导读:本文包含了过氧化氢催化氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:染料中间体废水,湿式过氧化氢催化氧化,催化剂,影响因素
过氧化氢催化氧化论文文献综述
薛权峰[1]（2019）在《湿式过氧化氢催化氧化处理染料中间体高浓度废水实验研究》一文中研究指出我国作为染料的生产大国,每年的染料及染料中间体产量远居于世界前列。染料中间体行业产生的废水具有污染物浓度高、色度高、可生化降解性差、生物毒性的特点,属于难处理的工业废水之一。作为高级氧化法的一种,由于其操作简单、反应条件温和,处理效率高,二次污染小的特点,湿式过氧化氢催化氧化技术在处理高浓度难降解有机废水方面具有广泛应用。湿式过氧化氢催化氧化法处理高浓度废水的关键在于催化剂的制备。本论文以染料中间体H酸生产过程中产生的高浓度T酸废水为研究对象,从Fe、Mn、Cu、Zn、Ni这几种常见过渡金属中选出催化活性较高的叁种(Fe、Cu、Ni)作为活性组分,研究活性组分的成分、比例,载体成分及催化剂制备条件对催化剂活性的影响。催化剂的制备采用过量浸滞法,通过水浴加热促进活性组分的负载。实验表明:当活性组分为Cu:Ni=1:1(摩尔比)时制备的催化剂具有较好的催化活性,载体适宜选用分子筛。通过对制备过程中各种因素的优选,确定出最佳的催化剂制备条件为:活性组分浓度为0.8mol/L,负载浸滞过程中采用水浴加热,浸滞温度为80℃,负载时间为4 h,反应完成后将溶液冷却过滤,将所得固体催化剂在恒温干燥箱中于105℃下干燥1 h,然后置于马弗炉中于400℃条件下焙烧5 h,自然冷却后即可得到所需的催化剂。利用前述最佳条件下制备的催化剂,以H_2O_2为氧化剂,对T酸废水进行催化氧化降解,研究不同实验条件对T酸生产废水降解效率的影响。确定最佳处理条件为:初始pH为4,氧化剂H_2O_2投加量为25 mL,催化剂投加量为3 g,反应温度为80℃,反应时间为75 min,反应完成后脱色率可达84.88%,COD去除率可达69.07%。实验结果表明,所制备的催化剂对高浓度T酸废水的降解效果较好,可以为相关染料中间体废水或其他高浓度废水治理实验或工业应用提供参考依据。通过一系列对比实验对T酸生产废水降解机理进行初步研究,该降解为吸附作用与氧化作用共同作用的结果,但主要为氧化作用,吸附作用只占其中一小部分,且氧化作用中起主要作用的活性基团是羟基自由基·OH。此外,本研究还对所制备催化剂的稳定性和重复使用寿命进行了研究,实验表明105℃烘干并于300℃灼烧对催化剂再生后活性的影响较小,可作为一种催化剂的再生方法。所制备催化剂重复利用4次后仍对T酸生产废水有较好的降解效果。催化剂重复使用4次,对COD的去除率仍保持在60%以上,脱色率可保持在75%以上,之后再重复使用,催化剂的催化效果显着降低,此时需要对催化剂进行更换。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
豆永辉[2]（2019）在《过氧化氢催化氧化2-甲基萘的研究》一文中研究指出β-甲萘醌作为一种重要的精细化工原料,被广泛应用于医药、农药、饲料添加剂等领域。目前,市场上的β-甲萘醌是通过铬酐催化氧化2-甲基萘合成的,该合成工艺原料消耗大、污染严重。因此,本文采用质量分数30%的过氧化氢为氧化剂,着重探讨了V_2O_5/g-C_3N_4催化剂及过氧化氢-醋酸体系催化氧化2-甲基萘合成β-甲萘醌。研究了在乙腈体系中,以V_2O_5/g-C_3N_4为催化剂,采用过氧化氢催化氧化2-甲基萘,单因素考察了底物浓度、反应温度、反应时间等因素对合成β-甲萘醌的影响。确定了合成β-甲萘醌的优化条件:2-甲基萘0.2 g,反应温度80℃,反应时间1 h,过氧化氢3 mL(质量分数30%),催化剂用量0.03 g。