导读:本文包含了释放度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,高效,凝胶,环糊精,磷灰石,液相,正交。
释放度论文文献综述
闫荟羽,曲晓宇,马洁,张四喜[1]（2019）在《吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶的制备及其体外释放度的研究》一文中研究指出目的:以吡嘧司特钾为模型药物,制备眼用原位温度敏感凝胶,考察其体外释放度。方法:以泊洛沙姆407/188为基质,筛选最佳处方以达到合适的胶凝温度,建立高效液相色谱法测定吡嘧司特钾含量并以无膜溶出模型考察体外释放度。结果:处方中以5%甘露醇为溶媒,0.1%吡嘧司特钾(w/v)、0.01%苯扎溴铵(v/v)、6%泊洛沙姆188(w/v)和20%泊洛沙姆407(w/v)的组成可以达到最适胶凝温度,经影响因素试验考察证明该制剂性质稳定,体外释放度考察结果表明药物的释放与时间成线性关系。结论:本文制备的吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶具有很好的温度敏感性,能够延长药物在眼部停留时间且给药方便,有望开发成为一种新型眼用给药制剂。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
卞莹莹,鄢海燕,邹纯才[2]（2019）在《瓜蒌缓释微丸的制备及体外释放度研究》一文中研究指出目的制备瓜蒌缓释微丸,并进行体外释放度研究。方法运用流化床底喷技术,以黏合剂、溶剂、载药量、流化床蠕动泵蠕动速度为考察因素,以收率为考察指标,通过正交实验优化该微丸载药层制备工艺;以包衣材料乙基纤维素(EC)的含量、致孔剂聚乙二醇4000(PEG 4000)的用量、滑石粉的用量、包衣增重及固化时间为考察因素,以释放度为考察指标,通过单因素实验优化该微丸的最佳处方及制备工艺。以3,29-二苯甲酰基栝楼仁叁醇(3,29-DK)为检测指标,采用高效液相色谱法考察该微丸的体外释放度。结果瓜蒌缓释微丸的载药层最佳制备工艺为5%黏合剂、溶剂为60%乙醇、载药量为35%、流化床蠕动泵蠕动速度为0.3 r/min。缓释层最佳制备工艺为5%EC、1.5%PEG 4000、1.25%滑石粉、包衣增重10%、固化6 h。结论所制得的瓜蒌缓释微丸释药平稳,制备工艺简便、易于操作。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年06期）
聂微,雷方,李健华,王健松[3]（2019）在《光纤法在线考察盐酸曲美他嗪缓释片释放度》一文中研究指出目的:运用光纤药物溶出仪对盐酸曲美他嗪缓释片释放度进行实时、原位测定,并与手动取样经紫外分光光度法测定结果进行比较。方法:采用FODT-601FX光纤药物溶出仪,以pH 6. 8磷酸盐缓冲液(1 000 mL)为溶出介质,浆法,加沉降篮,转速50 r·min~(-1),检测波长为232 nm,参比波长为300 nm,测定光程为5 mm。比较光纤法与紫外分光光度法的释放度测定结果。结果:光纤法和紫外分光光度法测得的原研样品和自制样品的释放度基本一致。结论:光纤法和紫外分光光度法的测定结果一致,而光纤法较紫外分光光度法操作简便,获取信息量更大,能更真实地反映样品实时的释放过程。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年20期）
张晓晖,贾晓英[4]（2019）在《地尔硫■双脉冲控释微丸的制备及体外释放度考察》一文中研究指出目的制备地尔硫■双脉冲控释微丸,并考察其体外释药性能。方法采用挤出滚圆法制备地尔硫■载药丸芯,正交试验设计法优化丸芯处方;以羧甲基淀粉钠作为溶胀层,尤特奇L30D-55作为控释层,流化床包衣法制备地尔硫■脉冲微丸,考察溶胀层及控释层包衣增重对微丸释药行为的影响。结果优化后的丸芯处方为地尔硫■40%,微晶纤维素40%,乳糖和低取代羟丙甲纤维素各10%,0. 4%羟丙甲纤维素溶液作为黏合剂;当溶胀层包衣增重10%,控释层包衣增重20%时,制得微丸释药时滞为4 h,且6 h和9 h药物释放分别超过50%和80%。结论本方法制备的地尔硫■包衣微丸体外脉冲释药性能良好,应用前景广阔。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年10期）
于琛琛,张纯刚,尹丽,周旖璇,程岚[5]（2019）在《白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球的体外释放度及其在大鼠体内药动学的考察》一文中研究指出目的:考察白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球(RES/HP-β-CD/Chitosan)的体外释放度及其在大鼠体内的药动学。方法:采用桨法考察RES原料药、RES/HP-β-CD包合物(RES/HP-β-CD)和RES/HP-β-CD/Chitosan在水中12 h内的体外释放度。比较灌胃给予大鼠RES原料药、RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan后720 min内的药动学特征。