导读:本文包含了异丙叉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙酮,糖苷,呋喃,甘油,甲基,海星,腺苷。
异丙叉论文文献综述
[1]（2017）在《一种异丙叉丙酮及其制备方法》一文中研究指出本发明公开了一种异丙叉丙酮及其制备方法,以重量百分比计,原料包括:双丙酮醇溶液85%~95%和催化剂5%~15%,各原料之和为100%;所述双丙酮醇溶液通过丙酮催化加热回流制备而成,以重量浓度百分比计,将双丙酮醇溶液进行常压蒸馏,加热温度为100℃~120℃,蒸发浓缩后的双丙酮醇重量百分比含量为80%~90%,浓缩后的双丙酮醇溶液(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年09期）
许芝祥,尹伟,陈晶磊,乔春华[2]（2014）在《2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷的全合成》一文中研究指出以甲基-α-D-吡喃甘露糖苷为原料,经碘代、还原、Wittig缩合、复分解关环、氧化、Michael加成、Mitsunobu反应、氧化及氨解等9步反应合成了一个五碳环腺苷类化合物重要中间体——2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷,总产率20%,其结构经1H NMR,13C NMR确证。(本文来源于《合成化学》期刊2014年01期）
熊俊龙[3]（2013）在《海星皂苷Thornasterside A糖链合成及BF_3·SiO_2在超声条件下脱除糖端位异丙叉基研究》一文中研究指出一、海星皂苷Thornasterside A糖链合成研究海星皂苷是海星体内产生的一种次级代谢产物,具有抗病毒、抗肿瘤等广泛的生理活性。目前已分离到一百多种海星皂苷,由于通过分离提取方法无法获得足量的样品,其进一步的研究开发受到了限制,发展高效的化学合成方法成为解决这一瓶颈的重要途径。Thomasterside A是第一个被分离得到的海星皂苷分子,具有海星皂苷的典型结构特征,其结构中存在一个罕见的五糖链,含有叁个6-脱氧糖(一个D-岩藻糖,两个D-奎诺糖),一个五碳糖(D-木糖),一个D-半乳糖。本文首先尝试以“3+2”策略构建五糖骨架,即叁糖受体14和二糖供体2糖苷化的策略。但利用Pd(CH3CN)4(BF4)2试剂在非邻基参与条件下,未能有效地构建糖链结构中半乳糖与木糖连接处的1,2-trans糖苷键。接着尝试利用“溶剂效应”构建该1,2-trans糖苷键,结果仅以50%的立体选择性和15%的收率得到目标产物。最后通过“3+1+1”汇聚策略,即叁糖受体14先与单糖供体48偶联,供体48的2位的具有邻基参与作用的Lev保护基,可以确保立体专一性地构建半乳糖与木糖连接的1,2-trans糖苷键。得到四糖片段后再与单糖供体8偶联,以较好的立体选择性和收率首次完成了海星皂苷Thornasterside A糖链的合成工作。该工作为Thornasterside A的全合成奠定了基础,也为合成具有类似结构的皂苷分子提供参考。二.BF3·SiO2在超声条件下脱除糖端位异丙叉基研究发展了一种高效的BF3·SiO2催化剂在超声条件下用于脱除糖端位异丙叉基的方法。该方法适用的底物范围广,对绝大部分保护基稳定。与之前文献报道的方法相比,该方法所需反应时间短,催化剂便宜易得且反应后处理简单。本文共设计了12个以不同保护基(Bz, Bn, All, PMB, MOM等)保护的葡萄糖、甘露糖、木糖和阿洛糖的异丙叉基系列底物,利用所建立的方法均在40分钟内以82%-95%的收率获得脱除糖端位异丙叉基的目标产物。(本文来源于《复旦大学》期刊2013-05-28）
朱丛静,陆书明,高春红,杨占平[4]（2012）在《丙酮精馏系统异丙叉丙酮侧线采出工艺改造》一文中研究指出对稀丙酮精馏提纯中异丙叉丙酮(MEO)侧线采出工艺进行了改造。改造后,精馏塔的自动化程度得到提升,降低操作人员接触危险品的风险,同时精馏塔的操作稳定性明显提高,实现了良好的节能效果。(本文来源于《广州化工》期刊2012年16期）
