导读:本文包含了共振荧光论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,磁共振,探针,阈值,双模,肿瘤,佐剂。
共振荧光论文文献综述
岑强强[1]（2019）在《单模腔中级联型叁能级原子的共振荧光》一文中研究指出原子和光场的相互作用一直以来都是量子光学研究的重要方向,长期以来在量子光学、非线性光学和激光物理学领域操控荧光辐射都是一个重要课题。原子和外场的相互作用对荧光辐射有显着的影响,荧光谱线的窄化和增强有利于提高以共振荧光为基础而进行的高精度测量的效率和精度,因此,研究实现荧光谱线窄化和增强的方法就显得尤为重要。众所周知,二能级原子在强驱动场的作用下荧光谱呈现叁峰结构,叁能级原子在强驱动场的作用下呈现五峰或者七峰结构。随着研究的深入,荧光谱的窄化和增强已逐渐成为人们探索的目标,其中叁能级荧光谱的研究更为普遍。本文主要讨论单模级联型叁能级原子体系中的荧光谱,探索实现荧光谱线窄化和增强的方法,以及原子相干效应对荧光谱的影响。基于缀饰态理论,并选择合适的旋转框架我们可以得到体系的有效哈密顿量,再从朗之万方程出发,求出与原子和场相关的算符稳态解,利用广义爱因斯坦关系及线性化的朗之万方程可以分别求出扩散系数和漂移系数,进而可以得到相应能级跃迁的荧光谱。研究表明:1.在单模腔耦合级联型叁能级原子体系中,激光阈值以下的荧光谱中两内边峰出现窄化,阈值以上的荧光谱中五个峰同时出现窄化。2.与级联型叁能级原子一个跃迁通道耦合的腔场对另一个无腔耦合的跃迁通道荧光谱也有明显的调控作用,不论腔场耦合跃迁还是无腔场耦合跃迁其荧光谱各峰均出现明显窄化,有腔耦合跃迁荧光谱和相应无腔耦合跃迁的荧光谱具有类似的结构。我们的研究进一步加深了对光和原子相互作用过程中原子的相干效应的理解,同时对精密测量的相关实验研究提供了新的视角。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
张红霞[2]（2019）在《单模腔中叁能级原子共振荧光的窄化和暗线》一文中研究指出共振荧光是研究光的非经典效应的重要现象,一直是量子光学领域中一个重要课题。荧光谱线中的超窄线荧光效应对于一些前沿基础物理研究有着重要作用。本文主要研究经典场驱动下的Ⅴ型叁能级原子在单模腔中的共振荧光光谱特征,其中腔场与V型叁能级原子的一个能级跃迁耦合。通过缀饰化处理,得出缀饰态荧光谱表达式。比较发现,有腔耦合跃迁和无腔耦合跃迁的荧光谱峰位置是相对应的,这表明谱线的位置仅由强驱动场决定,与弱腔场无关。通过观察叁维荧光谱,发现阈值以下和阈值以上光谱峰窄化情况不同。我们关注的是阈值以上的腔场放大效应,耦合跃迁的腔场对非腔耦合跃迁的荧光谱线有显着影响,细微差别在于两个荧光谱线的峰高不同。由此可知光谱变窄不仅发生在腔耦合跃迁,也发生在非腔耦合跃迁。对比无腔与有腔作用的V型叁能级原子的荧光谱,通过调节参数,有腔时可以看到超窄线荧光效应。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
