导读:本文包含了单原子链论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:合金原子链,结构稳定性,弦张力,第一性原理
单原子链论文文献综述
汤振兵,王喜志,孙亚茹,马良财[1]（2019）在《贵金属合金单原子链结构稳定性的第一性原理研究》一文中研究指出利用第一性原理计算方法,系统地研究了平面锯齿型贵金属Au-Ag、Au-Cu和Ag-Cu合金单原子链的结构稳定性.采用弦张力标准而非传统的能量标准确定合金单原子链的稳定性,有限长悬空Au-Ag和Au-Cu合金单原子链的弦张力在轴向原子间距分别为0.24nm和0.23nm时出现极小值,所对应的锯齿型结构稳定性较高,而悬空Ag-Cu合金单原子链的弦张力不存在极小值,因此在实验上是不易制备的.计算结果表明Au元素的相对论性效应和两尖端电极间弦张力的共同作用可以有效抑制纳米材料的"自净效应",从而导致稳定Au-Ag和Au-Cu合金单原子链的形成.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘灿昌,巩庆梅,马驰骋,周继磊,姜瑞瑞[2]（2018）在《考虑原子纵向位移单原子链横向振动压电控制》一文中研究指出近年来,随着纳米制造业的发展,一维材料因其优异的物理性能,广泛应用于各类力电光热纳米器件。基于弦振动理论研究了考虑原子纵向位移的单原子链纳米线横向振动控制方法,针对单原子链类弦结构,采用模态迭加法,建立了单原子链横向振动的动力学方程,提出了一种单原子链横向振动固有角频率的计算方法,并得到了轴向力控制电压量子极限。考虑原子链的边界条件与振动结构的对称性,利用非线性方程组的迭代方法,得到原子的纵向位移。研究发现:纳米线轴向张力与链的长度是影响单原子链纳米线的固有角频率和共振频率的主要因素,通过控制单原子链两端的压电块轴向位移,可以改变原子链的轴向张力和单原子链的长度,从而改变原子链的固有频率。研究为单原子链谐振器和滤波器等分子器件研发制造提供理论基础和计算方法。(本文来源于《振动与冲击》期刊2018年20期）
马生凌[3]（2018）在《四种单原子链和石墨烯氟化第一性原理研究》一文中研究指出原子链与块状物体具有不同的物理性质,其电子输运性质表现出新的量子特性,因此原子链的量子输运特性和应用引起了研究者的广泛关注。人们发现一些非金属原子链的电子传输性质比金属原子链更好,如C、Si。而且不同长度的Si原子链电导表现出奇偶震荡性,为此本文主要讨论和预测了一些非金属原子链电荷分布和力学行为。除了上述原子链纳米材料,现在另一种受人们关注的纳米材料就是二维石墨烯,石墨烯能带中的价带与导带相交在狄拉克点处,这导致石墨烯是典型零带隙纳米材料,这也阻碍了其在纳米电子器件中的实际应用。目前,在石墨烯中引入带隙的方法有很多,吸附原子、掺杂法及施加应力等。本文着重介绍纯石墨烯在氟化、应力作用下的带隙调控。为了进一步研究非金属原子链的电子性质,讨论不同长度碳原子链的电子特性,探究本证石墨烯引入带隙方式,本论文利用第一性原理计算方法系统研究了单原子纳米链和二维氟化石墨烯的电子性质,揭示了单原子链在应力作用下的电荷分布规律和不同氟化程度、单轴应力下石墨烯态密度、能带的变化趋势。主要研究内容和结论如下:1、研究了拉伸和压缩过程中一维线性原子链(C、Si、S和P)的结构演变和原子链电荷分布的变化情况。结果表明:1)C和Si原子链倾向于形成稳定的线性结构,从理论上预测S和P原子可以形成稳定的弯曲链结构;2)在弹性压缩范围时,C和Si的线性原子链具有亚稳过渡态,即存在一个弯曲点,在该点处原子链的结合能突然降低并随着进一步压缩而增加,而S和P原子链并不存在类似的亚稳过渡态;3)拉伸或压缩作用下C、Si、P和S单原子链中的电荷分布不均匀,不同长度碳链的电荷表现出奇偶震荡,力学行为变化对原子链电荷分布的影响较小。2、研究了石墨烯在不同氟化程度下的能带结构和态密度。1)计算了单个氟原子穿过石墨烯碳环的势垒,发现氟原子因穿过碳环的势垒太高(18.92e V)而难以穿过;2)计算了四种不同的石墨烯双面氟化(C:F=1:1)构型(Chair、Zigzag、Boat、Armchair),发现Chair型是最稳定的氟化构型,同时讨论了以Chair形式氟化石墨烯时不同氟化度下的稳定性,发现双面氟化比单面氟化稳定、氟化度越高构型越稳定;3)计算了氟化石墨烯最稳定构型—Chair双面氟化(C:F=1:1)构型在不同应力下的能带结构和态密度变化情况。发现石墨烯按C:F=1:1双面氟化时调制作用更明显,带隙被彻底打开,大小为3.1e V,说明体系为半导体,且费米能附近能带起伏不大,导电性较弱。对其施加对称的单轴应力时,氟化石墨烯价带逐渐向高能方向移动,而导带则向低能方向逐渐移动。在应力和氟原子的共同作用下,全氟化石墨烯(Chair型)构型中的原子起伏度有减弱趋势,此时的石墨烯带隙慢慢增大,应力与氟化同时调控对石墨烯的电子性质有更明显的影响。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2018-03-12）
