导读:本文包含了真皮支架论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:真皮,支架,基质,创面,血管,细胞,胶原。
真皮支架论文文献综述
沙德潜,张伟伟,刘洪琪[1]（2019）在《持续负压吸引联合人工真皮支架、刃厚头皮移植在治疗颈部瘢痕挛缩中的应用》一文中研究指出目的探讨持续负压吸引(continuous negative pressure aspiration,VSD)联合人工真皮支架、刃厚头皮移植在改善大面积烧伤颈部瘢痕挛缩中的应用价值。方法选择2013-6至2017-12武警特色医学中心烧伤整形科收治大面积烧伤后颈部瘢痕挛缩畸形且使用持续负压吸引联合人工真皮支架、刃厚头皮移植的患者42例作为观察组,随机抽取同期采用颈部瘢痕松解后直接移植中厚皮的36例患者作为对照组。结果两组患者颈部瘢痕松解后均能达到满意效果;观察组创面愈合时间平均为(17. 48±1. 52) d,对照组创面愈合时间平均为(13. 36±2. 06) d,观察组创面愈合后颈部后仰下颌角与颈部纵轴角度平均为135°±3. 24°,左右旋转角度平均达150°±4. 34°,而对照组患者创面愈合后颈部后仰下颌角与颈部纵轴角度平均为133°±3. 62°,左右旋转角度平均达147°±3. 28°,两组治疗后患者颈部瘢痕挛缩畸形得以改善,颈部功能得以改善,两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论持续负压吸引联合人工真皮支架、刃厚头皮移植在改善大面积烧伤颈部瘢痕挛缩方面具有良好的效果。(本文来源于《武警医学》期刊2019年07期）
张爱君[2]（2019）在《两种真皮胶原支架复合SVF修复创面的实验研究》一文中研究指出目的通过改进物理化学方法制备两种真皮胶原支架,一种为疏松多孔的胶原海绵状,一种为微粒状,在体外将其与脂肪基质血管成分(stromal vascular fraction,SVF)复合,观察两种真皮胶原基质复合SVF在创面修复中的作用。方法1.反复冻融结合氢氧化钠热碱液处理得到海绵状真皮胶原支架(New collagen sponge scaffold,NCSS),通过冷冻干燥研磨法过滤后得到真皮胶原微粒(Micronized Acellular Dermal Matrix,MADM),通过HE染色、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)将两种真皮胶原支架胶原空间结构、孔腔大小,孔隙率、体外降解时间及细胞毒性进行检测。2.取成人脂肪组织,通过酶消化法获取脂肪基质血管成分。3.SVF复合两种真皮胶原支架,观察其细胞相容性及渗透性;制备裸鼠背部直径15mm全层皮肤缺损模型,分组情况:NCSS+SVF组;MADM+SVF组;单纯SVF组;空白对照组,创面油纱覆盖。手术后7d、14d计算创面愈合率;术后7d、14d后创面取材并行组织学及免疫组化染色,观察组织修复情况及新生组织血管密度。结果1.改良制备的两种真皮胶原支架均能完整去除细胞及细胞碎片成分,海绵状胶原基真皮支架胶原纤维结构疏松、纤维纤细。胶原纤维的结构完整,孔隙分布均匀。微粒状胶原支架HE染色显示,胶原细小,胶原间不连续,结构松散,胶原形态各异,直径大小不一致,红染着色偏淡,胶原束断裂疏松多孔,两种支架材料苏木精-伊红(HE)染色显示未见蓝染细胞核。海绵状真皮胶原支架真皮网状面孔隙直径(181.21±66.96)μm,孔隙率(93.1±1.02)%,这些数据明显高于传统方法制备的ADM,P<0.05差异有统计学意义;两种方法制备支架材料的体外降解时间均与ADM无明显差异;材料浸提液无明显细胞毒性2.