导读:本文包含了化瘀祛痰颗粒剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内皮,化瘀,血管,动脉,颗粒剂,粥样,心肌。
化瘀祛痰颗粒剂论文文献综述
贾连群,杨关林,陈阳,赵钢,任路[1]（2013）在《中心组合设计-效应面法优选化瘀祛痰颗粒的提取工艺》一文中研究指出目的:采用中心组合设计-效应面法优选化瘀祛痰颗粒的提取工艺。方法:采用水煎法提取化瘀祛痰颗粒中有效部位,以丹酚酸B含量为指标,考察提取次数、溶媒用量、提取时间对丹酚酸B含量的影响,并对各因素的水平进行二项式拟合,通过响应面分析确定最佳工艺条件。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1.5 h。丹酚酸B含量的实测值(1.027%)与理论值(1.029%)偏差较小。结论:中心组合设计-效应面法可用于复方提取工艺的优选,优选的工艺稳定可行,建立的数学模型预测性良好。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年13期）
贾连群,杨关林,陈阳,任路,张哲[2]（2013）在《化瘀祛痰颗粒质量标准研究》一文中研究指出目的建立化瘀祛痰颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对化瘀祛痰颗粒中党参、黄芪、绞股蓝、郁金进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30︰10︰1︰59),流速1.0 mL/min,检测波长286 nm,柱温30℃。结果薄层鉴别各样品特征斑点显色清晰,阴性样品无干扰;高效液相色谱法测出丹酚酸B在0.142 5～1.425 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.45%,RSD=1.99%。结论本方法准确可靠、专属性强、重复性好,可用于化瘀祛痰颗粒的质量控制。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2013年02期）
赵钢,杨关林,李志明[3]（2011）在《化瘀祛痰颗粒剂对血管内皮细胞表达MCP-1的影响研究》一文中研究指出[目的]通过研究化瘀祛痰颗粒剂含药血清对原代培养的大鼠内皮细胞MCP-1 mRNA和蛋白表达的影响,探讨其抗炎机制。[方法]以血清药理学方法制备中药化瘀祛痰颗粒剂含药血清;原代培养的大鼠内皮细胞分为空白组、阳性对照组、化瘀祛痰颗粒剂含药血清低剂量组、中剂量组和高剂量组、采用RT-PCR方法观察各组MCP-1mRNA表达情况;用Westen Blot方法检测MCP-1蛋白表达情况。[结果]与空白组比较,阳性对照组MCP-1mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.001);与阳性对照组比较,化瘀祛痰颗粒剂含药血清各组MCP-1mRNA和蛋白表达较阳性对照组明显降低(P<0.05);血清各组在影响MCP-1蛋白含量方面存在剂量依赖性(P<0.05),但在影响MCP-1mRNA表达方面无明显剂量依赖性(P>0.05)。[结论]化瘀祛痰颗粒剂能够通过抑制MCP-1,减少单核细胞聚集起到抗炎作用进而发挥其抗动脉硬化作用。(本文来源于《实用中医内科杂志》期刊2011年05期）
