醛基水杨醛论文_刘志敏

导读:本文包含了醛基水杨醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨,牛磺酸,羧基,金属,论文,席夫碱。

醛基水杨醛论文文献综述

刘志敏^[1]（2005）在《牛磺酸缩3-羧基水杨醛和5-醛基水杨醛席夫碱配合物的合成、表征及晶体结构研究》一文中研究指出牛磺酸是一种含硫氨基酸,它作为一种非蛋白质类氨基酸,是人体必需的重要氨基酸之一,其独特的生理、药理功能,决定了它在医药、食品、化工等方面有着广泛的应用。氨基酸席夫碱和含硫席夫碱金属配合物具有较好的抗菌、抗炎等生物活性和催化活性,成为近年来研究的热点之一。3-羧基水杨醛是水杨醛的一取代产物,是一种有多个配位原子的重要有机配体,很容易形成多核、异核配合物。我们选择牛磺酸缩3-羧基水杨醛席夫碱(TFSSB)作为研究对象,以期获得多核牛磺酸席夫碱配合物,同时还对牛磺酸缩5-醛基水杨醛席夫碱(5-TFSSB)的研究作了补充。在研究过程中,本文合成了五种未见报导的牛磺酸席夫碱配合物,其中叁种为牛磺酸缩3-羧基水杨醛席夫碱配合物和两种牛磺酸缩5-醛基水杨醛席夫碱配合物,并得到了它们的晶体结构。晶体结构表明,本文报导的五种配合物,大多数为多核配合物。配合物(Ⅰ) [Cu_2(TFSSB)_2(H_2O)_2][Cu(H_2O)_6]·5H_2O 是叁斜晶系,空间群P-1。这是一个离子型配合物,叁个铜有两种配位方式,两个铜,两个TFSSB 和两个配位水形成中心对称的双核铜结构的配阴离子;另一个铜与六个配位水提供的氧配位形成六配位八面体的配阳离子。阴阳离子之间除了通过静电力相互作用外,还存在氢键作用。配离子通过氢键组装成叁维结构。配合物(Ⅱ) [Cu_3(TFSSB)_2·(H_2O)_4·4H_2O]_n 属单斜晶系,空间群P 21/n。配体TFSSB 与铜形成一个中心对称的双核铜单元,与配合物(Ⅰ)的双核铜单元类似,而另一个铜将两个中心对称的双核铜单元连接,形成一维无限链状配位聚合物。配合物通过氢键形成叁维网状结构。配合物(Ⅲ) [Co_4(OH)_4(TFSSB)_2(Phen)_2(H_2O)_2]·10H_2O,晶体属单斜晶系,空(本文来源于《广西师范大学》期刊2005-04-01）