官仕龙,吴畏,董桂芳,胡登华,陈协[5]（2012）在《1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成与表征》一文中研究指出研究了1,2α-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成路线,α-D-葡萄糖经异丙叉基保护、异丙叉基选择性水解两步反应合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖.结果表明,选用ZnCl2/H3PO4酸催化剂,α-D-葡萄糖、氯化锌、磷酸叁者摩尔比为1∶1∶0.1时异丙叉基保护反应产率最高;稀硫酸质量分数1%时,水解反应产率最高,最佳反应时间24 h.核磁共振、红外光谱等手段对产物进行结构鉴定,证明产品为目标产物.(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2012年03期）
徐仲杰,卢伟京,卢浩[6]（2011）在《~(13)C_6-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖的合成》一文中研究指出采用浓硫酸为催化剂,以D-葡萄糖-13C6和丙酮为原料合成了13C6-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖,并对其进行了气相色谱(GC)、质谱(MS)分析。对合成条件进行了优化,优化后的合成条件为:葡萄糖与丙酮的摩尔比为1∶73.5,浓硫酸用量为10mL,反应温度25℃,反应时间12h,优化条件下合成的13C6-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖收率为75.6%,产品中13C丰度为99.2%,纯度为98.7%。(本文来源于《同位素》期刊2011年04期）
杨佳[7]（2011）在《锆催化剂上甘油与丙酮缩合制备异丙叉甘油研究》一文中研究指出近年来,石油资源日益枯竭,节能减排压力空前大,各国加大了对生物质能源的研发和补贴投入,生物柴油产业得到迅猛发展。因为每生产9吨生物柴油大约副产1吨甘油,导致甘油产能过剩。2010年,全球甘油产量七成以上来源于生物柴油生产过程,目前甘油市场供应远大于需求。由于大量甘油不能及时利用,导致生物柴油生产成本高、难推广。因此开发基于甘油这个平台化合物制备化学品的新技术具有很高的商业价值和战略意义。甘油作为最简单的叁元醇,可通过氧化、还原、卤化、缩酮(醛)和酯化等反应途径制备一系列高附加值化学品。本论文重点研究甘油与丙酮缩合制异丙叉甘油的缩酮反应,主要探讨金属氧化物催化剂和工艺条件的影响。论文首先考察了不同金属氧化物对甘油与丙酮缩合反应的催化活性,发现氧化锆催化活性最高。接着考察了催化剂制备方法、焙烧温度对催化剂活性的影响。在优选的Zr02-300上,考察反应温度、酮醇比和催化剂用量等因素对实验结果的影响。结果表明,在用量为5%wt(相对于甘油质量)的Zr02-300催化剂上,反应温度为70℃,丙酮与甘油摩尔比为10：1条件下反应1h,异丙叉甘油产率达75.6%。论文还考察了Zr02-300的重复使用性和抗水性。Zr02-300循环利用3次后,异丙叉甘油产率仅下降6%；抗水性实验表明,当使用90.0%wt甘油水溶液为原料时,异丙叉甘油产率为无水甘油作原料时的90%；当使用83.3%wt甘油水溶液为原料时,产率为无水甘油作原料时的80%。本论文还考察了负载型Zr02催化剂的多种载体以及分子筛硅铝比对其催化性能的影响,并考察了催化剂焙烧温度和负载量的影响。结果表明,在10%ZrO2/HZSM5(100)-450催化剂上,反应温度70℃,酮醇摩尔比10：1条件下反应1h,获得了85.5%的异丙叉甘油产率,明显高于相同反应条件下Zr02-300上的结果。该催化剂循环使用2次后,异丙叉甘油产率下降7%；而且它具有比Zr02-300更优良的抗水性：当反应体系采用83.3%的甘油水溶液为原料时,异丙叉甘油产率为74.0%,是无水甘油原料时产率的87%。本文还考察了连续加料方式对甘油与丙酮缩合反应的影响。通过改变加料速度和反应时间来控制总丙酮与甘油摩尔比。当酮醇比为较低的5：1时,在催化剂Zr02-300和10%ZrO2/HZSM5(100)-450上,可获得比一次性投料时高的异丙叉甘油产率产率,因此,连续加料有利于提高反应效率。最后,本文初步探讨了锆催化剂上甘油与丙酮缩合的反应机理。(本文来源于《湖南大学》期刊2011-05-25）
姜宇华,安乔,方志杰,郑保辉,丰巍伟[8]（2011）在《3,5-脱氧-6-O-叁苯甲基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成研究》一文中研究指出以葡萄糖为原料合成35,-脱氧-6-O-叁苯甲基-12,-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖,总产率16%。该路线的关键步骤是脱羟基反应:葡萄糖衍生物首先在PPh3I、2和咪唑的作用下得到构型翻转的碘代产物,接着在LiAlH4或者Pd/C-H2条件下进行脱碘反应。研究了碘代反应机理和影响因素,化合物的结构经1H NMR表征。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年03期）
