导读:本文包含了胚胎着床论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚胎,着床,胚层,谱系,黑匣子,染色体,细胞。
胚胎着床论文文献综述
张茜[1]（2019）在《我国科学家打开人类胚胎着床“黑匣子”》一文中研究指出有人说，世界上最精妙和激动人心的事情莫过于生命的诞生。但并非所有人都有机会体验这种美好，不少人被不孕症困扰，胚胎着床失败就是不孕的重要病因之一。精子和卵子相遇后的第七天，胚胎开始逐渐埋入母亲的子宫组织，逐渐完成“胚胎着床”这一关键的发育过程。然而(本文来源于《中国青年报》期刊2019-09-02）
程海玲,田君,王宁,霍会蚕,曹芹雪[2]（2019）在《糖基化终产物对胚胎植入孕鼠子宫内膜功能和胚胎着床能力的影响》一文中研究指出目的:探讨肥胖相关的晚期糖基化终产物对胚胎植入孕鼠内膜功能和胚胎着床能力的影响。方法:选取30只雌性BABL/c小鼠,将其随机分为3组,即模型5 W组、模型10 W组及正常组,每组10只。采用高脂饲料喂养模型组小鼠,构建肥胖模型;正常组喂养与模型组等量的普通饲料。在造模后对小鼠进行植入胚胎。20 d后眼球取血检测各项指标,应用RT-PCR以及Western blotting检测基因和蛋白表达量。结果:在造模10周后,正常组小鼠的体质量基本不变;模型10 W组在第3、5和7周,模型5 W组在第5和7周与正常组相比体质量变化差异均具有统计学意义(P<0.05)。血浆胆固醇、叁酰甘油、血糖、胰岛素含量模型5、10 W组与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。正常组胚胎存活率整体无太大差异,而模型10 W组由原来的存活93粒最终降低为25粒,在妊娠第10、20天模型组的胚胎存活率与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型5、10 W组组织中的RAGE基因表达量呈增高趋势,HOXA10基因表达量呈下降趋势;RAGE蛋白表达量呈增高趋势,HOXA10、P/CAF、FKBP52、PTEN蛋白表达量呈下降趋势。结论:肥胖相关的晚期糖基化终产物是通过影响RAGE受体的表达,进而影响小鼠胚胎着床重要蛋白的表达,最终影响胎盘植入孕鼠内膜功能和胚胎着床能力。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
仰东萍[3]（2019）在《围着床期胚胎发育“黑匣子”打开》一文中研究指出本报讯 （特约记者仰东萍）通过应用体外模拟人类胚胎着床培养体系，并与高精度单细胞多组学测序技术相结合，我国专家首次阐述了人类胚胎着床过程（受精后第5天～第14天）基因表达调控网络和DNA甲基化动态变化规律，解析了围着床期胚胎发育的分子调控机制。这一最新研(本文来源于《健康报》期刊2019-08-23）
张佳星[4]（2019）在《人类胚胎着床过程首次被解析》一文中研究指出科技日报北京8月22日电 （记者张佳星）一枚受精卵长成一个婴儿，需在发育的第7天左右着床才能存活，这期间的人胚胎细胞无法获取，难以解析。22日，《自然》杂志登载了我国北京大学汤富酬与北医叁院乔杰联合团队研究的最新突破，他们利用体外模拟人类着床策略和高精度(本文来源于《科技日报》期刊2019-08-22）
吴雅琴,马文敏[5]（2019）在《GnRHa联合激素替代方案在冻融胚胎移植周期反复着床失败患者中的研究》一文中研究指出目的:分析在冻融胚胎移植周期反复着床失败患者中应用GnRHa联合激素替代方案的临床效果。方法:选择取98例冻融胚胎移植周期反复着床失败患者,按照子宫内膜准备方案将其分成对照组和研究组,对照组49例患者行单纯激素代替周期方案,研究组49例患者行GnRHa联合激素替代方案,对照分析两组临床效果。结果:两组年龄、基础卵泡刺激素、体质量指数、不孕时间、移植胚胎数对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组优质胚胎移植数、内膜厚度对比差异均无统计学意义(P>0.05),研究组临床妊娠率、胚胎着床率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在冻融胚胎移植周期反复着床失败患者中应用GnRHa联合激素替代方案可一定程度上改善临床结局。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年08期）
