导读:本文包含了遗传共适应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不平衡,基因,结构,山羊,绵羊,鹌鹑,独立性。
遗传共适应论文文献综述
孙伟,常洪,杨章平,马月辉,关伟军[1]（2010）在《中国主要地方绵羊品种遗传共适应的检测及其与近缘物种山羊的比较》一文中研究指出【目的】探讨用于遗传共适应分析的合适组合座位模型,为遗传共适应理论增添关于绵羊品种间及与近缘物种山羊间遗传共适应进化机制差异比较的研究内容。【方法】以中国主要地方绵羊品种湖羊、同羊、小尾寒羊、滩羊和洼地绵羊为研究对象,以近缘物种山羊作为对照群体,选择多态程度不同的9个结构基因座。【结果】(1)"显隐性-显隐性"模型不适合遗传共适应的分析;"共显性-显隐性"和"共显性-共显性"模型可用于遗传共适应的分析。(2)对于与具有过多稀有等位基因的Tf座位组合的座位间的遗传不平衡的原因,经典的中性遗传不平衡原理并不能给出合理的解释或解释的原因前后不一致。(3)不同物种、不同品种的遗传共适应系数、遗传不平衡系数以及连锁不平衡系数与座位的组合有关。【结论】(1)在"显隐性-显隐性"组合不存在遗传共适应现象,而在"共显性-显隐性"模型和"共显性-共显性"模型中有可能发现存在遗传共适应现象。(2)由于起源不同,绵羊与山羊间遗传共适应存在较大差异,而绵羊物种内不同品种间由于起源相同,在遗传共适应上差异不大,有趋向一致的倾向。(3)本文首次拟合得到的不同座位组合模型的遗传共适应系数与遗传不平衡系数的回归方程,对于探讨遗传共适应的作用机理与计算具有一定的借鉴意义。(本文来源于《中国农业科学》期刊2010年23期）
谷朝勇[2]（2010）在《鲁西黄牛结构基因位点的遗传共适应研究》一文中研究指出家畜体内各结构基因位点上的等位基因只有具有高度的协调和共适应才能保证合子的成活与正常发育。因此,在2个配子相结合形成活合子时,由于等位基因(或复等位基因)间遗传共适应差异,就会造成基因型的非随机分布。对于非复等位基因间的(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2010年13期）
王兰萍,耿荣庆,常洪[3]（2008）在《长江叁角洲白山羊扬州群体的遗传共适应特性》一文中研究指出采用淀粉凝胶多座位电泳法检测长江叁角洲白山羊扬州群体结构基因座遗传变异,并分析群体的遗传共适应特性。结果表明,在显隐性-共显性模式中未发现座位间的遗传共适应现象,而在共显性-共显性模式中Tf-Lap、Tf-X-p、Lap-Es-D和Lap-X-p组合都存在遗传共适应,表明在长江叁角洲白山羊扬州群体结构基因座间存在遗传共适应性,可能对维持座位间的遗传平衡状态起主要作用。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2008年04期）
李晓林,潘庆杰,闵令江,沈伟,刘娣[4]（2008）在《野猪群体结构基因遗传共适应特性的研究》一文中研究指出本研究对吉林、黑龙江、辽宁3省的东北野猪群体随机采样42个,利用PCR-SSCP和PCR-RFLP技术检测到Nanog、瘦蛋白、胰岛素样生长因子蛋白3、JAK2、肠毒素大肠杆菌受体、心脏脂肪酸结合蛋白、钙蛋白酶抑制蛋白7个具有多态性的基因位点,并进行了群体遗传共适应性分析,结果表明:①7个多态性基因位点中有5个处于遗传不平衡状态,占所检测多态性基因位点的71.43%;②位于不同染色体上的基因位点之间的18个组合中有6个处于遗传不平衡状态,其主要原因可能是遗传共适应差异造成;③位于同一条染色体上的3个基因位点之间的3个组合都处于遗传平衡状态,但是Leptin-ECF18R组合处于连锁不平衡状态,这可能是因为遗传共适应和基因间的连锁作用的方向是相反的,两者共同作用使得两位点处于遗传平衡状态。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2008年03期）
潘庆杰,李晓林,闵令江,沈伟,刘娣[5]（2007）在《群体遗传不平衡条件下的遗传共适应现象及其遗传分析》一文中研究指出群体基因库的遗传共适应特性是在系统演化过程中逐渐形成的,和各基因位点的基因频率一样,是基因库属性的一个方面。利用群体遗传不平衡状态下的中性基因位点组合的遗传共适应特性,能揭示群体的起源进化和系统地位;通过对遗传共适应的认识,可提高经济性状标记的准确性。文章对遗传共适应的概念、产生的基础和过程,以及研究现状进行了探讨和分析。(本文来源于《遗传》期刊2007年05期）
耿荣庆,王兰萍,常洪,杨章平,孙伟[6]（2006）在《同羊群体遗传共适应特性研究》一文中研究指出在电泳检测中性结构基因座的基础上采用共显性-共显性模型探讨同羊群体遗传共适应特性。结果表明,在Hb-β-Cat、Tf-ME和CA-ME基因座组合中均存在遗传共适应现象,而且遗传共适应起关键作用,维持着座位间的遗传平衡或者使座位间处于遗传不平衡状态。(本文来源于《西北农业学报》期刊2006年06期）
