太行鸡肠道益生菌的分离与鉴定

太行鸡肠道益生菌的分离与鉴定

论文摘要

为了挖掘鸡源益生菌的菌种资源,试验采用肠道内容物分离纯化、生长曲线和产酸曲线绘制、抑菌性能测定、生化试验、基因测序、同源性分析、遗传进化树构建的方法对太行鸡肠道益生菌的种属和生物学特性进行了研究。结果表明:从散养太行鸡肠道分离、纯化了6株纯化益生菌,将其编号为J1~J6,其中J1~J4增殖速度快,2~10 h可达到对数生长期;6株菌均有一定的产酸能力,其pH值最低可达到3.78;6株菌对大肠杆菌和沙门氏杆菌的抑菌圈直径均大于14.67 mm,大肠杆菌对J3极度敏感,沙门氏杆菌对J1、J2极度敏感;生化试验显示,J1~J6依次为罗伊氏乳杆菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、鼠李糖乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌;PCR扩增得到大小为1 500 bp的目的条带,菌株序列与GenBank比对的结果与生化试验结果一致;各菌株与其GenBank标准菌株的同源性为96%~99%;J2、J5与粪肠球菌标准株遗传距离较远,与标准株相比有显著遗传变异,其余菌株均与标准株遗传距离较近,其中J1和J4遗传距离最近,但J3、J6与其余菌株遗传距离均较远。说明鸡源益生菌J1、J2和J4具备作益生菌饲料添加剂菌种的特性。

论文目录

  • 1 材料
  •   1.1 试验动物
  •   1.2 菌种和主要试剂
  •   1.3 主要仪器
  • 2 方法
  •   2.1 样品的采集
  •   2.2 样品的分离纯化
  •   2.3 益生菌生长曲线的绘制
  •   2.4 益生菌产酸曲线的绘制
  •   2.5 益生菌抑菌性能的测定
  •   2.6 生化试验
  •   2.7 16S rDNA PCR扩增
  •   2.8 同源性分析及遗传进化树的构建
  • 3 结果与分析
  •   3.1 样品的分离纯化
  •   3.2 益生菌生长曲线和产酸曲线的绘制
  •   3.3 益生菌抑菌性能的测定
  •   3.4 生化试验
  •   3.5 16S rDNA PCR扩增
  •   3.6 同源性分析及遗传进化树的构建
  • 4 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 高晓艺,马贵达,徐帆,刘洋,钟翠红,左海龙,石玉祥

    关键词: 太行鸡,益生菌,分离鉴定,生长曲线,产酸曲线,抑菌试验

    来源: 黑龙江畜牧兽医 2019年11期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 河北工程大学生命科学与食品工程学院,河北工程大学园林与生态工程学院,河北省临漳县农牧局

    基金: 河北省科学技术研究与发展计划项目(16236602D),邯郸市科学技术研究与发展计划项目(1622201053-1)

    分类号: S852.6

    DOI: 10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.07.0396

    页码: 1-5+178

    总页数: 6

    文件大小: 447K

    下载量: 281

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