HTR 2A基因6个单核苷酸多态性与海洛因依赖的关联性研究

HTR 2A基因6个单核苷酸多态性与海洛因依赖的关联性研究

论文摘要

目的探讨5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine/serotonin 2A receptor,HTR2A)基因6个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与海洛因依赖之间的关系。方法严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者396例和健康对照401例,提取外周血DNA,采用SNaPshot SNP分型技术对HTR2A基因的6个SNPs(rs3125,rs6311,rs6313,rs7324017,rs732821,rs731245)进行基因分型,比较海洛因依赖组与对照组各位点等位基因型、基因型频率的差异。结果 HTR2A基因rs3125、rs6311、rs6313、rs7324017和rs732821位点的等位基因频率在海洛因依赖组和对照组之间差异均有统计学意义(P均<0.05)。HTR2A rs3125C等位基因(P<0.001,OR=1.81,95%CI:1.39~2.35),rs7324017 C等位基因(P<0.001,OR=1.79,95%CI:1.38~2.33)及rs732821 C等位基因(P=0.029,OR=1.33,95%CI:1.03~1.73)会增加海洛因依赖的发病风险,而rs6311 T等位基因(P=0.037,OR=0.81,95%CI:0.67~0.99),rs6313 A等位基因(P=0.022,OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)则是海洛因依赖的保护性因素。同时,通过连锁不平衡分析,处于block1的两位点(rs7324017-rs3125)构成的G-T单倍型在两组间差异有统计学意义(P<0.001,OR=0.61,95%CI:0.47~0.80)。结论 HTR2A基因的6个SNPs位点中有5个位点与中国人群海洛因依赖相关,提示HTR2A可能是海洛因依赖的易感基因。

论文目录

  • 1 对象与方法
  •   1.1 研究对象
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 样本采集及DNA的提取
  •     1.2.2 SNP筛选
  •     1.2.3 基因分型
  •   1.3 统计学方法
  • 2 结果
  •   2.1 Hardy-Weinberg平衡检验
  •   2.2 基因分型
  •   2.3 单倍型分析
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 贾维,栾鹏飞,马占兵,彭亮,钟慧军,党洁,朱永生

    关键词: 羟色胺受体基因,羟色胺受体,海洛因依赖,单核苷酸多态性

    来源: 宁夏医科大学学报 2019年09期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 临床医学,精神病学

    单位: 宁夏医科大学基础医学院,宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室,西安交通大学医学部法医学院法医物证系

    基金: 国家自然科学基金(31460288),宁夏医科大学特殊人才启动项目(XT2017001)

    分类号: R749.64

    DOI: 10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2019.09.001

    页码: 865-870

    总页数: 6

    文件大小: 687K

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