导读:本文包含了高频率诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鳞茎,诱导,胚轴,不定根,单倍体,小潮,球茎。
高频率诱导论文文献综述
沈丽萍,卜林明[1]（2014）在《腹腔镜胆囊切除术病人应用小潮气量高频率手控呼吸诱导预防术后恶心呕吐》一文中研究指出目的观察腹腔镜胆囊切除术(LC)患者应用小潮气量高频率手控呼吸诱导预防术后呕吐的效果。方法选取ASAⅠ-ⅡLC病人120例,排除心、肺、脑、肾和精神疾病,随机分为叁组。A组40例,麻醉诱导静脉滴注阿扎司琼,采用常规潮气量、常规呼吸频率;B组40例,静脉滴注阿扎司琼+小潮气量高频率手控呼吸诱导;C组40例,未用止吐药,常规潮气量和呼吸频率。比较各组的麻醉持续时间、手术持续时间和不同时间点MAP、HR、SPO2%、P ET CO2的情况,术后24小时恶心呕吐的发生率。结果各组的气腹前、气腹后5 min、10 min、20 min、30 min的MAP、HR、SPO2%比较差异无统计学意义(P>0.05),P ET CO2比较差异具有统计学意义(P<0.05),各组的麻醉持续时间、手术持续时间比较结果无统计学意义(P>0.05),A组术后恶心呕吐发生率为20.0%,B组术后恶心呕吐发生率为7.5%,C组术后恶心呕吐发生率为70.0%,结果有统计学意义(P<0.05)。结论小潮气量高频率手控呼吸诱导可减少气体进入胃内,降低胃内压力,防止CO2滞留,预防术后恶心呕吐,保障了LC的顺利进行。(本文来源于《航空航天医学杂志》期刊2014年01期）
王炼,尹凤英,段爽,甘富,王振英[2]（2011）在《小麦高频率分生组织细胞有丝分裂同步化诱导及分裂周期蛋白质组变化分析》一文中研究指出利用Hu和APM双阻断法可以提高小麦分生组织细胞有丝分裂同步化频率,其中前期达20%,中期达79%,后-末期达27%。双向电泳分析结果表明,小麦分生组织细胞的有丝分裂周期蛋白质呈现出明显周期性变化,与间期细胞相比前期中呈现出5个差异蛋白质斑点,这5个蛋白质斑点的分子量和等电点分别为37kDa/pI 6.6、38kDa/pI 6.8、34kDa/pI 7.2、38kDa/pI 7.5和15kDa/pI 6.9,到了中期,发现有21kDa/pI 6.3的蛋白质斑点存在,而51kDa/pI 7.3和23kDa/pI 6.1蛋白质斑点消失,分生组织细胞进入后-末期分裂期时,又发现有37 kDa/pI 6.6、51 kDa/pI7.3、23kDa/pI 6.1、43kDa/pI 6.6蛋白质出现,蛋白质斑点21kDa/pI 6.3消失。在整个细胞周期运行中,蛋白质斑点37kDa/pI 6.6、51kDa/pI 7.3、23kDa/pI 6.1和21kDa/pI 6.3发生了明显的周期性变化,其中有2个蛋白斑点经质谱鉴定为chromosome segregation protein SMC和helicase。它们的功能涉及染色体的形成与分离、DNA复制与能量代谢。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2011年02期）
