导读:本文包含了视网膜消化铺片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:视网膜,血管,糖尿病,大鼠,显微镜,荧光,胰蛋白酶。
视网膜消化铺片论文文献综述
李玉明,王现轩,田蒙鸽,赵博厚,李永胜[1]（2018）在《固定时间不同的大鼠视网膜血管铺片酶消化技术改进研究》一文中研究指出目的探索固定时间不同的大鼠视网膜铺片酶消化方法和消化时间,提高大鼠视网膜铺片质量。方法正常SD大鼠12只,颈椎脱臼法处死后,摘取眼球,随机分3组于4%甲醛溶液中固定2天、3个月及7个月。将固定好的眼球取出,分离视网膜,每例视网膜再随机分为2份,分别行常规胰蛋白酶消化和改进后的蛋白酶K-胰蛋白酶联合消化。消化完全后制备视网膜血管铺片,HE染色,显微镜下观察各级血管形态,直到获得清晰的血管图像为止。结果固定2天、3个月及7个月的大鼠视网膜常规胰蛋白酶消化法所用时间分别为:3%的胰酶消化液10 h、6%的胰酶消化液22 h、9%的胰酶消化液28 h。蛋白酶K-胰蛋白酶联合消化法所用时间分别为:0. 1%的蛋白酶K消化15min,3%胰蛋白酶消化5 h; 0. 1%的蛋白酶K消化15 min,6%胰蛋白酶消化7 h; 0. 1%的蛋白酶K消化20 min,9%胰蛋白酶消化20 h。固定2天、3个月的视网膜在两种消化方法中,成片效果基本相同,血管网铺片完整,各级血管形态、走向清晰,无断裂,血管内皮细胞形态及细胞核均清晰显示,但联合消化法消化的更为彻底几乎无其他组织残留。固定7个月的视网膜,采用单纯胰蛋白酶消化的,存在血管断裂现象,而采用联合消化法的视网膜血管断裂现象优于前者。结论改进后的蛋白酶K-胰蛋白酶联合消化法,优于常规胰蛋白酶消化法,对长时间固定的视网膜消化稳定性较好。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2018年11期）
郭静,孙维梁,于长安,潘琳[2]（2015）在《糖尿病大鼠视网膜血管铺片技术中酶消化方法的比较》一文中研究指出目的:糖尿病视网膜病变(diabetes retinopathy,DR),是糖尿病严重的微血管并发症之一。糖尿病大鼠视网膜毛细血管消化铺片技术,由于其操作步骤繁琐、技术难度较大,常出现视网膜消化过度或消化不全、血管卷曲重迭,血管结构模糊等,获得一张无破损大面积的视网膜毛细血管铺片较为困难等原因制约了该技术的广泛应用。本实验室在原有技术基础上进行了叁种酶消化方法比较改进,提高了视网膜血管消化铺片的质量和数量。方法:SD大鼠,体重220~250g,雄性50只。分为正(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会论文集》期刊2015-07-24）
何洁,韩静,郝改梅,吴晏,王伟[3]（2015）在《糖尿病大鼠视网膜血管消化铺片技术的改进及技巧探讨》一文中研究指出目的建立适合视网膜血管的消化方法,探讨一种稳定可重复的视网膜血管消化铺片技术。方法一次性腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,另设正常组,36周后取材固定,分别采用胶原酶、胰蛋白酶及胃蛋白酶-胰蛋白酶联合消化法叁种方法消化视网膜血管,观察并对比叁种方法制作的铺片效果;对铺片进行形态学观察,并比较正常组与模型组毛细血管面积密度及内皮细胞/周细胞数比值的变化。结果胶原酶消化程度不足以显示出视网膜血管结构;胰蛋白酶消化法残存较多的神经胶质细胞及其他组织细胞,不能完全显示视网膜血管网;胃蛋白酶-胰蛋白酶联合消化法能完整显示出视网膜血管网,形态结构清晰,可以观察血管的面积分布、管径变化及管壁细胞结构。与正常组相比,模型组视网膜毛细血管排列紊乱,毛细血管面积密度显着升高(P<0.01);内皮细胞增生,周细胞减少,内皮细胞数与周细胞数比值升高(P<0.01)。结论胃蛋白酶-胰蛋白酶联合消化法是最适合视网膜血管的消化方法,结合良好规范的操作技巧可以稳定的重复视网膜血管消化铺片技术。(本文来源于《中国中医眼科杂志》期刊2015年01期）