马良财,张建民[4]（2017）在《Mn和Co线性单原子链填充Cu纳米管的稳定性和磁性》一文中研究指出基于密度泛函理论框架下的第一性原理计算,系统地研究了过渡金属(TM)Mn和Co线性单原子链填充Cu纳米管所形成复合结构的稳定性和磁性.相对于孤立单原子链,复合结构的结合能大大增加,表明Cu纳米管的包裹使得Mn和Co单原子链的稳定性显着增强.随着管内TM原子间距的增加,Mn@CuNT复合结构表现出由反铁磁向铁磁的磁相变,而Co@CuNT复合结构则表现出由铁磁向反铁磁的磁相变.相对于自由单原子链,复合结构的磁晶各向异性能显着增强,且Cu纳米管的包裹使得Mn原子链的易磁化方向发生了改变.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2017年06期）
马良财,马玲,张建民[5]（2017）在《Fe或Cr单原子链填充Cu纳米管的稳定性与磁性》一文中研究指出基于密度泛函理论框架下的第一性原理计算,系统地研究了过渡金属(TM)Fe或Cr线性单原子链填充(6,6)Cu纳米管(Fe@CuNT或Cr@CuNT)所形成复合结构的稳定性、磁性和电子特性。相对于孤立单原子链的单原子平均结合能,Fe@CuNT和Cr@CuNT复合结构的平均结合能大大增加,表明Cu纳米管的包裹使Fe或Cr单原子链的稳定性显着增强。外部Cu原子与内部TM原子间的化学键表现出非局域金属键特性,Fe@CuNT和Cr@CuNT复合结构的磁基态分别为为铁磁态和反铁磁态。对Fe@CuNT和Cr@CuNT复合结构内部Fe原子和Cr原子的自旋磁矩和轨道磁矩进行了计算。相对于自由单原子链,Fe@CuNT和Cr@CuNT复合结构的磁晶各向异性能显着增强,因此Fe@CuNT和Cr@CuNT复合结构可应用于超高密度磁存储中。Cu纳米管的包裹使Fe@CuNT复合结构的易磁化方向相对于自由Fe单原子链的易磁化方向发生了改变。此外,Fe@CuNT复合结构在费米能级处较高的自旋极化率使其可应用于自旋电子器件中。(本文来源于《复合材料学报》期刊2017年11期）
马良财[6]（2015）在《含有氧杂质Cu单原子链的力学和电子特性》一文中研究指出基于第一性原理计算研究了一维Cu线性原子链与氧原子和氧分子的相互作用,给出了包含氧杂质的原子链系统的力学和电子特性.氧原子和氧分子与原子链中的Cu原子间形成稳定的强化学键,所形成的Cu—O键具有离子键特性.在轴向应力拉伸过程中,包含氧杂质原子链的断裂一般发生在远离氧原子或氧分子的Cu—Cu键处,因此,合适的有氧环境会有助于形成稳定的Cu原子链.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
郑小龙[7]（2015）在《氧、氢掺杂的金属单原子链的自旋输运特性理论研究》一文中研究指出过去20年间,实验和理论上对金属单原子链的制备及电输运性质进行了广泛的研究。利用MCBJ技术能得到金的一维单原子链,并测得其电导为1G0,也可得到Pt、Ir单原子链,而其他的金属在真空环境里通常难以形成单原子链。但实验研究和理论计算发现,在氢、氧及一氧化碳等气体环境中Ag、Cu、Pt、Fe、 Co、Ni等多种金属都能形成单原子链,原因在于吸附了气体原子或分子如H、O、CO等。同时,这些单原子链表现出一些特殊的电导值如1G0、0.5G0等,对于真空中的单原子链这些电导值是不会出现的,因此其中的机理需要借助于理论计算给出合理解释。本论文采用第一性原理计算结合非平衡态格林函数方法研究了氧、氢掺杂的金属单原子链的自旋输运特性,给出了出现某些特殊电导的可能机理,能合理解释相关的实验结果。一、计算了氧原子掺杂的Au、Cu单原子链的电导随氧原子数目的变化关系,解释了实验中观察到的氧环境中Au链和Cu链的低电导物理机制。对于Au单原子链实验测得的0.6G0电导是由单个氧原子掺入到Au链中引起的,而0.1G0电导则是由单个氧分子插入到Au链中引起的,其中的物理机制是：氧分子的高占据(HOMO)轨道和相邻Au原子的dz轨道形成反键态,导致低电导。对于Cu单原子链,实验上观察到的0.3G0电导是由原子链中的Cu原子和O原子交替排列引起的,这种结构会显着降低单原子链的电导,并使得电导随着氧原子数目的增加产生奇偶振荡。