导读:本文包含了酶依赖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性心力衰竭,黄嘌呤氧化酶,氧化应激,MMP2,MMP9
酶依赖论文文献综述
赛福亚·阿不都热依木[1]（2019）在《黄嘌呤氧化酶依赖的氧化应激与心力衰竭的发生机制研究》一文中研究指出目的:检测慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者血清中XO、H-FABP、肌钙蛋白T(CTnT)、MMP-2、MMP-9(金属蛋白酶-2、-9)指标,比较病例组与健康对照组,了解XO的水平与H-FABP、CTnT、MMP-2、MMP-9之间的关系。方法:选取2017年07-2018年03月期间我院心血管内科住院患者,入选符合HF诊断标准的患者。拟纳入心衰组、健康对照组60例作为该课题研究对象,完成总样本量92例研究对象。根据心脏彩超测出的LVEF值,将LVEF为≤40%的92例患者选为研究对象。健康对照组为60例。通过ELISA法测出各项指标并进行统计学分析。结果:黄嘌呤氧化酶(XO)在收缩性心衰病例组(LVEF≤40%)的病例组水平较健康对照组高,XO与B型钠尿肽(BNP)的水平在收缩性心力衰竭组中呈现出正相关(r=0.631),收缩性心力衰竭组AUG~(ROC)=0.791,提示该指标诊断的真实性中等。XO用于诊断患者最理想临界点为:3633.1pg/ml,其灵敏度0.734、特异度0.733、阳性预测值0.74、阴性预测值0.73。结论:XO在收缩性心衰患者中有诊断价值,并此种诊断价值中等,最理想临界点为:3633.1pg/ml,其灵敏度、特异度中等。XO同BNP可作为心衰患者的诊断指标。慢性收缩性心力衰竭患者血清XO水平与H-FABP、MMP-2、MMP-9呈正相关。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
周莹,孙冬妍[2]（2019）在《莫纳生物科技创新为港城添彩》一文中研究指出昨日，笔者从高新区莫纳生物获悉，该企业通过自主创新研发了具有自主知识产权的中国版限制性内切酶，改写了中国限制性内切酶四十年依赖进口的历史。莫纳（连云港）公司总经理张坤晓博士介绍，他们瞄准市场上销量最高的100多种内切酶开展自主创新，在一年多时间里成功获得(本文来源于《连云港日报》期刊2019-02-03）
陈伟谦,彭燕平,张维溪,叶乐平,董亮[3]（2017）在《高碳酸血症通过赖氨酰氧化酶依赖的胶原蛋白交联影响大鼠缺氧性肺动脉高压》一文中研究指出目的:通过研究缺氧和/或高碳酸血症时赖氨酰氧化酶(LOX)以及细胞外基质胶原蛋白的交联变化,探讨高碳酸血症对缺氧性肺动脉高压的影响机制。方法:SD大鼠随机均分为4组,分别为常氧对照组、缺氧组、高碳酸血症组以及缺氧+高碳酸血症组。比色法测定胶原蛋白含量,荧光光谱法分析LOX酶活性,免疫组织化学和Western blot法检测肺动脉LOX蛋白含量,实时荧光定量PCR检测肺动脉LOX的mRNA水平。结果:缺氧组大鼠平均肺动脉压(m PAP)、右心室/(左心室+室间隔)重量比值[RV/(LV+S)]及血管壁面积(WA)/血管总面积(TA)均明显高于常氧对照组;高碳酸血症组与常氧对照组的m PAP、RV/(LV+S)差异无统计学显着性;缺氧+高碳酸血症组大鼠的m PAP及RV/(LV+S)显着低于单纯缺氧组。缺氧组大鼠肺组织的胶原交联程度则明显高于常氧组及高碳酸血症组;高碳酸血症组大鼠肺组织的胶原交联程度与常氧组比较无显着差异;缺氧+高碳酸血症组大鼠肺组织的胶原交联程度显着低于缺氧组。缺氧组大鼠肺动脉LOX的mRNA、蛋白表达量及其酶活性均高于常氧组(P<0.01);缺氧+高碳酸血症组大鼠肺动脉LOX mRNA、蛋白表达以及酶活性均明显低于缺氧组(P<0.01)。结论:缺氧能诱导肺动脉LOX高表达,通过促进胶原合成及交联,参与肺动脉高压的形成。高碳酸血症通过抑制缺氧诱导的LOX表达和胶原交联,延缓缺氧性肺动脉高压的进展。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2017年08期）
Qingfei,Zheng,Yujiao,Guo,Linlin,Yang,Zhixiong,Zhao,Zhuhua,Wu[4]（2017）在《PryI4酶依赖的[4+2]环加成反应取决于其N端序列与催化核心之间盖状的相互作用》一文中研究指出文章简介Diels-Alder[4+2]环加成反应是近一个世纪已知的有机合成中形成六元环的最简洁有力的合成策略之一。然而,是否有蛋白酶可以催化以及怎样催化这一反应还不是完全明确。Pyr I4是一个在吡咯吲哚霉素的生物合成路径中被发现的新颖蛋白酶,其可以催化一步具有exo型构象选择性的[4+2]环加成反应用于[6,5]螺环结构的构筑。本研究解析了PryI 4单独及其结合底物小分子复合物的晶体结构。通过两者结构的对比分析,并结合相关的生化研究,(本文来源于《科学新闻》期刊2017年04期）
