全文摘要
本实用涉及一种酶联免疫法检测试剂盒，包括包装外盒以及设在包装外盒内的泡沫底托和酶标板，所述酶标板设在泡沫底托的一侧，在所述泡沫底托上设有12个孔位，用于放置试剂瓶，所述试剂瓶中分别装有生物素标记HbsAb、生物素标记HCV抗原、生物素标记HIV抗原、酶标记HBsAb、酶标记抗人IgG、酶标记HIV抗原、阳性对照、阴性对照、底物A液、底物B液、终止液和浓缩洗液，所述酶标板为96孔聚苯乙烯板条，8孔\/条，共12条，各板条之间可拆卸；本实用新型的有益效果为：一次操作可直接检测3种病毒，减少了2次操作，缩短了检测时间，节约了检测成本，提高了工作效率。
主设计要求
1.一种酶联免疫法检测试剂盒，其特征在于，包括包装外盒以及设在包装外盒内的泡沫底托和酶标板，所述酶标板设在泡沫底托的一侧，在所述泡沫底托上设有12个孔位，用于放置试剂瓶，所述试剂瓶中分别装有生物素标记HbsAb、生物素标记HCV抗原、生物素标记HIV抗原、酶标记HBsAb、酶标记抗人IgG、酶标记HIV抗原、阳性对照、阴性对照、底物A液、底物B液、终止液和浓缩洗液，所述酶标板为96孔聚苯乙烯板条，8孔\/条，共12条，各板条之间可拆卸。
设计方案
1.一种酶联免疫法检测试剂盒，其特征在于，包括包装外盒以及设在包装外盒内的泡沫底托和酶标板，所述酶标板设在泡沫底托的一侧，在所述泡沫底托上设有12个孔位，用于放置试剂瓶，所述试剂瓶中分别装有生物素标记HbsAb、生物素标记HCV抗原、生物素标记HIV抗原、酶标记HBsAb、酶标记抗人IgG、酶标记HIV抗原、阳性对照、阴性对照、底物A液、底物B液、终止液和浓缩洗液，所述酶标板为96孔聚苯乙烯板条，8孔\/条，共12条，各板条之间可拆卸。
2.根据权利要求1所述的一种酶联免疫法检测试剂盒，其特征在于：还包括密封袋，所述密封袋包设酶标板，在所述密封袋的一侧设有密封条，便于根据所需定量拆取酶标板。
设计说明书
技术领域
本实用新型涉及一种检测试剂盒，具体来说是涉及一种酶联免疫法检测试剂盒。
背景技术
在严重出血时或者患有严重贫血、白血病、骨髓纤维化等疾病时，人们不得不接受输血。但在输血的同时也承担着被感染其他疾病的危险。引致输血传播性疾病中，HBV、HCV、HIV是对输血安全性构成严重威胁的主要病毒，严重威胁我国的输血安全。因此，如何筛查血液及血制品中以上3种病毒，以增加输血和血制品安全性的问题是关系到千家万户幸福的大事，也是临床检验医学研究的重大课题之一。
目前筛查血液中的HBV、HCV、HIV病毒，常用3种病毒对应的酶联免疫法试剂盒分别进行检测试验，比较繁琐，费时费力。
因此，很有必要发明一种可同时检测3种病毒的酶联免疫法检测试剂盒。
实用新型内容
本实用新型的目的是为了解决上述所存在的缺陷，提供一种一次操作可直接检测3种病毒，节约检测成本的酶联免疫法检测试剂盒。
为实现上述目的，本实用新型的技术方案如下：
一种酶联免疫法检测试剂盒，其特征在于，包括包装外盒以及设在包装外盒内的泡沫底托和酶标板，所述酶标板设在泡沫底托的一侧，在所述泡沫底托上设有12个孔位，用于放置试剂瓶，所述试剂瓶中分别装有生物素标记HbsAb、生物素标记HCV抗原、生物素标记HIV抗原、酶标记HBsAb、酶标记抗人IgG、酶标记HIV抗原、阳性对照、阴性对照、底物A液、底物B液、终止液和浓缩洗液，所述酶标板为96孔聚苯乙烯板条，8孔\/条，共12条，各板条之间可拆卸。
作为优选的技术方案，还包括密封袋，所述密封袋包设酶标板，在所述密封袋的一侧设有密封条，便于根据所需定量拆取酶标板。
本实用新型的有益效果为：一次操作可直接检测3种病毒，减少了2次操作，缩短了检测时间，节约了检测成本，提高了工作效率。
附图说明
图1为本实用新型一种酶联免疫法检测试剂盒的结构示意图；
图2为图1中酶标板的结构示意图；
图3为图1中密封袋的结构示意图。
图中：1-包装外盒、2-泡沫底托、3-生物素标记HbsAb、4-生物素标记HCV抗原、5-生物素标记HIV抗原、6-酶标记HbsAb、7-酶标记抗人IgG、8-酶标记HIV抗原、9-阳性对照、10-阴性对照、11-底物A液、12-底物B液、13-终止液、14-浓缩洗液、15-酶标板、16-密封袋、17-密封条。
具体实施方式
为使对本实用新型的结构特征及所达成的功效有更进一步的了解与认识，用以较佳的实施例及附图配合详细的说明，说明如下：
