导读:本文包含了生长轴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:垂体,激素,生长,消化酶,下丘脑,生长激素,受体。
生长轴论文文献综述
梁燕秋,岑美祈,李进,景占鑫[1]（2019）在《甲炔诺酮对斑马鱼胚胎下丘脑-垂体-生长轴基因表达的影响》一文中研究指出[目的]研究甲炔诺酮对水生生物的生态毒理效应。[方法]将受精后的斑马鱼胚胎分别暴露在含0、6、45和87 ng/L的甲炔诺酮水环境中144 h,研究甲炔诺酮对斑马鱼胚胎下丘脑-垂体-生长轴相关基因转录表达的影响。[结果]甲炔诺酮在不同暴露时间点可以调节生长激素释放激素(ghrh)、胰岛素生长因子1(igf1)和胰岛素生长因子2b(igf2b)基因的转录表达,可以诱导生长激素(gh)基因的转录表达,但会抑制胰岛素生长因子1受体b(igf1rb)基因的转录表达。此外,甲炔诺酮暴露对生长激素受体(ghra、ghrb)、胰岛素生长因子2a(igf2a)和胰岛素生长因子1受体a(igf1ra)基因的转录表达没有显着影响。[结论]甲炔诺酮能够改变斑马鱼早期胚胎发育阶段下丘脑-垂体-生长轴相关基因的转录表达水平,进而对斑马鱼的生长发育具有潜在的危险。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年10期）
金柯馨,熊丰[2]（2019）在《下丘脑-垂体-生长轴基因缺陷致儿童矮小症研究进展》一文中研究指出儿童的生长发育受多种因素的作用,其中下丘脑-垂体-生长轴的调节是最重要的,该轴分泌调节的主要成分包括生长激素(GH)和类胰岛素生长因子系统(IGFs)。该轴上生长激素、生长激素受体、类胰岛素生长因子、类胰岛素生长因子受体等各种因子缺陷均会导致儿童矮小症,如今各因子缺陷的原因已追溯至基因水平,对相关基因的研究有助于探索矮小症病因。下丘脑-垂体-生(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年05期）
张雅星,王滨,柳学周,徐永江,史宝[3]（2019）在《生长轴对半滑舌鳎早期生长发育的调控作用》一文中研究指出为深入了解生长轴(GH/IGF axis)对半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)生长发育的调控作用,采用定量PCR方法研究了GH/IGF轴5个关键生长因子(GH、GHR1、GHR2、IGF-I、IGF-II)在配子、胚胎发育和仔稚幼鱼生长过程中的差异表达调控特性。结果显示,这5个生长因子都具有亲本遗传的特性,除GH外,精子中其他4个生长因子转录表达水平均显着高于卵子。在胚胎发育阶段, GH mRNA在胚胎发育各时期均有表达,且在细胞分裂初期和孵化期表达水平较高。GHR1和GHR2mRNA在胚胎发育各时期呈现相似的表达水平变化趋势,除囊胚期和原肠胚期外, GHR1 mRNA的表达量均高于GHR2。IGF-I和IGF-II mRNA在胚胎发育各时期均表达, IGF-I在孵化期表达水平最高, IGF-II在胚体下包2/3期和孵化期表达水平最高。除64细胞期和128细胞期外, IGF-II mRNA的表达量均显着高于IGF-I (P<0.05)。在仔稚幼鱼生长阶段, GH mRNA表达水平从孵化后3 d开始显着升高,到6 d时达峰值。GHR1 mRNA表达水平自6 d开始显着升高(P<0.05),到30 d达峰值。GHR2 mRNA在3 d、20 d、25 d、30 d和60 d均处于显着高表达水平(P<0.05)。IGF-I mRNA在3 d表达水平最高, IGF-II mRNA从6 d开始显着上调表达,并保持较高表达水平至45 d, IGF-II mRNA表达量均显着高于IGF-I (P<0.05)。偏相关分析发现:这5个生长因子通过正向协同或负向拮抗作用在半滑舌鳎胚胎发育和仔稚幼鱼生长过程中共同起调控作用。研究结果为深入了解GH/IGF轴对鱼类生长调控机制积累了新的素材。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年02期）