陈韦[4]（2007）在《化瘀祛痰颗粒对大鼠急性心肌缺血心肌微循环的保护作用》一文中研究指出目的：(1)通过给大鼠舌下静脉注射垂体后叶素期望建立一种新的大鼠心肌微循环障碍模型，以模拟冠脉微栓塞及无复流现象的病理生理过程。(2)证明心肌微血管痉挛能引起微血管管腔的狭窄，内皮细胞的损伤，血小板的活化，血液流变学的异常，产生微血栓从而导致心肌微循环的障碍。(3)证明化瘀祛痰颗粒可以保护血管内皮功能、防止冠脉痉挛、阻抑血小板活化和血液流变学的异常，预防心肌微循环障碍的发生。方法：将40只大鼠随机分成4组，每组10只。1．空白组：除自由进食饮水外，每日给予等容积的生理盐水灌胃。2．模型组：同空白组。3．合心爽组：每日给予合心爽2.7mg／kg灌胃。4．化瘀祛痰颗粒组：每日给予化瘀祛痰颗粒18.9g／kg灌胃。二周后采用舌下静脉注射垂体后叶素1.5U／kg的方法制备心肌微循环障碍的模型。实验结束后，分别监测大鼠心电图J点的变化，光镜下观察心肌超微结构的变化及测量微循环血管的横截面积，检测各组大鼠血浆中NO和ET-1的浓度。结果：模型组大鼠与正常组比较，在注射垂体后叶素后心电图J点明显抬高，心肌超微结构被破坏，微循环血管的横截面积明显减少，血浆中NO的浓度明显减少，ET-1的含量明显增加；与模型组比较，化瘀祛痰颗粒组及合心爽组大鼠心电图J点的抬高不明显，回落时间明显缩短，心肌超微结构破坏不明显，微循环血管的横截面积明显增加，血浆中的NO浓度明显增加，ET的含量明显减少；化瘀祛痰颗粒组与合心爽组之间指标的比较没有显着性差异。结论：1．通过给大鼠舌下静脉注射垂体后叶素可以建立一种新的大鼠冠脉微循环障碍的模型。2．心肌微循环障碍形成后血液中NO的浓度减少，ET—1的浓度增加，提示血管内皮的损伤在微循环障碍的形成过程中起一定的作用。3．化瘀祛痰颗粒可以通过保护心肌超微结构，抑制心电图J点的抬高，减少J点的回落时间，增加微循环血管横截面积，提高血液中NO的浓度，降低血液中ET-1的浓度来阻抑血小板活化，防止血管痉挛，预防血栓的形成，从而最终起到改善心肌微循环的作用。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2007-05-01）
张东伟[5]（2007）在《化瘀祛痰颗粒干预试验性血脂异常的结构优化研究》一文中研究指出目的：确定精选化瘀祛痰颗粒降脂最佳药物组成，探讨各药物的降脂程度以及药物的相互作用。方法：应用均匀设计与药效学试验相结合的方法对精选化瘀祛痰颗粒各药物用量进行优化。结果：精选化瘀祛痰颗粒各组成药物对血脂的不同成分有不同的降脂效果，其中党参、黄芪、绞股蓝或单独，或协同的具有降低总胆固醇，低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白的作用，丹参、郁金在复方中主要体现为降低甘油叁酯，升高高密度脂蛋白的作用，并分别具有降低总胆固醇和低密度脂蛋白的作用。结论：应用均匀设计与药效学综合分析的方法优化精选小复方的方法是一种经济、有效、实用的方法。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2007-05-01）
赵钢,杨关林,李志明[6]（2006）在《化瘀祛痰颗粒剂含药血清对LPS诱导大鼠内皮细胞p65表达的影响》一文中研究指出目的:通过研究化瘀祛痰颗粒剂含药血清对原代培养的大鼠内皮细胞p65mRNA和蛋白表达的影响,探讨其抗炎机制。方法:以血清药理学方法制备中药化瘀祛痰颗粒剂含药血清;原代培养的大鼠内皮细胞分为空白组、阳性对照组、化瘀祛痰颗粒剂含药血清低剂量组、中剂量组和高剂量组、采用RT—PCR方法观察各组p65mRNA表达情况;用WestenBlot方法检测p65蛋白表达情况。结果:与空白组比较,阳性对照组p65mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.001);与阳性对照组比较,化瘀祛痰颗粒剂含药血清各组p65mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05);血清各组在影响p65蛋白含量方面存在剂量依赖性(P<0.05),但在影响p65mRNA表达方面无明显剂量依赖性(P>0.05)。结论:化瘀祛痰颗粒剂能够通过抑制核因子KB,减少炎症因子的基因表达起到抗炎作用进而发挥其抗动脉硬化作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2006年05期）
