-HT含量(P <0.05),且具有剂量依赖性;该有效成分群对小鼠的最大给药量为7 g·kg~(-1),300 mg·kg~(-1)给药56 d后,血清生化及组织病理学检查未见明显异常。结论 EGFP具有抗抑郁作用,无明显毒性。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2019年06期）
李凤杰,张蓉,胡长鹏,冉茜,向阳[3]（2018）在《急性辐射损伤防治药物制剂IL-12/Fc融合蛋白的药效学、药理学和毒理学研究》一文中研究指出目的开展IL-12/Fc融合蛋白药效学、药理学和毒理学评价研究,明确其生物安全性和有效性。方法 1、考察单次低剂量(20ng/mouse)IL-12/Fc融合蛋白对致死剂量60Co-γ射线照射的SD大鼠存活及消化道组织结构的影响,考察其对亚致死剂量60Co-γ射线照射的Balb/c小鼠造血损伤修复疗效;2、ELISA检测考察IL-12/Fc融合蛋白在小鼠体内药代动力学特征; 3、采用皮下给药方式,考察有效剂量的10倍(1μg/rat),20倍(2μg/rat)以及最大给药剂量(1320ng/mouse) IL-12/Fc融合蛋白对小鼠及大鼠毒性反应特征。结果 1)较IL-12单体而言,单次低剂量IL-12/Fc融合蛋白能有效提高致死剂量辐射小鼠存活率,提高骨髓造血组织比例,促进外周血细胞数量恢复,促进肠道结构完整;2)IL-12/Fc融合蛋白体内血药浓度半衰期为13.270h,血药浓度达峰时间为24h,最大药物浓度为186.117pg/ml,而IL-12单体的相应参数分别为2.446h、 2h和16.632 pg/ml;3)与对照组相比,10倍、20倍IL-12/Fc融合蛋白以及IL-12的给药剂量无明显中枢系统、消化系统、呼吸系统毒性。动物在活动姿态,摄食行为、体重增长、活跃程度等方面没有明显差异;在外周血细胞数量,骨髓造血组织比例,消化道结构上没有显着差异。最大剂量给药时IL-12/Fc融合蛋白组较IL-12组表现出显着较少的急性毒副反应特征,如:注射部位红肿发生率0%,腹泻及脱肛10%,高热(体温>38.5℃)40%,反应迟钝10%等,而与IL-12单体组相应比例为70%,30%,70%,40%。结论 IL-12/Fc融合蛋白是具有高生物安全性和良好药理药效特征的急性辐射损伤防治药物制剂。(本文来源于《中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛论文摘要》期刊2018-10-19）
怕尔木加布[4]（2018）在《蒙药新药沙芪胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗性大鼠的降糖作用的药效学研究及急性毒理学研究》一文中研究指出目的通过对蒙药新药沙芪胶囊的进行急性毒性实验以及该药对2型糖尿病胰岛素抵抗型的大鼠的降糖功效的观察,对蒙药新药沙芪胶囊安全性与降低血糖作用机理进行探讨。方法(1)选取20只正常昆明小鼠,体重20±2g,雌性10只,禁食24小时后经口灌胃给沙黄胶囊(20mL/kg),服药后按常规喂养,观察并记录给药后7天内的小鼠情况。以此测定该药的最大耐药量(总剂量为60g/kg,人临床临床药量380倍)。(2)Wistar大鼠120只高脂饲料喂养32天后腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)制造2型糖尿病胰岛素抵抗型糖尿病大鼠模型;造模成功后,将大鼠分为正常组、模型组、阳性组、沉淀给药组、全药给药组、上清给药组六组(阳性给予二甲双胍,剂量为0.045g/kg、沙芪胶囊给药剂量为10.8g/kg、连续用药4周)。4周后,经腹主动脉取血,检测空腹血糖、血清中胰岛素(INS)含量、糖化血红蛋白(HbAlc)、糖化血清蛋白(GSP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、胆固醇(CHO)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等指标。并取适量肾组织做病理切片并对其进行观察。(3)统计学分析。结果(1)沙芪胶囊小鼠灌胃给药测不到半数致死量LD_(50)。