王妍[3]（2010）在《酸枣和西吕枣高频率不定梢诱导及酸枣遗传转化的研究》一文中研究指出枣树(Zizyphus jujuba Mill.)是我国重要的经济林果之一,也是枣区人民脱贫致富的重要产业,在我国大部分地区广泛种植。枣疯病是由植原体引起的枣树上的一种毁灭性传染病害,给我国的枣树生产造成巨大的经济损失。本实验拟通过建立并完善枣树的高效离体叶片再生体系和遗传转化体系,以泰山酸枣无菌叶片为外植体,利用根癌农杆菌介导将专一在韧皮部特异表达启动子At-SUC2驱动下的报告基因GUS和抗菌肽基因AG转入枣中,以期使枣树获得抗植原体病的能力,提高枣树对枣疯病的抗性。本实验获得的主要结果如下:1、泰山酸枣和烟台西吕枣的休眠枝经室内水培后萌发的新梢,经过一系列消毒后成功建立了各自的无菌苗快繁体系。2、建立了泰山酸枣离体叶片高效不定梢再生体系,不定芽启动的最佳培养基激素组合为TDZ 1.0mg/L+ IAA 0.5mg/L;不定芽伸长的最佳培养基的激素组合为IAA 0.1mg/L+ GA 0.5mg/L。暗培养是不定芽再生的必需条件,在最适宜的不定芽再生培养基上,叶片直接光培养,不定芽不能再生;叶片先进行暗培养3周后转入光下培养,叶片不定芽再生效果最好,再生率最高可达100%。泰山酸枣的最佳生根诱导培养基为1/4MS+ IBA 0.5mg/L,酸枣生根率高达98.5%,单株根数为4.1;与先进行10d的暗处理相比,直接光培养更有利于酸枣不定根的诱导。3、建立了烟台西吕枣离体叶片高效不定梢再生体系,不定芽启动的最佳培养基激素组合为TDZ 1.0mg/L+ IAA 0.5mg/L;不定芽诱导伸长最佳培养基的激素组合为BA 0.1mg/L+ IBA 0.5mg/L。WPM培养基比MS培养基更适合诱导西吕枣的离体叶片不定梢再生。西吕枣的最佳生根培养基为:1/4 MS +IBA 0.5mg/L,生根率高达100%,单株根数为6.1;与直接进行光培养相比,接种后先暗培养10d更有利于西吕枣试管苗的生根。4、完善了酸枣的遗传转化体系,Km对枣树不定芽的分化和生长具有抑制作用,叶片分化不定芽的Km临界浓度为20 mg/L,不定芽正常生长的临界浓度为25 mg/L。转化时再生培养基中添加25 mg/L Km用来筛选抗性转化芽。5、对部分抗Km的抗性转化芽扩繁后进行了GUS表达的组织化学检测,结果未发现GUS基因在Km的抗性转化苗的韧皮部中表达,通过PCR分析也未发现AG基因整合到Km的抗性转化苗的基因组中所期望大小的扩增片段,这些抗Km的绿苗是基因的瞬间表达,还是Km抗性是假阳性,都有待于进一步研究。这说明酸枣做为转化的受体用来插入外来的基因是比较困难的,可能与酸枣在自然的长期进化中已形成了比较稳定的基因型有关。(本文来源于《山东农业大学》期刊2010-06-05）
叶秀仙,黄敏玲,吴建设,林兵,钟淮钦[4]（2009）在《文心兰茎尖诱导丛生芽高频率植株再生》一文中研究指出以文心兰茎尖为外植体,通过基本培养基(MS、1/2MS、1/2 N6)、植物激素(6-BA、NAA)、培养条件(有机添加物、糖、培养物状态)等关键因子对文心兰丛生芽诱导、增殖、生根各培养阶段影响的试验,探讨了文心兰以丛生芽途径再生植株的关键技术。结果表明:茎尖诱导丛生芽较适培养基配方为1/2 MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,诱导率为84.6%;丛生芽在MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1培养基中增殖效果较好,增殖系数为5.5;株高2.0~3.0 cm的试管苗是丛生芽增殖的最佳培养材料;生根培养基适宜配方为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+苹果汁100 g.L-1+活性碳0.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1,生根率为100%。(本文来源于《福建农业学报》期刊2009年02期）
