导读:本文包含了发状念珠藻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:念珠,基因,小球藻,发菜,干旱,水分,蛋白。
发状念珠藻论文文献综述
范红丽,冯翠娥,吴佳月,周丽,郑蕊[1]（2019）在《发状念珠藻NfwspA3基因的克隆及其耐旱能力分析》一文中研究指出水分胁迫蛋白(WSP,Water stress protein,)在植物耐干旱过程中起着重要作用。发状念珠藻具有极强的耐旱、耐盐和抗辐射等能力。本研究以发状念珠藻基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆到一个发状念珠藻水分胁迫蛋白基因的开放阅读框(ORF)序列,命名为NfwspA3,其序列全长1017 bp。生物信息学预测表明,该基因可编码338个氨基酸残基,预测等电点为4.85,分子量为37.48 kD,为亲水性稳定蛋白,分布在细胞质中。构建了NfwspA3基因的重组表达菌株pET32aNfwspA3,以聚乙二醇-6000(PEG-6000)对其模拟干旱胁迫,发现重组菌株最高可忍耐60%浓度的PEG-6000,表现出较强的耐旱性,且具有较高的半乳糖苷酶活性。研究结果为探知发状念珠藻WSP蛋白逆境响应机制及其遗传改良提供了理论依据和基因元件。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年02期）
褚亚东,刘颖慧,陆洪斌,曹旭鹏,薛松[2]（2018）在《类火星环境的低气压和水对发状念珠藻复苏的影响》一文中研究指出为了考察发状念珠藻(发菜)在类火星表面半开放体系复苏的可行性,搭建了在线监测模拟类火星环境密闭体系内发菜复苏时放氧速率的试验装置,并考察了水对发菜光合放氧复苏的影响。结果显示,在气压超过5℃、15℃、25℃所对应的水饱和蒸气压时,发菜放氧最高速率分别为5、7和10μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW),分别是发菜最大放氧速率的1%、2%和3%;而在气压低于相应的水饱和蒸气压时,发菜放氧平均速率分别下降为1、2和3μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW),且随着反应时间的延长,发菜在5℃放氧速率下降为0;然而,在5℃,气压为1.7~1.9 k Pa,加入10 mL BG11时,发菜放氧速率最高上调至12μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW)。以上结果显示,水对发菜在类火星表面半开放体系复苏的影响大于气压。(本文来源于《载人航天》期刊2018年03期）
范红丽[3]（2018）在《发状念珠藻水分胁迫蛋白（WspA）体外分子定向进化及其功能分析》一文中研究指出发状念珠藻,俗称发菜,是一种陆生固氮蓝藻。发状念珠藻具有极强的耐旱能力,体内蕴藏着丰富的耐旱特异基因资源,是研究耐旱基因的理想材料。克隆和研究其耐旱相关基因,将为植物抗旱基因工程提供候选功能基因或理论借鉴。WspA蛋白最早分离于地木耳,具有一定的耐旱功能,并伴有β-半乳糖苷酶活性。研究表明在发状念珠藻胶质鞘中存在多种WspA同源蛋白,这可能是具鞘类念珠藻特有的一类蛋白。本研究以发状念珠藻基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆得到两个发状念珠藻水分胁迫蛋白基因序列,并命名为WspA3和WspA4。通过生物信息学分析,发现该类蛋白属于亲水酸性蛋白,分布在细胞质中。将WspA3及WspA4基因与表达载体pET-32a连接构建重组表达载体并将其转化至大肠杆菌BL21中进行原核表达。以聚乙二醇6000(PEG6000)对其进行模拟干旱胁迫,发现其最高可耐60%PEG6000胁迫,表现出较强的耐旱能力。