杨欣[3]（2019）在《二能级原子共振荧光双光子关联的滤波调控》一文中研究指出二能级原子在强场驱动下因受激辐射而产生的共振荧光谱一直是量子光学中的中心问题。这种荧光谱具有叁峰带结构,并且早在20世纪80年代人们就已经开始对共振荧光的频率选择关联进行了理论研究。最近,随着光学频率选择技术的发展,人们可以用滤波器来选择不同频率的光子进行研究,因此人们再次将目光放到对光子频率分辨效应的理论与实验研究以及频率选择过程对光子统计性质的操控上。在本文中,我们先用两个空腔来对光子进行频率选择,研究了二能级原子共振荧光的(近)共振频率选择的双光子关联特性。我们通过原子一腔的弱耦合相互作用得到了双光子频率选择关联函数的解析结果,发现在短延时条件下,双光子的关联特性比较明显,这种关联特性来源于双光子的两种可能的辐射过程的非相干或相干迭加。对于来自两个不同边带的双光子,由于两种辐射过程的初态和末态都不相同,所以两种辐射过程是非相干迭加,因此不同边带的双光子之间呈现聚束效应。而中心峰带光子与边带光子之间由于两种辐射过程的相干迭加,从而产生了量子相消干涉,因此它们之间呈现反聚束效应。然后,我们还研究了二能级原子共振荧光的混合频率选择的双光子关联特性。此时,我们将一个空腔的频率调至中带与边带的中心或中心附近处,这样中带光子和边带光子都会进入到空腔中。以腔场频率调制为低带与中带的中心或中心附近为例,我们研究了低带光子和中带光子的混合频率选择的双光子关联特性。此时,两种辐射过程的相干迭加产生的是量子加强干涉,因而在中带与边带的中心处出现了极强的关联特性。并且在短延时条件下,混合频率选择的双光子关联函数除了衰减以外还出现了明显的震荡行为。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
张亚力[4]（2019）在《基于整合素α_vβ_3的磁共振/荧光双模态分子探针cRGD-Gd-Cy5.5的制备及其靶向性研究》一文中研究指出目的:探讨整合素α_vβ_3靶向的磁共振(MRI)/近红外荧光成像(near infrared fluorescence imaging,NIRF)双模态分子探针cRGD-Gd-Cy5.5的制备方法,并研究该探针的表征性质及体内、体外靶向性,以期为肿瘤的分子影像研究提供理论基础及为进一步的靶点治疗提供参考依据。方法:(1)采用薄膜分散法合成载叁氯化钆脂质体,在其表面偶联RGD环肽和荧光cy5.5分子,得到双模态分子探针cRGD-Gd-Cy5.5。(2)通过透射电子显微镜检测该分子探针的粒径;利用动态光散射法检测其水合粒径及zeta电位;多功能酶标仪检测荧光耦合效应。(3)将不同浓度的探针混合琼脂糖后重悬装入EP管,运用荧光成像系统及3.0T MR成像系统观察EP管中cRGD-Gd-Cy5.5荧光及磁共振成像能力;对EP管内的探针行T1WI序列扫描,获得T1弛豫时间并计算得T1弛豫率。(4)采用cck8法检测探针体外细胞毒性;采用健康裸鼠模型检测探针体内急性毒性。(5)运用激光共聚焦显微镜验证cRGD-Gd-Cy5.5的体外细胞靶向性:将A549、SUNE-1-5-8F、MCF-10A细胞株与分子探针共孵育,洗去多于探针后观察荧光分布特点并与细胞免疫荧光结果比较。(6)建立鼻咽癌裸鼠移植瘤模型并利用该模型验证cRGD-Gd-Cy5.5磁共振的体内靶向性:将鼻咽癌裸鼠移植瘤模型随机分为靶向组及非靶向组,分别经尾静脉注射RGD-Gd-Cy5.5(靶向组)及Gd-DTPA(非靶向组);分别于注射前及注射后0.5、2、4、6h在3.0T MRI下行T1加权成像,在获得的图像上将肿瘤及其相邻的正常组织作为感兴趣区域(ROI)测量信号强度,计算磁共振图像的信噪比(SNR)并比较两组图像的SNR。(7)利用小动物活体荧光成像系统验证探针的荧光体内靶向性:将鼻咽癌裸鼠移植瘤模型随机分为靶向组及封闭组,靶向组裸鼠经尾静脉注射cRGD-Gd-Cy5.5探针溶液(浓度300umol/kg[Gd]),封闭组先经尾静脉注射过量游离cRGD多肽分子使整合素α_vβ_3结合位点封闭,等待2h后经尾静脉注射相同浓度探针溶液,分别在30min、1h、2h、4h、6h时间点进行活体荧光扫描,观察两组模型肿瘤部位探针浓聚差异。