将SVF与NCSS和MADM体外联合培养3天,荧光染色可见胶原支架内部细胞浸润生长,活性良好;3.NCSS+SVF和MADM+SVF移植创面术后7d、14d后,NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面愈合率分别为87.03%±2.03%、99.24%±1.04%和86.24%±3.27%、98.87%±1.38%,明显高于SVF组和空白对照组,P<0.05差异有统计学意义。HE染色结果显示术后7d、14d后NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面新生组织厚度明显高于SVF组和空白对照组,P<0.05差异有统计学意义;免疫组化检测术后7d,NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面血管化密度明显高于其他两组,P<0.05差异有统计学意义。结论1.海绵状真皮胶原支架和微粒状真皮胶原支架可以完全去除细胞成分,保留完整的胶原叁维空间结构,无细胞毒性,由于结构疏松,孔隙率高,具有良好的细胞相容性和细胞渗透性,可以作为SVF修复创面的良好运输载体。2.这两种真皮胶原基质携带SVF后,修复全层缺损的创面,可以提高创面愈合率,增加创面新生组织厚度及局部微血管密度,促进皮肤的愈合,提高创面的愈合质量。(本文来源于《南京医科大学》期刊2019-05-01）
郑蕊,杰永生,陈磊,靳少锋,綦惠[3]（2019）在《脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架的制备及其生物相容性的研究》一文中研究指出目的成功制备脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架,并进行理化性质、生物力学与生物相容性评估,为骨软骨缺损修复提供理论依据。方法以物理和化学方法制备牛源脱细胞真皮基质,利用磷酸叁钙和胶原,按照不同比例混合,利用自组装和冻干技术,制备以脱细胞真皮基质支架为软骨层,生物矿化胶原为骨层的骨软骨一体化双相支架。通过大体观察、扫描电镜观察、生物力学等检测,对骨软骨一体化支架进行理化性质和力学性能评价。原代培养小鼠软骨细胞和成骨细胞,并分别种植在脱细胞真皮基质和生物矿化胶原双相支架上,利用细胞毒、死/活细胞染色和增殖实验等观察细胞生长情况,测定骨软骨一体化支架的生物相容性。结果大体观察表明支架各层间结合紧密,未出现明显不连续和相互分离。扫描电镜各层内的孔隙结构相互连通且均具有立体多维性,其中脱细胞真皮基质、生物矿化胶原和双相支架的孔径分别为(121.6±8.65)、(98.40±5.56)和(103.2±3.94)μm。同时叁组支架的压缩模量分别为(41.05±11.69)、(108.0±12.71)和(84.98±8.51)k Pa,弹性模量分别为(17.24±3.93)、(28.98±3.31)和(21.74±2.92)k Pa。MTT法表明骨软骨一体化支架无细胞毒性。荧光显微镜观察显示,纵切的支架薄片上细胞生长分布均匀,表明支架生物相容性较好,CCK8实验表明支架可以维持良好的细胞活性。结论脱细胞真皮基质/生物矿化胶原骨双相支架中上下层间的理化性能展示了骨软骨组织结构和力学方面的双重仿生,为动物体内实验奠定了基础,有望成为治疗骨软骨缺损修复的一种新手段。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年02期）
