导读:本文包含了侵袭与转移论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,蛋白,肿瘤,内质网,脯氨酸,唾液腺,食管癌。
侵袭与转移论文文献综述
郑建清,廖小文,苏菁菁,黄碧芬[1]（2019）在《PIK3R1基因对乳腺癌侵袭转移及预后的影响机制初探》一文中研究指出目的:探讨乳腺癌组织磷脂酰肌醇3-激酶(PIK3R1)基因的表达差异,并分析其表达状态与乳腺癌预后的关系,初步探索PIK3R1影响乳腺癌侵袭转移能力的机制。方法:利用Kaplan Meier plotter数据库分析乳腺癌组织和正常组织中PIK3R1基因表达的差异,并分析不同PIK3R1基因表达状态下乳腺癌的总生存差异,探索PIK3R1基因表达的预后价值。结果:Kaplan Meier plotter数据库包含了6 623份表达样本,其中正常组织76份,乳腺癌组织6 547份。数据分析结果显示乳腺癌组织PIK3R1基因表达显着低于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001)。具有完整随访资料的患者1 402例,其中433例为低表达,969例患者为高表达。低表达组乳腺癌中位总生存时间为69.7个月,高表达组为120个月;差异具有显着统计学意义[风险比HR=0.71,95%CI(0.57～0.89),P=0.002 5]。结论:PIK3R1基因是重要抑癌基因,其在乳腺癌组织表达水平低于正常组织,高表达患者预后良好,提高患者生存期。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年12期）
韦敬锡,凌永嫦,闫位娟[2]（2019）在《miR-424对宫颈癌细胞侵袭转移能力的影响及作用机制》一文中研究指出目的研究抑癌因子miR-424对宫颈癌细胞侵袭转移能力的影响及作用机制。方法划痕实验检测宫颈癌细胞迁移能力;ranswell小室法检测侵袭能力;WesternBlot检测处理后细胞中WNT8A、β-catenin和VEGF的蛋白表达水平;茎环法qRT-PCR检测miRNA。结果与miR-424NC组(22.45±3.25)比较,miR-424inhibitor组(3.48±0.36)细胞迁移距离降低(P<0.010);侵袭数目与miR-424NC组(165.78±12.15)比较,miR-424inhibitor组(36.54±2.35)细胞侵袭数目降低(P<0.01),VEGFmRNA表达量下调,β-catenin表达量下调。结论 miR-424对肿瘤细胞迁移及增殖的作用机制可能通过抑制WNT8A表达,阻断wnt/β-catenin信号通路,进一步通过抑制VEGF表达抑制恶性肿瘤的侵袭转移。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年34期）
唐瑶,向德兵,王杰,孙贵银[3]（2019）在《PRR11在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌侵袭和转移的影响》一文中研究指出目的检测富含脯氨酸蛋白11(proline-rich protein 11,PRR11)在结直肠癌中的表达,探讨其对结直肠癌侵袭和转移的影响。方法应用免疫组织化学检测2015年1月至2018年3月重庆市江津区中心医院136例结直肠癌组织与68例癌旁组织中PRR11的表达;Western blot、RT-PCR及免疫荧光检测PRR11及EMT相关信号分子在结直肠癌细胞中的表达;细胞划痕实验、Transwell小室法检测细胞的迁移、侵袭能力。结果结直肠癌组织中PRR11阳性表达率高于癌旁组织(60.29%vs 1.47%,P<0.01),且与结直肠癌的远处转移、瘤体大小、TNM分期有关(P<0.05);相比于正常结直肠上皮细胞,PRR11在结直肠癌细胞中高表达(P<0.05);过表达PRR11后,癌细胞HT29的迁移和侵袭能力增强,同时伴随明显的β-catenin核转位,且显着增强β-catenin和Vimentin的表达,抑制E-cadherin的表达(P<0.05);相反,沉默PRR11后,HT29的迁移和侵袭能力减弱,且显着抑制β-catenin和Vimentin的表达,增强E-cadherin的表达(P<0.05)。结论 PRR11在结直肠癌中高表达,且可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进β-catenin核转位,从而促进结直肠癌的侵袭和转移。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年22期）
