导读:本文包含了流式细胞仪法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,流式,抗体,胶束,细胞核,基线,淋巴瘤。
流式细胞仪法论文文献综述
柳斌,任红剑,李美荣,贾冰玉,黄华[1]（2019）在《利用流式细胞仪鉴定槭树染色体倍性的方法探究》一文中研究指出利用流式细胞仪对不同系号的槭树植物DNA的相对含量进行测定,建立一套快速、简易的鉴定槭树科植物倍性的方法。以叁角枫、元宝枫等槭树类植物的叶片为材料,选取最优鉴定叶片的部位,获取最优的裂解液配方等。同时结合形态测量对4种槭树品系进行比较分析。结果表明,春季嫩叶的叶尖是最优检测时间和位置;最优裂解液是0.1 mol/L的柠檬酸和0.5%的吐温20制成的混合液取200ul,再加入0.4 mol/L的磷酸氢二钠600ul。经检测分析后得到,具体活细胞所占比例的关系是:叁角枫1号<叁角枫2号<元宝枫A号<元宝枫F号;DNA含量方面,两个叁角枫品系大于两元宝枫品系。形态学比较结果上叁角枫1号枝干高大挺拔,叶片肥厚宽大,与其他3个品系的槭树差异显着。(本文来源于《山东林业科技》期刊2019年05期）
柴雪芳,斯南卓玛[2]（2019）在《利用流式细胞仪检测网织血小板的临床应用价值》一文中研究指出目的探讨应用流式细胞仪检测网织血小板的临床应用价值。方法 2012年7月至2016年12月,本研究选取本院64例门诊和血液科住院患者的外周血标本,利用流式细胞仪测定外周血RP(%),利用全自动血液分析仪测定血小板计数。结果健康体检组经检测后RP(%)值为(7.33±2.17),ITP患者组RP(%)值为(21.13±6.27),明显高于健康体检组(P<0.01)。CAA患者组RP(%)值为(5.82±1.26),明显低于健康体检组(P<0.05)。AML患者组和MDS患者组RP(%)值分别为(8.26±2.45)、(8.12±2.59),与健康体检组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用流式细胞仪检测网织血小板的方法 ,为网织血小板应用于各类血小板减少性疾病的准确诊断提供了条件,网织血小板在血液病中的检测具有重要的应用价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年85期）
邵思莉,李叶,董潇潇[3]（2019）在《PIMA分析仪与流式细胞仪检测CD4细胞对比分析》一文中研究指出目的了解PIMA分析仪与流式细胞检测仪检测HIV感染者/AIDS病人CD4+T淋巴细胞(CD4细胞)计数结果差异。方法同时对120例HIV/AIDS病人血液样本,分别使用流式细胞检测仪和PIMA分析仪检测CD4细胞计数,对比分析两组检测结果。结果 120例HIV/AIDS病人CD4细胞计数中位数(四分位数),PIMA分析仪为318(224～431)/μL,流式细胞仪为344(227～499)/μL,差异有统计学意义(Z=-6.559,P<0.01)。CD4细胞计数≥350/μL、<350/μL、<300/μL、<200/μL组间结果Spearman相关系数r值均>0.9(P值均<0.05)。CD4细胞计数≥350/μL和<350/μL时,两种方法结果平均偏差为60.6 (95%CI:-79.0～200.1)/μL和5.6 (95%CI:-28.4～39.6)/μL,差异有统计学意义(P值均<0.05);<300/μL和<200/μL时平均偏差为3.9(95%CI:-26.6～34.5)/μL和0.0(95%CI:-20.2～20.2)/μL,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。PIMA分析仪标准检测板(高值和低值)变异系数均≤1.00%。结论 PIMA分析仪与流式细胞检测仪检测结果虽略有差异,但有高度相关性和一致性,尤其是CD4计数<300/μL时结果可信,PIMA分析仪可用于HIV/AIDS病人CD4细胞的快速检测。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年05期）