苗田田,赵金良[4]（2018）在《外源生长激素注射对尼罗罗非鱼GH-IGFs生长轴通路因子及MyoD基因表达的影响》一文中研究指出为探究生长激素(GH)对鱼类肌肉生长影响的分子机理,应用外源GH注射尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)幼鱼,采用荧光定量PCR技术检测注射1~7周后GH试验组和对照组鱼的肝脏、肌肉中GH-IGFs生长轴通路因子(GHR1,GHR2,IGF-1,IGF-2)和肌肉中成肌分化因子基因(MyoD1,MyoD2)的mRNA表达变化。结果表明,外源GH注射后,肝脏、肌肉中GHR1 mRNA的表达水平均显着上调,GHR2 mRNA的表达水平均显着下调;肝脏、肌肉中IGF-1 mRNA、IGF-2 mRNA的表达水平均显着上调;肌肉中MyoD1 mRNA、MyoD2 mRNA的表达水平均显着上调(P<0.05)。试验证实,肝脏和肌肉均为GH的效应器官,可能的作用途径为GH-GHR1-IGFs-MyoDs。(本文来源于《水产科技情报》期刊2018年04期）
渠珂[5]（2018）在《欣华鸡繁殖生长轴（HPG）中蛋用性状相关候选基因的关联分析研究》一文中研究指出鸡蛋的产量和蛋品质与国民经济和人民生活息息相关,以地方品种鸡为基础进行鸡蛋生产潜力巨大,改良地方品种蛋鸡势在必行。欣华鸡是以地方鸡品种培育的配套系,有耐粗饲、抗逆性及适应性强等特点,但对中低遗传力性状(开产日龄、产蛋数及蛋品质等)使用常规方法的育种改良并不理想。本研究以欣华鸡E系为试验素材,采用PCR-RFLP方法对DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因进行分型,使用分子生物学方法对繁殖生长轴中四个基因的SNPs位点多态性进行检测并与蛋用性状进行关联分析,希望从中筛选潜在分子标记,为加快欣华鸡品种改良和育种奠定基础。本研究试验结果如下:1、对DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因的组织表达谱研究发现不同时期欣华母鸡的心、肝、肾、脑、胸肌、输卵管和垂体组织中存在m RNA水平的表达差异。2、通过一代测序和PCR-RFLP的方法共检测出位于DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因调控区、内含子和外显子共31个SNP位点。(1)SNP位点与产蛋性状的关联分析发现:DRD2基因与开产日龄相关的位点是SNP1、SNP4位点;与产蛋数相关的位点是SNP2位点;与开产体重、蛋重、连产长度相关的位点的是SNP3位点。IGF-1基因与开产日龄相关的位点是SNP5、SNP6位点;与产蛋数相关的位点是SNP8、SNP5位点;与开产体重、连产长度相关的位点是SNP7位点。HDLBP基因的SNP9位点与开产体重、连产长度相关。ADRA1β基因的SNP10位点与连产长度、产蛋数相关。(2)SNP位点与蛋品质性状的关联分析发现:DRD2基因与蛋黄重相关的位点是SNP1、SNP2、SNP4位点;与哈氏单位相关的位点是SNP1、SNP4位点;与蛋壳强度相关的位点是SNP3;与蛋黄颜色相关的位点是SNP1位点;与蛋清重相关的位点是SNP4位点。IGF-1基因的SNP8位点与蛋形指数相关。HDLBP基因的SNP9位点与哈氏单位相关。ADRA1β基因的SNP10位点与蛋壳强度相关。3、联合单倍型的关联分析发现DRD2基因4个位点的(SNP1、SNP2、SNP3、SNP4)单倍型组合与最长连产和哈氏单位关联,且各位点间不存连锁不平衡。IGF-1基因4个位点的(SNP5、SNP6、SNP7、SNP8)单倍型组合与平均连产极、最长连产和哈氏单位关联,仅SNP7和SNP8位点间存在连锁不平衡。4、对4个候选基因中关联到的10个SNP进行了生物学功能预测分析,发现IGF-1基因位于第一外显子上游的的SNP8位点发生的突变点位于转录因子附近,但其突变并未发生在转录因子的保守碱基处;ADRA1β基因的SNP10位点发生的非同义突变,使天冬氨酸(D)突变为甘氨酸(G)。