曾巨澜^[2]（2004）在《牛磺酸缩5-醛基水杨醛席夫碱配合物的合成、表征及晶体结构研究》一文中研究指出氨基酸席夫碱和含硫席夫碱过渡金属配合物因为具有较好的抗癌、抗炎等生物活性和催化活性而成为近年来的研究热点之一。牛磺酸是一种含硫氨基酸，它作为一种非蛋白质类氨基酸，是人体必需的重要氨基酸之一，其独特的生理、药理功能，决定了它在医药、食品、化工等方面有着广泛的应用，但是有关它的席夫碱金属配合物的报导却很少。许多水杨醛及其衍生物的席夫碱配合物均具有良好的生物活性和广阔的应用前景。5-醛基水杨醛是水杨醛的一取代产物，是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于合成大环化合物，各种药物和光致变色化合物。我们选择牛磺酸缩5-醛基水杨醛席夫碱（TFSSB）作为研究对象，以期对磺酸的配位化学进行系统的研究，揭示其中的一些规律。在本文的研究过程中，共合成了六种未见报导的牛磺酸席夫碱的过渡金属配合物并得到了它们的晶体结构。它们是[Cu(TFSSB)(H2O)]·H2O(Ⅰ)，[Co(TFSSB)(H2O)3]·2H2O(Ⅱ)， [Zn(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.68H2O (Ⅲ)，[Ni(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.75(H2O)(Ⅳ)，[Co(TFSSB)(Phen)(H2O)]·(3H2O) (C2H5OH) (Ⅴ)和[Cu(TFSSB)2][Cu2(Phen)2(OH)2(H2O)2]·6H2O(Ⅵ)，并对晶体中的弱相互作用进行了初步的探讨。配合物[Cu(TFSSB)(H2O)]·H20(Ⅰ)属单斜晶系，空间群P2(1)/c。中心铜离子与来自席夫碱的两个O和一个N以及一个配位水的O形成四配位的平面四方形结构。配体中未形成席夫碱的醛基上的O原子与相邻分子中中心铜离子之间的距离为2.877(3) ?，二者之存在弱相互作用，这一作用将配合物联接成一维链状结构。配合物通过氢键组装形成叁维超分子结构。配合物[Co(TFSSB)(H2O)3]·2H2O(Ⅱ)是第一个牛磺酸席夫碱的钴配合物，晶体属叁斜晶系，空间群P-1。中心钴离子与TFSSB的叁个配位原子和叁个配位<WP=3>水分子的O原子配位形成六配位的八面体构型。在每一个不对称单元中包含两个配合物分子，单元内的两个分子通过氢键连接并通过氢键与其它单元内的分子连接成叁维结构。配合物[Zn(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.68H2O(Ⅲ)是第一个牛磺酸席夫碱的锌配合物，其晶体属叁斜晶系，空间群P-1。中心锌离子与TFSSB的叁个配位原子，Phen上的两个N原子以及配位水上的一个O原子配位形成六配位的八面体构型。在每一个不对称单元内包含两个配合物分子，单元内的两个分子通过氢键连接再通过氢键与其它单元内的分子连接成网状结构并在两个方向上存在芳环π-π堆积作用。配合物[Ni(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.75(H2O)(Ⅳ)属叁斜晶系，空间群P-1。中心镍离子与TFSSB的叁个配位原子，Phen上的两个N原子以及配位水上的一个O原子配位形成六配位的八面体构型。在每一个不对称单元内包含两个配合物分子，单元内的两个分子通过氢键连接再通过氢键与其它单元内的分子连接成网状结构并在两个方向上存在芳环π-π堆积作用。配合物[Co(TFSSB)(Phen)(H2O)]·(3H2O)(C2H5OH)(Ⅴ)属单斜晶系，空间群C2/c。中心钴离子与TFSSB的叁个配位原子，Phen上的两个N原子以及配位水上的O原子配位形成六配位的八面体构型。配合物分子间以氢键连接成二维网状结构。配合物[Cu(TFSSB)2][Cu2(Phen)2(OH)2(H2O)2]·6H2O(Ⅵ)也是叁斜晶系，空间群P-1。这是一个离子型配合物，叁个Cu（Ⅱ）有两种配位方式，一个Cu（Ⅱ）与两个TFSSB的两个亚氨基N，两个酚羟基O形成四配位的配阴离子，另两个Cu（Ⅱ）以两个羟基为桥与两个Phen，两个水分子形成五配位的配阳离子。阴阳离子之间除了通过静电力相互作用外，还存在氢键作用。配离子通过氢键组装成叁维结构，并在c方向上存在非常有序的芳环π-π堆积作用。通过对TFSSB的表征表明5-醛基水杨醛的两个醛基均与牛磺酸形成了席夫碱，而六个配合物中均只有处于羟基邻位的席夫碱形成了配合物，而处于羟基对位的席夫碱均分解成了醛。说明在芳环上形成席夫碱的醛基的邻位必须要有一个配位原子在形成配合物时与中心金属离子及牛磺酸席夫碱形成螯合环来稳定席夫碱。否则，牛磺酸席夫碱将无法与金属离子形成稳定的配合物，席夫碱的C=N<WP=4>双键将在金属离子的作用下而断裂。此外，还通过元素分析、红外等多种表征手段对配合物进行了研究。(本文来源于《广西师范大学》期刊2004-04-01）