为提高发状念珠藻WspA3蛋白与WspA4蛋白在干旱条件下促进宿主细胞生长的能力,采用易错PCR的方法向WspA蛋白基因序列中引入碱基突变,转化大肠杆菌BL21中构建突变基因表达文库,以60%PEG6000模拟干旱胁迫下突变子的工程菌生长情况为指标进行微孔板筛选,最终获得耐早性能增强的6个蛋白,其中进化的WspA3蛋白2个,进化的WspA4蛋白4个,检测进化蛋白的β-半乳糖苷酶相对比活力,其酶相对比活力是野生型蛋白酶相对比活力的1.4-3.5倍。通过基因家族改组对6个进化蛋白改造,没有得到耐旱功能增强的突变蛋白序列,但其表型有明显的变化,说明此次家族改组对进化蛋白的改进起到一定的推动作用。将WspA3,WspA4及WspA3-sf1、WspA4-sf1基因转入高等模式植物烟草中超表达,研究WspA3-sf1、WspA4-sf1基因的潜在耐旱功能。成功获得转WspA3、WspA4及WspA3-sf1基因烟草,对转基因烟草进行5天10%PEG6000模拟干旱胁迫处理。转基因烟草中的抗氧化酶类活性较对照增高,丙二醛含量较对照下降,表明该基因参与了干旱胁迫下烟草抗氧化酶系的调控及膜稳定性调节物质的积累。转WspA3-sf1基因烟草生理指标变化更加突出,表明该基因具有更强的耐旱能力。(本文来源于《宁夏大学》期刊2018-04-24）
刘颖慧,褚亚东,陆洪斌,曹旭鹏,薛松[4]（2017）在《极端低气压处理后低温高温交替对发状念珠藻的光合生理活性的影响》一文中研究指出为考察发状念珠藻在类地行星环境中生存的可行性,搭建了模拟类地行星环境的极端低气压实验装置,并研究极端低气压与低温-高温交替作用对发状念珠藻光合生理活性的影响。结果显示,在气体组成为CO_2和N_2(体积比为95∶5)的氛围中,在-20℃、100 Pa、600 Pa和1200 Pa气压下,分别处理发菜4天、7天、15天、30天和60天,发菜的呼吸和光合放氧速率与未处理样品没有差别。此外,不同气压下,-20℃到25℃交替处理发菜10天、20天和30天,发菜的光合及呼吸速率与正常相比也没有差异。以上结果表明,发菜能够生存在极端低气压下的低温-高温交替环境。通过分析样品的脂肪酸组成和游离脯氨酸含量发现,处理后样品的游离脯氨酸含量升高,脂肪酸组成也发生了相应的变化,这些变化是维持发菜耐受极端低气压和低温-高温交替的物质基础。(本文来源于《载人航天》期刊2017年06期）
蔡露阳,范华,焦文冬,刘宁,王宁[5]（2017）在《发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖的理化性质及氧自由基清除能力的比较》一文中研究指出提取纯化发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖,研究其理化性质及氧自由基清除能力。采用醇沉法提取发状念珠藻、集胞藻及小球藻的胞外多糖并经透析得到纯化的发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖EPSF、EPSJ和EPSX。对3种胞外多糖进行光谱测定、分子量测定以及氧自由基清除能力的测定,比较分析其理化性质和氧自由基清除能力。研究表明,EPSJ的得率最高,是EPSF的4.10倍、EPSX的1.84倍。3种多糖都不含有淀粉、酚羟基和硫酸基,但含有一定量的蛋白质和糖醛酸。EPSJ、EPSF、EPSX中均存在β-糖苷键,并且EPSJ和EPSX中还存在α-糖苷键。EPSF为低分子质量多聚糖,而EPSJ和EPSX为高分子质量多聚糖且组分相对均一。EPSF、EPSJ及EPSX都具有一定清除氧自由基的能力,其中EPSF最强,EPSJ次之,EPSX最小。与EPSJ和EPSX相比,发状念珠藻胞外多糖EPSF提取物产量较低,但具有更高的氧自由基清除能力。!(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2017年03期）