5、基于DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因的编码序列所构建的进化树,通过进化分析,在Codeml中利用基因表达的氨基酸序列替换模型程序Model1和Model2、Model7和Model8进行种间正选择检验,发现DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因在进化过程中均受到了强烈的纯化选择作用和功能约束,这意味着该基因在复制后受到了正选择作用。本研究通过SNP关联分析、联合单倍型关联分析、预测及进化分析,发现DRD2基因和IGF-1基因与欣华鸡蛋用性状关联且基因保守程度高,推测其可以作为影响蛋用性状的候选基因;HDLBP基因和ADRA1β基因仅单个位点与蛋用性状关联,其作为蛋用性状的候选基因需要更大群体、更多世代间的进一步验证。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
刘伟[6]（2018）在《低剂量叁苯基锡暴露对鲤生长及生长轴的影响研究》一文中研究指出叁苯基锡(Triphenyltin,TPT)是一种毒性较强的环境内分泌干扰物,其作为防污涂料、杀虫剂、抑菌剂等商业化产品被大范围使用,对水生生物的生长繁殖产生一定的毒性影响。目前,关于TPT暴露对鱼类生殖毒性方面的研究较多,但有关影响鱼类生长及生长轴(GH/IGF-I轴)方面的研究较少。此外,鲤在我国分布广泛、容易饲养、经济价值高。因此,本研究以鲤为实验动物,以叁苯基氯化锡(TPTCl)为目标毒物,设定对照组和0.024μg/L、0.24μg/L、2.4μg/L叁个TPT暴露组,不同时间(7天、21天、48天)连续暴露取样,通过检测生理生化指标(形态指标、消化酶活性、血浆激素含量)及GH/IGF-I轴主要基因相对表达量,探讨TPT对鲤生长及GH/IGF-I轴的毒性作用和机制。本文的研究结果如下:1.形态指标检测结果:TPT连续暴露至7天时,所有暴露组鲤的肝体指数(HSI)和肥满度(CF)无显着变化;暴露至21天时,TPT暴露组鲤HSI无显着变化,但是0.024μg/L、0.24μg/L两组TPT暴露组鲤的CF显着性降低;暴露至48天时,TPT浓度为2.4μg/L的TPT暴露组鲤的HSI显着性升高,而0.24μg/L的TPT暴露组鲤CF显着性降低,其他暴露组的HSI和CF均无显着性变化。2.消化酶活性检测结果:TPT连续暴露至7天时,所有暴露组鲤的肠道脂肪酶活性及胰蛋白酶活性较对照组均无显着性变化;但是暴露至21天、48天时,与对照组相比,0.24μg/L、2.4μg/L TPT暴露组鲤肠道脂肪酶活性及胰蛋白酶活性均受到显着性抑制。3.血浆相关激素水平检测结果:TPT连续暴露至7天时,TPT刺激了鲤肝脏GH的分泌,其中0.24μg/L和2.4μg/L TPT暴露组鲤血浆GH水平显着性升高,而IGF-I、E_2、T合成与分泌受到显着性抑制;暴露至21天、48天后,GH、IGF-I的合成和分泌受到抑制,并且随暴露浓度的升高,其抑制作用越来越明显,其中2.4μg/L暴露组GH、IGF-I水平受到极显着性抑制,而E_2、T水平无显着性变化。4.GH/IGF-I轴相关基因的表达量的检测结果:暴露至7天时,TPT刺激了肝脏IGF-IR、GHR基因及脑垂体GH、GnRH基因的表达,而肝脏IGF-I、IGFBP基因的表达受到不同程度的抑制;暴露至21天时,所有暴露组肝脏GHR、IGF-I、IGF-IR及脑垂体GH基因的表达受到显着性抑制并呈剂量效应关系,其中2.4μg/L TPT暴露组GH、GHR、IGF-I、IGF-IR基因的表达被极显着抑制,而肝脏IGFBP基因的表达量显着升高,0.24μg/L、2.4μg/L暴露组脑垂体GnRH基因的表达量显着性升高;暴露至48天时,所有TPT暴露组鲤肝脏GHR、IGF-I、IGF-IR、IGFBP基因和脑垂体GH基因的表达均受到显着性抑制且呈剂量效应关系,但脑垂体GnRH基因的表达情况较对照组却无显着性的差异。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-05-21）