郭锰,张成辉,吴婷婷[4]（2019）在《荷包牡丹碱对人肝癌MHCC97-H细胞转移、侵袭的影响及机制研究》一文中研究指出目的探讨荷包牡丹碱对人肝癌MHCC97-H细胞转移、侵袭的影响及潜在机制。方法体外培养MHCC97-H细胞至对数生长期,分别经5、10、25、50、100μmol/L荷包牡丹碱处理24、48、72 h,MTT法检测细胞增殖能力。5、10、25μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞24h,MTT法检测细胞黏附能力,细胞划痕实验检测细胞转移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)实验检测VEGF、MMP-2及MMP-9基因表达水平,蛋白免疫印迹实验检测p-JAK2及p-STAT3蛋白表达水平。结果 25μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞48、72 h及50、100μmol/L荷包牡丹碱处理24、48、72 h后的细胞活力下降明显,与对照组比较,差异显着(P<0.05、0.01);5、10、25μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞24 h,细胞黏附能力、伤口愈合能力、穿膜数均明显下降(P<0.05、0.01),VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达及p-JAK2、p-STAT3蛋白表达均明显下降(P<0.05、0.01)。结论荷包牡丹碱可以抑制人肝癌MHCC97-H细胞的转移及侵袭,该作用与下调VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达及抑制JAK2/STAT3信号通路的活化有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
莫正英,王凤琴,艾淑颖[5]（2019）在《血小板反应素4对肺癌细胞转移及侵袭的影响》一文中研究指出目的探讨血小板反应素4(TSP-4)对肺癌细胞转移和侵袭的影响。方法用MTT方法检测细胞的增殖,用xCELLigence系统检测细胞的迁移,用3D球体细胞侵袭分析试剂盒检测细胞的侵袭。结果重组TSP-4水平为10μmol/L作用肺癌细胞系后,与0μmol/L组比较,细胞的增殖能力明显增强(P<0.05);在用10μmol/L TSP-4孵育细胞72h后,细胞的迁移能力显着提高(P<0.05);加入10μmol/L TSP-4第7天时,细胞的侵袭能力显着提高。用siRNA干扰的方法,抑制TSP-4在细胞中的表达后,明显抑制了其侵袭、迁移和增殖的能力,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TSP-4是一种细胞外基质糖蛋白,能促进肺癌的侵袭、转移和增殖。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年22期）
刘佳,张美琴,于明岳,兰叶天,董博[6]（2019）在《唾液腺腺样囊性癌侵袭转移的研究进展》一文中研究指出唾液腺腺样囊性癌(Salivary adenoid cystic carcinoma,SACC),是一种好发于唾液腺的高度恶性肿瘤。具有生长缓慢,侵袭广泛,沿神经扩散转移至其他部位以及复发等特点。血行转移是SACC的重要转移方式之一,此疾病的预后较差。在肿瘤侵袭的过程中,血管生成是一个重要方面和首要条件,新生的血管能加速肿瘤的侵袭和转移。血管内皮生长因子VEGF(vascular endothelial growth factor,VEGF)被认为是影响血管生成最重要的调控因子,为肿瘤的生长、浸润和转移提供条件[1]。本文将对VEGF及其相关调节因子促(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年11期）
杜云鹏[7]（2019）在《评价CT及MRI在中晚期胆囊癌周围脏器侵袭和转移中的诊断价值》一文中研究指出目的针对中晚期胆囊癌周围脏器侵袭和转移采取CT和MRI进行诊断,分析其诊断价值。方法在2016年3月至2018年3月选取我院进行中晚期胆囊癌诊断的患者60例,按照不同的诊断方法进行随机分组即A组、B组,A组应用CT技术检查,B组进行MRI技术检查,对比两组诊断准确率以及对胆囊癌周围脏器侵袭和转移的诊断情况。结果数据表明,两组诊断率不具有显着差异,而在胆囊癌周围脏器侵袭和转移方面,B组诊断准确率明显高于A组,具有统计学差异P<0.05。结论对于中晚期胆囊癌周围脏器侵袭和转移进行诊断可以优先选择MRI,其诊断准确率比较高。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年32期）