田九博,张丽娜,王萱,马培元,穆秀丽[4]（2019）在《应用流式细胞仪检测聚合物纳米胶束表面抗体偶联效率》一文中研究指出目的探索应用流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测纳米级聚合物胶束(polymeric micelles,PMs)表面偶联抗体效率的方法。方法将DMPE-PEG-Maleimide、DPPE-PEG-Maleimide、DSPE-PEG-Maleimide、DOPE-PEG-Malei-mide、DLPE-PEG-Maleimide聚合物纳米胶束分别与Anti-GOLPH2抗体共同孵育,使其彼此偶联;再与SNU-423细胞共同孵育,采用FCM检测SNU-423细胞膜表面GOLPH2抗原的阳性表达率,并比较各类聚合物纳米胶束与AntiGOLPH2抗体的相对偶联效率。结果 SNU-423细胞表面GOLPH2抗原的阳性表达率为1.23%;在各类聚合物纳米胶束中,DLPE-PEG-Maleimide与Anti-GOLPH2抗体的相对偶联效率最高,且与抗体浓度呈正相关。结论应用FCM检测聚合物纳米胶束表面抗体偶联效率的方法,能在一定程度上反映抗体与聚合物纳米胶束的抗体偶联情况,其检测结果具有一定的参考价值。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
于双白[5]（2019）在《BD(FACSCalibur)流式细胞仪常见故障分析及处理》一文中研究指出为了保障检验科室工作,提高设备使用率,降低医院维护成本,对流式细胞仪常见故障的维修方向及方法进行简单介绍,保障设备的维修及时性。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年17期）
赵振广[6]（2019）在《基于流式细胞仪检测下输血前后外周血T淋巴细胞亚群的水平变化》一文中研究指出目的:研究基于流式细胞仪检测下红细胞输注无效患者输血前后外周血T淋巴细胞亚群的水平变化。方法:采用流式细胞仪分别检测40例红细胞输注无效患者输血前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+、CD4+CD25+Treg)的水平。结果:红细胞输注无效组输血后的CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比以及CD4+/CD8+比值较输血前升高(P<0.05),而CD8+T细胞百分比无改变(P>0.05),CD4+CD25+T水平较输血前下降(P<0.05);红细胞输注有效组CD3+T细胞百分比、CD4+T细胞百分比、CD8+T细胞百分比以及CD4+/CD8+比值无变化(P>0.05),CD4+CD25+T水平较输血前升高(P<0.05)。结论:红细胞输注无效者免疫功能明显异常,CD4+CD25+Treg细胞减少导致T细胞异常活化,可能是红细胞输注无效的原因之一。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年15期）
刘玲玉[7]（2019）在《流式细胞仪市场：本土企业大有可为》一文中研究指出流式细胞仪是细胞治疗领域中重要的研发依托。在热门的CAR-T疗法产业链中，其上游为流式细胞仪等设备和用于T细胞分选、转染等步骤的试剂。据估计，目前FCM的全球科研和临床市场规模总计36亿美元左右，细胞治疗产业的发展和规范化将极大加快流式市场增长速度。(本文来源于《中国医药报》期刊2019-08-13）
王亚洲,娄小平,刘超[8]（2019）在《基于STM32的流式细胞仪基线自恢复程控放大电路设计》一文中研究指出针对流式细胞仪在信号放大时不同增益系数存在不同基线电压,导致信噪比降低、采样动态范围下降的问题,设计了基于STM32的基线电平自恢复程控放大电路。分析了基线电压产生原因,通过STM32控制多路复用器及运放实现了各种增益信号的放大,利用乘法器DAC实现信号衰减,STM32的A/D和D/A转换与数字开关及运放的结合实现基线电压的去除。经电路设计及实验验证,系统能实现基线电压小于1.2 mV情况下5 MHz带宽信号的±40 dB增益调节,增益为40 dB时,信噪比可达72 dB,满足流式细胞仪信号采集要求。(本文来源于《仪表技术与传感器》期刊2019年07期）
赖彪,吴传龙,秦永华,刘成明,冯奇瑞[9]（2019）在《流式细胞仪测定荔枝倍性和基因组大小的细胞核提取液筛选与应用》一文中研究指出【目的】流式细胞术是目前测定植物倍性和基因组大小差异的最快、最有效的方法。建立适合荔枝的流式细胞术的方法,对荔枝倍性育种以及基因组大小的确定是必不可少的。【方法】笔者以荔枝的幼嫩叶片为材料,筛选适合荔枝的细胞核提取液配方,建立利用流式细胞仪测定荔枝倍性和基因组大小的方法。用改进的标准两步法,比较了6种常用细胞核提取液提取细胞核的效果。【结果】利用WPB(Woody Plant Buffer)提取的大部分荔枝品种(品系)叶片细胞核稳定、分辨率高、细胞碎片少且细胞G0/G1峰的变异系数(CV)较低,平均CV值为5.12%,说明该配方适用于酚类物质丰富的荔枝细胞核的提取。