王家玉,陈琳[6]（2019）在《阿托西班用于反复着床失败者胚胎移植治疗的系统评价》一文中研究指出目的:通过Meta分析评价阿托西班用于反复着床失败者胚胎移植治疗的临床效果。方法:在中国知网、万方、维普、Pubmed、Embase、Sciencedirect、Cochrane、Medline数据库搜索相关文献,对纳入文献进行质量评价并提取数据。采用Rev Man5. 3软件对提取数据进行统计分析。结果:总计4篇研究被纳入系统评价,Meta分析结果表明,阿托西班预处理组患者的胚胎着床率、临床妊娠率和活产率比空白组显着更高;而两组流产率和多胎妊娠率比较,差异无统计学意义。结论:对于反复胚胎着床失败者,在体外受精-胚胎移植治疗中给予阿托西班预处理,可以改善患者的胚胎着床率、临床妊娠率和活产率。(本文来源于《临床医药实践》期刊2019年06期）
毋梦兰[7]（2019）在《环孢素A对小鼠移植胚胎着床的影响》一文中研究指出环孢素A(Cyclosporine A,CsA)是用于器官移植和自身免疫疾病的免疫抑制药物,自上世纪70年代应用于临床以来,CsA作为免疫抑制剂发挥了重要的作用,是目前公认的抑制移植排斥反应最为有效的药物,同时发现CsA可以促进多种肿瘤细胞和非肿瘤细胞的迁移、侵袭和增殖功能。近年来研究发现,CsA对肿瘤细胞有明显的促进增殖作用,而早孕期细胞滋养细胞的多种生物学作用类似于肿瘤细胞。人类妊娠早期,合适剂量的CsA在诱导母体对胚胎抗原产生免疫耐受的同时,可以促进妊娠早期绒毛滋养细胞增殖、抑制滋养细胞凋亡,增强其运动、迁移和侵袭能力从而对妊娠起到双重调节作用;有研究结果显示,在氧化应激条件下CsA通过活化细胞内MAPK/ERK信号转导通路,减轻滋养细胞的损伤,提高滋养细胞的增殖及侵袭能力。在对小鼠早期体外胚胎培养研究中发现,不同时期添加不同浓度的CsA于小鼠2细胞期的胚胎后,可以促进小鼠胚胎的发育,并且CsA在一定浓度范围内,呈剂量依赖性促进小鼠胚胎体外发育的囊胚的形成和孵出;对妊娠失败模型小鼠使用CsA后,在5mg/kg给药情况下,可以明显改善妊娠失败模型小鼠妊娠结局。故本课题提出假说:CsA通过改善胚胎着床过程中滋养细胞的功能,进而促进滋养细胞的增殖、迁移、侵袭能力,提高滋养细胞存在轻微缺陷的胚胎的着床能力。目的本研究通过观察CsA对着床期不同质量小鼠胚胎着床的影响情况,探讨CsA是否可以提高滋养层细胞存在轻微缺陷的胚胎着床率。从而为提高体外受精-胚胎移植(In vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)过程滋养层细胞存在轻微缺陷的胚胎的种植率和利用率寻找有效的方法。方法1.CsA在小鼠体内血药浓度的检测选取6-8周龄ICR雌鼠30只,随机分为10组,每组3只,腹腔注射CsA 5mg/kg。在不同时间点检测每组的血药浓度,取每组的均值为该时间点的血药浓度。2.构建受体雌鼠选取6-10周龄ICR雌鼠,下午17:00,与结扎后雄鼠合笼,第二天早上7:30查栓,见栓记为0.5dpc。见栓小鼠即为受体小鼠。3.胚胎获取、评价与移植3-4周龄ICR雌鼠,超促排卵后合笼交配,第二天上午7:30查栓,见栓记为0.5dpc。1.5dpc时收集2细胞胚胎,序贯培养。待囊胚期为3-5期(3.5dpc)时对囊胚进行评价分组。其中A类内细胞团为A级或B级,滋养层评级为A级;B类内细胞团为A级或B级,滋养层评级为B+级;C类内细胞团为A级或B级,滋养层评级为B-级。采用非创伤式移植法将不同类别胚胎移植到2.5dpc受体鼠子宫。4.CsA干预胚胎移植后当天19:00,将移植相同类别胚胎的小鼠设置CsA实验组和橄榄油对照组,依据体重注射5mg/kg的CsA注射液和等体重下等剂量的橄榄油注射液。12小时后,进行第二次注射。5.着床观察受体鼠5.5dpc时,将受体小鼠处死,观察小鼠胚胎着床情况并记录。6.母胎界面标本制备与处理计数完成后,对着床部位胚胎连同子宫组织剪下冻存于-80℃保存。7.LIF mRNA检测将保存的组织进行RNA提取、逆转录,后采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的方法检测不同情况下母胎界面白血病抑制因子(LIF)mRNA表达情况。