岳思君,李治学,范红丽,周娟,梁文裕[6]（2016）在《发状念珠藻醛酮还原酶基因NfAKR的克隆与表达》一文中研究指出以发状念珠藻细胞为试材,采用PCR技术克隆了醛酮还原酶基因的开放阅读框(ORF)序列,命名为NfAKR。对基因序列特征进行了生物信息学分析,根据其编码氨基酸序列预测了NfAKR蛋白的叁维结构,同时探讨了PEG-6000胁迫下NfAKR的表达特性。结果表明:NfAKR基因的编码序列长912bp,编码304个氨基酸,预测其编码蛋白的相对分子量为33.51kD,理论等电点为4.94,具有醛酮还原酶超家族保守结构域。NfAKR蛋白主要由10个α-螺旋和11β-折迭组成,中间形成一个疏水穴,作为酶的催化活性中心。NfAKR与点形念珠藻处在同一进化枝上,具有较近的亲缘关系。qRT-PCR分析显示,PEG-6000胁迫下NfAKR基因上调表达,当PEG-6000浓度为8%时,其相对表达量为5.66并达到峰值。依据NfAKR基因响应干旱胁迫上调表达的特性,推测醛酮还原酶可能参与发状念珠藻抵御干旱胁迫过程。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年12期）
岳思君,范红丽,郑蕊,周娟,苏建宇[7]（2016）在《发状念珠藻干旱胁迫响应基因NfGR的克隆与鉴定》一文中研究指出该研究采用PCR技术,从发状念珠藻细胞中克隆了谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)基因,命名为NfGR,其开放阅读框长1 374bp,编码458个氨基酸,蛋白相对分子量为49.42kD,理论等电点为5.49。氨基酸序列分析表明,NfGR蛋白具有NADPH结合位点超家族(NADB-Rossmann superfamily)和吡啶氧化还原酶二聚体超家族(Pyr_redox_dim superfamily)2个结构域,与点形念珠藻(Nostoc punctiforme)的相似性达93%。系统进化树分析表明,NfGR与点形念珠藻处在同一进化枝上,亲缘关系较近。qRT-PCR表达分析表明,在不同浓度PEG-6000处理下,NfGR基因均保持上调表达,其中,PEG-6000浓度为8%时,NfGR基因的相对表达量达到峰值(32.69)。研究推测,谷胱甘肽还原酶可能参与了发状念珠藻对干旱胁迫过程的响应。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年10期）
岳思君,周娟,郑蕊,范红丽,苏建宇[8]（2016）在《发状念珠藻过氧化物还原酶NfPrx基因的克隆与表达分析》一文中研究指出过氧化物还原酶(peroxiredoxin,Prx)属抗氧化蛋白超家族,为了探究Prx在发状念珠藻抗逆过程中所具有的生物学功能,从发状念珠藻细胞中克隆了NfPrx基因的完整开放阅读框(ORF),并对基因序列特征进行了生物信息学分析,根据氨基酸序列预测了该蛋白的叁维结构,在此基础上构建了基因的融合表达载体并诱导其表达,同时探讨了PEG-6000胁迫下NfPrx的表达特性。结果表明,NfPrx包含612 bp的ORF,编码203个氨基酸,NfPrx具有PRX_Typ2cys结构域,属于硫氧还蛋白超基因家族,与点形念珠藻、丝状蓝藻7507、微毛藻7126、池生念珠藻CENA21等物种的Prx氨基酸序列一致性高达94%以上。NfPrx与点形念珠藻处在同一进化枝上,具有较近的亲缘关系。利用所构建的原核表达载体,经IPTG诱导和SDS-PAGE电泳,证实诱导表达的NfPrx蛋白与预期结果大小一致。qRT-PCR分析结果显示,NfPrx的表达随干旱胁迫程度的增加先增后降,PEG-6000浓度为8%时,表达量达到峰值,根据表达特性,推测过氧化物还原酶可能参与响应发状念珠藻逆境胁迫过程。(本文来源于《植物生理学报》期刊2016年08期）