徐元庆,王哲奇,史彬林,岳远西,秦哲[7]（2016）在《壳聚糖对氧化应激状态下断奶仔猪生长轴激素的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮壳聚糖对氧化应激状态下断奶仔猪生长轴激素的影响。选取60头28日龄断奶的杜×大×长叁元杂交仔猪[初始体重为(8.85±1.52)kg],分为5个处理组,每组12头(公母各半)。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂基础饲粮分别添加250、500、1 000和2 000 mg/kg壳聚糖的试验饲粮。饲喂14天后,再将每组仔猪按照体重和性别均等分配的原则随机分成两个组,即应激组和非应激组,应激组腹腔注射10 mg/kg体重的敌草快(Diquat)诱导产生氧化应激,非应激组注射等量的灭菌生理盐水。于试验第0、14、21天对试验猪称重,并记录各组采食量;于试验14天(注射diquat后5 h)、21天仔猪前腔静脉采血,测定血清生长轴激素浓度。结果表明:1)注射Diquat诱导的氧化应激降低断奶仔猪的ADG(P<0.05)、ADFI(P<0.05)和G:F(P<0.05),饲粮中添加壳聚糖则增加其ADG(P<0.05)、ADFI(P=0.096)和G:F(P<0.05)。2)注射Diquat5 h后血清促生长激素释放激素(GHRH)(P<0.05)、生长抑素(SS)(P<0.05)、生长激素(GH)(P<0.05)和类胰岛素生长因子-I(IGF-I)(P<0.05)的浓度增加,饲粮添加壳聚糖也提高血清中促生长激素释放激素(GHRH)(P<0.05)、生长激素(GH)(P<0.05)、类胰岛素生长因子-I(IGF-I)(P<0.05)和瘦素(LEP)(P<0.05)的浓度;注射Diquat 7天后仔猪血清GHRH(P<0.05)、GH(P<0.05)和IGF-I(P<0.05)的浓度降低,饲粮添加壳聚糖则提高血清中GHRH(P=0.097)、GH(P<0.05)、IGF-I(P<0.05)和LEP(P=0.089)的浓度,且对生长激素有交互作用(Diquat×壳聚糖)(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加壳聚糖能够通过调节生长轴激素来缓解氧化应激状态下断奶仔猪的生长性能的降低。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）
张莹莹,王聪,刘强,张延利,裴彩霞[8]（2016）在《纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活力和肝生长轴基因表达的影响》一文中研究指出为探讨日粮添加纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活性和肝生长轴激素受体基因表达的影响,试验选取30日龄健康、体重近似的荷斯坦公犊36头,随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,纤维分解酶组(FE)、异丁酸组(IB)和混合添加组(IBFE)在基础日粮上分别添加1.83g纤维分解酶(FE,含160U纤维分解酶和4 000U木聚糖酶)、6.0g异丁酸(IB,浓度98.5%)和两者混合物。分别在45和90日龄从每组中抽取3头屠宰并采集各肠段小肠内容物、肝样品,测定小肠消化酶活性和肝生长轴激素受体基因表达。结果表明,45日龄,IBFE组空肠近端、空肠远端和回肠的淀粉酶活性显着高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE组十二指肠、空肠近端、空肠远端和回肠胰蛋白酶活性显着高于其他处理组(P<0.05);IBFE、IB组空肠近端和空肠远端脂肪酶活性均显着高于对照组(P<0.05);IBFE和IB组GHR mRNA、IGF-ⅠR mRNA表达量显着高于FE和对照组(P<0.05),IBFE组IR mRNA表达量显着高于IB、FE和对照组(P<0.05)。