马栋,郭承伟[4]（2015）在《络治法对STZ诱导的糖尿病大鼠视网膜血管消化铺片中VCAM-1表达的影响》一文中研究指出目的观察络治法对链佐脲菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠视网膜毛细血管消化铺片中血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨络治法对糖尿病视网膜病变微血管损伤的保护作用及机制。方法将60只雌性Wistar大鼠随机分成空白组、模型组、对照组及络治组。除空白组不做处理外,其余各组均制作糖尿病大鼠模型并按方案给药。给药24周后每组大鼠取双侧眼球做视网膜血管消化铺片,右眼PAS染色做形态学观察,左眼免疫荧光染色法测定VCAM-1在血管壁中的表达。结果 PAS染色结果显示,络治组糖尿病大鼠视网膜毛细血管在管径粗细、局部扩张程度、扭曲聚集程度等方面较对照组及模型组有明显改善,且络治组大鼠毛细血管管壁周细胞的丢失明显减少,组间比较有统计学差异(P<0.05)。免疫荧光染色显示,络治组视网膜血管壁中VCAM-1呈较少的表达,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论络治法能够抑制VCAM-1在糖尿病视网膜毛细血管壁中的表达,有效减轻高血糖引起的视网膜微血管损伤,改善糖尿病视网膜微血管的结构与机能。(本文来源于《山东大学耳鼻喉眼学报》期刊2015年01期）
徐玲,周小煦,苏畅,吴建国[5]（2014）在《超声波提高大鼠视网膜血管消化铺片的效率》一文中研究指出目的将超声波应用于大鼠视网膜血管消化铺片技术,提高糖尿病视网膜病变的形态学研究质量。方法取SD大鼠25只,尾静脉注射55 mg·kg-1链脲佐菌素制作I型大鼠糖尿病模型,随机均分2组,胰蛋白酶机械振荡消化组(每隔20 min使用摇床振荡2 min)和超声波(16.5 kHz)辅助胰蛋白酶振荡消化组,分别制作视网膜血管消化铺片,PAS常规染色,比较铺片成功率和光镜观察铺片形态学。结果 8周后,将血糖值稳定于16.7 mmol·L-1以上的20只SD大鼠纳入研究,超声波辅助胰蛋白酶振荡消化法比胰蛋白酶机械振荡消化法的铺片成功率高(分别为85%和55%,P<0.05)。在理想的全视网膜血管铺片上可发现典型的形态学变化,如周细胞核固缩和无细胞毛细血管。结论超声波辅助胰蛋白酶制作视网膜血管消化铺片成功率高且简单有效。(本文来源于《眼科新进展》期刊2014年03期）
崔彦,毕宏生,吴建峰[6]（2006）在《改良的视网膜血管消化铺片联合共聚焦显微镜观察-视网膜血管的叁维检查方法》一文中研究指出目的:探讨一种视网膜血管的叁维检查方法。设计实验性研究。研究对象大鼠视网膜血管消化铺片。方法:将大鼠深度麻醉后,行全身循环灌注,至眼球变苍白,再灌注4％多聚甲醛作血管内固定。取双眼以4％多聚甲醛固定24h后, 取出视网膜,改良视网膜血管消化铺片方法,采用胶原酶消(本文来源于《第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编》期刊2006-08-01）
崔彦,许迅,顾青[7]（2006）在《改良的视网膜血管消化铺片联合共聚焦显微镜观察-视网膜血管的叁维检查方法》一文中研究指出目的探讨一种视网膜血管的叁维检查方法。设计实验性研究。研究对象大鼠视网膜血管消化铺片。方法将大鼠深度麻醉后,行全身循环灌注,至眼球变苍白,再灌注4％多聚甲醛作血管内固定。取双眼以4％多聚甲醛固定24小时后,取出视网膜,改良视网膜血管消化铺片方法,采用胶原酶消化制备视网膜血管铺片,经免疫荧光染色后采用激光扫描共聚焦显微镜观察。主要指标视网膜血管铺片消化状况及叁维结构的观察。结果胶原酶消化处理后可获得理想的、完整视网膜血管铺片, 通过激光扫描共聚焦显微镜扫描,可以观察到视网膜血管叁维特征。结论改良的视网膜血管消化铺片联合共聚焦显微镜观察是一种有效的视网膜血管叁维检查方法。(本文来源于《眼科》期刊2006年02期）
