导读:本文包含了小牛血清白蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,柚皮素,牛血清白蛋白,制备
小牛血清白蛋白论文文献综述
王建筑,毕研平,李菲,陈莹[1]（2019）在《载柚皮素的牛血清白蛋白修饰PLGA纳米粒的制备》一文中研究指出目的制备载柚皮素的牛血清白蛋白修饰聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒。方法以牛血清白蛋白为乳化剂,乳化-溶剂挥发法制备纳米粒。以超声功率、超声时间、牛血清白蛋白质量浓度、PLGA质量浓度、油水相比例、投药量为影响因素,粒径、PDI、包封率、载药量为评价指标,单因素试验优化处方。透射电镜观察纳米粒形态和大小,透析法测定其体外释药行为。结果最优处方为超声功率600 W,超声时间4 min,牛血清白蛋白质量浓度20 mg/mL,PLGA质量浓度12.5 mg/mL,油水相比例2∶8,投药量5 mg。所得纳米粒呈球形和核-壳结构,平均粒径为(98.3±2.34)nm,PDI为0.149±0.012,包封率约为90%,4℃下14 d内粒径、PDI、包封率、载药量无明显变化,24 h内累积释放度约为80%。结论该方法稳定可靠,可用于制备稳定性高、缓释作用明显的载柚皮素的牛血清白蛋白修饰PLGA纳米粒。(本文来源于《中成药》期刊2019年11期）
王鹏,周黄梅,李磊,张叁军[2]（2019）在《基于荧光染料和牛血清白蛋白嵌合物对氧化还原状态的探测》一文中研究指出为制备一种与生物分子兼容性好并且具有较大动态检测范围的新型氧化还原探针,将氨苯乙烯类荧光分子4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘(p-DASPMI)嵌合到BSA中形成p-DASPMI-BSA嵌合体探针,采用稳态荧光光谱和时间分辨荧光光谱技术研究其与还原剂和氧化剂反应的荧光性质及相互作用的机理。实验表明,BSA能够感受环境的氧化还原状态,并通过p-DASPMI-BSA嵌合体探针的荧光变化来反映。在不同的氧化还原状态下,还原剂能使得探针的荧光强度增强3倍左右,平均寿命从1. 47 ns增加到2. 12 ns。而氧化剂使整个样品的荧光淬灭,平均寿命从2. 15 ns减小到1. 47 ns。时间分辨荧光数据表明氧化剂和还原剂会引起BSA的结构变化,进而影响进入BSA的p-DASPMI分子的数量,并最终影响整个体系的荧光性质。这个探针对氧化还原的动态检测范围能达到45倍左右,在研究细胞内大动态范围的氧化还原成像方面具有较好的应用前景。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
杨淑玲,廖先萍,范星,庹浔[3]（2019）在《光谱法及分子对接技术研究黄体酮与牛血清白蛋白的结合机制》一文中研究指出黄体酮(Progesterone,PROG)是临床用于治疗先兆流产的常用药物之一,但其在生物体内的运输机制尚不明确。本文整合荧光光谱、红外光谱及分子对接等实验技术研究了PROG和牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用机制。光谱学实验结果表明,PROG在BSA的结合位点Ⅰ处与其结合,从而引起BSA的内源荧光猝灭,猝灭机制为静态猝灭和非辐射能量转移,两者之间的结合距离为1.63 nm。在人体正常体温条件下,两者的结合常数为1.423×10~4 L·mol~(-1)。根据热力学公式计算得到两者结合过程中ΔH=-65.31 kJ·mol~(-1)和ΔS=-131.63 J·mol~(-1)·K~(-1),说明PROG和BSA之间的主要作用力为氢键和范德华力。红外光谱研究结果表明,PROG能使BSA构象发生改变,其中α-螺旋结构和β-片层结构含量下降,β-折迭结构含量上升。分子对接结果表明,PROG与Trp214之间的相互作用是引起BSA荧光猝灭的主要原因,且PROG与Lys195残基之间存在的氢键有利于PROG-BSA复合物的稳定。分子对接结果与光谱实验结果相互印证,为揭示PROG在人体运输储藏过程提供了数据支撑。(本文来源于《发光学报》期刊2019年11期）