如图1～2所示，一种酶联免疫法检测试剂盒，包括包装外盒1以及设在包装外盒1内的泡沫底托2和酶标板15，酶标板15设在泡沫底托2的一侧，在泡沫底托2上设有12个孔位，用于放置试剂瓶，试剂瓶中分别装有生物素标记HbsAb3、生物素标记HCV抗原4、生物素标记HIV抗原5、酶标记HbsAb 6、酶标记抗人IgG 7、酶标记HIV抗原8、阳性对照9、阴性对照10、底物A液11、底物B液12、终止液13和浓缩洗液14，酶标板15为96孔聚苯乙烯板条，8孔\/条，共12条，各板条之间可拆卸。
如图3所示，还包括密封袋16，密封袋16包设酶标板15，在密封袋16的一侧设有密封条17，便于根据所需定量拆取酶标板15。
在本实施例中，生物素标记HBsAb为生物素标记的HBsAb溶液，6ml\/瓶，试剂瓶装量为8ml；生物素标记HCV抗原为生物素标记的HCV基因重组抗原溶液，6ml\/瓶，试剂瓶装量为8ml；生物素标记HIV抗原为生物素标记的HIV基因重组抗原溶液，6ml\/瓶，试剂瓶装量为8ml；酶标记HBsAb为辣根过氧化物酶标记的HBsAb溶液，6ml\/瓶，试剂瓶装量为8ml；酶标记抗人IgG为辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG溶液，6ml\/瓶，试剂瓶装量为8ml；酶标记HIV抗原为辣根过氧化物酶标记的HIV基因重组抗原溶液，6ml\/瓶，试剂瓶装量为8ml；阳性对照为用HBV、HCV、HIV病毒阳性的样本经灭活后稀释制得，1ml\/瓶，试剂瓶装量为2ml；阴性对照为用HBV、HCV、HIV病毒阴性的样本经灭活后稀释制得，1ml\/瓶，试剂瓶装量为2ml；底物A液为含过氧化氢的柠檬酸盐缓冲液，6ml\/瓶，试剂瓶为黑色，可避光保存，装量为8ml；底物B液为含TMB的柠檬酸盐缓冲液，6ml\/瓶，试剂瓶为黑色，可避光保存，装量为8ml。终止液为含硫酸的水溶液，6ml\/瓶，试剂瓶装量为8ml；浓缩洗涤液为含Tween-20的磷酸盐缓冲液，30ml\/瓶，试剂瓶装量为30ml。
检验样本的要求：血清样本按常规方法由静脉采集。血浆样本可以采用肝素、柠檬酸钠、EDTA进行处理。5天内测定的样本可放置4℃保存。样本放在-20℃至少可以保存3个月。样本避免溶血或者反复冻融。混浊或者有沉淀的样本要进过离心或者过滤后澄清后再检测。
检验方法：1、加样：取出酶标板，加入样品50μl\/孔，再加入生物素标记HBsAb\/生物素标记HCV抗原\/生物素标记HIV抗原50μl\/孔混匀；置37℃温育60分钟；2洗板：用洗涤液清洗酶标板5次，每次静置1分钟，扣干；3加酶结合物：加入酶标记HBsAb\/酶标记鼠抗人IgG\/酶标记HIV抗原50μl\/孔。置37℃避光温育30分钟；4洗板：同上法洗5次，扣干；5显色和终止：加底物A、B液各50μl\/孔，37℃避光显色15分钟后，加入终止液50μl\/孔；6测定：用酶标仪450nm(单波长)或450nm\/630nm(双波长)以空白孔校零，测取各孔吸光度(A)值。
检验结果：样本A值＜临界值(Cut-off值)判为阴性；样本A值≥临界值(Cut-off值)判为阳性。
综上所述，仅为本实用新型的较佳实施例而已，并非用来限定本实用新型实施的范围，凡依本实用新型权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰，均应包括于本实用新型的权利要求范围内。
设计图
相关信息详情
申请码:申请号:CN201920314602.2
申请日:2019-03-12
公开号:公开日:国家:CN
国家/省市:84(南京)
授权编号:CN209784371U
授权时间:20191213
主分类号:G01N33/569
专利分类号:G01N33/569;G01N33/58
范畴分类:31E;
申请人:江苏伯纳德生物科技发展有限公司
第一申请人:江苏伯纳德生物科技发展有限公司
申请人地址:211300 江苏省南京市高淳区古柏镇双高路86-1号、-12号
发明人:孙伟
第一发明人:孙伟
当前权利人:江苏伯纳德生物科技发展有限公司
代理人:许羽冬
代理机构:11616
代理机构编号:北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 11616
优先权:关键词:当前状态:审核中
类型名称:外观设计