周娟,范红丽,白丽甜,郑蕊,岳思君[9]（2016）在《模拟干旱胁迫对发状念珠藻抗氧化酶系统和渗透调节物质的影响》一文中研究指出【目的】探讨模拟干旱胁迫对发状念珠藻抗氧化酶系统和渗透调节物质的影响。【方法】以发状念珠藻细胞为实验材料,用2%、4%、6%、8%、10%浓度的PEG-6000模拟干旱胁迫,测定发状念珠藻氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及胞外多糖(EPS)和脯氨酸(Pro)含量的变化。【结果】与对照处理相比,随着干旱胁迫程度的增加,发状念珠藻细胞的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性均呈现先上升后下降的趋势,细胞胞外多糖(EPS)和脯氨酸(Pro)含量呈增加趋势,但在高浓度的胁迫下,脯氨酸的含量呈现下降趋势。【结论】发状念珠藻在中度干旱胁迫下能够激活自身的抗氧化酶类以提高藻细胞的抗氧化能力,从而能消除或减轻活性氧毒害,而在重度干旱胁迫下,酶活降低,标志活性氧清除机制受到破坏,抗氧化能力降低。在干旱胁迫下,作为渗透调节物质的胞外多糖和脯氨酸表现出缓解干旱胁迫的效果,累积的脯氨酸和胞外多糖能够维持细胞内渗透平衡,保证细胞内正常的物质代谢,从而提高发状念珠藻对干旱胁迫的适应性。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2016年05期）
焦文冬[10]（2016）在《发状念珠藻与集胞藻、小球藻的营养成分及在盐胁迫下Rubisco基因表达的比较》一文中研究指出发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)是一种重要的食用型经济蓝藻,俗称发菜,富含多种氨基酸、碳水化合物、蛋白质及钙、镁、钾、钠等微量元素,具有较高的营养价值,此外,它在生长过程中分泌的胞外多糖具有调节免疫、抗病毒、抗氧化等多种活性功能,极具开发潜力。但发状念珠藻自然繁殖速度缓慢,同时由于不合理的开采使其有限资源量锐减并濒临枯竭,原料短缺成为发状念珠藻及其胞外多糖工业化的瓶颈,如何有效提高发状念珠藻的生长速率成为近年来科研工作者研究的焦点。有研究发现,盐胁迫条件下发状念珠藻胞外多糖的产量及活性均高于正常培养。本研究选用发状念珠藻及具高光合作用的藻类集胞藻(蓝藻)、小球藻(绿藻)为原料,首先测定了叁种藻的基本营养成分,其次比较了它们胞外多糖的理化性质和氧自由基清除能力,最后对正常及盐胁迫培养条件下叁种藻的光合作用关键酶Rubisco的活性及基因表达进行研究。为将高光合作用藻类的Rubisco基因导入发状念珠藻而提高其生长速率提供理论依据,为规模化生产发状念珠藻及其胞外多糖提供新的思路。主要研究结果如下：(1)正常培养条件下发状念珠藻的生长速率远低于集胞藻和小球藻,且其叶绿素含量较低。发状念珠藻、集胞藻和小球藻蛋白质中的必需氨基酸含量高,符合FAO/WHO推荐的理想蛋白质模式,并含有丰富的呈味氨基酸,分别占总氨基酸(TAA)的43.96%、45.06%和49.72%。叁种藻的不饱和脂肪酸均达到50%以上,其中多不饱和脂肪酸的含量都在41.73%～51.79%间；必需脂肪酸含量都较高,发状念珠藻亚油酸含量为17.15%,集胞藻和小球藻的亚麻酸及亚油酸含量分别为16.58%、20.67%和28.07%、16.49%。发状念珠藻与集胞藻和小球藻相比基本营养成分相差不大,叁种藻都可作为优质蛋白及DHA、EPA的良好来源。(2) EPSF(发状念珠藻胞外多糖)、EPSJ(集胞藻胞外多糖)和EPSX(小球藻胞外多糖)均为含糖醛酸的酸性多糖,其中EPSJ得率最高(422.39mg/g,干藻细胞),是EPSF的4.10倍及EPSX的1.84倍。紫外光谱及红外光谱表明,叁种多糖都含有蛋白质且不含核酸,均存在p-糖苷键,而EPSJ和EPSX中还存在α-糖苷键。分子量测定结果表明EPSF为低分子量多聚糖而EPSJ和EPSX为高分子量多聚糖且组分相对均一,分子量分别为2.5 kDa、705.5 kDa和105.1 kDa。氧自由基清除能力测定结果表明：EPSF表现出更强的氧自由基清除能力,为78.96 μmol·Trolox g-1, EPSJ次之为44.29umol·Trolox g-1, EPSX最小为24.65 μmol·Trolox g-1。