二、研究了磁性Fe单原子链在氢气、氧气环境中的小电导值。Fe-O交替排列的单原子链在拉伸时,电导随着氧原子数目的增多逐渐下降至零,并没有像Ag-O、Cu-O链一样出现奇偶振荡现象。当Fe-O链中的氧原子数超过4个时,Fe-O链变成了半导体。氧原子数目小于4个时,Fe-O单原子链具有半金属性,通过给单原子链施加门电压,改变门电压的极性可选择性地全部过滤掉自旋向下或自旋向上的电流,这说明Fe-O链具有自旋阀的作用。此外,当两个氢原子加入进铁单原子链时,会导致1G0的电导值。这一结果和相关实验结果吻合。本论文研究了Au、Cu、Fe单原子链在氢、氧环境中出现1G0及更小电导的机理,并预测了具有自旋过滤特性的Fe-O单原子链的结构。本论文的研究结果给相关实验结果以合理解释并预测了具有特定自旋输运特性的Fe-O单原子链的结构,为设计单原子尺度的自旋电子器件提供了理论基础。(本文来源于《上海师范大学》期刊2015-05-20）
于凤军,闫循旺[8]（2014）在《用数据归纳法研究一端含有杂质的一维单原子链的局域振动》一文中研究指出通过数值计算和数据归纳方法研究一端含有杂质的一维单原子链的局域振动,探讨其产生局域振动的条件和频率,并对其他含有杂质情况进行简要的讨论.(本文来源于《大学物理》期刊2014年07期）
吕岿,毛杰健,童国平[9]（2014）在《具有在位势的一维单原子链中杂质引起的局域模》一文中研究指出讨论具有在位势且含杂质的一维单原子链的局域振动.通过求解晶格振动方程组,分析在位势,杂质质量和杂质近邻力常数等参数共同影响下局域模的产生条件和振动特点,说明模的频移及局域程度与各参数的关系.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2014年03期）
井维科,张跃,黄仕华[10]（2013）在《杂质对一维单原子链中晶格振动的影响》一文中研究指出对一维完整单原子链的晶格振动、加入杂质原子后的晶格振动与局域振动模的分布情况以及在自由边界条件下的晶格振动进行了研究。首先介绍了在完整晶格情况下的晶格振动,对一维单原子链进行讨论,并给出明晰的晶格振动图像。然后对完整晶格进行掺杂处理,详细讨论了杂质原子对一维单原子链的晶格振动的影响和杂质所引起的局域振动情况。最后对自由边界条件下一维单原子链的晶格振动进行了讨论。(本文来源于《半导体光电》期刊2013年05期）
单原子链论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,随着纳米制造业的发展,一维材料因其优异的物理性能,广泛应用于各类力电光热纳米器件。基于弦振动理论研究了考虑原子纵向位移的单原子链纳米线横向振动控制方法,针对单原子链类弦结构,采用模态迭加法,建立了单原子链横向振动的动力学方程,提出了一种单原子链横向振动固有角频率的计算方法,并得到了轴向力控制电压量子极限。考虑原子链的边界条件与振动结构的对称性,利用非线性方程组的迭代方法,得到原子的纵向位移。研究发现:纳米线轴向张力与链的长度是影响单原子链纳米线的固有角频率和共振频率的主要因素,通过控制单原子链两端的压电块轴向位移,可以改变原子链的轴向张力和单原子链的长度,从而改变原子链的固有频率。研究为单原子链谐振器和滤波器等分子器件研发制造提供理论基础和计算方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单原子链论文参考文献
[1].汤振兵,王喜志,孙亚茹,马良财.贵金属合金单原子链结构稳定性的第一性原理研究[J].云南大学学报(自然科学版).2019
[2].刘灿昌,巩庆梅,马驰骋,周继磊,姜瑞瑞.考虑原子纵向位移单原子链横向振动压电控制[J].振动与冲击.2018
[3].马生凌.四种单原子链和石墨烯氟化第一性原理研究[D].兰州理工大学.2018
[4].马良财,张建民.Mn和Co线性单原子链填充Cu纳米管的稳定性和磁性[J].原子与分子物理学报.2017
[5].马良财,马玲,张建民.Fe或Cr单原子链填充Cu纳米管的稳定性与磁性[J].复合材料学报.2017
[6].马良财.含有氧杂质Cu单原子链的力学和电子特性[J].宁夏大学学报(自然科学版).2015
[7].郑小龙.氧、氢掺杂的金属单原子链的自旋输运特性理论研究[D].上海师范大学.2015
[8].于凤军,闫循旺.用数据归纳法研究一端含有杂质的一维单原子链的局域振动[J].大学物理.2014
[9].吕岿,毛杰健,童国平.具有在位势的一维单原子链中杂质引起的局域模[J].兰州理工大学学报.2014
[10].井维科,张跃,黄仕华.杂质对一维单原子链中晶格振动的影响[J].半导体光电.2013