尹凤英[5]（2008）在《小麦野二燕1号高频率分生组织细胞有丝分裂同步化诱导及分裂周期蛋白质组变化研究》一文中研究指出本工作利用Hu和APM双阻断法提高小麦分生组织细胞有丝分裂同步化频率,其中前期达20.2%,中期达78.9%,后-末期达27.4%。双向电泳分析结果表明,小麦分生组织细胞有丝分裂周期蛋白质的变化呈现出明显周期性变化。与间期细胞相比前期中有1种蛋白质组份消失,为斑点28kD/p15.2;呈现出5个蛋白质斑点,这5个蛋白质斑点的分子量和等电点分别为37kD/p16.6、38kD/p16.8、34kD/p17.2、38kD/p17.5和15kD/p16.9。到了中期,发现蛋白质斑点21kD/p16.3被诱导出现,而蛋白质斑点51kD/p17.3和23kD/p16.1消失。分生组织细胞进入后-末期分裂期时,又发现有37kD/p16.6、5lkD/p17.3、23kD/p16.1、43kD/p16.6等4个蛋白质斑点出现,蛋白质斑点21kD/p16.3消失。在整个细胞周期运行中,蛋白质斑点37kD/p16.6、51kD/p17.3、23kD/p16.1和21kD/p16.3周期性出现和消失。本工作对APM诱导中期染色体结构变异(多级分裂、桥-断片、微核)及根尖分生组织蛋白质组分变化也作了比较分析,发现存在APM浓度和处理时间延长后染色体结构变异频率增加,APM处理可明显引起蛋白质变化等现象。该分析结果为农业上安全使用磷酰胺除草剂提供一定参考依据。(本文来源于《天津师范大学》期刊2008-04-01）
李璟琦[6]（2007）在《胚发育时期对小麦幼胚体细胞胚性无性系高频率诱导的影响》一文中研究指出以小偃22幼胚为试验材料,通过田间取样室内培养的方法研究了不同取材时期对小偃22幼胚体细胞胚性无性系诱导的影响。结果表明:小偃22未成熟种子占颖壳长度比例在60%~80%之间时,幼胚处于"半透明向淡黄色过渡"状态,愈伤组织诱导率达到95.6%以上,胚性愈伤组织诱导率达到39.4%~46.1%,是最佳培养时期。(本文来源于《陕西教育学院学报》期刊2007年03期）
徐海峰,栾爱业,曾黎辉,吴少华[7]（2007）在《雪柑试管苗不定根高频率诱导和高效再生体系的建立》一文中研究指出以雪柑实生苗上胚轴为材料,建立了高效离体培养再生体系。上胚轴纵切结合前期暗培养,在MS附加6-BA 3mg/L、蔗糖30g/L培养基中,不定芽诱导率为100%,每个外植体平均诱导的不定芽数达33.8;不定芽在1 000mg/L IBA溶液中浸泡10min后,移入1/4MT(大量元素)+1/2MT(其它元素)+10g/L蔗糖的液体培养基中,采用滤纸桥法进行培养,生根率达100%,平均根数2.5条;移苗成活率达100%。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2007年01期）
才卓,徐国良,刘向辉,董亚琳,代玉仙[8]（2007）在《玉米高频率单倍生殖诱导系吉高诱系3号的选育》一文中研究指出对单倍体诱导系Stock6进行改良,从Stock6与M278的杂交后代中连续6代测交和选择,育成了高频率单倍体诱导系吉高诱系3号。通过对20个不同基因型材料的单倍体诱导结果表明,单倍体诱导率介于5.50%～15.94%,平均单倍体诱导率为10.40%,是Stock6的10倍;子粒Navajo标记性状明显、稳定,花粉量大、结实性好、抗病性强,是优良的单倍体诱导系。(本文来源于《玉米科学》期刊2007年01期）