(3)集胞藻能适应浓度为0～0.7 mol/L的NaCl胁迫,小球藻能够适应浓度为0-0.3 mol/L的Nacl胁迫,两种藻盐胁迫时的生长速率均低于正常培养。在盐胁迫时,发状念珠藻细胞形态发生显着变化,细胞变黄,链式结构逐渐瓦解并分散成单个营养细胞,集胞藻和小球藻的细胞形态未出现明显变化,分裂细胞的个数随盐胁迫时间的延长而逐渐减少。(4)正常培养及盐胁迫(0.3 mo1/L)培养条件下,发状念珠藻的生长速率及Rubisco活力都低于集胞藻和小球藻。正常培养时,发状念珠藻Rubisco基因的表达量稳定在0.35以内,但其最大表达量始终低于小球藻；盐胁迫培养(0.3 mol/L)时,发状念珠藻Rubisco基因的表达量稳定在0.12～0.48以内,小球藻中Rubisco基因的表达量变化较大,培养后期接近于0,集胞藻Rubisco基因的表达量虽然较低(最大为0.34),但结合其生长曲线及酶活性分析得出,集胞藻Rubisco的羧化活性要高于发状念珠藻,在盐胁迫条件下能够保持快速生长。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2016-03-01）
发状念珠藻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了考察发状念珠藻(发菜)在类火星表面半开放体系复苏的可行性,搭建了在线监测模拟类火星环境密闭体系内发菜复苏时放氧速率的试验装置,并考察了水对发菜光合放氧复苏的影响。结果显示,在气压超过5℃、15℃、25℃所对应的水饱和蒸气压时,发菜放氧最高速率分别为5、7和10μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW),分别是发菜最大放氧速率的1%、2%和3%;而在气压低于相应的水饱和蒸气压时,发菜放氧平均速率分别下降为1、2和3μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW),且随着反应时间的延长,发菜在5℃放氧速率下降为0;然而,在5℃,气压为1.7~1.9 k Pa,加入10 mL BG11时,发菜放氧速率最高上调至12μmol O_2·h~(-1)·g~(-1)(DW)。以上结果显示,水对发菜在类火星表面半开放体系复苏的影响大于气压。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发状念珠藻论文参考文献
[1].范红丽,冯翠娥,吴佳月,周丽,郑蕊.发状念珠藻NfwspA3基因的克隆及其耐旱能力分析[J].植物遗传资源学报.2019
[2].褚亚东,刘颖慧,陆洪斌,曹旭鹏,薛松.类火星环境的低气压和水对发状念珠藻复苏的影响[J].载人航天.2018
[3].范红丽.发状念珠藻水分胁迫蛋白（WspA）体外分子定向进化及其功能分析[D].宁夏大学.2018
[4].刘颖慧,褚亚东,陆洪斌,曹旭鹏,薛松.极端低气压处理后低温高温交替对发状念珠藻的光合生理活性的影响[J].载人航天.2017
[5].蔡露阳,范华,焦文冬,刘宁,王宁.发状念珠藻、集胞藻及小球藻胞外多糖的理化性质及氧自由基清除能力的比较[J].食品与发酵工业.2017
[6].岳思君,李治学,范红丽,周娟,梁文裕.发状念珠藻醛酮还原酶基因NfAKR的克隆与表达[J].西北植物学报.2016
[7].岳思君,范红丽,郑蕊,周娟,苏建宇.发状念珠藻干旱胁迫响应基因NfGR的克隆与鉴定[J].西北植物学报.2016
[8].岳思君,周娟,郑蕊,范红丽,苏建宇.发状念珠藻过氧化物还原酶NfPrx基因的克隆与表达分析[J].植物生理学报.2016
[9].周娟,范红丽,白丽甜,郑蕊,岳思君.模拟干旱胁迫对发状念珠藻抗氧化酶系统和渗透调节物质的影响[J].新疆农业科学.2016
[10].焦文冬.发状念珠藻与集胞藻、小球藻的营养成分及在盐胁迫下Rubisco基因表达的比较[D].陕西科技大学.2016
论文知识图