在最佳工艺条件下2-甲基萘的转化率为39.33%,β-甲萘醌的选择性为27.21%。通过一次回归正交实验设计,考察了氧化剂用量、反应时间和反应温度对转化率和选择性的影响,确定了回归方程和主、次因素,并对方程进行了检验,结果表明方程拟合实验数据的效果较好。在未添加催化剂条件下,考察了过氧化氢-醋酸体系中2-甲基萘的氧化效果。通过对单因素的考察,得到了最佳的反应条件:2-甲基萘0.4 g,反应温度90℃,反应时间3 h,过氧化氢3 mL(质量分数30%),乙酸10 mL。在最佳工艺条件下,2-甲基萘的转化率为90.18%,β-甲萘醌的选择性为35.81%。通过基团贡献法估算2-甲基萘和β-甲萘醌的临界温度、临界压力及氧化反应的标准生成热、标准熵和比热容;计算了标准反应焓变、熵变、Gibbs自由能变和平衡常数等热力学数据。结果表明:在313.15~393.15 K条件下,2-甲基萘氧化反应是一个强放热反应,反应Gibbs自由能变均小于零,且平衡常数为1.06~1.08×10~3;并着重探讨了温度对热力学函数的影响。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
季晖,祝建中,张迪,朱秋子,陈靓[3]（2018）在《介孔炭空气扩散电极电催化氧化产过氧化氢的影响》一文中研究指出以压片法制备了介孔炭空气扩散电极,优化制备工艺,并将其用于自制的电化学降解装置中,以求高效产H_2O_2的能力和提高对气态污染物的降解效率。结果表明,当介孔炭与PTFE乳液质量比为3∶1、压片压力为15 MPa、在管式炉中300℃焙烧1 h后,所制得的介孔炭空气扩散电极性能最佳。在鼓气速率为6 L/h、电解质浓度为0.8 mol/L的Na_2SO_4溶液、电流密度为30 m A/cm~2、污染物含量12%时,能高效生成H_2O_2,浓度为1 598 mg/L。制作的空气扩散电极在数次使用之后,仍能保持良好的产H_2O_2能力。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年29期）
于乐,刘瑞娟,李明[4]（2017）在《四正丁基碘化胺/叔丁基过氧化氢催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究》一文中研究指出建立了一种以β-芳甲酰硫代酰胺(KTAs)和丙二腈为合成砌块合成噻唑啉衍生物的新方法.采用廉价的四正丁基碘化胺(TBAI)/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,在叁乙胺存在下,室温反应1 h得到一系列4-氨基噻唑啉衍生物.该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、后处理简单、环境友好等特点.(本文来源于《有机化学》期刊2017年07期）
罗平,陈灵,许杨晨,沈亮[5]（2016）在《CuO/γ-Al_2O_3非均相过氧化氢催化氧化苯酚的研究》一文中研究指出研究CuO/γ-Al_2O_3非均相过氧化氢催化氧化苯酚废水的各种影响因素与动力学规律,结果表明:(1)反应存在最佳pH及过氧化氢加入量(即pH为4~5、过氧化氢加入量为0.097 1mol/L);温度对苯酚转化速率影响很大,温度升高,苯酚转化速率加快。(2)动力学研究得到CuO/γ-Al_2O_3非均相过氧化氢催化氧化体系的模型方程,同时得到该反应的活化能为91.84kJ/mol。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2016年12期）