王明君,张青松,曹立赢,温英武,费乐学[5]（2016）在《甲基硫代腺苷对结肠癌RKO细胞增殖及RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录影响实验研究》一文中研究指出目的:探讨甲基硫代腺苷(MTA)对结肠癌RKO细胞增殖的影响及其转录水平相关机制。方法:采用MTT比色技术及细胞计数作生存曲线的方法分析MTA对结肠癌RKO细胞增殖的影响,并采用Realtime PCR的方法分析RNA聚合酶Ⅲ依赖基因(tRNAs、5SrRNA)。结果:0.5、1、2、3mmol/L MTA作用16h后,RKO细胞的增殖能力分别为对照组的(84.1±4.5)%、(69.4±5.2)%、(55.3±3.8)%、(40.9±3.5)%(P均<0.01);MTA 0.5mmol/L作用4、8h后,RKO细胞tRNAs、5SrRNA的转录水平分别为对照组的0.584±0.033、0.624±0.035,0.453±0.025、0.372±0.027(P均﹤0.01)。结论:MTA对RKO细胞具有明显的抗肿瘤活性,且对RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录的下调可能起到重要作用。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2016年03期）
张青松,曹立赢,钟烁,温英武,高建超[6]（2016）在《酒精诱发乳腺癌过程中RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录与雌激素受体α表达的关系》一文中研究指出目的探讨酒精诱发乳腺癌的分子机制。方法采用Realtime PCR方法分析酒精对雌激素受体α(ERα)不同表达状况的乳腺细胞系、酒精联合雌激素MCF-7细胞系以及酒精对转染ERαsiRNA的MCF-7细胞系的RNA聚合酶Ⅲ依赖基因(tRNAs、5S rRNA)的转录水平。结果酒精对ER+乳腺细胞系tRNAs、5S rRNA上调水平(7~8倍)明显高于ER-乳腺细胞系(2~3倍)(P<0.01);酒精和雌激素联合处理对MCF-7细胞系tRNAs、5S rRNA的转录水平的上调作用(12~14倍)明显高于酒精(7~8倍)或雌激素(2~3倍)单独作用组(P<0.01);酒精对转染ERαsiRNA组MCF-7细胞系(2~3倍)tRNAs、5S rRNA的转录水平的上调作用明显低于未转染组(6~8倍)(P<0.01)。结论酒精诱发乳腺癌过程中RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录水平的上调依赖于ERα的表达。(本文来源于《广东医学》期刊2016年01期）
赵洪锐,蒋腾,张颖冬[7]（2015）在《血管紧张素Ⅱ通过升高NADPH氧化酶依赖的氧化应激水平促进多巴胺能细胞凋亡的机制研究》一文中研究指出目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对多巴胺能细胞凋亡的影响及可能机制。方法体外培养CATH.a多巴胺能细胞,使用AngⅡ或/和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂及AngⅡ受体阻滞剂处理细胞24h。之后,采用噻唑蓝比色分析(MTT)法检测细胞活性;采用流式细胞仪和TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况;采用荧光定量PCR检测NADPH氧化酶亚基gp91 phox、p67phox的(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
张建平[8]（2015）在《构建pH和酶依赖复合型口服结肠定位给药系统》一文中研究指出口服结肠定位给药系统（Oral Colon-specific Drug Delivery System，OCDDS）因其可减少口服药物在胃与小肠的释放，使药物特定在结肠释放，提高结肠病变部位的药物浓度，降低药物用量等优点而成为近年来药物制剂学的研究热点。本课题以葡聚糖为基质材料，利用接枝聚合和反相乳化交联技术，构建pH和酶依赖复合型口服结肠定位给药系统。首先以氧化剂硫酸铈氨盐引发葡聚糖（Dextran，Dex）接枝聚对苯乙烯磺酸钠（Ploy(sodium4-styrenesulfonate)，PSSS），制得接枝聚合物Dex-g-PSSS。再通过反相乳化交联法制得交联微球C(Dex-g-PSSS)。其化学结构和物理形貌用红外光谱仪（FTIR），金相显微镜和Zeta电位仪进行表征，初探了不同pH值对交联微球溶胀率的影响，并考察了主要因素对PSSS接枝率的影响。实验结果表明，通过接枝聚合和反相乳化交联反应成功制得了交联微球C(Dex-g-PSSS)。在反应时间为6h；反应温度为50oC；单体浓度0.87mol/L；引发剂浓度为1.2×10-2mol/L和H+浓度为0.0795mol/L的条件下，可制得PSSS接枝率为11.86g/100g的接枝聚合物。研究了交联微球对5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）的吸附性能和释放行为。结果表明，在pH=2的酸性介质中，由于强静电作用，C(Dex-g-PSSS)对5-FU有很强的吸附，吸附容量可达154mg/g，可实现有效载药。体外释药实验显示，载药微球的释药行为具有强烈的pH和酶依赖性，在模拟胃液（pH=1的水溶液）中虽有释药，但释放量极少，而在模拟结肠液（pH=7.4的水溶液并加入葡聚糖酶）中会发生突释，累积释放率可达91%，表现出良好的结肠定位释放行为。在此研究的基础上，还考察了交联微球C(Dex-g-PSSS)对替硝唑（Tinidazole，TNZ）的吸附性能和释放行为，同样表现出良好的结肠定位释放行为。因此，交联微球C(Dex-g-PSSS)是一种良好的pH和酶依赖复合型口服结肠定位给药系统。(本文来源于《中北大学》期刊2015-05-18）