赵阳[4]（2018）在《高分子多孔生物共混膜作为真皮支架替代物的实验研究》一文中研究指出[目的]探讨高分子多孔生物共混膜能否作为真皮支架替代物促进皮肤损伤愈合及其可能机制,为临床应用高分子多孔生物共混膜提高创面愈合质量提供新的策略与理论研究。[方法]将羧甲基纤维素钠(CMC)、壳聚糖(CS)、透明质酸(SH)叁种主要材料以适当的混合比例和工艺技术制备成高分子多孔生物共混膜,此部分主要由合作单位进行研制。采用人皮肤进行组织块培养法获得皮肤成纤维细胞,将分离培养、体外扩增的皮肤成纤维细胞与高分子多孔生物共混膜进行共培养,通过观察皮肤成纤维细胞在高分子多孔生物共混膜上的存活情况、增殖情况来验证本实验所采用的高分子多孔生物共混膜的生物相容性及是否具有细胞毒性。以日本大耳白兔为动物模型,于24只日本大耳白兔背部两侧对称部位进行脱毛和消毒处理,随后以无菌手术刀在术区制造4x4cm全层皮肤缺损创面,将24只日本大耳白兔背部两侧对称全层皮肤缺损随机分为两组:实验组(全层皮肤缺损模型中植入高分子多孔生物共混膜)和对照组(全层皮肤缺损模型中植入异种猪脱细胞真皮基质)。植入后对损伤部位的皮缘进行缝合、消毒、包扎,做好标记。术后定期观察白兔创面愈合情况并对创面进行换药,于术后1、2、3、4周对白兔创面进行拍照记录,并计算创面愈合率。于术后1、2、3、4周随机切取创面组织(每组每个时间点随机抽取6个样本),将取下组织随机分为4份,分别进行HE染色、CD31免疫组化染色、PCNA免疫组化染色及储藏备用。采用HE染色法观察其组织学结构、降解情况和炎性细胞浸润情况,从而判断植入真皮支架的生物相容性、降解性、是否发生免疫排斥反应和具有细胞毒性;采用CD31免疫组化染色的方法观察创面组织内血管增殖情况;采用PCNA免疫组化染色的方法观察创面内细胞的增殖情况。[结果]经皮肤组织块培养法,分离得到皮肤成纤维细胞,接种后3天可见皮肤成纤维细胞从贴壁皮肤组织块边缘爬行生长,呈现梭型贴壁细胞。分离接种后5天,可见梭型贴壁细胞有所增加,细胞明显增殖,出现克隆,接种后7天,可见梭型细胞排列规律,呈现极性。体外培养的皮肤成纤维细胞与高分子多孔生物共混膜共培养,接种后3天,可见皮肤成纤维细胞于生物膜上正常生长,外观恢复梭型。实验组和对照组白兔创面均在4周时间内愈合,愈合情况良好,未见明显挛缩,皮肤弹性较好,伤后1周,两组创面愈合率相比无显着差异(P>0.05),而在伤后2周对照组创面愈合较实验组快(P<0.05),伤后3、4周两组创面愈合率相比无显着差异(P>0.05),对照组伤后2周与同组伤后1周相比明显愈合(P<0.001),对照组伤后3周与同组伤后2周相比明显愈合(P<0.01),实验组伤后3周与同组伤后2周相比明显愈合(P<0.001)。观察创面血管新生情况,伤后2周,对照组创面CD31阳性率高于同组伤后1周,两个时间点比较差异均有统计学意义(P<0.01),伤后3周,实验组创面CD31阳性率高于同组伤后1周,两个时间点比较差异均有统计学意义(P<0.01),伤后2周对照组创面CD31阳性率高于实验组,同时间点两组比较差异有统计学意义(P<0.001),伤后3周对照组创面CD31阳性率低于实验组,同时间点两组比较差异有统计学意义(P<0.001),伤后4周对照组创面CD31阳性率低于实验组,同时间点两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察创面愈合过程中细胞增殖情况,两组创伤后1周创面出现少量细胞增殖,伤后2周,对照组新生细胞数目明显增加(P<0.001),而实验组细胞数目增加不明显,伤后3周,对照组新生细胞数目轻微减少,而实验组新生细胞数目明显较第1周增加(P<0.01),伤后2周,对照组细胞增殖数目明显高于实验组(P<0.001),伤后4周,对照组细胞增殖数目明显低于实验组(P<0.01)。组织片HE染色观察,两组创伤后1周左右真皮层可见粒细胞浸润,2周可见大量粒细胞浸润,随后粒细胞数目开始下降,对照组较实验组创面粒细胞浸润出现、峰值和消退均较早,3周时可见粒细胞数目明显降低;实验组创伤后1周可见明显生物膜层存在,3周生物膜已有周围组织长入,部分界限模糊不清,5周时生物膜与周围组织融合降解,已看不见界限,整个过程未见明显排异反应。[结论]皮肤成纤维细胞可贴附于高分子多孔生物共混膜上正常增殖,HE染色观察共混膜于白兔伤口内降解良好,未见炎性细胞的持续大量侵润,证明高分多孔生物共混膜具有良好的生物相容性,无明显细胞毒性,无明显排斥反应。两组白兔伤口愈合情况均良好,从伤口愈合率的统计学分析看出,实验组白兔伤口愈合过程较对照组略微延迟,但都发挥促进创面愈合的作用。CD31免疫组化染色和PCNA免疫组化染色观察,两组支架材料均具有促进创面血管新生和细胞增殖的作用,与对照组相比,实验组血管新生速度和细胞增殖速度略慢。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2018-05-01）