徐仿海,孙忠娟,徐大学,孙德[6]（2016）在《超声辅助-过氧化氢/甲酸/磷钨酸催化氧化柴油深度脱硫研究》一文中研究指出在超声辅助下,以过氧化氢/甲酸为氧化剂、磷钨酸为催化剂,用催化氧化的方法对加氢柴油深度脱硫,考察了磷钨酸用量、氧硫摩尔比、甲酸质量分数、油水体积比、反应温度、超声功率、萃取剂组成对加氢柴油脱硫效果的影响。实验结果表明,在磷钨酸用量为0.2%w柴油、氧硫摩尔比为10∶1、甲酸质量分数为80%、油水体积比为8∶1、反应温度为80℃、超声功率为240 W、萃取剂组成为V_(甲醇)∶V_水=2∶1的工艺条件下,加氢柴油脱硫率和收率分别为97.3%和95.6%,总硫质量分数降至9.512μg/g,达到加氢柴油深度脱硫的目的。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2016年03期）
解恒参,宗志敏,陈恒宝,魏贤勇[7]（2015）在《过氧化氢对光催化氧化解聚大港减压渣油的影响》一文中研究指出应用过氧化氢在光催化辅助下对大港减压渣油进行氧化,并进行气相色谱-质谱(GC/MS)和傅里叶红外光谱(FTIR)分析。结果表明:过氧化氢在大港重质减压残渣的光催化氧化过程中起到重要促进作用,能使重油原样中约占70%的正构烷烃逐渐转化成极性较强、有利于分离的含氧化合物(含量达92.94%);含氧化合物主要包括36.05%的有机羧酸、14.56%的有机酯以及9.05%的其他链式含氧化合物(醚、酮和酚类产物等),杂环类化合物达到21.57%,其中五元环醚化合物(呋喃类)占到19.12%;长链烃能被解聚而减小碳链单元数量;过氧化氢、催化剂、重油减渣的用量和溶剂种类等因素对过氧化氢的氧化作用都有影响。(本文来源于《中国石油大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
张培,袁华,吴加雄,张华良[8]（2015）在《钨酸钠/过氧化氢体系对葡甲苷伯羟基的选择催化氧化》一文中研究指出采用钨酸钠/过氧化氢体系对甲基葡萄糖苷的伯羟基进行选择催化氧化制备葡萄糖醛酸及其内酯,考察了不同催化氧化工艺条件对反应收率的影响,产物用HPLC检测,同时对反应机理进行了初步探讨。结果表明,该体系对葡甲苷伯羟基的氧化具有较好的催化活性和反应选择性,葡萄糖醛酸及其内酯总收率可达到74.07%。与传统的淀粉硝酸氧化法工艺相比,该方法具有资源节约、环境友好的特点。(本文来源于《应用化学》期刊2015年10期）
解恒参,宗志敏,赵培芝,苏苓,卢经扬[9]（2015）在《过氧化氢在神府烟煤光催化氧化解聚中的作用》一文中研究指出将神府煤在不同过氧化氢投加量时进行光氧化解聚,对氧化后煤的丙酮和甲醇萃取液进行分析,并与原煤样进行对照.结果发现:过氧化氢是神府煤光催化氧化解聚过程中主要的引发剂和氧化剂,其浓度对氧化效果有重要影响,但并非投加量越高越好;当过氧化氢的投加量为1.00mL时,光催化氧化的含氧化合物的相对含量最大,可达41.4%;随着光催化氧化反应的进行,氧化煤中含氧化合物相对含量激增,支链烃(包括支链烷烃和支链芳烃)的含量明显减少;另外极性不同的萃取剂对氧化煤萃取得到的萃取物组成不尽相同,极性强萃取剂能析出氧化煤中更多的酮类和酯类物质;联二苯为氧化煤中主要的有机化合物,应该为苯环上氢原子被光解形成苯自由基,然后苯自由基相互作用而形成,过氧化氢在这一过程中起到了夺氢供氧的作用.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年05期）
代海燕,王雅玲,胡勇,郭占明[10]（2015）在《过氧化氢催化氧化法处理电石法PVC装置废水》一文中研究指出阐述了电石法PVC装置产生的污水水质情况及常用处理方法,介绍了采用过氧化氢催化氧化法处理污水的工艺特点、工艺流程及其在PVC污水处理中的应用。结果表明:PVC污水处理前COD值为103.5~524.6mg/L,硫化物质量浓度为13.39~167.00 mg/L;采用过氧化氢催化氧化法工艺处理后,COD≤40 mg/L,硫化物质量浓度≤1 mg/L,完全达到污水排放标准。(本文来源于《聚氯乙烯》期刊2015年07期）