(8)裸鼠肿瘤模型荧光成像完毕后处死裸鼠并取肿瘤组织切片,以组织免疫荧光法染色,从组织学角度验证cRGD-Gd-Cy5.5对整合素α_vβ_3的靶向性。结果:(1)cRGD-Gd-Cy5.5制备成功。(2)测得cRGD-Gd-Cy5.5粒径大小为60.08±0.45nm,水动力尺寸为95.58±8.31nm,zeta电位为28.9±1.32mV,在紫外波长685nm处有最大吸收峰,呈红色荧光.(3)磁共振测得cRGD-Gd-Cy5.5 T1弛豫率为10.515mM~(-1)S~(-1)。(4)细胞体外毒性实验中cRGD-Gd-Cy5.5即使在400μM的Gd浓度下,细胞仍保持大于70%的存活率,显示出较低的细胞毒性,动物毒性实验中H-E染色亦未出现急性毒性表现。(5)共聚焦显微镜验证了探针对高表达整合素α_vβ_3细胞的细胞靶向性,探针主要分布于细胞膜表面,与整合素α_vβ_3表达部位一致。(6)鼻咽癌裸鼠移植瘤磁共振成像实验证明cRGD-Gd-Cy5.5在动物体内具有良好靶向并获得了较Gd-DTPA更高的磁共振信噪比(p<0.05),SNR最高可达3.22。(7)活体荧光成像靶向组图像肿瘤部位信号稳定、持续,靶点封闭组则未见特异性荧光聚集。(8)激光共聚焦显微镜下,cRGD-Gd-Cy5.5的组织学分布具有规律性,与整合素α_vβ_3单克隆抗体具有相同的组织学定位,组织免疫荧光染色成功验证了cRGD-Gd-Cy5.5的组织学靶向性。结论:双模态分子探针cRGD-Gd-Cy5.5具有良好的表征性质,稳定性、生物安全性好,T1弛豫率高,对高表达整合素α_vβ_3的细胞和肿瘤靶向结合力强,为靶向整合素α_vβ_3的肿瘤影像诊断研究提供了广阔的应用前景。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
彭灏,黄晨[5]（2018）在《原子共振荧光的抑制与锐化概述》一文中研究指出对原子自发辐射现象的研究使人们能够从本质上认识光与物质之间相互作用过程,自原子共振荧光发现以来,对共振荧光的操控就一直是一个非常重要的课题。对原子荧光进行抑制可以使原子态存储的信息保存尽可能长的时间,而对原子荧光进行锐化可以使得其中的信息能够更高效、更精确地被人们所接受。对从共振荧光发现开始的有关荧光的抑制与锐化的工作进行了汇总,并提出了一个该领域未来可能的发展方向。该领域的研究成果可以显着提升量子导航和量子精密测量的探测精度和效率。(本文来源于《光学与光电技术》期刊2018年06期）
蓝浩洋,黄兴德,赵盛强,周剑良,朱志超[6]（2018）在《基于康普顿伽玛光-核共振荧光的冰毒无损检测的Geant4模拟（英文）》一文中研究指出核共振荧光(NRF)技术是鉴别物质中核素成分的有力工具。激光康普顿散射(LCS)伽玛光源具有能量可调、准直性好、强度高等优点,非常适用于核共振荧光技术研究。本文提出了一种基于康普顿伽玛光-核共振荧光的冰毒(C_(10)H_(15)N)无损检测技术。理论分析LCS伽玛光-核共振荧光过程,计算冰毒中~(12)C、~(14)N的NRF反应截面、退激宽度、退激光子散射角等参数,获得NRF产额与核素比。结果表明,~(12)C和~(14)N从基态分别跃迁至激发态(2~+,4438 keV)和(0~-,4915 keV)时有较大的共振反应截面;前者在入射光的垂直方向有较强的退激辐射,而后者的退激辐射为各向同性分布。