(2)沙芪胶囊的上清组、沉淀组、全药组都可以不同程度的降低2型糖尿病胰岛素抵抗型大鼠的血糖浓度,其中上清液组降低更为显着(p<0.05),有统计学意义;与正常相比模型组大鼠的体重明显减轻(p<0.05),有统计学意义,与模型组全药组比体重减轻有改善(p<0.05),其他组无明显变化(p>0.05);各组大鼠之间的INS、HbAlc含量并没有显着的差异(p>0.05),无统计学意义;与正常组GSP含量相比模型组明显提高(p<0.01),模型组GSP含量相比上清组大鼠有显着降低(p<0.01),全药组降低(p<0.05),阳性组和沉淀组没有明显区别(P>0.05);沙芪胶囊上清组、沉淀组、全药组均能增加2型糖尿病胰岛素抵抗型大鼠的肝脏中的SOD的水平(p<0.01),降低MDA的水平(p<0.01),均有统计学意义;沙芪胶囊上清组、沉淀组、全药组对血脂含量中对TG的含量有有明显的降低作用,其中全药组最为显着,对CHO、HDL-C、LDL-C、的含量没有明显的作用。结论(1)沙芪胶囊安全可靠。(2)蒙药新药沙芪胶囊具有改善T2DM抵抗型大鼠的空腹血糖水平、体重减轻程度,其机制可能与抗氧化作用有关,也可抑制甘油叁酯活性。(本文来源于《内蒙古民族大学》期刊2018-06-01）
梁晓炜,李培杉,李钦[5]（2017）在《复方降脂软胶囊对高脂血症小鼠的药效学和毒理学试验》一文中研究指出[目的]研究复方降脂软胶囊对饮食诱导所致高脂血症小鼠的影响。[方法]将昆明小鼠60只随机分为6组,分别为:空白对照组、高脂模型对照组、洛伐他汀对照组、软胶囊高剂量组、软胶囊中剂量组、软胶囊低剂量组。高脂模型对照组和各药物剂量组饲喂高脂饲料造小鼠高脂血症模型,造模期2周后空白对照组、高脂模型对照组给予相同体积5 g/L CMC-Na,洛伐他汀对照组灌胃给予洛伐他汀,3个软胶囊剂量组灌胃给予相应剂量的软胶囊内容物。每两天称体重,实验结束后测定小鼠血浆中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平以及肝脏系数。[结果]复方降脂软胶囊能显着降低高血脂症小鼠血中TC、TG和LDL-C水平,增高HDLC水平,并且能够降低高脂血症小鼠的体重和肝脏系数。[结论]复方降脂软胶囊具有良好的降血脂作用,并能够控制高脂血症小鼠体重增长和改善由脂质代谢紊乱造成的肝脏系数变化。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2017年01期）
王亚勇[6]（2017）在《阿魏海螵蛸软胶囊的毒理学及药效学的初步评价》一文中研究指出目的:观察阿魏海螵蛸软胶囊内容物的急性毒性和长期毒性反应,评价其安全性,并对药效学进行初步评价。方法:1)急性毒性实验:小鼠灌胃给予阿魏海螵蛸软胶囊内容物,观察其毒性反应及死亡情况,采用Bliss法测定LD50;2)长期毒性实验:SD大鼠150只,随机均分成阿魏海螵蛸软胶囊高、中、低剂量组、溶媒组及空白对照组,空白对照组给予蒸馏水,溶媒组给予大豆油,连续灌胃给药90d,分别于给药1个月、3个月及停药后2周进行血常规、血液生化指标、脏器系数及病理组织学检查;3)抗消化性溃疡活性初步评价:以胃液量、胃液pH、胃蛋白酶活性、血清超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)的含量变化以及溃疡抑制率为指标,结合病理检查,分别采用幽门结扎致大鼠胃溃疡模型、乙醇诱导致大鼠胃溃疡模型、阿司匹林诱导致大鼠胃溃疡模型考察阿魏海螵蛸软胶囊内容物对叁种胃溃疡模型动物的保护作用,并尝试采用两种评价方法(图像分析法与传统测定法)对溃疡抑制率进行评价;4)镇痛、抗炎作用的初步评价:分别采用小鼠醋酸扭体动物模型以及二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型评价阿魏海螵蛸软胶囊内容物的镇痛活性与抗炎活性。结果:1)急性毒性实验结果表明:阿魏海螵蛸软胶囊对小鼠的LD50=15.658g/kg(95%置信区间13.783~17.640g/kg)。2)长期毒性实验表明:在给药1个月、3个月期间,相较于空白组而言,高剂量组大鼠的血常规和血生化中RBC、HGB、HCT、TG、TC降低,MCH、MCV、ALT、ALP升高(P<0.05),中剂量组大鼠血清中TG含量降低(P<0.05),差异有统计学意义,但各指标均在大鼠正常参考值范围内;停药2周(恢复期)后,相较于空白组而言,高剂量组大鼠血清中Glu降低(P<0.05)。阿魏海螵蛸软胶囊高、中、低剂量组大鼠在给药期间及恢复期各脏器系数与空白对照组间差异无统计学意义(P>0.05),组织病理学检查亦未见病理改变。3)抗消化性溃疡活性初步评价结果表明,与模型组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高、中、低剂量组均能够升高大鼠血清中的SOD的活性和NO含量,降低血清MDA的含量,存在显着性差异(P<0.05),确定阿魏海螵蛸软胶囊对叁种胃溃疡模型所致的消化性溃疡均有较好的治疗保护作用;图像分析法处理的评价结果与传统测定法的评价结果趋势相同,但该法的评价过程更加客观、可靠,有助于减轻实验者的工作量。