90日龄,IBFE组十二指肠和回肠的淀粉酶活性显着高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE组空肠近端、空肠远端和回肠胰蛋白酶显着高于其他处理组(P<0.05);IBFE组十二指肠、空肠近端、空肠远端和回肠脂肪酶活性显着高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE、IB、FE组GHR mRNA表达量显着高于对照组(P<0.05),IBFE组IR mRNA表达量显着高于其他处理组(P<0.05),IBFE和IB组IGF-ⅠR mRNA表达量显着高于FE和对照组(P<0.05)。结果提示,日粮中添加纤维分解酶和异丁酸混合物对提高犊牛小肠消化酶活、肝生长轴激素受体基因表达效果最佳。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2016年09期）
叶平生,张源淑[9]（2016）在《高精粗日粮对泌乳山羊肝脏蛋白质代谢与生长轴功能的影响》一文中研究指出8只健康的泌乳中期山羊(Capra hircus),随机分为两组,日粮精粗比分别为4∶6(低精料组)和6∶4(高精料组),采用2×2拉丁方设计,2次重复取乳样,测定产奶量和乳中蛋白质含量.肝脏活体穿刺取样,二维凝胶电泳结合MAIDI-TOF-TOF质谱的方法分析肝脏内蛋白质代谢相关蛋白/酶表达的差异.结果:与低精料组相比,高精料组山羊日平均产奶量显着增高(<0.05),而乳中蛋白质含量无显着差异(>0.05).肝脏蛋白组学结果表明,当精料比例提高时,肝脏参与蛋白质代谢的延长因子-Tu、谷氨酸脱氢酶、腺苷高半胱氨酸酶上调;而26S蛋白酶体调节亚基7和血清前白蛋白下调,即肝脏本身合成血清前白蛋白和小肽能力下降;同时氨基酸分解代谢和抗氧化应激作用加强.高精料饲喂泌乳期山羊,其肝脏中氨基酸消耗增多,同时小肽合成减少,竞争消耗了乳蛋白合成的原料,可能不利于乳蛋白的合成.。对高精料饲喂对内源性GH催乳效应和乳产量的影响及其机制初步探讨结果发现:与低精料组相比,高精料组泌奶山羊血液中GH、IGF-1含量均降低,乳中乳糖、乳产量下降,乳腺中IGF-1R m RNA表达下调。证明,长期饲喂高精料日粮,可导致内源性GH含量下降,IGF-1生成减少,乳产量下降。GH-IGF-1-IGF-1R轴活性抑制使其机制之一。(本文来源于《科技创新导报》期刊2016年07期）
马文阁[10]（2016）在《黄颡鱼GH/IGF生长轴基因的序列特征和两性表达差异分析》一文中研究指出两性生长异形常见于水产养殖鱼类中,例如黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco),雌雄生长速率差异显着,雄鱼个体大生长快,而雌鱼个体小生长慢。生长激素和类胰岛素生长因子轴(GH/IGF轴)是调节脊椎动物个体生长的主要激素系统,其重要的信号因子包括生长激素(GH),类胰岛素生长因子1(IGF-1)和类胰岛素生长因子2(IGF-2)。本实验为研究黄颡鱼雌雄生长差异的分子机制,拟通过克隆黄颡鱼GH/IGF轴相关基因,检测GH,IGF-1,IGF-2基因在成鱼下丘脑-垂体-肝脏轴中的表达分布,并采用荧光定量的方法对幼体发育时期雌雄鱼的GH/IGF轴相关基因表达进行分析。另外,脊椎动物雌雄生长差异还受到性类固醇激素水平的影响,拟通过以卤虫为17α-甲基睾酮(MT)载体,饲喂幼体发育时期黄颡鱼,检测GH/IGF轴基因表达,分析性类固醇激素对雌雄鱼生长的影响。主要结果如下:1、黄颡鱼GH基因的cDNA长度为1088bp,其ORF序列603bp。推导的氨基酸序列包含1个信号肽和GH结构域。黄颡鱼IGF-1基因的cDNA序列为547bp,编码145个氨基酸。其氨基酸序列由1个信号肽和IGF结构域组成。黄颡鱼IGF-2基因的cDNA为876bp,包含759 bp的编码区,编码252个氨基酸。推导的氨基酸序列由1个信号肽、IGF域和IGF-2 E-peptide域组成。系统进化树结果显示,黄颡鱼GH聚于硬骨鱼类的进化支,且被分在鲶形目这支上,具有较高支持率。IGF-1和IGF-2进化树分别显示出2个分支,在分支中,IGF-1和IGF-2具有高度相似性,在硬骨鱼类的进化支上,黄颡鱼和其他鲶形目物种聚在一起,并且具有高支持率。2、这叁个基因在检测的组织中广泛表达。GH基因主要在垂体表达,而垂体外组织表达较低。