醛基水杨醛论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

氨基酸席夫碱和含硫席夫碱过渡金属配合物因为具有较好的抗癌、抗炎等生物活性和催化活性而成为近年来的研究热点之一。牛磺酸是一种含硫氨基酸，它作为一种非蛋白质类氨基酸，是人体必需的重要氨基酸之一，其独特的生理、药理功能，决定了它在医药、食品、化工等方面有着广泛的应用，但是有关它的席夫碱金属配合物的报导却很少。许多水杨醛及其衍生物的席夫碱配合物均具有良好的生物活性和广阔的应用前景。5-醛基水杨醛是水杨醛的一取代产物，是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于合成大环化合物，各种药物和光致变色化合物。我们选择牛磺酸缩5-醛基水杨醛席夫碱（TFSSB）作为研究对象，以期对磺酸的配位化学进行系统的研究，揭示其中的一些规律。在本文的研究过程中，共合成了六种未见报导的牛磺酸席夫碱的过渡金属配合物并得到了它们的晶体结构。它们是[Cu(TFSSB)(H2O)]·H2O(Ⅰ)，[Co(TFSSB)(H2O)3]·2H2O(Ⅱ)， [Zn(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.68H2O (Ⅲ)，[Ni(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.75(H2O)(Ⅳ)，[Co(TFSSB)(Phen)(H2O)]·(3H2O) (C2H5OH) (Ⅴ)和[Cu(TFSSB)2][Cu2(Phen)2(OH)2(H2O)2]·6H2O(Ⅵ)，并对晶体中的弱相互作用进行了初步的探讨。配合物[Cu(TFSSB)(H2O)]·H20(Ⅰ)属单斜晶系，空间群P2(1)/c。中心铜离子与来自席夫碱的两个O和一个N以及一个配位水的O形成四配位的平面四方形结构。配体中未形成席夫碱的醛基上的O原子与相邻分子中中心铜离子之间的距离为2.877(3) ?，二者之存在弱相互作用，这一作用将配合物联接成一维链状结构。配合物通过氢键组装形成叁维超分子结构。配合物[Co(TFSSB)(H2O)3]·2H2O(Ⅱ)是第一个牛磺酸席夫碱的钴配合物，晶体属叁斜晶系，空间群P-1。中心钴离子与TFSSB的叁个配位原子和叁个配位<WP=3>水分子的O原子配位形成六配位的八面体构型。在每一个不对称单元中包含两个配合物分子，单元内的两个分子通过氢键连接并通过氢键与其它单元内的分子连接成叁维结构。配合物[Zn(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.68H2O(Ⅲ)是第一个牛磺酸席夫碱的锌配合物，其晶体属叁斜晶系，空间群P-1。中心锌离子与TFSSB的叁个配位原子，Phen上的两个N原子以及配位水上的一个O原子配位形成六配位的八面体构型。在每一个不对称单元内包含两个配合物分子，单元内的两个分子通过氢键连接再通过氢键与其它单元内的分子连接成网状结构并在两个方向上存在芳环π-π堆积作用。配合物[Ni(TFSSB)(Phen)(H2O)]·3.75(H2O)(Ⅳ)属叁斜晶系，空间群P-1。中心镍离子与TFSSB的叁个配位原子，Phen上的两个N原子以及配位水上的一个O原子配位形成六配位的八面体构型。在每一个不对称单元内包含两个配合物分子，单元内的两个分子通过氢键连接再通过氢键与其它单元内的分子连接成网状结构并在两个方向上存在芳环π-π堆积作用。配合物[Co(TFSSB)(Phen)(H2O)]·(3H2O)(C2H5OH)(Ⅴ)属单斜晶系，空间群C2/c。中心钴离子与TFSSB的叁个配位原子，Phen上的两个N原子以及配位水上的O原子配位形成六配位的八面体构型。配合物分子间以氢键连接成二维网状结构。配合物[Cu(TFSSB)2][Cu2(Phen)2(OH)2(H2O)2]·6H2O(Ⅵ)也是叁斜晶系，空间群P-1。这是一个离子型配合物，叁个Cu（Ⅱ）有两种配位方式，一个Cu（Ⅱ）与两个TFSSB的两个亚氨基N，两个酚羟基O形成四配位的配阴离子，另两个Cu（Ⅱ）以两个羟基为桥与两个Phen，两个水分子形成五配位的配阳离子。阴阳离子之间除了通过静电力相互作用外，还存在氢键作用。配离子通过氢键组装成叁维结构，并在c方向上存在非常有序的芳环π-π堆积作用。通过对TFSSB的表征表明5-醛基水杨醛的两个醛基均与牛磺酸形成了席夫碱，而六个配合物中均只有处于羟基邻位的席夫碱形成了配合物，而处于羟基对位的席夫碱均分解成了醛。说明在芳环上形成席夫碱的醛基的邻位必须要有一个配位原子在形成配合物时与中心金属离子及牛磺酸席夫碱形成螯合环来稳定席夫碱。否则，牛磺酸席夫碱将无法与金属离子形成稳定的配合物，席夫碱的C=N<WP=4>双键将在金属离子的作用下而断裂。此外，还通过元素分析、红外等多种表征手段对配合物进行了研究。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。