研究开发一套激光康普顿伽玛光-核共振荧光模拟程序G4NRF,模拟入射能量为0至5MeV的LCS光源与冰毒靶的相互作用过程和退激辐射的探测过程,获得~(12)C和~(14)N的NRFγ能谱分布以及核素含量比N_(14_N)/N_(12_C)=0.11,与理论值高度吻合。本研究工作为基于国际高强度LCS光源装置(譬如欧洲极端光基础设施-核物理和中国上海激光电子伽玛源)开展特殊核材料的NRF无损检测实验提供技术方案。(本文来源于《第十九届全国核电子学与核探测技术学术年会论文集》期刊2018-10-15）
张旭南,王培军[7]（2018）在《靶向整合素αvβ3受体磁共振/荧光双模态成像纳米探针的体外成像性能及光动力治疗效应评价》一文中研究指出目的探讨RGD-Gd@BSA-Ce6纳米探针对A549肺癌细胞的磁共振/荧光显像效果和光动力治疗作用。方法构建靶向和非靶向纳米探针RGD-Gd@BSA-Ce6和Gd@BSA-Ce6。采用体外磁场发生仪和3.0T临床医用磁共振仪采集RGD-Gd@BSA-Ce6和商品化Gd-DTPA的T1弛豫时间和T1加权图像。通过激光共聚焦显微镜观察光敏剂二氢卟啉e6(chlorin e6,Ce6)、Gd@BSA-Ce6及RGD-Gd@BSA-Ce6纳米探针与A549肺癌细胞的结合能力效果。通过细胞增殖-毒性检测(CCK8试剂盒法)评估3种药物对肿瘤的光动力治疗效果。通过细胞增殖-毒性检测(MTT试剂盒法)评估3种药物对293T细胞(人胚胎肾细胞)的生物安全性。结果 RGD-Gd@BSA-Ce6较Gd-DTPA具有更高的T1弛豫率,其T1弛豫系数为18.615。同时,RGD-Gd@BSA-Ce6的T1加权图信号显着高于Gd-DTPA。激光共聚焦成像结果表明,RGD-Gd@BSA-Ce6和Gd@BSA-Ce6对A549细胞的结合能力均高于光敏剂Ce6;同时,RGD-Gd@BSA-Ce6对A549细胞的结合能力明显高于Gd@BSA-Ce6。细胞光动力治疗结果证实,两种纳米探针处理组的细胞存活率都低于光敏剂Ce6处理组(P<0.05),同时RGD-Gd@BSA-Ce6组的细胞存活率明显低于Gd@BSA-Ce6组(P<0.05)。细胞水平的生物安全性实验表明,不同药物浓度下,293T细胞的存活率并未发生明显改变,且各组存活率均高于60%。结论 RGD-Gd@BSA-Ce6比商品化Gd-DTPA具有更高T1弛豫性能;体外实验证实RGD-Gd@BSA-Ce6纳米探针对A549肺癌细胞具有显着的结合能力;光动力治疗实验具有明显的杀伤A549肿瘤细胞的作用;MTT实验表明RGD-Gd@BSA-Ce6纳米探针具有良好的生物安全性。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
官晓天[8]（2018）在《磁共振/荧光双模态成像指导的光疗/免疫协同抗肿瘤纳米制剂的研究》一文中研究指出肿瘤对人类健康威胁巨大,现有的肿瘤治疗手段优缺点各异、疗效有限,多手段联合往往能起到比单一治疗方式更有效的抗癌作用。相对于传统的手术、化疗或放疗方式,光疗具有微创、可控、对免疫系统的刺激作用等优势。因此,联合光疗与免疫治疗成为一种新型的极具潜力的抗肿瘤方式,成为当前抗肿瘤研究的热点。另一方面,将诊断与治疗功能同时整合到一种纳米药物上,有望通过诊疗一体化策略使肿瘤治疗变得更为精准、更加有效。