童孟良,王罗强,陈东旭,周芝兰[9]（2010）在《异丙叉丙酮气相催化加氢制备甲基异丁基甲醇》一文中研究指出研究了在Mn改性Cu-Zn-Al催化剂上异丙叉丙酮气相催化加氢制备甲基异丁基甲醇的工艺。考察了催化剂组成以及反应条件对异丙叉丙酮转化率和甲基异丁基甲醇选择性的影响。采用XRD、TPR和BET表面积方法对Cu-Zn-Al-Mn催化剂进行了表征。结果表明,加氢反应的最佳工艺条件为:催化剂中Mn质量分数5%,n(Cu)/n(Zn)=1-2,反应温度160℃,n(H_2)/n(异丙叉丙酮)=3.5,加料速率90.0mL/h。在最佳反应条件下,异丙叉丙酮转化率达到99.4%,甲基异丁基甲醇选择性可达96.6%。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2010年11期）
刘云,姬小明,赵铭钦,刘乐,卢叶[10]（2010）在《5-O-十八酰基-1,2-O-异丙叉基呋喃木糖的合成及卷烟加香效果》一文中研究指出以DCC为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(4-DMAP)催化下合成了化合物5-O-十八酰基-1,2-O-异丙叉基呋喃木糖.该化合物结构经IR、1HNMR、MS和元素分析得到确证,并进行了热裂解和卷烟加香试验.评吸结果表明,合成的该化合物可以赋予卷烟烟气以十六酸的特征香气.(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
异丙叉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以甲基-α-D-吡喃甘露糖苷为原料,经碘代、还原、Wittig缩合、复分解关环、氧化、Michael加成、Mitsunobu反应、氧化及氨解等9步反应合成了一个五碳环腺苷类化合物重要中间体——2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷,总产率20%,其结构经1H NMR,13C NMR确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丙叉论文参考文献
[1]..一种异丙叉丙酮及其制备方法[J].乙醛醋酸化工.2017
[2].许芝祥,尹伟,陈晶磊,乔春华.2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷的全合成[J].合成化学.2014
[3].熊俊龙.海星皂苷ThornastersideA糖链合成及BF_3·SiO_2在超声条件下脱除糖端位异丙叉基研究[D].复旦大学.2013
[4].朱丛静,陆书明,高春红,杨占平.丙酮精馏系统异丙叉丙酮侧线采出工艺改造[J].广州化工.2012
[5].官仕龙,吴畏,董桂芳,胡登华,陈协.1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成与表征[J].武汉工程大学学报.2012
[6].徐仲杰,卢伟京,卢浩.~(13)C_6-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖的合成[J].同位素.2011
[7].杨佳.锆催化剂上甘油与丙酮缩合制备异丙叉甘油研究[D].湖南大学.2011
[8].姜宇华,安乔,方志杰,郑保辉,丰巍伟.3,5-脱氧-6-O-叁苯甲基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成研究[J].化学研究与应用.2011
[9].童孟良,王罗强,陈东旭,周芝兰.异丙叉丙酮气相催化加氢制备甲基异丁基甲醇[J].石油炼制与化工.2010
[10].刘云,姬小明,赵铭钦,刘乐,卢叶.5-O-十八酰基-1,2-O-异丙叉基呋喃木糖的合成及卷烟加香效果[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2010
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