丁华荣[5]（2018）在《人工真皮支架联合自体刃厚皮修复大面积烧伤患者手部创面的临床体会》一文中研究指出目的分析人工真皮支架联合自体刃厚皮修复大面积烧伤患者手部创面的临床效果及价值。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的72例手部创面大面积烧伤患者,分为观察组与对照组。对照组患者仅采用自体刃厚皮修复治疗;观察组患者在对照组基础上加用人工真皮支架联合修复治疗。分析并对比两组患者创面愈合情况及不良反应情况。结果经不同的修复方式治疗后,观察组创面愈合情况与对照组相比差异显着(P<0.05);两组患者在不良反应上无明显差异(P>0.05)。结论在对手部创面大面积烧伤患者进行临床治疗时,采用人工真皮支架联合自体刃厚皮修复能有效缩短创面愈合时间与供皮区愈合时间,且手部愈合良好,无明显不良反应出现。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年25期）
邵晓琳,刘慢慢,孟凡皓,朱智慧,张韬[6]（2017）在《以脱细胞异体真皮基质为支架体外构建组织工程化口腔粘膜》一文中研究指出目的:以脱细胞异体真皮基质为生物支架,体外培养、诱导分化口腔粘膜上皮细胞与成纤维细胞,构建组织工程化口腔粘膜。材料与方法:选择10例患者第叁磨牙拔除时切除的龈瓣,大小为(1×0.5)cm~2/块。利用组织块法结合胰蛋白酶消化法体外培养、分离口腔粘膜上皮细胞和成纤维细胞。以脱细胞异体真皮基质为生物支架,先将成纤维细胞按1×10~6个/ml的密度接种于支架上,培养1周后再将上皮细胞按同密度接种于支架上,继续培养1周后,将支架移至气-液平面培养一周。HE染色及免疫组化观察组织工程化口腔粘膜的体外构建情况。(本文来源于《2017全国口腔颌面——头颈肿瘤外科学术研讨会论文集》期刊2017-08-04）
李小兵,蒋婷,彭海涛[7]（2017）在《组织工程真皮支架材料的研究进展》一文中研究指出组织工程皮肤从概念提出至今发展迅速,而真皮支架材料在组织工程化皮肤构建中具有关键作用。我们从3大类真皮支架材料的理化特性,及生物适用性等方面,对该领域的国内外最新研究现状进行综述,分析了各种支架材料的优势及仍存在的问题,并提出未来可能的发展方向。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2017年02期）
杨宇,仇雄文,郑清健,丁力,郑胜武[8]（2017）在《应用带硅胶膜的植入式真皮再生支架修复耳廓的中小面积皮肤缺损》一文中研究指出目的探讨带硅胶膜的植入式真皮再生支架针对中小面积的耳廓皮肤缺损的创伤较小的修复方法。方法选取8例中小面积的耳廓皮肤缺损患者,先进行清创,然后在外露的耳廓软骨上打孔开窗,去除其中的软骨,暴露前方的软组织,然后将带硅胶膜的植入式真皮再生支架进行游离移植,覆盖外露的耳廓软骨,打包并予以适当压力固定和塑形,术后21天拆除包堆并换药直至残余创面全部愈合。结果 8例患者创面均全部愈合,耳廓形态良好,患者满意。结论在耳廓中小面积的皮肤缺损中采用带硅胶膜的植入式真皮再生支架进行移植修复,最终耳廓的外观良好,手术简便易行,破坏轻微,是一种值得推广的修复方法。(本文来源于《中国医疗美容》期刊2017年04期）