目前主要的诊断方式包括磁共振成像(MRI)、电子计算机断层扫描、超声成像、光声成像、荧光成像(FI)等,但单模态成像受到检测深度、灵敏性、分辨率等因素限制,在临床诊断应用中往往具有很大局限性。基于此,设计一种兼具多模态成像、多手段联合治疗功能的纳米药物用于抗肿瘤研究,能够打破单一成像或治疗方式的壁垒,使得诊断更精确,治疗更彻底。本论文通过自组装策略构建一种新型的兼具荧光/磁共振成像、光疗/免疫治疗功能的纳米诊疗剂。首先,以石墨烯量子点(GQD)为载体,共价连接光敏剂二氢卟吩e6(Ce6),并进一步在弱碱性环境下聚合多巴胺,形成带负电的纳米光敏粒子GQD-Ce6-pDA(简称GCpD)。同时,多聚赖氨酸(PLL)与荧光探针标记的免疫佐剂Cp G通过静电作用形成带正电的PLL/CpG纳米粒子(简称P/C)。GCpD和P/C通过静电作用得到P/C@GCpD复合纳米粒子,进一步螯合Gd~(3+)后得到了P/C@GCpD(Gd)诊疗剂。各种表征技术表明P/C@GCpD(Gd)呈规则球形,水动力直径约190nm,分散均匀,稳定性良好,具有较强的荧光信号,弛豫率达42.6mM~(-1)s~(-1)。P/C@GCpD(Gd)具有较高的生物安全性与细胞摂取率,能够通过光疗作用有效杀死肿瘤细胞,结合免疫佐剂CpG增强刺激免疫细胞释放TNF-α、IL-6等促炎细胞因子。在小鼠EMT6乳腺癌模型中,纳米诊疗剂能够在肿瘤部位有效累积,可对小鼠病灶进行高质量的荧光/磁共振双模态成像,并通过“光疗+免疫”联合手段达到对肿瘤病灶更有效的抑制作用。本论文的研究结果表明,诊疗一体化纳米药物P/C@GCpD(Gd)用于磁共振/荧光双模态成像指导的光疗/免疫协同抗肿瘤,能够对肿瘤达到更精准和高效的治疗,具有重要的应用前景。(本文来源于《电子科技大学》期刊2018-04-01）
史张,宋长恩,施睿峰,陆建平,邓勇辉[9]（2017）在《胰腺癌LyP-1靶向性磁共振—荧光双模态分子探针实验》一文中研究指出目的构建胰腺癌LyP-1靶向性磁共振—荧光双模态分子探针,观察其表征并进行MR显像。方法构建50nm核壳结构的磁共振—荧光双模态介孔探针,表面经环形多肽LyP-1(Cys-Gly-Asn-Lys-Arg-Thr-Arg-Gly-Cys)修饰,通过荧光及MR T2WI联合成像,验证该分子探针能否特异性识别并结合胰腺癌细胞。结果新型LyP-1靶向性磁共振—荧光双模态分子探针可用于小鼠原位胰腺癌的荧光显像和磁共振成像,可有效结合胰腺癌细胞并在体外使T2WI信号明显降低。体内实验表明,该分子探针可与荧光标记的胰腺癌组织靶向结合,并作为MRI对比剂显示C57BL/6小鼠原位胰腺癌。结论LyP-1靶向性磁共振—荧光双模态分子探针可靶向性地高效结合原位移植的小鼠胰腺癌细胞,用于早期胰腺癌诊断的转化研究。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2017年10期）
王月,冯焕,张润,张志强,孟庆涛[10]（2017）在《基于钆(Ⅲ)配合物的磁共振/荧光双模态氟离子探针及应用》一文中研究指出碑共振/荧光双模态分子探针兼有碑共振探针的高空间分辨率和荧光探针的高灵敏性,有效地推动了分子影像技术的収展。通过碑共振/荧光双模式成像可获得活体内多层次、多方位及高分辨、高灵敏的影像学信息,为匚学临床诊断提供精确可靠的数据支持。本团队采用多胺多羧酸类配体(DO3A、EDTA等)的Gd(Ⅲ)配合物制备MRI造影剂,以香豆素、羟基黄酮等染料为荧光单元,极建了一系列MRI/荧光双模态响应的氟离子探针。