8.统计方法采用SPSS23.0统计学软件对实验数据进行统计学分析。定性资料采用卡方检验;mRNA表达水平采用独立样本T检验,采用“均数±标准误(X±SE)”表示;所有图片的制作选用GraphPad Prism7.0软件。α=0.05为检验水准,P<0.05为差异有显着性。结果1.CsA在小鼠体内的血药浓度小鼠体内给药剂量5mg/kg,给药时间3--10h后达到药物浓度高峰,为(994-1158)ng/ml,转换后计算高峰时血药浓度与体外条件进行胚胎培养时促进滋养细胞增殖的最佳CsA(1μmol/L)给药浓度接近。2.CsA对小鼠胚胎着床的影响着床前期移植不同级别胚胎,腹腔注射CsA与和橄榄油(对照组)后,A类胚胎着床率分别为56.5%、65.2%,B类胚胎着床率分别为73.9%、50%,C类胚胎着床率分别为39.1%、30.4%。对3组胚胎的着床情况进行统计学分析,B组差异有显着性(P=0.018),其余组差异均无显着性(P>0.05)。3.LIF mRNA表达情况对着床部位胚胎连同子宫组织进行LIF mRNA检测,与对照组LIF mRNA表达量为参照进行对比,实验独立重复3次,A、B、C叁类胚胎移植后,各实验组LIF mRNA的表达依次为1.1±0.88(P=0.863)、4.46±2.24(P=0.237)、0.74±0.58(P=0.905),叁组结果均无显着性差异。结论在体内给药剂量为5mg/kg时,CsA可以改善滋养细胞形态上存在轻微缺陷的小鼠胚胎的着床。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
杨一凡,谢青贞[8]（2019）在《跨膜蛋白16A对胚胎着床和子宫内膜容受性的影响》一文中研究指出目的研究跨膜蛋白16A(TMEM16A)对子宫内膜容受性和胚胎着床的影响。方法体外培养子宫内膜Ishikawa细胞系,分为空白对照组、E_2+P_4组、抑制剂组和E_2+P_4+抑制剂组。分别加药处理后,采用实时荧光定量(qRT-PCR)和免疫印记试验(Western blot)技术检测各组TMEM16A、白血病抑制因子(LIF)和整合素αvβ3mRNA和蛋白的表达水平。采用体外细胞粘附实验检测E_2+P_4组和E_2+P_4+T16Ainh-A01组Ishikawa细胞与人绒毛膜滋养细胞HTR8-SVneo之间的粘附作用。结果 qRT-PCR和Western blot结果显示,E_2+P_4组的TMEM16A、LIF和整合素αvβ3mRNA和蛋白的表达水平最高,在加入T16Ainh-A01后3个基因的表达水平均显着降低(P<0.01),但均显着高于空白对照组(P<0.01);各组TMEM16A、LIF和整合素αvβ3表达水平均与空白对照组存在显着差异(P<0.01)。细胞粘附实验结果显示,E_2+P_4+抑制剂组中Ishikawa细胞与HTR8-SVneo细胞的粘附作用显着小于E_2+P_4组(P<0.05)。结论抑制TMEM16A的表达降低着床期LIF和整合素αvβ3的表达,可能影响子宫内膜容受性;抑制TMEM16A可降低子宫内膜细胞与滋养层细胞之间的粘附作用,可能导致胚胎着床失败。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年04期）
郑祥,郭林峰,戴明珠,吕圭源,陈素红[9]（2018）在《孕康口服液对胚胎着床障碍大鼠的安胎作用》一文中研究指出目的:通过建立胚胎着床障碍致流产模型,探讨已上市中成药孕康口服液的安胎作用。方法:将妊娠大鼠分为6组:正常对照组(NC),模型组(MG),地屈孕酮组(DT),孕康口服液低、中、高3个剂量组(YK-L、YK-M、YK-H),每组11只。自妊娠第1日起,每天灌胃给药,DT组灌胃剂量为3.02 mg/kg,孕康口服液各组灌胃剂量分别为4、6、9 ml/kg,NC组、MG组给予等体积的纯化水,连续10 d。妊娠第3日,除NC组外,其余各组按5 mg/kg体质量颈背部皮下注射米非司酮造成胚胎着床障碍模型。妊娠第10日,各组腹主动脉采血,酶联免疫法测定血清卵泡刺激素(FSH)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素(IL-4);取连胎子宫观察胚胎着床数目,HE染色观察子宫病理变化。