周晗磊[9]（2017）在《负载纳米银的胶原—丝素蛋白真皮支架的构建及初步评价》一文中研究指出目的构建功能化组织工程真皮支架——负载纳米银的胶原-丝素蛋白真皮支架(collagen-fibroin scaffolds loaded with silver nanoparticles,NAg-CFS),并对其微观结构及生物学性能进行初步评价,为纳米银在组织工程真皮中的应用寻找新的载体及可行的方式。方法通过胃蛋白酶消化与酸抽提相结合的方法,从牛跟腱中获取Ⅰ型胶原。通过脱胶、盐析、透析等步骤从桑蚕蚕茧中获取丝素蛋白。将5mg/mL的胶原蛋白和5mg/mL的丝素蛋白以1:1的体积比配制成混合溶液,随后将10mmg/mL的纳米银溶液与胶原-丝素蛋白溶液以1:1000的体积比混匀,通过冷冻-冻干法制备出负载纳米银的胶原-丝素蛋白真皮支架(NAg-CFS)和不负载纳米银的胶原-丝素蛋白真皮支架(CFS)。以NAg-CFS为实验组,CFS为对照组,用扫描电子显微镜观察上述两种支架的微观结构。取18只雄性SD大鼠,在每只大鼠背部脊柱中线两侧制作4个直径为2cm的圆形全层皮肤缺损创面,在同一只大鼠背部创面交叉移植两种支架(NAg-CFS和CFS),行同体对照,缝合后加压包扎。在术后第7、14、28天,分别取6只SD大鼠,对创面进行观察、拍照,获取组织标本后过量麻醉处死。通过苏木素/伊红(HE)染色观察创面炎性细胞浸润和真皮再生情况,通过CD68免疫组织化学染色显示创面的巨噬细胞,并用RT-PCR技术检测创面IL-6、IL-10的mRNA相对表达水平。采用Student-t检验对数据进行统计分析。结果(1)扫描电镜观察结果显示,CFS和NAg-CFS的微观结构相似。(2)大鼠创面大体观察的结果显示,实验组创面周围炎症反应较轻,且支架与组织结合更牢固;而对照组创面周围的炎症反应较强,支架更容易脱落。(3)苏木素/伊红(HE)染色结果显示,在术后观察的各个时相点,与对照组相比,均可见实验组支架及创面内部的炎症细胞较少、新生组织生长速度较快。(4)CD68免疫组织化学染色及阳性细胞计数结果显示,在术后第14和第28天,实验组支架及创面内部的巨噬细胞浸润数量显着少于对照组。(5)RT-PCR结果显示,在术后第7、14、28天,在实验组创面上,促炎因子IL-6的mRNA相对表达量均低于对照组,且均有显着性差异;而实验组创面抗炎因子IL-10的mRNA相对表达量在术后第14天明显高于对照组,具有统计学意义(p<0.05),在第7天高于对照组但无显着性差异。结论本实验成功构建了负载纳米银的胶原-丝素蛋白真皮支架,并初步探讨该支架在大鼠移植后的变化和可能机制。结果表明该真皮支架植入创面后,可以缓解支架本身及其周围创面组织的炎症反应。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-04-01）
吴攀[10]（2017）在《血管生成素基因活化PLGAm/CCS真皮支架的构建及评价》一文中研究指出目的:利用非病毒性的基因传递方法,将编码血管生成素(angiogenin,Ang)的基因引入一种真皮替代物——聚乳酸-聚羟基乙酸编织网强化的胶原壳聚糖真皮支架(polylactic-co-glycolic acid knitted mesh reinforced collagen chitosan dermal scaffold,PLGAm/CCS),构建Ang基因活化真皮支架;通过体外与体内实验,证实其转染效能及介导早期血管化的有效性,揭示Ang功能相关的机制及信号转导通路,为真皮支架早期血管化不足的问题提供新的解决方案,为新型真皮替代物的开发提供理论依据。方法:构建血管生成素质粒DNA并对其进行有效性检测。采用pUCm-T载体构建出可同时表达Ang和强化型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的质粒 DNA(plasmid DNA encoding angiogenin,pAng),同时构建仅表达EGFP 的质粒 DNA(plasmid DNA encoding EGFP,pEGFP)作为对照,并通过基因测序、核酸电泳等方法验证所构建质粒DNA的有效性。