结果:与RES原料药比较,RES/HP-β-CD的体外释放度明显增加,120 min的累积释放度为87%;与RES/HP-β-CD比较,RES/HP-β-CD/Chitosan的体外释放明显减缓,释放时间明显延长,12 h的累积释放度为72%。RES原料药、RES/HP-β-CD、RES/HP-β-CD/Chitosan在大鼠体内的药动学参数c_(max)分别为473.3、2 492.2、590.5 ng/mL,t_(1/2)分别为2.6、0.5、4.6 h,AUC_(0-12h)分别为514.7、824.6、2 778.5 ng·h/mL。与RES原料药比较,RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan的相对生物利用度分别为172.5%和540.0%。结论:RES/HP-β-CD/Chitosan具有良好的缓释作用,且生物利用度明显高于RES原料药和RES/HP-β-CD。(本文来源于《中国药房》期刊2019年19期）
张佳欢,吴素香,闫冉,陈斌辉,石森林[6]（2019）在《桂枝茯苓透皮贴剂主要成分含量及释放度测定》一文中研究指出目的:测定桂枝茯苓透皮贴中芍药苷、肉桂酸、丹皮酚的含量及释放度。方法:建立HPLC法测定贴剂中肉桂酸、芍药苷和丹皮酚含量;按照《中国药典》2015年版四部溶出度与释放度测定法第四法测定贴剂的体外释放性能。结果:建立了同时测定桂枝茯苓贴中3种成分的液相色谱法。芍药苷、肉桂酸和丹皮酚的线性范围分别为16.08～144.72μg·mL~(-1),0.32～2.91μg·mL~(-1)和8～72μg·mL~(-1)。精密度、重复性、24 h稳定性、加样回收率良好。建立了桂枝茯苓贴剂体外释放度测定方法,贴剂释药曲线符合Higuchi方程。结论:建立的含量和释放度测定方法简便、准确,可用于桂枝茯苓透皮贴剂的质量控制。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年18期）
梅康康,胡容峰[7]（2019）在《HPLC测定水飞蓟宾缓释纳米球的体外释放度》一文中研究指出目的建立水飞蓟宾缓释纳米球体外释放度的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC),选用C18色谱柱(依利特,250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(49:51)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长288 nm,柱温25℃。结果上述色谱条件下,释放度测定时,水飞蓟宾在0.5～20μg/ml浓度范围内,峰面积(A)与药物浓度(C)有良好的线性关系,回归方程为A=30618C-2085.8(r=0.9999),平均回收率为101.85%,RSD为1.53%。结论该方法稳定、可靠、重现性好,可用于水飞蓟宾缓释纳米球体外释放过程中的含量测定。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年05期）
赵丹,郑敏,张志鹏[8]（2019）在《槲皮素介孔羟基磷灰石纳米粒的制备及体外释放度研究》一文中研究指出目的制备新型纳米给药系统槲皮素@介孔羟基磷灰石(QUE@MHAs),对其进行表征,并研究其体外释放度。方法采用透射电镜,动态光散射仪和Zeta电位分析仪对纳米材料进行表征,通过高效液相色谱法在体外考察纳米粒的释药行为。结果 QUE@MHAs的TEM平均粒径为(173.8±5.1)nm,Zeta电位为(-17.1±3.3)mV,负载量为28.3%。稳定性实验表明纳米粒的粒径基本没有变化。通过HPLC法测定QUE浓度,色谱峰的峰形较好,线性关系和精密度良好,符合要求。2h内,QUE@MHAs中的QUE的累积释放量为59.7%。结论本文制备的QUE@MHAs粒径均一,具有较好的稳定性,并能减缓QUE的释放。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年04期）
王晓娟,李娟,李周[9]（2019）在《复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究》一文中研究指出目的:研究复方雷公藤微乳凝胶体外释放度及其体外透皮特性,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的微乳凝胶提供实验依据。方法:采用改良Franz扩散池方法,分别以半透膜和小鼠离体腹部皮肤为屏障,利用程高和效Hig液ui相ch色方谱程法进测行定回接归收,液求中得雷最公佳藤拟甲合素方的程含并量计,释算放累度积试释验放以率1;2透h皮的试累积验释以2放4量h对的时累间积以透零皮级量方对程时、间一进级方行回归,计算透皮速率方程,并通过透皮速率比较复方雷公藤微乳凝胶、复方雷公藤凝胶和复方雷公藤巴布剂的体外透皮特性。结果:复方雷公藤微乳凝胶12 h内的释药特性符合零级释药方程:Q=1.25 t+2.67,释放速率为1.25μg/(cm~2·h),累积释放率达91%;复方雷公藤微乳凝胶24 h的体外透皮速率为0.419μg/(cm~2·h),大于复方雷公藤凝胶[0.205μg/(cm~2·h)]和复方雷公藤巴布剂[0.253μg/(cm~2·h)]的透皮速率。结论:复方雷公藤微乳凝胶释放速率远大于透皮速率,其透皮速率不受释放速率的影响,具有良好的透皮特性,适合开发成经皮给药制剂。(本文来源于《广西中医药》期刊2019年04期）