过氧化氢催化氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
β-甲萘醌作为一种重要的精细化工原料,被广泛应用于医药、农药、饲料添加剂等领域。目前,市场上的β-甲萘醌是通过铬酐催化氧化2-甲基萘合成的,该合成工艺原料消耗大、污染严重。因此,本文采用质量分数30%的过氧化氢为氧化剂,着重探讨了V_2O_5/g-C_3N_4催化剂及过氧化氢-醋酸体系催化氧化2-甲基萘合成β-甲萘醌。研究了在乙腈体系中,以V_2O_5/g-C_3N_4为催化剂,采用过氧化氢催化氧化2-甲基萘,单因素考察了底物浓度、反应温度、反应时间等因素对合成β-甲萘醌的影响。确定了合成β-甲萘醌的优化条件:2-甲基萘0.2 g,反应温度80℃,反应时间1 h,过氧化氢3 mL(质量分数30%),催化剂用量0.03 g。在最佳工艺条件下2-甲基萘的转化率为39.33%,β-甲萘醌的选择性为27.21%。通过一次回归正交实验设计,考察了氧化剂用量、反应时间和反应温度对转化率和选择性的影响,确定了回归方程和主、次因素,并对方程进行了检验,结果表明方程拟合实验数据的效果较好。在未添加催化剂条件下,考察了过氧化氢-醋酸体系中2-甲基萘的氧化效果。通过对单因素的考察,得到了最佳的反应条件:2-甲基萘0.4 g,反应温度90℃,反应时间3 h,过氧化氢3 mL(质量分数30%),乙酸10 mL。在最佳工艺条件下,2-甲基萘的转化率为90.18%,β-甲萘醌的选择性为35.81%。通过基团贡献法估算2-甲基萘和β-甲萘醌的临界温度、临界压力及氧化反应的标准生成热、标准熵和比热容;计算了标准反应焓变、熵变、Gibbs自由能变和平衡常数等热力学数据。结果表明:在313.15~393.15 K条件下,2-甲基萘氧化反应是一个强放热反应,反应Gibbs自由能变均小于零,且平衡常数为1.06~1.08×10~3;并着重探讨了温度对热力学函数的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧化氢催化氧化论文参考文献
[1].薛权峰.湿式过氧化氢催化氧化处理染料中间体高浓度废水实验研究[D].兰州大学.2019
[2].豆永辉.过氧化氢催化氧化2-甲基萘的研究[D].郑州大学.2019
[3].季晖,祝建中,张迪,朱秋子,陈靓.介孔炭空气扩散电极电催化氧化产过氧化氢的影响[J].科学技术与工程.2018
[4].于乐,刘瑞娟,李明.四正丁基碘化胺/叔丁基过氧化氢催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究[J].有机化学.2017
[5].罗平,陈灵,许杨晨,沈亮.CuO/γ-Al_2O_3非均相过氧化氢催化氧化苯酚的研究[J].环境污染与防治.2016
[6].徐仿海,孙忠娟,徐大学,孙德.超声辅助-过氧化氢/甲酸/磷钨酸催化氧化柴油深度脱硫研究[J].石油与天然气化工.2016
[7].解恒参,宗志敏,陈恒宝,魏贤勇.过氧化氢对光催化氧化解聚大港减压渣油的影响[J].中国石油大学学报(自然科学版).2015
[8].张培,袁华,吴加雄,张华良.钨酸钠/过氧化氢体系对葡甲苷伯羟基的选择催化氧化[J].应用化学.2015
[9].解恒参,宗志敏,赵培芝,苏苓,卢经扬.过氧化氢在神府烟煤光催化氧化解聚中的作用[J].河北师范大学学报(自然科学版).2015
[10].代海燕,王雅玲,胡勇,郭占明.过氧化氢催化氧化法处理电石法PVC装置废水[J].聚氯乙烯.2015
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