曹君迈,任贤,王薇,陈彦云,任玉峰[9]（2006）在《蝴蝶兰种子胚高频率诱导原球茎的研究》一文中研究指出以不同成熟度的蝶兰杂交1号种子为外植体进行离体培养,探讨了不同激素配比、种子不同采收期以及在培养基中添加马铃薯汁和活性碳对原球茎形成、发育的影响以及对原球茎诱导效果的影响。结果表明生长了4个半月的未成熟种子胚最适宜离体培养,仅需要20 d就可形成原球茎,有效原球茎的诱导率达到100%。吲哚丁酸对蝴蝶兰未成熟种子胚的进一步发育以及诱导有效原球茎的形成和发育具有明显的促进作用,其适宜的吲哚丁酸浓度为1 mg/L。在加入附加物时,吲哚丁酸的浓度范围可提高到2 mg/L,其有效原球茎的诱导率仍能达到100%。(本文来源于《北方园艺》期刊2006年06期）
黄双龙,刘璐,赖钟雄[10]（2006）在《中国水仙愈伤组织诱导与高频率小鳞茎再生》一文中研究指出中国水仙(Narcissus tazetta L.var.Chinesis Roem)是石蒜科水仙属的多年生草本植物,是中国传统十大名花之一。其叶如翡翠,花似金盏银台,素雅清香,玉洁冰清,色、香、味、韵俱佳,观赏价值独特。但中国水仙为叁倍体植物,具有高度不孕性,虽子房膨大,但种子空瘪,无法进行有性繁殖。通常采用分球繁殖鳞茎。为克服中国水仙分球繁殖率较低且易产生退化的弊端,我们应用植物组织培养技术来探寻其优良再生体系的构建方法。(本文来源于《中国农业生物技术学会第叁届会员代表大会暨学术交流会论文摘要集》期刊2006-05-01）
高频率诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用Hu和APM双阻断法可以提高小麦分生组织细胞有丝分裂同步化频率,其中前期达20%,中期达79%,后-末期达27%。双向电泳分析结果表明,小麦分生组织细胞的有丝分裂周期蛋白质呈现出明显周期性变化,与间期细胞相比前期中呈现出5个差异蛋白质斑点,这5个蛋白质斑点的分子量和等电点分别为37kDa/pI 6.6、38kDa/pI 6.8、34kDa/pI 7.2、38kDa/pI 7.5和15kDa/pI 6.9,到了中期,发现有21kDa/pI 6.3的蛋白质斑点存在,而51kDa/pI 7.3和23kDa/pI 6.1蛋白质斑点消失,分生组织细胞进入后-末期分裂期时,又发现有37 kDa/pI 6.6、51 kDa/pI7.3、23kDa/pI 6.1、43kDa/pI 6.6蛋白质出现,蛋白质斑点21kDa/pI 6.3消失。在整个细胞周期运行中,蛋白质斑点37kDa/pI 6.6、51kDa/pI 7.3、23kDa/pI 6.1和21kDa/pI 6.3发生了明显的周期性变化,其中有2个蛋白斑点经质谱鉴定为chromosome segregation protein SMC和helicase。它们的功能涉及染色体的形成与分离、DNA复制与能量代谢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高频率诱导论文参考文献
[1].沈丽萍,卜林明.腹腔镜胆囊切除术病人应用小潮气量高频率手控呼吸诱导预防术后恶心呕吐[J].航空航天医学杂志.2014
[2].王炼,尹凤英,段爽,甘富,王振英.小麦高频率分生组织细胞有丝分裂同步化诱导及分裂周期蛋白质组变化分析[J].中国细胞生物学学报.2011
[3].王妍.酸枣和西吕枣高频率不定梢诱导及酸枣遗传转化的研究[D].山东农业大学.2010
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[9].曹君迈,任贤,王薇,陈彦云,任玉峰.蝴蝶兰种子胚高频率诱导原球茎的研究[J].北方园艺.2006
[10].黄双龙,刘璐,赖钟雄.中国水仙愈伤组织诱导与高频率小鳞茎再生[C].中国农业生物技术学会第叁届会员代表大会暨学术交流会论文摘要集.2006
论文知识图