王敏,王倩,李春霞,沈雁,孙益新[10]（2019）在《利培酮缓释片的体外释放度及其在家兔体内的药动学研究》一文中研究指出目的:研究利培酮缓释片的体外释药行为及其在家兔体内的药动学。方法:以介孔二氧化硅为骨架制备利培酮缓释片。采用篮法考察市售利培酮片、利培酮缓释片及其物理混合物在0.1 mol/L盐酸中12 h内的体外释放度(Q_(12h)),并对利培酮缓释片释药模型进行拟合。以氯氮平为内标,采用高效液相色谱法测定家兔灌胃市售利培酮片和利培酮缓释片各2 mg后48 h内利培酮和9-羟基利培酮的血药浓度(n=6),并用Kinetica 4.4软件的非房室模型分析,计算药动学参数。结果:与市售利培酮片(Q_(12h)=97%)和物理混合物(Q_(12h)=95%)比较,利培酮缓释片的释放速率明显减慢(Q_(12h)=83.7%),利培酮缓释片在0.1 mol/L盐酸中的释放更接近于一级释放(R2=0.998 9),以扩散为主、溶蚀为辅。市售利培酮片和利培酮缓释片在家兔体内的药动学参数:以利培酮计t_(1/2)为(4.64±0.93)、(6.65±0.92)h,c_(max)为(34.46±7.75)、(8.57±6.91)ng/mL,MRT为(11.48±1.23)、(17.46±2.10)h,AUC_(0-48h)为(314.39±10.33)、(192.98±49.14)ng·h/mL;以9-羟基利培酮计t_(1/2)为(7.08±0.93)、(10.45±0.78)h,c_(max)为(98.08±5.43)、(54.55±4.88)ng/mL,MRT为(11.48±1.23)、(17.46±2.10)h,AUC_(0-48h)为(894.71±131.15)、(1 227.99±112.12)ng·h/mL(n=6)。与市售利培酮片比较,利培酮缓释片的t_(1/2)和MRT明显延长,c_(max)明显降低(P<0.05)。结论:利培酮经介孔二氧化硅负载后具有缓释作用,可延长药效发挥的时间。(本文来源于《中国药房》期刊2019年15期）
释放度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备瓜蒌缓释微丸,并进行体外释放度研究。方法运用流化床底喷技术,以黏合剂、溶剂、载药量、流化床蠕动泵蠕动速度为考察因素,以收率为考察指标,通过正交实验优化该微丸载药层制备工艺;以包衣材料乙基纤维素(EC)的含量、致孔剂聚乙二醇4000(PEG 4000)的用量、滑石粉的用量、包衣增重及固化时间为考察因素,以释放度为考察指标,通过单因素实验优化该微丸的最佳处方及制备工艺。以3,29-二苯甲酰基栝楼仁叁醇(3,29-DK)为检测指标,采用高效液相色谱法考察该微丸的体外释放度。结果瓜蒌缓释微丸的载药层最佳制备工艺为5%黏合剂、溶剂为60%乙醇、载药量为35%、流化床蠕动泵蠕动速度为0.3 r/min。缓释层最佳制备工艺为5%EC、1.5%PEG 4000、1.25%滑石粉、包衣增重10%、固化6 h。结论所制得的瓜蒌缓释微丸释药平稳,制备工艺简便、易于操作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
释放度论文参考文献
[1].闫荟羽,曲晓宇,马洁,张四喜.吡嘧司特钾眼用原位温度敏感凝胶的制备及其体外释放度的研究[J].中国医院药学杂志.2019
[2].卞莹莹,鄢海燕,邹纯才.瓜蒌缓释微丸的制备及体外释放度研究[J].国际药学研究杂志.2019
[3].聂微,雷方,李健华,王健松.光纤法在线考察盐酸曲美他嗪缓释片释放度[J].中国新药杂志.2019
[4].张晓晖,贾晓英.地尔硫■双脉冲控释微丸的制备及体外释放度考察[J].山西医科大学学报.2019
[5].于琛琛,张纯刚,尹丽,周旖璇,程岚.白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球的体外释放度及其在大鼠体内药动学的考察[J].中国药房.2019
[6].张佳欢,吴素香,闫冉,陈斌辉,石森林.桂枝茯苓透皮贴剂主要成分含量及释放度测定[J].中国医院药学杂志.2019
[7].梅康康,胡容峰.HPLC测定水飞蓟宾缓释纳米球的体外释放度[J].食品与药品.2019
[8].赵丹,郑敏,张志鹏.槲皮素介孔羟基磷灰石纳米粒的制备及体外释放度研究[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
[9].王晓娟,李娟,李周.复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究[J].广西中医药.2019
[10].王敏,王倩,李春霞,沈雁,孙益新.利培酮缓释片的体外释放度及其在家兔体内的药动学研究[J].中国药房.2019
论文知识图