黄朝波,徐晗,杨明冠,李贞景,杨华[4]（2019）在《光谱法和分子对接研究红斑红曲胺与牛血清白蛋白相互作用》一文中研究指出近年来,随着对红曲色素的深入研究,其越来越多的功能活性被发现,但其某些致毒作用也使红曲色素的安全性受到了质疑。因此,阐明红曲色素在人体中与大分子的相互作用对深入研究其转运代谢及毒副作用具有重要作用。光谱法是研究溶液中小分子与蛋白质相互作用的一种有效方法,其具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点,在研究中得到越来越广泛的应用。为探究红曲色素在体内的转运机制和血液中与转运蛋白的相互作用,本研究首次用红斑红曲胺(Rubropunctamine, Rub)作为红曲色素的典型代表与牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)相互作用。利用内源荧光光谱、同步荧光光谱探究不同浓度的Rub对BSA的荧光猝灭作用,采用Stern-Volmer方程、 Lineweaver-Burk函数和Van’t-Hoff方程对不同温度下BSA与Rub作用后在λ_(EX)/λ_(EM)(280.0 nm/340.0 nm)(λ_(EX)/λ_(EM)表示荧光的激发波长和发射波长)的内源荧光强度值确定二者作用类型、结合位点数及相互作用机理,进一步利用圆二色谱定量测定了Rub的结合对BSA二级结构影响,最后运用软件Discovery Studio2.5对Rub与BSA的相互结合进行分子对接模拟。结果显示:(1) Rub对BSA具有较强的内源荧光猝灭效果,在λ_(EX)/λ_(EM)(280.0 nm/340.0 nm)的荧光强度下降306.1,发射波长由338.6 nm蓝移到331.8 nm,同步荧光显示荧光猝灭主要发生在色氨酸残基上。(2)Stern-Volmer方程计算得到动态猝灭速率常数K_q为2.335×10~(12) L·(mol·s)~(-1),远大于此类型允许的最大扩散碰撞常数2.0×10~(10) L·(mol·s)~(-1),判定该猝灭是单纯的静态猝灭过程。利用Lineweaver-Burk函数计算得到静态猝灭速率常数K_q随温度升高而减小,即该复合物在温度升高时变得不稳定。(3)利用等式lg[(F_0-F)/F]=lgK_0+nlgc_Q得到两者结合常数可达10~3 L·mol~(-1)以上,结合位点数近似为1,且随着温度增加表观结合常数变小。(4)不同温度下Van’t-Hoff方程计算得到ΔH,ΔS,ΔG都小于0,则该相互作用能自发进行且氢键和范德华力是其主要的相互作用力。(5)圆二色谱测得BSA与Rub结合后二级结构中α-螺旋含量由29.4%降至20.2%;β-折迭由39.9%上升到50.7%;β-转角由6.5%下降到3.5%;无规则卷曲由24.2%上升到25.6%。(6)分子对接发现Rub结合点位于BSA中由Arg458, Asp108, Glu424和Ser428等氨基酸形成的口袋内,与Arg458有范德华力作用,与Arg144形成分子内氢键,影响到Trp213微环境。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
陶妙婴,王佳瑜[5]（2019）在《星点设计-效应面法优化姜黄素牛血清白蛋白纳米粒的制备工艺》一文中研究指出目的:星点设计-效应面法优化姜黄素牛血清白蛋白纳米粒(CUR-BSA NPs)的制备工艺,考察其外观粒径分布及体外释放特性。方法:以牛血清白蛋白为载体材料,姜黄素作为模型药物,采用去溶剂法制备CUR-BSA NPs,通过星点设计-效应面法优化其制备工艺,并对CUR-BSA NPs的外观形态、粒径分布、包封率、载药量及体外释放进行研究。结果:CUR-BSA NPs制备的最佳工艺条件为牛血清白蛋白浓度10 mg·ml~(-1),乙醇体积7. 79 ml,搅拌速度915 r·min~(-1)。根据优化处方工艺制备的CUR-BSA NPs外观呈圆形或类圆形,平均粒径(203. 93±83. 10) nm,Zeta电位-40～-50 m V;包封率为86. 53%,载药量为3. 89%。结论:最优工艺条件下制备的CUR-BSA NPs包封率和载药量高,粒径分布较为均匀,体外释放试验表明与姜黄素原料药相比制备的CUR-BSA NPs有良好的缓释特性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