张瑜[7]（2006）在《化瘀祛痰颗粒剂对实验性动物粥样硬化血管内皮功能、P-选择素和蛋白C活性的影响》一文中研究指出目的：高脂饲料喂养造成家兔动脉粥样硬化(AS)的痰浊血瘀模型，观察化瘀祛痰干预对其血脂异常、血管内皮功能失调、P-选择素和蛋白C活性的影响。方法：32只雄性新西兰兔随机分为4组：空白组给予普通饲料；模型组、治疗组、对照组给予高脂饲料，治疗组与对照组于实验第12周末分别予化瘀祛痰颗粒剂、噻氯匹啶联合阿伐他汀钙治疗性给药6周。在治疗前、后分别取血检测血脂、血浆P-选择素、蛋白C的活性、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)。18周末处死动物，取出兔心脏和主动脉，在光学显微镜和透射电子显微镜下作病理学检查。结果：治疗前模型组、治疗组、对照组与空白组相比较，总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)、低密度脂蛋白(LDLC)升高(p＜0.05)，高密度脂蛋白(HDLC)降低(p＜0.05)；血浆P-选择素、内皮素(ET-1)水平明显升高(p＜0.01)，一氧化氮(NO)、蛋白C活性明显降低(p＜0.01)；血浆P-选择素与ET-1水平呈正相关(r=0.8574)，与NO水平呈负相关(r=-0.954)；化瘀祛痰颗粒剂治疗6周后，与治疗前相比，治疗组总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)降低(p＜0.05)，高密度脂蛋白(HDL)升高(p＜0.05)；血浆P-选择素、内皮素(ET-1)水平降低(p＜0.01)；一氧化氮(NO)、蛋白C活性水平升高(p＜0.01)；并与西药对照组相比较无显着性差异(p＞0.05)。结论：1 高脂饲料喂养造成家兔动脉粥样硬化(AS)的痰浊血瘀模型；2 脂质浸润、血小板活化、局部炎症反应、血管内皮功能失调共同参与了动脉粥样硬化的发生和发展；3 化瘀祛痰干预通过阻抑血小板活化和局部炎症反应，改善血管内皮功能、提高蛋白C活性预防血栓形成，进而阻止AS病程的进展。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2006-04-15）
王健,杨关林[8]（2005）在《化瘀祛痰颗粒剂对冠心病患者血管内皮功能的影响》一文中研究指出目的:观察化瘀祛痰颗粒剂对冠心病心肌缺血患者血浆内皮素 1(ET 1)、一氧化氮(NO)水平的影响,探讨其作用机理。方法:将62例冠心病心肌缺血患者随机分为化瘀祛痰颗粒剂组3 1例与西药对照组3 1例,观察治疗前后ET 1、NO水平的变化。结果:化瘀祛痰颗粒剂组治疗4周后与治疗前相比,内皮素 1(ET 1)水平降低(P <0 0 1) ;一氧化氮(NO)水平升高(P <0 0 1) ;并与西药对照组相比较有显着性差异(P <0 0 1)。结论:化瘀祛痰颗粒剂通过改善血管内皮功能失调,阻止冠状动脉粥样硬化病程的进展(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2005年05期）
王昕[9]（2005）在《化瘀祛痰颗粒剂对实验性动物粥样硬化兔血管内皮功能、血小板活化的影响》一文中研究指出目的:高脂饲料喂养造成家兔动脉粥样硬化(AS)的痰浊血瘀模型,观察化瘀祛痰干预对其血脂异常、血小板活化和血管内皮功能失调的影响。方法:32只雄性新西兰兔随机分为4组:空白组给予普通饲料:治疗组、对照组给予高脂饲料,并于实验第12周末分别予化瘀祛痰颗粒剂、噻氯匹啶联合阿伐他汀钙治疗性给药6周。在治疗前、后分别取血检测血脂、血浆P-选择素、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、。18周末处死动物,取出兔心脏和主动脉,在光学显微镜和透射电子显微镜下作病理学检查。