4)镇痛、抗炎作用的初步评价结果显示与空白对照组相比,阿魏海螵蛸软胶囊内容物各剂量组均能对醋酸致痛小鼠有一定的镇痛作用(P<0.05),镇痛效果随着阿魏海螵蛸软胶囊内容物剂量的增加而增强;与空白对照组相比,阿魏海螵蛸软胶囊内容物各剂量组均能降低二甲苯所致小鼠耳肿胀,高、中、低剂量组的肿胀度与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示阿魏海螵蛸软胶囊内容物具有一定的抗炎作用,且抗炎的效果随着阿魏海螵蛸软胶囊内容物剂量的增加而增强。结论:1)阿魏海螵蛸软胶囊在临床拟用量范围内未见明显动物毒性。2)相较于传统测定方法而言,本文所提出的用于评价溃疡损伤情况的图像分析测定法具有更多优势,有较为明确的应用前景。3)阿魏海螵蛸软胶囊对叁种胃溃疡模型均有较好的治疗保护作用,其机制有可能通过增加NO、SOD含量、降低MDA的含量进而降低胃酸分泌及胃蛋白酶活性,最终实现胃黏膜保护效果。同时阿魏海螵蛸软胶囊具有一定的抗炎、镇痛的作用。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2017-03-01）
赵慧巧,景明,卢年华,陈正君,张艳霞[7]（2016）在《基于药效学与毒理学结合的湿生扁蕾与苦豆子配伍比例的优选》一文中研究指出目的探讨湿生扁蕾与苦豆子的最优配伍比例,为临床安全合理用药提供理论依据。方法采用热板致小鼠疼痛、琼脂致小鼠肉芽肿、叁硝基苯磺酸致大鼠腹泻的动物模型,观察湿生扁营与苦豆子不同配伍提取物的镇痛、抗炎、止泻作用;采用小鼠灌胃给药模型,观察湿生扁蕾与苦豆子不同配伍提取物对小鼠的毒性反应。结果随着湿生扁蕾配伍比例的增加,其配伍提取物的镇痛、抗炎、止泻效果明显增强;随着苦豆子配伍比例的增加,其配伍提取物的镇痛、抗炎效果也明显增强,但止泻作用不明显;灌胃给药未测得半数致死量(LD_(50)),灌胃给药的最大耐受量(MTD)为32.0g/kg,是成人临床拟日用剂量的106倍。结论本实验采用药效学与毒理学结合的方法,综合评价优选的湿生扁蕾与苦豆子配伍比例为20:1,与临床拟日用剂量完全吻合。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
彭伟文,王珠强,吴飞[8]（2016）在《相关药物巴布剂的药效学及毒理学研究近况》一文中研究指出目的:为更加安全、有效地开发利用相关药物巴布剂提供参考。方法:以"巴布剂""凝胶膏剂""Cataplasm"等为关键词,组合检索2011年1月-2015年9月在Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库中与相关药物巴布剂药效学和毒理学相关的文献,并结合2015年版《中国药典》(四部)进行综述分析。结果:共检索到相关文献342篇,其中有效文献50篇。相关药物巴布剂的药效作用主要有抗炎、镇痛、改善血液流变学、修复损伤、化痰止咳平喘等,毒理学研究主要包括皮肤刺激性、致敏性、急性毒性、长期毒性及细胞毒性等方面。结论:为更好地发挥药效,可以尝试将传统的膏药、酒剂、软膏剂、糊剂等剂型开发为巴布剂;在毒理学研究中,应多以客观指标研究为主,避免过多地使用感官评价,且应尽可能地选择对刺激因素较为敏感且与人类接近的实验动物。(本文来源于《中国药房》期刊2016年19期）
杨小源,殷建峰[9]（2016）在《通脑疏脉丸毒理学及药效学实验研究》一文中研究指出目的:观察通脑疏脉丸的急性毒性反应、对血瘀证模型大鼠血液流变学的影响、对大鼠血小板聚集和解聚的影响。方法:对通脑疏脉丸进行小鼠急性毒性实验,因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用通脑疏脉丸高剂量组、低剂量组分别灌胃通脑疏脉丸7.5 g/kg(体质量)、2.5 g/kg(体质量)。结果:小鼠灌胃给药通脑疏脉丸,未发现明显毒性反应,1日最大给药量为67.9g/kg(体质量),是临床人日用量的136倍;通脑疏脉丸高、低剂量可使经肾上腺素和冰水处理后造成的血瘀证模型大鼠全血黏度及血浆黏度明显降低(P<0.05),与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。通脑疏脉丸高、低剂量对ADP诱导大鼠全血血小板聚集有明显抑制作用,能明显降低1、6分钟电阻值,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通脑疏脉丸1日内剂量过大口服是安全的,能明显降低大鼠全血及血浆黏度,抑制血小板聚集和促进血小板解聚,有改善血液流变学异常的作用。(本文来源于《西部中医药》期刊2016年06期）
