黄少华:肺部发育不良早产儿炎症因子表达水平及临床意义论文

黄少华:肺部发育不良早产儿炎症因子表达水平及临床意义论文

摘 要:目的探讨肺部发育不良早产儿炎症因子表达水平及临床意义。方法 选取2016 年1 月至2018 年6 月在我院新生儿科住院治疗的BPD 患儿77 例作为研究对象,根据BPD 诊断标准其分为BPD 组(n=36)和非BPD 组(n=41)。用酶联免疫吸附法测定所有患者的TNF-α 和IL-8 血清含量并作比较。结果 在住院1 个月内的不同时间点,BPD 组患儿的血清IL-8 水平显著高于非BPD 组,BPD 组患儿的血清TNF-α 水平显著高于非BPD 组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 早产儿肺部发育不良的TNF-α 和IL-8 明细升高,监测TNF-α 和IL-8 对早产儿肺部发育不良的诊疗具有重要意义。

关键词:肺部发育不良;早产儿;炎症因子

0 引言

支气管肺发育不良(BPD)是一种常见的早产儿慢性肺部疾病,并有肺功能异常;BPD 患儿长期依赖机械通气或吸氧,容易引发肺部反复感染而导致严重后遗症,增加了后期呼吸道疾病的发病风险,严重影响患儿生长发育[1]。有报道称,BPD 造成早产儿较高的死亡率,已成为早产儿存活和生存质量的关键因素[2]。BPD 的发病原因非常复杂,尚未完全清楚其发病机制,至今国内外尚未研究出有效可行的措施来防治早产儿BPD。近年有研究发现,包括IL-10、TNF-α、IL-6、IL-8 等多种炎症因子参与的炎症免疫反应是BPD 重要的发病机制,而这些炎症因子在BPD 发病过程中起到了重要作用[3]。由此,本研究旨在探讨早产儿血清TNF-α 及IL-8水平对BPD 的临床意义,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料。选取2016 年1 月至2018 年6 月在我院新生儿科住院治疗的患儿,纳入标准:①胎龄≤36 周,且住院时间≥28 天早产儿的;②资料完整;③患儿监护人知情同意且签自愿书。排除标准:①先天畸形或者患其它染色体性疾病;②母亲有内分泌或者遗传代谢性疾病。本研究经我原伦理委员会批准。最终选取符合条件的早产儿有77 例作为研究对象,根据BPD 诊断标准[4]其分为BPD 组(n=36)和非BPD 组(n=41)。其中,BPD 组:男20 例,女16 例;胎龄30-36周,平均(33.06±1.60)周;出生体重1.14-2.08 kg,平均(1.54±0.20)kg。非BPD 组:男23 例,女19 例;胎龄29-36 周,平均(32.46±1.06)周;出生体重1.06-2.22 kg,平均(1.46±0.22)kg。两组患儿一般资料进行比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

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1.2 方法。对所有患儿在入院的第2 天、7 天、14 天、21 天和28 天清晨抽取2.5 mL 肘静脉血(患儿需空腹),立即以3000 r/min、4℃离心10 min,取上清液(血清),并保存在-80℃的冰箱中待检。用酶联免疫吸附(ELISA)法测定TNF-α 和IL-8血清含量,试剂盒购于上海邦景实业有限公司,按说明书进行含量测定。

1.3 观察指标。观察两组患者血清中TNF-α 和IL-8 的含量。

IL-8 是一种趋化因子,能够趋化中性粒细胞,参与中性粒细胞迁移的整个过程,包括诱导中性粒细胞游走表达黏附因子、脱颗粒等作用,加重炎症反应[5]。国内有研究[6]采用ELISA 法检测早产儿支气管肺泡灌洗液,发现BPD 早产儿IL-8 含量显著高于非BPD 新生儿;有专家发现早产儿中重度BPD 甚至死亡与较高含量IL-8 有密切关系[7]。由此推测,IL-8 的水平升高与早产儿BPD 的异常肺发育、炎症损害等有关,可能是早产儿更容易发生肺损伤和形成BPD 的重要原因。

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2 结果

2.2 两组患者血清TNF-α 水平变化的比较(,ng/mL)。在住院1 个月内的不同时间点,BPD 组患儿的血清TNF-α 水平显著高于非BPD 组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。

表1 两组患者血清IL-8 水平变化的比较

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2.1 两组患者血清IL-8 水平变化的比较。在住院1 个月内的不同时间点,BPD 组患儿的血清IL-8 水平显著高于非BPD 组,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。

表2 两组患者血清TNF-α 水平变化的比较

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3 讨论

1.4 统计学处理。用SPSS 22.0 对本研究数据进行处理。计量资料使用(±s)表示,用t 检验;计数资料使用率(%)表示,用χ2 检验。P<0.05 表示有统计学意义。

TNF-α 主要由活化的单核/巨噬细胞产生,不仅能够杀伤和抑制肿瘤细胞,而且能诱导IL-6、IL-8 等炎症因子的产生,是重要的炎症因子。TNF-α 水平在BPD 早产儿的气道分泌物有较高表现,而在TNF-α 基因缺失的早产儿中重症BPD 的发生率显著降低,说明TNF-α 水-平可与BPD的严重程度及风险呈正相关的关系。高原等[8]检测出极低出生体重的BPD 患儿血清因子IL-6 和TNF-α 的表达水平均明显高于非BPD 患儿。因此,有学者认为TNF-α 可作为判断和评估早产儿BPD 预后的重要标志物[9]。本研究结果显示,在住院1 个月内的不同时间点,BPD 组患儿的血清IL-8 水平显著高于非BPD 组,BPD 组患儿的血清TNF-α 水平显著高于非BPD 组(P<0.05)。

综上所述,早产儿肺部发育不良的TNF-α 和IL-8 明细升高,监测TNF-α 和IL-8 对早产儿肺部发育不良的诊疗具有重要意义。

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参考文献

[1] 朱礼.早产儿支气管肺发育不良的诊治进展[D].南昌大学,2017.

[2] 董孟瑶.支气管肺发育不良患儿院内生长发育状况调查及危险因素分析[D].青岛大学,2018.

[3] 莫炜明.早产儿支气管肺发育不良的炎症相关因素研究进展[J].当代医学,2015,21(11):9-10.

[4] 杨芸,梁慕琼.早产儿支气管肺发育不良高危因素临床分析[J].河南医学研究,2017,26(21):3883-3884.

[5] 王刚.支气管肺发育不良早产儿血清IL-8 和TNF-α 水平变化的临床意义[J].中国妇幼保健,2017,32(06):1210-1212.

[6] 郑琬丽,陈文芬,林振浪,等.支气管肺发育不良患儿肺泡灌洗液TGF-β1 和IL-8 水平变化及临床意义[J].中国卫生检验杂志,2016,26(17):2497-2500.

[7] 陈晓飒.细胞因子在早产儿支气管肺发育不良中的研究现状[J].浙江医学,2018,40(03):307-309.

[8] 高原,刘花兰,包云光,等.支气管肺发育不良早产儿肝细胞生长因子、血管内皮生长因子水平变化及其相关性[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版),2015,11(03):342-346.

[9] 张勇,廖志,谢成彬,等.支气管肺发育不良早产儿肝细胞生长因子和转化生长因子β1 水平变化及其相关性[J].中国妇幼保健,2019,34(04):812-814.

中图分类号:R563

文献标识码:A

DOI:10.19613/j.cnki.1671-3141.2019.84.038

本文引用格式:黄少华,李星虹,叶丽华,等.肺部发育不良早产儿炎症因子表达水平及临床意义[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(84):68+72.

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