通过系统的荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、碑共振谱以及高分辨质谱等测试与表征,研究了探针在含水介质中识别氟离子的选择性、灵敏度以及MRI/荧光响应机理。基于氟离子与Gd(Ⅲ)强的亲和性,氟离子竞争叏代配位的荧光基团和(戒)水分子,调控荧光单元的电子/电荷迁秱以及Gd(Ⅲ)内层配位水分子数,成功实现了荧光和碑共振双信号的协同响应。该系列探针具有良好的光稳定性、较低的毒性、较高的特异性以及高的灵敏度。以裸鼠为动物模型,研究了探针对活体内氟离子的碑共振成像(MRI),结果证实该系列探针具有一定的生物匚学应用潜质。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
共振荧光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
共振荧光是研究光的非经典效应的重要现象,一直是量子光学领域中一个重要课题。荧光谱线中的超窄线荧光效应对于一些前沿基础物理研究有着重要作用。本文主要研究经典场驱动下的Ⅴ型叁能级原子在单模腔中的共振荧光光谱特征,其中腔场与V型叁能级原子的一个能级跃迁耦合。通过缀饰化处理,得出缀饰态荧光谱表达式。比较发现,有腔耦合跃迁和无腔耦合跃迁的荧光谱峰位置是相对应的,这表明谱线的位置仅由强驱动场决定,与弱腔场无关。通过观察叁维荧光谱,发现阈值以下和阈值以上光谱峰窄化情况不同。我们关注的是阈值以上的腔场放大效应,耦合跃迁的腔场对非腔耦合跃迁的荧光谱线有显着影响,细微差别在于两个荧光谱线的峰高不同。由此可知光谱变窄不仅发生在腔耦合跃迁,也发生在非腔耦合跃迁。对比无腔与有腔作用的V型叁能级原子的荧光谱,通过调节参数,有腔时可以看到超窄线荧光效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振荧光论文参考文献
[1].岑强强.单模腔中级联型叁能级原子的共振荧光[D].华中师范大学.2019
[2].张红霞.单模腔中叁能级原子共振荧光的窄化和暗线[D].华中师范大学.2019
[3].杨欣.二能级原子共振荧光双光子关联的滤波调控[D].华中师范大学.2019
[4].张亚力.基于整合素α_vβ_3的磁共振/荧光双模态分子探针cRGD-Gd-Cy5.5的制备及其靶向性研究[D].广西医科大学.2019
[5].彭灏,黄晨.原子共振荧光的抑制与锐化概述[J].光学与光电技术.2018
[6].蓝浩洋,黄兴德,赵盛强,周剑良,朱志超.基于康普顿伽玛光-核共振荧光的冰毒无损检测的Geant4模拟（英文）[C].第十九届全国核电子学与核探测技术学术年会论文集.2018
[7].张旭南,王培军.靶向整合素αvβ3受体磁共振/荧光双模态成像纳米探针的体外成像性能及光动力治疗效应评价[J].同济大学学报(医学版).2018
[8].官晓天.磁共振/荧光双模态成像指导的光疗/免疫协同抗肿瘤纳米制剂的研究[D].电子科技大学.2018
[9].史张,宋长恩,施睿峰,陆建平,邓勇辉.胰腺癌LyP-1靶向性磁共振—荧光双模态分子探针实验[J].中国医学影像技术.2017
[10].王月,冯焕,张润,张志强,孟庆涛.基于钆(Ⅲ)配合物的磁共振/荧光双模态氟离子探针及应用[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
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