同时以已知染色体数量的‘无核荔’(2n=30)为外标,检测了18个品种(品系)的倍性,发现参测样品的G0/G1峰与‘无核荔’G0/G1峰的荧光均值的比值为0.78～1.24,说明所测荔枝品种(品系)均为二倍体。以已知基因组大小的‘Stupicképolnírané’番茄为内标测定了14个品种(品系)的基因组大小,结果表明荔枝基因大小约为550～620 Mb,平均602 Mb,不同荔枝品种(品系)间基因组大小存在一定差异。【结论】WPB细胞核提取液提取的荔枝幼嫩的叶片的细胞核质量好,可用于流式细胞术荔枝倍性和基因组大小的测定,测定的结果显示参测荔枝品种(品系)均为二倍体,无单倍或多倍的情况,不同荔枝品种基因组大小有一定的差异。(本文来源于《果树学报》期刊2019年07期）
陈秀娟,江漪,李敏,李培宁,孙侠[10]（2019）在《用吖啶橙-流式细胞仪技术检测间苯二胺、对苯二胺诱导的小鼠骨髓细胞微核率》一文中研究指出目的利用吖啶橙-单激光流式细胞仪(AO-FCM)检测间苯二胺(MPD)、对苯二胺(PPD)的小鼠骨髓细胞微核发生率,建立AO-FCM微核自动化检测方法,探讨FCM在化妆品原料致突变性检测中应用的可行性。方法分别用剂量为25.0 mg/kg、12.5 mg/kg、6.25 mg/kg和3.12 mg/kg的MPD及PPD对小鼠进行处理。采用FCM检测小鼠骨髓中的嗜多染红细胞微核与传统显微镜检测的结果进行比较。结果受试物组小鼠骨髓含微核的嗜多染红细胞数量均有相应的增多,且微核率均随着浓度的增加而增高,呈良好的量效关系。FCM与传统显微镜检测所得的微核率呈良好的相关性(r=0.956,P<0.01)。结论 FCM具有客观性、特异性、高效性,可代替传统显微镜用于检测化妆品原料对小鼠骨髓细胞微核的发生率,评价其致突变性。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2019年03期）
流式细胞仪法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨应用流式细胞仪检测网织血小板的临床应用价值。方法 2012年7月至2016年12月,本研究选取本院64例门诊和血液科住院患者的外周血标本,利用流式细胞仪测定外周血RP(%),利用全自动血液分析仪测定血小板计数。结果健康体检组经检测后RP(%)值为(7.33±2.17),ITP患者组RP(%)值为(21.13±6.27),明显高于健康体检组(P<0.01)。CAA患者组RP(%)值为(5.82±1.26),明显低于健康体检组(P<0.05)。AML患者组和MDS患者组RP(%)值分别为(8.26±2.45)、(8.12±2.59),与健康体检组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用流式细胞仪检测网织血小板的方法 ,为网织血小板应用于各类血小板减少性疾病的准确诊断提供了条件,网织血小板在血液病中的检测具有重要的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流式细胞仪法论文参考文献
[1].柳斌,任红剑,李美荣,贾冰玉,黄华.利用流式细胞仪鉴定槭树染色体倍性的方法探究[J].山东林业科技.2019
[2].柴雪芳,斯南卓玛.利用流式细胞仪检测网织血小板的临床应用价值[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].邵思莉,李叶,董潇潇.PIMA分析仪与流式细胞仪检测CD4细胞对比分析[J].江苏预防医学.2019
[4].田九博,张丽娜,王萱,马培元,穆秀丽.应用流式细胞仪检测聚合物纳米胶束表面抗体偶联效率[J].中国生物制品学杂志.2019
[5].于双白.BD(FACSCalibur)流式细胞仪常见故障分析及处理[J].中国医疗器械信息.2019
[6].赵振广.基于流式细胞仪检测下输血前后外周血T淋巴细胞亚群的水平变化[J].中国医疗器械信息.2019
[7].刘玲玉.流式细胞仪市场：本土企业大有可为[N].中国医药报.2019
[8].王亚洲,娄小平,刘超.基于STM32的流式细胞仪基线自恢复程控放大电路设计[J].仪表技术与传感器.2019
[9].赖彪,吴传龙,秦永华,刘成明,冯奇瑞.流式细胞仪测定荔枝倍性和基因组大小的细胞核提取液筛选与应用[J].果树学报.2019
[10].陈秀娟,江漪,李敏,李培宁,孙侠.用吖啶橙-流式细胞仪技术检测间苯二胺、对苯二胺诱导的小鼠骨髓细胞微核率[J].实验动物与比较医学.2019
论文知识图
