CX3CL1-CX3CR1与年龄相关性黄斑变性发病机制的研究进展

论文摘要

年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）是临床老年人常见的致盲性眼病,病因复杂,可造成不可逆的视力损伤。CX3CL1-CX3CR1是一组趋化因子及其特异性受体,通过对机体免疫系统的调控参与全身各项生理功能及病理变化。近年来文献报道CX3CL1及其受体CX3CR1与AMD的发病密切相关,在AMD发病过程中的免疫调节及炎症反应、新生血管生成过程及光损害与氧化应激反应等关键环节起到了调节作用,CX3CR1基因的两个单核苷酸多态性可能导致AMD易感性增加。本文将趋化因子CX3CL1及受体CX3CR1的结构、功能及其在AMD发生、发展中的作用机制研究进行综述,为今后研究及治疗AMD提供新的思路及方向。

论文目录

• 1 CX3CL1-CX3CR1的结构与生理功能
• 2 CX3CR1与AMD疾病模型
• 3 CX3CL1-CX3CR1与AMD发病机制的关系
•   3.1 CX3CL1-CX3CR1与AMD炎症反应及免疫功能紊乱的关系
•   3.2 CX3CL1-CX3CR1与AMD血管生成的关系
•   3.3 CX3CL1-CX3CR1与AMD光损伤及氧化应激反应的关系
• 4 CX3CR1基因多态性与AMD的关系

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 孟欢,金明

关键词: 年龄相关性黄斑变性

来源: 眼科新进展 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 眼科与耳鼻咽喉科

单位: 中日友好医院眼科

基金: 国家自然科学基金面上项目(编号:81373693,81574029)~~

分类号: R774.5

DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2019.0273

页码: 1186-1191+1196

总页数: 7

文件大小: 219K

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