IGF-1基因大部分在肝脏中表达,随后是下丘脑、垂体和性腺。IGF-2基因主要在肝脏中表达,在下丘脑和垂体中的表达量相对较低。这表明GH主要分泌部位为垂体,IGF-1和IGF-2为肝脏。3、GH mRNA在雌性稚鱼孵化后第1-3周的表达水平相对稳定,在第4周开始上升。相比之下,雄性稚鱼在第1-4周逐渐增高。IGF-1 mRNA在第1-4周的表达水平在雌性和雄性中都逐渐升高。雌性稚鱼IGF-2 mRNA表达量在第2周稍微增加,在第3周下降,在第4周又回升到与第2周相似的表达水平。然而,雄性稚鱼IGF-2 mRNA的表达水平在第1-3周一直升高,在第4周稍微下降。有趣的是,在稚鱼生长阶段,GH、IGF-1和IGF-2基因在雄鱼中的表达量明显高于雌鱼。这表明GHIGF轴关键基因的差异表达对两性生长异形有一定的影响。4、在雌性幼鱼中,与对照组相比,MT处理激活了GH/IGF轴基因的表达水平。GH基因在处理后1周受到刺激,在第3周升高到一个更高的水平。IGF-1基因在第2周受到刺激,在第3周下降,然后在第4周保持在一个相对稳定的水平。除此之外,IGF-2基因在第2周受到刺激,在第3周一直增长,随后第4周下降。在雄性幼鱼中,对照组幼鱼发育阶段GH和IGF-1的表达量逐渐升高。在MT处理组,虽然GH mRNA表达量在所有时期都远低于对照组,但是有逐渐升高的趋势。IGF-1 mRNA的表达水平在第2周升高,在第3周下降,然后在第4周升高。但是与对照组相比,它的表达水平由于MT处理而下降。IGF-2 mRNA的表达水平在第2周,MT处理组和对照组均升高。但是在第3周经MT处理表达水平降低。这暗示出性激素对雌雄鱼GHIGF轴的基因的表达调控可能会引起雌雄生长差异。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
生长轴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
儿童的生长发育受多种因素的作用,其中下丘脑-垂体-生长轴的调节是最重要的,该轴分泌调节的主要成分包括生长激素(GH)和类胰岛素生长因子系统(IGFs)。该轴上生长激素、生长激素受体、类胰岛素生长因子、类胰岛素生长因子受体等各种因子缺陷均会导致儿童矮小症,如今各因子缺陷的原因已追溯至基因水平,对相关基因的研究有助于探索矮小症病因。下丘脑-垂体-生
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长轴论文参考文献
[1].梁燕秋,岑美祈,李进,景占鑫.甲炔诺酮对斑马鱼胚胎下丘脑-垂体-生长轴基因表达的影响[J].安徽农业科学.2019
[2].金柯馨,熊丰.下丘脑-垂体-生长轴基因缺陷致儿童矮小症研究进展[J].儿科药学杂志.2019
[3].张雅星,王滨,柳学周,徐永江,史宝.生长轴对半滑舌鳎早期生长发育的调控作用[J].中国水产科学.2019
[4].苗田田,赵金良.外源生长激素注射对尼罗罗非鱼GH-IGFs生长轴通路因子及MyoD基因表达的影响[J].水产科技情报.2018
[5].渠珂.欣华鸡繁殖生长轴（HPG）中蛋用性状相关候选基因的关联分析研究[D].华中农业大学.2018
[6].刘伟.低剂量叁苯基锡暴露对鲤生长及生长轴的影响研究[D].上海海洋大学.2018
[7].徐元庆,王哲奇,史彬林,岳远西,秦哲.壳聚糖对氧化应激状态下断奶仔猪生长轴激素的影响[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016
[8].张莹莹,王聪,刘强,张延利,裴彩霞.纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活力和肝生长轴基因表达的影响[J].畜牧兽医学报.2016
[9].叶平生,张源淑.高精粗日粮对泌乳山羊肝脏蛋白质代谢与生长轴功能的影响[J].科技创新导报.2016
[10].马文阁.黄颡鱼GH/IGF生长轴基因的序列特征和两性表达差异分析[D].华中农业大学.2016
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