基因重组人生长激素与辅助综合管理治疗矮小儿童的疗效分析

论文摘要

目的 观察基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rhGH）治疗矮小症患儿的疗效和安全性,分析治疗中的综合管理。方法 收集2016-2018年锦州医科大学附属第一医院矮小症儿童63例,平均年龄9岁。根据病因分为2组:生长激素缺乏症（growth hormone deficiency,GHD）组（n=37,rhGH剂量为每日0.12 ～ 0.15 IU/kg）,特发性身材矮小（idiopathic short stature,ISS）组（n=28,rhGH剂量为每日0.15 IU/kg）。两组同时辅助综合管理（饮食与营养指导、合理运动、高质量的睡眠、生理-心理的影响）及口服维生素D 3 400 IU/d。比较治疗后3个月、6个月、9个月及12个月时生长速率（height velocity,HV）、身高标准差积分（height standard deviation score,HtSDS）、血清胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1,IGF-1）、骨龄（bone age,BA）、实际年龄（chronological age,CA）、身高年龄（height age,HA）及空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）等指标变化。结果 两组治疗后HtSDS及HV均有提高,GHD组治疗后6个月、9个月及12个月时HtSDS及HV均高于ISS组（P<0.05）。两组治疗后血清IGF-1水平均提高,且血清IGF-1水平与HtSDS呈正相关。两组治疗1年骨龄的进展差异无统计学意义（P>0.05）。ISS组出现1例头疼,每组各有1例出现一过性空腹血糖轻微升高（均为6.1 mmol/L）。结论 rhGH促进矮小症儿童生长的效果确切,不良反应少,接受治疗的GHD儿童身高增长速度优于ISS儿童。配合良好的综合管理,同时培养孩子健康的生活习惯,可以使药效得到更好发挥。

论文目录

• 对象与方法
•   1 研究对象
•   2 治疗方案与分组
•   3 疗效评估
•   4 统计学分析
• 结 果
•   1 一般资料
•   2 两组治疗后HV比较
•   3 两组治疗后HtSDS比较及其与HV的相关性
•   4 两组治疗后IGF-1比较及其与HtSDS的相关性
•   5 两组治疗后BA、HA的比较
•   6 两组治疗后血糖、甲状腺功能、肝肾功能比较
• 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 康宁宁,李静,吴荣荣,孙丽,乐原

关键词: 重组人生长激素,生长激素缺乏症,特发性身材矮小,生长速率,儿童

来源: 解放军医学院学报 2019年10期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 儿科学

单位: 锦州医科大学附属第一医院儿科

基金: 辽宁省大学生创新创业课题(201710160000193)~~

分类号: R725.8

页码: 931-936

总页数: 6

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