常国斌,常洪,刘向萍,杨章平,陈国宏[7]（2005）在《中国野生鹌鹑群体遗传共适应特性研究》一文中研究指出随机抽取迁飞滞留季节捕获的野生日本鸣鹑40只、野生普通鹌鹑62只和家鹑40只,采用蒙特卡罗模拟法检验群体遗传不平衡,运用微卫星DNA标记对两种野生鹌鹑和家鹑群体的遗传共适应特性进行分析,在3个鹌鹑群体中证实存在遗传共适应特性;同时构建中性位点遗传共适应的统计模型,分析遗传共适应特性在分子水平上的效应,结果表明:遗传共适应主导了野生日本鸣鹑、野生普通鹌鹑和家鹑群体的遗传不平衡状态,分别有16.67%,9.66%和10.05%的非等位基因组合因遗传共适应的影响处于遗传不平衡或极不平衡状态,几乎所有检测的位点都存在遗传共适应特性,其在分子水平上的作用更加显着,维持着群体中大量的稳定多态现象.这一结果丰富了群体遗传不平衡的概念和内涵,为了解除连锁之外,另一重要因素——遗传共适应对群体遗传不平衡的作用提供了科学的依据;同时也为阐明我国野生鹌鹑的系统地位以及为评价、保护和利用我国野生鹌鹑这一宝贵遗传资源打下基础.(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊2005年05期）
鲁生霞,常洪,杜垒,角田健司,孙伟[8]（2003）在《小尾寒羊遗传共适应的初步研究》一文中研究指出以中心产区小尾寒羊编码碱性磷酸酶(Alp)、酯酶(Ary-Es)、亮氨酸氨肽酶(Lap)、血红蛋白β链(Hb-β)、苹果酸脱氢酶(ME)、过氧化氢酶(Cat)6个多态结构基因座上的频率分布为研究对象,进行遗传共适应分析,结果表明:(1)显隐性-显隐性和显隐性-共显性组合座位均处于遗传平衡状态,共显性-共显性组合座位中ME/Cat处于遗传不平衡状态;(2)Hb-β/ME座位间遗传共适应起着与连锁不平衡相反的作用;ME/Cat座位间遗传共适应的独立作用造成其遗传不平衡;(3)遗传不平衡系数、连锁不平衡系数和配子间遗传共适应概率与x2适合性检验结果相一致。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2003年06期）
沈伟,耿社民,潘庆杰,李兰,秦国庆[9]（2003）在《群体遗传不平衡条件下的结构基因遗传共适应特性》一文中研究指出本研究以柴达木山羊、柴达木绒山羊和辽宁绒山羊叁个群体共147只山羊为材料,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测了5种血液蛋白质(酶)基因座的遗传多态性,并进行了结构基因遗传共适应的研究,结果发现:45个基因座组合中有10个基因座组合处于遗传不平衡状态,并且这些遗传不平衡皆单纯由遗传共适应差异造成;除辽宁绒山羊Tf PA 3组合的遗传不平衡包含非等位基因间的遗传共适应差异外,其他基因座组合的遗传不平衡皆由等位基因间的共适应差异,即单基因座的遗传不平衡造成;LAP EsD组合的共适应差异在群体间有遗传传递现象。(本文来源于《遗传》期刊2003年03期）
孙伟,常洪,扬章平,耿荣庆,Tsunoda,K[10]（2002）在《绵羊血钾与其他13种蛋白基因座位遗传共适应的分析》一文中研究指出为探讨多座位基因型非随机分布的形成机制 ,进行遗传共适应和连锁不平衡检测 ,以湖羊血钾和其它 13个编码结构蛋白酶座位为研究对象 ,采用显隐性—显隐性和显隐性—共显性两种数据模型 ,进行独立性测检。结果表明 :绵羊血钾遗传分化程度在其高低的各自特定范围内受到多种因素的影响 ;在显隐性—显隐性模型中 ,未发现血钾与其他座位有相关性 ;在显隐性—共显性模型中 ,发现Ke与Tf座位存在极显着的相关性 ,Tf座位不处于Hardy Weinberg平衡状态 ,其中原因有待进一步研究(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2002年04期）
遗传共适应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
家畜体内各结构基因位点上的等位基因只有具有高度的协调和共适应才能保证合子的成活与正常发育。因此,在2个配子相结合形成活合子时,由于等位基因(或复等位基因)间遗传共适应差异,就会造成基因型的非随机分布。对于非复等位基因间的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传共适应论文参考文献
[1].孙伟,常洪,杨章平,马月辉,关伟军.中国主要地方绵羊品种遗传共适应的检测及其与近缘物种山羊的比较[J].中国农业科学.2010
[2].谷朝勇.鲁西黄牛结构基因位点的遗传共适应研究[J].黑龙江畜牧兽医.2010
[3].王兰萍,耿荣庆,常洪.长江叁角洲白山羊扬州群体的遗传共适应特性[J].江苏农业学报.2008
[4].李晓林,潘庆杰,闵令江,沈伟,刘娣.野猪群体结构基因遗传共适应特性的研究[J].畜牧兽医学报.2008
[5].潘庆杰,李晓林,闵令江,沈伟,刘娣.群体遗传不平衡条件下的遗传共适应现象及其遗传分析[J].遗传.2007
[6].耿荣庆,王兰萍,常洪,杨章平,孙伟.同羊群体遗传共适应特性研究[J].西北农业学报.2006
[7].常国斌,常洪,刘向萍,杨章平,陈国宏.中国野生鹌鹑群体遗传共适应特性研究[J].中国科学C辑:生命科学.2005
[8].鲁生霞,常洪,杜垒,角田健司,孙伟.小尾寒羊遗传共适应的初步研究[J].华中农业大学学报.2003
[9].沈伟,耿社民,潘庆杰,李兰,秦国庆.群体遗传不平衡条件下的结构基因遗传共适应特性[J].遗传.2003
[10].孙伟,常洪,扬章平,耿荣庆,Tsunoda,K.绵羊血钾与其他13种蛋白基因座位遗传共适应的分析[J].南京农业大学学报.2002
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