傅光华,黄瑜,程龙飞,陈翠腾,万春和[9]（2013）在《禽坦布苏病毒连接酶依赖RT-PCR检测方法的建立及应用》一文中研究指出根据连接酶依赖PCR工作原理设计并建立了一种禽坦布苏病毒RT-PCR快速检测方法。结果显示,该方法能特异性的检测不同禽源分离的坦布苏病毒分离株,且与常规RT-PCR检测敏感性相当。运用该方法对动物攻毒实验采集的6份样品及2011-2012年间采集自福建、江西、浙江及广东省4个省份发病鸭场的140份样品进行了检测。动物实验样品均为阳性,临床样品检出率为14.3%(20/140)。试验结果表明,本研究所建立的连接酶依赖RT-PCR方法具有快速、敏感、特异优点,可用于禽坦布苏病毒的流行病学调查及病毒的检测。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集》期刊2013-10-21）
黄国珍,张莉,叶国永,吴朝晖,唋长顺[10]（2013）在《联用多重连接酶依赖探针扩增技术和基因测序技术检测地中海贫血基因缺陷》一文中研究指出目的联用多重连接酶依赖探针扩增技术(MLPA)和基因测序技术,对地中海贫血病患者进行基因诊断。方法回顾性分析2011年10月-2013年2月来深圳市坪山新区人民医院就诊的地中海贫血病患者110例,先对他们进行基因检测,再对他们进行MLPA技术。结果通过基因检测,α1型地中海贫血病21例,α2型地中海贫血病27例,β型地中海贫血病62例。在62例β型地中海贫血病患者中,21例(33.9%)合并α型地中海贫血病双重杂合子,41例(66.1%)是41～42杂合基因型。通过MLPA检测,又发现16例(14.55%)α型地贫缺失型。结论发现运用基因测序技术能检测到大部分的地中海贫血病,再联用多重连接酶依赖探针扩增技术能更准确的检测到全部地中海贫血病,所以联用多重连接酶依赖探针扩增技术和基因测序技术是检测地中海贫血病有效的方法,为以后的临床检测提供了依据。(本文来源于《中国医药导报》期刊2013年22期）
酶依赖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
昨日，笔者从高新区莫纳生物获悉，该企业通过自主创新研发了具有自主知识产权的中国版限制性内切酶，改写了中国限制性内切酶四十年依赖进口的历史。莫纳（连云港）公司总经理张坤晓博士介绍，他们瞄准市场上销量最高的100多种内切酶开展自主创新，在一年多时间里成功获得
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶依赖论文参考文献
[1].赛福亚·阿不都热依木.黄嘌呤氧化酶依赖的氧化应激与心力衰竭的发生机制研究[D].新疆医科大学.2019
[2].周莹,孙冬妍.莫纳生物科技创新为港城添彩[N].连云港日报.2019
[3].陈伟谦,彭燕平,张维溪,叶乐平,董亮.高碳酸血症通过赖氨酰氧化酶依赖的胶原蛋白交联影响大鼠缺氧性肺动脉高压[J].中国病理生理杂志.2017
[4].Qingfei,Zheng,Yujiao,Guo,Linlin,Yang,Zhixiong,Zhao,Zhuhua,Wu.PryI4酶依赖的[4+2]环加成反应取决于其N端序列与催化核心之间盖状的相互作用[J].科学新闻.2017
[5].王明君,张青松,曹立赢,温英武,费乐学.甲基硫代腺苷对结肠癌RKO细胞增殖及RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录影响实验研究[J].陕西医学杂志.2016
[6].张青松,曹立赢,钟烁,温英武,高建超.酒精诱发乳腺癌过程中RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录与雌激素受体α表达的关系[J].广东医学.2016
[7].赵洪锐,蒋腾,张颖冬.血管紧张素Ⅱ通过升高NADPH氧化酶依赖的氧化应激水平促进多巴胺能细胞凋亡的机制研究[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[8].张建平.构建pH和酶依赖复合型口服结肠定位给药系统[D].中北大学.2015
[9].傅光华,黄瑜,程龙飞,陈翠腾,万春和.禽坦布苏病毒连接酶依赖RT-PCR检测方法的建立及应用[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集.2013
[10].黄国珍,张莉,叶国永,吴朝晖,唋长顺.联用多重连接酶依赖探针扩增技术和基因测序技术检测地中海贫血基因缺陷[J].中国医药导报.2013