彭晓霞,孙涧,周秋香[6]（2019）在《苯并咪唑-锌卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出设计合成新的卟啉抗癌药物5,10,15,20-四(4-(N-苯并咪唑基)丁氧基)苯基卟啉和锌配合物,通过UVVis,IR,1H NMR表征结构。荧光光谱法用于表征锌卟啉与牛血清白蛋白的络合,根据S-V方程、L-B方程分析,获得反应的猝灭常数、结合常数和热力学参数。实验结果表明:锌卟啉与牛血清白蛋白之间发生了较强的荧光猝灭效应,它们之间的主要作用是静电吸引。(本文来源于《廊坊师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
王芸,李志雄,林杰,胡晓熙,张艳军[7]（2019）在《长春西汀与牛血清白蛋白相互作用研究》一文中研究指出利用荧光光谱法研究了心脑血管药物长春西汀与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究结果表明长春西汀与BSA能较强地结合,生成复合物,随着长春西汀药物浓度的增加,BSA在350 nm处的内源荧光峰位及峰型基本不变,荧光强度有规律地降低,长春西汀与BSA相互作用的猝灭常数随着BSA浓度的增加而减小,其荧光猝灭类型为静态猝灭;同步荧光光谱结果表明长春西汀主要和BSA上的色氨酸残基相互作用,长春西汀能使BSA的构象发生变化。(本文来源于《广州化工》期刊2019年18期）
赵文婧,杨林青,杜中玉,毛旭艳,姜靓[8]（2019）在《银纳米线与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究》一文中研究指出目的本文主要研究粒径为30nm的银纳米线与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,得到相应的热力学参数,如结合常数,吉布斯自由能变、熵变、焓变。方法利用紫外可见吸收光谱法(UV-vis)对银纳米线的吸收光谱进行分析,利用荧光光谱法(FL)研究银纳米线与BSA之间的相互作用。结果随着纳米银溶液浓度的增加,混合溶液的紫外吸收峰强度增大,而荧光强度明显猝灭。3个温度下的猝灭常数(Kq)分别6. 328×1010、3. 779×1010和2. 780×1010L·mol~(-1)·s~(-1),均大于2. 0×1010L·mol~(-1)·s~(-1),表明相互作用是静态猝灭过程。同步荧光结果表明,银纳米线的加入对蛋白质周围的环境以及二级结构产生了影响。由变温荧光实验可得相互作用的焓变(ΔH)为~(-1)80. 3kJ·mol~(-1),熵变(ΔS)为-565. 3 J·mol~(-1)·K~(-1)。结论本研究获得了纳米银与BSA相互作用的结合常数、结合位点数以及吉布斯自由能变等热力学参数,为新型纳米药物的合成提供理论依据。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2019年04期）
安锋利,马丽霞,李娟,余兰[9]（2019）在《硫酸氢氯吡格雷与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱特点及其在定量中的应用》一文中研究指出目的:研究硫酸氢氯吡格雷与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的荧光光谱特点,及其在硫酸氢氯吡格雷片剂含量测定中的应用。方法:应用荧光光谱法研究硫酸氢氯吡格雷与BSA的相互作用机理,建立硫酸氢氯吡格雷片剂含量测定的荧光分析方法。结果:硫酸氢氯吡格雷对BSA有荧光猝灭作用,以静态猝灭为主,两者主要靠疏水作用力相结合,结合位点数为1。硫酸氢氯吡格雷的浓度在1. 667×10-5～1. 667×10-4mol·L~(-1)范围内与BSA的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0. 998 9。用荧光光谱法测定硫酸氢氯吡格雷片剂含量,平均加样回收率为99. 57%,同一批号硫酸氢氯吡格雷片剂标示量百分含量的平均值为106. 17%。结论:采用荧光光谱法测定硫酸氢氯吡格雷片剂中主药的含量,灵敏度高,准确性好,可以作为硫酸氢氯吡格雷片剂药物含量的测定方法。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