在体外研究中,构建Ang基因活化真皮支架并对其进行物理及生物学性能表征。以阳离子载体 N,N,N-叁甲基化壳聚糖(N,N,N-trimethyl chitosan chloride,TMC)为非病毒性基因传递载体,构建TMC/pAng复合微粒,并通过透射电镜观察复合微粒的微观形貌特征;将TMC/pAng复合微粒与PLGAm/CCS整合,构建Ang基因活化真皮支架——TMC/pAng-PLGAm/CCS;通过木瓜蛋白酶消化法及荧光光谱仪检测支架上实际的基因负载量,检测该基因活化支架的体外缓释性能及转染率。以相同方法构建TMC/pEGFP-PLGAm/CCS,并构建仅负载裸质粒DNA(pAng)和空白的支架(pAng-PLGAm/CCS和PLGAm/CCS),作为叁组对照;将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)按照一定的密度分别接种到灭菌处理后的四种支架上,采用MTT法检测不同支架上HUVEC的增殖情况;采用ELISA试剂盒检测支架上细胞裂解液中Ang含量的变化。在体外研究的基础上,构建不同基因负载量的Ang基因活化真皮支架进行体内研究。以SD大鼠皮下埋植真皮支架的模型,通过组织病理学、免疫组织化学、分子生物学等方法,验证Ang基因活化支架的体内转染效能,评价该支架的促血管化性能,并筛选支架在体内的基因负载量的合理范围。随后,再进行Ang基因活化真皮支架介导全层皮肤缺损创面早期血管化的研究。采用SD大鼠全层皮肤缺损模型,将制备好的四种支架(TMC/pAng-PLGAm/CCS、TMC/pEGFP-PLGAm/CCS、pAng-PLGAm/CCS 和 PLGAm/CCS)分别与聚氨酯薄膜充当的临时性表皮复合之后,移植到全层皮肤缺损创面,定期观察、取材并收集样品,通过组织病理、免疫组织化学、电子显微镜及分子生物学的手段检测支架移植后早期的血管新生及成熟情况,以及Ang可能发挥促血管化作用的主要信号通路中的关键信号蛋白,进一步探讨Ang介导早期血管化的作用机制。结论:(1)本研究成功构建TMC/pAng-PLGAm/CCS真皮支架,体外及体内实验结果表明该基因活化支架具有良好的基因转染效能,能够使真皮支架血管化时间提前至移植术后第5天,今后可能作为新一代的真皮替代物。(2)本研究体内实验结果提示,Ang基因活化支架诱导的促血管化过程可能与Erk1/2通路、α-actinin系统密切相关,并有多种细胞和生物活性因子参与其中,具体机制仍有待进一步证实。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-03-24）
真皮支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过改进物理化学方法制备两种真皮胶原支架,一种为疏松多孔的胶原海绵状,一种为微粒状,在体外将其与脂肪基质血管成分(stromal vascular fraction,SVF)复合,观察两种真皮胶原基质复合SVF在创面修复中的作用。方法1.反复冻融结合氢氧化钠热碱液处理得到海绵状真皮胶原支架(New collagen sponge scaffold,NCSS),通过冷冻干燥研磨法过滤后得到真皮胶原微粒(Micronized Acellular Dermal Matrix,MADM),通过HE染色、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)将两种真皮胶原支架胶原空间结构、孔腔大小,孔隙率、体外降解时间及细胞毒性进行检测。2.取成人脂肪组织,通过酶消化法获取脂肪基质血管成分。