结果:治疗前模型组、治疗组、对照组与空白组相比较,总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)、低密度脂蛋白(LDLC)升高(p<0.05),高密度脂蛋白(HDLC)降低(p<0.05);血浆P-选择素、内皮素(ET-1)水平明显升高(p<0.01),一氧化氮(NO)明显降低(p<0.01);血浆P-选择素与ET-1呈正相关(r=0.8574),与NO 水平呈负相关(r=0.954);化瘀祛痰颗粒剂治疗6周后,与治疗前相比,治疗组总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)降低(p<0.05),高密度脂蛋白(HDL)升高(p<0.05):血浆P-选择素、内皮素(ET-1)、水平降低(p<0.01):一氧化氮(NO)水平升高(p<0.01):并与西药对照组相比较无显着性差异(p>0.05)。结论:1高脂饲料喂养造成家兔动脉粥样硬化(AS)的痰浊血瘀模型:2血小板活化、局部炎症反应、血管内皮功能失调共同参与了动脉粥样硬化的发生和发展;3化瘀祛痰干预通过阻抑血小板活化和局部炎症反应,改善血管内皮功能失调,进而阻止AS病程的进展。(本文来源于《辽宁中医学院》期刊2005-05-01）
王昕,杨关林[10]（2005）在《化瘀祛痰颗粒剂治疗冠心病心绞痛63例》一文中研究指出探讨化瘀祛痰颗粒剂治疗冠心病心绞痛的作用及中药治疗的有效方法。方法:筛选冠心病心绞痛患者63例,用化瘀祛痰颗粒剂治疗,观察患者治疗前后症状及心电图的变化。结果:有效率86 7% ,其中显效46例,有效8例。治疗后,症状及心电图有明显改善。结论:化瘀祛痰颗粒剂是治疗冠心病心绞痛的有效方药之一。(本文来源于《中医药学刊》期刊2005年04期）
化瘀祛痰颗粒剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立化瘀祛痰颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对化瘀祛痰颗粒中党参、黄芪、绞股蓝、郁金进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30︰10︰1︰59),流速1.0 mL/min,检测波长286 nm,柱温30℃。结果薄层鉴别各样品特征斑点显色清晰,阴性样品无干扰;高效液相色谱法测出丹酚酸B在0.142 5～1.425 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.45%,RSD=1.99%。结论本方法准确可靠、专属性强、重复性好,可用于化瘀祛痰颗粒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化瘀祛痰颗粒剂论文参考文献
[1].贾连群,杨关林,陈阳,赵钢,任路.中心组合设计-效应面法优选化瘀祛痰颗粒的提取工艺[J].中国实验方剂学杂志.2013
[2].贾连群,杨关林,陈阳,任路,张哲.化瘀祛痰颗粒质量标准研究[J].中国中医药信息杂志.2013
[3].赵钢,杨关林,李志明.化瘀祛痰颗粒剂对血管内皮细胞表达MCP-1的影响研究[J].实用中医内科杂志.2011
[4].陈韦.化瘀祛痰颗粒对大鼠急性心肌缺血心肌微循环的保护作用[D].辽宁中医药大学.2007
[5].张东伟.化瘀祛痰颗粒干预试验性血脂异常的结构优化研究[D].辽宁中医药大学.2007
[6].赵钢,杨关林,李志明.化瘀祛痰颗粒剂含药血清对LPS诱导大鼠内皮细胞p65表达的影响[J].辽宁中医杂志.2006
[7].张瑜.化瘀祛痰颗粒剂对实验性动物粥样硬化血管内皮功能、P-选择素和蛋白C活性的影响[D].辽宁中医药大学.2006
[8].王健,杨关林.化瘀祛痰颗粒剂对冠心病患者血管内皮功能的影响[J].辽宁中医杂志.2005
[9].王昕.化瘀祛痰颗粒剂对实验性动物粥样硬化兔血管内皮功能、血小板活化的影响[D].辽宁中医学院.2005
[10].王昕,杨关林.化瘀祛痰颗粒剂治疗冠心病心绞痛63例[J].中医药学刊.2005
论文知识图