吕泽东[10]（2019）在《亮黑与牛血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出采用荧光光谱法研究了亮黑与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机理。实验结果表明,在模拟生理条件下(pH=7.4),亮黑对BSA的猝灭过程为静态猝灭;亮黑与BSA在290 K和310 K时的结合常数分别为1.35×10~5和6.48×10~4L·mol~(-1)。利用Van’t Hoff方程计算得到亮黑与BSA作用过程的焓和熵分别为-109.7k J·mol~(-1)和-270.0 J·(mol·K)~(-1),表明亮黑与牛血清白蛋白之间的作用力主要为范德华力和氢键。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年07期）
小牛血清白蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为制备一种与生物分子兼容性好并且具有较大动态检测范围的新型氧化还原探针,将氨苯乙烯类荧光分子4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘(p-DASPMI)嵌合到BSA中形成p-DASPMI-BSA嵌合体探针,采用稳态荧光光谱和时间分辨荧光光谱技术研究其与还原剂和氧化剂反应的荧光性质及相互作用的机理。实验表明,BSA能够感受环境的氧化还原状态,并通过p-DASPMI-BSA嵌合体探针的荧光变化来反映。在不同的氧化还原状态下,还原剂能使得探针的荧光强度增强3倍左右,平均寿命从1. 47 ns增加到2. 12 ns。而氧化剂使整个样品的荧光淬灭,平均寿命从2. 15 ns减小到1. 47 ns。时间分辨荧光数据表明氧化剂和还原剂会引起BSA的结构变化,进而影响进入BSA的p-DASPMI分子的数量,并最终影响整个体系的荧光性质。这个探针对氧化还原的动态检测范围能达到45倍左右,在研究细胞内大动态范围的氧化还原成像方面具有较好的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小牛血清白蛋白论文参考文献
[1].王建筑,毕研平,李菲,陈莹.载柚皮素的牛血清白蛋白修饰PLGA纳米粒的制备[J].中成药.2019
[2].王鹏,周黄梅,李磊,张叁军.基于荧光染料和牛血清白蛋白嵌合物对氧化还原状态的探测[J].分析试验室.2019
[3].杨淑玲,廖先萍,范星,庹浔.光谱法及分子对接技术研究黄体酮与牛血清白蛋白的结合机制[J].发光学报.2019
[4].黄朝波,徐晗,杨明冠,李贞景,杨华.光谱法和分子对接研究红斑红曲胺与牛血清白蛋白相互作用[J].光谱学与光谱分析.2019
[5].陶妙婴,王佳瑜.星点设计-效应面法优化姜黄素牛血清白蛋白纳米粒的制备工艺[J].中国药师.2019
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[8].赵文婧,杨林青,杜中玉,毛旭艳,姜靓.银纳米线与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究[J].济宁医学院学报.2019
[9].安锋利,马丽霞,李娟,余兰.硫酸氢氯吡格雷与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱特点及其在定量中的应用[J].中国新药杂志.2019
[10].吕泽东.亮黑与牛血清白蛋白相互作用的研究[J].辽宁化工.2019
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