3.SVF复合两种真皮胶原支架,观察其细胞相容性及渗透性;制备裸鼠背部直径15mm全层皮肤缺损模型,分组情况:NCSS+SVF组;MADM+SVF组;单纯SVF组;空白对照组,创面油纱覆盖。手术后7d、14d计算创面愈合率;术后7d、14d后创面取材并行组织学及免疫组化染色,观察组织修复情况及新生组织血管密度。结果1.改良制备的两种真皮胶原支架均能完整去除细胞及细胞碎片成分,海绵状胶原基真皮支架胶原纤维结构疏松、纤维纤细。胶原纤维的结构完整,孔隙分布均匀。微粒状胶原支架HE染色显示,胶原细小,胶原间不连续,结构松散,胶原形态各异,直径大小不一致,红染着色偏淡,胶原束断裂疏松多孔,两种支架材料苏木精-伊红(HE)染色显示未见蓝染细胞核。海绵状真皮胶原支架真皮网状面孔隙直径(181.21±66.96)μm,孔隙率(93.1±1.02)%,这些数据明显高于传统方法制备的ADM,P<0.05差异有统计学意义;两种方法制备支架材料的体外降解时间均与ADM无明显差异;材料浸提液无明显细胞毒性2.将SVF与NCSS和MADM体外联合培养3天,荧光染色可见胶原支架内部细胞浸润生长,活性良好;3.NCSS+SVF和MADM+SVF移植创面术后7d、14d后,NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面愈合率分别为87.03%±2.03%、99.24%±1.04%和86.24%±3.27%、98.87%±1.38%,明显高于SVF组和空白对照组,P<0.05差异有统计学意义。HE染色结果显示术后7d、14d后NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面新生组织厚度明显高于SVF组和空白对照组,P<0.05差异有统计学意义;免疫组化检测术后7d,NCSS-SVF组和MADM-SVF组创面血管化密度明显高于其他两组,P<0.05差异有统计学意义。结论1.海绵状真皮胶原支架和微粒状真皮胶原支架可以完全去除细胞成分,保留完整的胶原叁维空间结构,无细胞毒性,由于结构疏松,孔隙率高,具有良好的细胞相容性和细胞渗透性,可以作为SVF修复创面的良好运输载体。2.这两种真皮胶原基质携带SVF后,修复全层缺损的创面,可以提高创面愈合率,增加创面新生组织厚度及局部微血管密度,促进皮肤的愈合,提高创面的愈合质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
真皮支架论文参考文献
[1].沙德潜,张伟伟,刘洪琪.持续负压吸引联合人工真皮支架、刃厚头皮移植在治疗颈部瘢痕挛缩中的应用[J].武警医学.2019
[2].张爱君.两种真皮胶原支架复合SVF修复创面的实验研究[D].南京医科大学.2019
[3].郑蕊,杰永生,陈磊,靳少锋,綦惠.脱细胞真皮基质/生物矿化胶原一体化骨软骨支架的制备及其生物相容性的研究[J].中国医药生物技术.2019
[4].赵阳.高分子多孔生物共混膜作为真皮支架替代物的实验研究[D].昆明医科大学.2018
[5].丁华荣.人工真皮支架联合自体刃厚皮修复大面积烧伤患者手部创面的临床体会[J].世界最新医学信息文摘.2018
[6].邵晓琳,刘慢慢,孟凡皓,朱智慧,张韬.以脱细胞异体真皮基质为支架体外构建组织工程化口腔粘膜[C].2017全国口腔颌面——头颈肿瘤外科学术研讨会论文集.2017
[7].李小兵,蒋婷,彭海涛.组织工程真皮支架材料的研究进展[J].组织工程与重建外科杂志.2017
[8].杨宇,仇雄文,郑清健,丁力,郑胜武.应用带硅胶膜的植入式真皮再生支架修复耳廓的中小面积皮肤缺损[J].中国医疗美容.2017
[9].周晗磊.负载纳米银的胶原—丝素蛋白真皮支架的构建及初步评价[D].浙江大学.2017
[10].吴攀.血管生成素基因活化PLGAm/CCS真皮支架的构建及评价[D].浙江大学.2017
论文知识图