殷建峰[10]（2016）在《回生胶囊毒理学、药效学实验研究》一文中研究指出目的:对回生胶囊进行小鼠急性毒性实验,并观察回生胶囊与化疗或放疗合用时对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤增效、减毒作用,以及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:急性毒性实验因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用回生胶囊8.1、2.7 g生药/kg(体质量)给荷瘤小鼠灌胃。结果:小鼠灌胃给药回生胶囊未发现明显毒性反应,1日最大给药量为42 g/(kg·d),是临床人日口服剂量0.09 g/(kg·d)的467倍;对环磷酰胺(CTX)化疗或X射线放疗抗小鼠S180肉瘤有增效作用;对CTX或放疗减少S180荷瘤小鼠白细胞和红细胞数有抑制作用;能提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能,增强机体非特异性免疫功能;促进小鼠特异性抗体的产生和分泌,增强小鼠的特异性体液免疫功能;促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖反应,增强小鼠的特异性细胞免疫功能。结论:回生胶囊1日内过大剂量口服是安全的,与化疗或放疗药物联合应用有增效和减毒作用,同时能增强机体的免疫功能。(本文来源于《西部中医药》期刊2016年05期）
药效毒理学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究补骨脂抗抑郁有效成分群(effective components group of fructus psoraleae,EGFP)的抗抑郁药效及其安全性。方法补骨脂通过乙醇提取,石油醚萃取后得到含有补骨脂总黄酮、补骨脂定及补骨脂酚的有效成分群,其中不含补骨脂素及异补骨脂素,并控制补骨脂酚的含量。选取该EGFP、阳性对照品氟西汀和文拉法辛给予雌性ICR(Institute of Cancer Research)小鼠。7天后检测行为受限后的不动时间及血清和脑内海马组织的(5-羟色胺,5-hydroxytryptamine)含量;采用急性毒性及重复给药试验研究该有效成分群的安全性。结果 EGFP可降低小鼠行为受限的不动时间(P <0.05,P <0.01),增加血清及海马组织中5-HT含量(P <0.05),且具有剂量依赖性;该有效成分群对小鼠的最大给药量为7 g·kg~(-1),300 mg·kg~(-1)给药56 d后,血清生化及组织病理学检查未见明显异常。结论 EGFP具有抗抑郁作用,无明显毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药效毒理学论文参考文献
[1].冯言言,孔梅,郑莉,魏秀丽,李龙飞.紫锥菊的药理药效学、毒理学研究及其在犬临床中的应用现状[J].中国兽药杂志.2019
[2].王宇,蒋嘉明,郑丹,谭红胜,张洪.补骨脂抗抑郁有效成分群药效学与毒理学的初步研究[J].世界科学技术-中医药现代化.2019
[3].李凤杰,张蓉,胡长鹏,冉茜,向阳.急性辐射损伤防治药物制剂IL-12/Fc融合蛋白的药效学、药理学和毒理学研究[C].中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛论文摘要.2018
[4].怕尔木加布.蒙药新药沙芪胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗性大鼠的降糖作用的药效学研究及急性毒理学研究[D].内蒙古民族大学.2018
[5].梁晓炜,李培杉,李钦.复方降脂软胶囊对高脂血症小鼠的药效学和毒理学试验[J].河南大学学报(医学版).2017
[6].王亚勇.阿魏海螵蛸软胶囊的毒理学及药效学的初步评价[D].新疆医科大学.2017
[7].赵慧巧,景明,卢年华,陈正君,张艳霞.基于药效学与毒理学结合的湿生扁蕾与苦豆子配伍比例的优选[C].第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集.2016
[8].彭伟文,王珠强,吴飞.相关药物巴布剂的药效学及毒理学研究近况[J].中国药房.2016
[9].杨小源,殷建峰.通脑疏脉丸毒理学及药效学实验研究[J].西部中医药.2016
[10].殷建峰.回生胶囊毒理学、药效学实验研究[J].西部中医药.2016