白宁艳,林小铭,唐仕波,林健贤,郑湖玲[8]（2003）在《视网膜消化铺片联合免疫荧光染色技术在视网膜血管性疾病中的应用》一文中研究指出目的 探讨视网膜消化铺片联合免疫荧光染色技术的可行性和应用价值。方法 健康成年雄性 Wistar大鼠 12只 ,随机分成正常对照组和链尿佐菌素 (Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病 3个月组各 6只 ;取每只大鼠左眼作视网膜胰酶消化铺片 ,并在铺片上进行血管细胞粘附分子 - 1(VCAM- 1)单克隆抗体免疫荧光组织化学研究。结果 正常对照组视网膜血管走行规则 ,未见阳性细胞表达 ;糖尿病 3个月组视网膜血管走行尚规则 ,并可见血管腔节段性膨大 ,血管壁见阳性细胞表达。结论 视网膜血管消化铺片联合免疫荧光组织化学技术是可行的 ,为视网膜血管性病变的研究提供了重要的途径。(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2003年07期）
林健贤,白宁艳,唐仕波,张平,冯官光[9]（2002）在《视网膜消化铺片的免疫荧光染色探讨》一文中研究指出目的:探讨视网膜消化铺片联合免疫荧光染色技术的可行性。方法:正常Wistar大鼠和链尿佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病2周大鼠各5只。经心脏灌注后,取右眼视网膜作胰酶消化铺片,并在铺片上进行血管细胞粘附分子-1(Vascular celladhesion modecule-1,VCAM-1)单克隆抗体免疫荧光染色。结果:大鼠视网膜消化铺片可以清晰看到视网膜血管走行、分布,正常大鼠未见VCAM-1阳性表达,糖尿病2周组视网膜血管壁见VCAM-1阳性细胞表达。结论:视网膜血管铺片联合免疫荧光染色技术是可行的。眼科学报 2002;18:246-248.(本文来源于《眼科学报》期刊2002年04期）
视网膜消化铺片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:糖尿病视网膜病变(diabetes retinopathy,DR),是糖尿病严重的微血管并发症之一。糖尿病大鼠视网膜毛细血管消化铺片技术,由于其操作步骤繁琐、技术难度较大,常出现视网膜消化过度或消化不全、血管卷曲重迭,血管结构模糊等,获得一张无破损大面积的视网膜毛细血管铺片较为困难等原因制约了该技术的广泛应用。本实验室在原有技术基础上进行了叁种酶消化方法比较改进,提高了视网膜血管消化铺片的质量和数量。方法:SD大鼠,体重220~250g,雄性50只。分为正
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
视网膜消化铺片论文参考文献
[1].李玉明,王现轩,田蒙鸽,赵博厚,李永胜.固定时间不同的大鼠视网膜血管铺片酶消化技术改进研究[J].泰山医学院学报.2018
[2].郭静,孙维梁,于长安,潘琳.糖尿病大鼠视网膜血管铺片技术中酶消化方法的比较[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第二十次学术研讨会论文集.2015
[3].何洁,韩静,郝改梅,吴晏,王伟.糖尿病大鼠视网膜血管消化铺片技术的改进及技巧探讨[J].中国中医眼科杂志.2015
[4].马栋,郭承伟.络治法对STZ诱导的糖尿病大鼠视网膜血管消化铺片中VCAM-1表达的影响[J].山东大学耳鼻喉眼学报.2015
[5].徐玲,周小煦,苏畅,吴建国.超声波提高大鼠视网膜血管消化铺片的效率[J].眼科新进展.2014
[6].崔彦,毕宏生,吴建峰.改良的视网膜血管消化铺片联合共聚焦显微镜观察-视网膜血管的叁维检查方法[C].第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编.2006
[7].崔彦,许迅,顾青.改良的视网膜血管消化铺片联合共聚焦显微镜观察-视网膜血管的叁维检查方法[J].眼科.2006
[8].白宁艳,林小铭,唐仕波,林健贤,郑湖玲.视网膜消化铺片联合免疫荧光染色技术在视网膜血管性疾病中的应用[J].中国误诊学杂志.2003
[9].林健贤,白宁艳,唐仕波,张平,冯官光.视网膜消化铺片的免疫荧光染色探讨[J].眼科学报.2002
论文知识图