结果:与NC组相比,MG组胚胎着床数目和血清FSH、IL-4水平均显着降低(P<0.05,0.01),并出现子宫腺上皮增生、腺腔内炎性细胞浸润等病理变化。与MG组相比,YK-M、YK-H组均能显着性升高胚胎着床数目和血清FSH、IL-4水平(P<0.05,0.01);孕康口服液各剂量组均能明显改善模型大鼠子宫腺上皮增生、腺腔内炎性细胞浸润等病理变化。各组间血清IFN-γ水平无明显差异。结论:孕康口服液可能通过升高胚胎着床障碍大鼠血清性激素FSH和免疫细胞因子IL-4水平,改善子宫内膜病理变化,提高胚胎着床数目,从而发挥安胎作用。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2018年06期）
周怡,李婷婷,方丛[10]（2019）在《影响胚胎着床的胚胎因素》一文中研究指出胚胎着床是胚胎经过定位、黏附和侵入种植于子宫内膜的过程,在人体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,IVF/ICSI-ET)周期中胚胎着床率约30%,反复着床失败(recurrent implantation failure,RIF)的发生率为12%～34%。胚胎因素、子宫因素、母体免疫异常等原(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2019年02期）
胚胎着床论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨肥胖相关的晚期糖基化终产物对胚胎植入孕鼠内膜功能和胚胎着床能力的影响。方法:选取30只雌性BABL/c小鼠,将其随机分为3组,即模型5 W组、模型10 W组及正常组,每组10只。采用高脂饲料喂养模型组小鼠,构建肥胖模型;正常组喂养与模型组等量的普通饲料。在造模后对小鼠进行植入胚胎。20 d后眼球取血检测各项指标,应用RT-PCR以及Western blotting检测基因和蛋白表达量。结果:在造模10周后,正常组小鼠的体质量基本不变;模型10 W组在第3、5和7周,模型5 W组在第5和7周与正常组相比体质量变化差异均具有统计学意义(P<0.05)。血浆胆固醇、叁酰甘油、血糖、胰岛素含量模型5、10 W组与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。正常组胚胎存活率整体无太大差异,而模型10 W组由原来的存活93粒最终降低为25粒,在妊娠第10、20天模型组的胚胎存活率与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型5、10 W组组织中的RAGE基因表达量呈增高趋势,HOXA10基因表达量呈下降趋势;RAGE蛋白表达量呈增高趋势,HOXA10、P/CAF、FKBP52、PTEN蛋白表达量呈下降趋势。结论:肥胖相关的晚期糖基化终产物是通过影响RAGE受体的表达,进而影响小鼠胚胎着床重要蛋白的表达,最终影响胎盘植入孕鼠内膜功能和胚胎着床能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚胎着床论文参考文献
[1].张茜.我国科学家打开人类胚胎着床“黑匣子”[N].中国青年报.2019
[2].程海玲,田君,王宁,霍会蚕,曹芹雪.糖基化终产物对胚胎植入孕鼠子宫内膜功能和胚胎着床能力的影响[J].东南大学学报(医学版).2019
[3].仰东萍.围着床期胚胎发育“黑匣子”打开[N].健康报.2019
[4].张佳星.人类胚胎着床过程首次被解析[N].科技日报.2019
[5].吴雅琴,马文敏.GnRHa联合激素替代方案在冻融胚胎移植周期反复着床失败患者中的研究[J].吉林医学.2019
[6].王家玉,陈琳.阿托西班用于反复着床失败者胚胎移植治疗的系统评价[J].临床医药实践.2019
[7].毋梦兰.环孢素A对小鼠移植胚胎着床的影响[D].郑州大学.2019
[8].杨一凡,谢青贞.跨膜蛋白16A对胚胎着床和子宫内膜容受性的影响[J].生殖医学杂志.2019
[9].郑祥,郭林峰,戴明珠,吕圭源,陈素红.孕康口服液对胚胎着床障碍大鼠的安胎作用[J].中国应用生理学杂志.2018
[10].周怡,李婷婷,方丛.影响胚胎着床的胚胎因素[J].实用妇产科杂志.2019
论文知识图