陈霞,石益海,郭小燕,胡丽娟,朱婵艳[8]（2019）在《EPB41L5 mRNA在食管癌组织、细胞中的表达及对食管癌细胞侵袭和转移的影响》一文中研究指出目的观察红细胞膜蛋白带4.1类似物5(EPB41L5)mRNA在食管癌组织和细胞中的表达变化,及沉默EPB41L5 mRNA表达对食管癌细胞侵袭、转移能力的影响,并探讨相关作用机制。方法采用qRT-PCR法检测食管癌组织、癌旁组织及食管癌细胞(Eca109、EC9706、TE4)、正常人食管鳞状上皮细胞(Het-1A)中的EPB41L5 mRNA。选取EPB41L5 mRNA表达水平最高的食管癌细胞,分为si-NC组和si-EPB41L组,分别转染si-NC和si-EPB41L。转染48 h后,分别采用Boyden实验、Transwell小室实验检测细胞侵袭能力、迁移能力,采用Western blotting法检测细胞中的上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin。结果食管癌组织中EPB41L5 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P<0.05)。Eca109、EC9706、TE4细胞中EPB41L5 mRNA相对表达量均高于Het-1A细胞(P均<0.05)。选取EPB41L5 mRNA表达水平最高的Eca109细胞用于转染实验。si-EPB41L5组细胞侵袭能力、迁移能力均低于si-NC组(P均<0.05)。si-EPB41L5组上皮细胞标志物E-cadherin蛋白相对表达量高于si-NC组,间质细胞标志物N-cadherin、Vimentin蛋白相对表达量低于si-NC组(P均<0.05)。结论 EPB41L5 mRNA在食管癌组织和细胞系中均高表达。沉默EPB41L5 mRNA表达可抑制食管癌细胞的侵袭、迁移能力,作用机制可能与抑制EMT有关。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期）
阮林,朱卓丽,连肖强,黄焕森[9]（2019）在《丙泊酚抑制胶质瘤细胞侵袭和转移的内质网应激机制》一文中研究指出目的观察丙泊酚对胶质瘤细胞侵袭和转移的影响,探讨内质网应激(ERS)在胶质瘤细胞侵袭和转移的作用机制。方法人胶质瘤细胞系U87-MG细胞培养分为对照组(C组)、2μg/ml组、5μg/ml组和10μg/ml组,分别加入浓度为0、2、5和10μg/ml丙泊酚溶液。采用MTT法检测细胞活力;Transwell侵袭迁移测定侵袭细胞数;划痕实验测定迁移率;Western blot检测细胞葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达。比较每组细胞细胞活力、侵袭细胞数、迁移率及GRP78和CHOP表达。结果 2、5和10μg/ml组胶质瘤细胞活力低于C组,且随丙泊酚剂量增加胶质瘤细胞活力及迁移率逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2、5和10μg/ml组胶质瘤细胞侵袭细胞数少于C组, 2μg/ml组胶质瘤细胞侵袭细胞数多于5、10μg/ml组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组与5、10μg/ml组胶质瘤细胞GRP78表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2μg/ml组与5、10μg/ml组胶质瘤细胞GRP78表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。5μg/ml组与10μg/ml组胶质瘤细胞GRP78表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。C组与2、5和10μg/ml组胶质瘤细胞CHOP表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。10μg/ml组与2、5μg/ml组胶质瘤细胞CHOP表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚可抑制人胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力,其机制可能与激活内质网应激标志蛋白GRP78和CHOP表达变化有关。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年31期）
陈素华,马天江,张智慧,张磊,史磊[10]（2019）在《淫羊藿苷通过下调转移相关蛋白2抑制MGC803细胞的增殖、迁移和侵袭》一文中研究指出目的探讨淫羊藿苷是否通过调控转移相关蛋白2(MTA2)表达抑制人胃癌细胞系MGC803细胞增殖、迁移和侵袭及其作用机制。方法以不同浓度淫羊藿苷干预MGC803细胞,MTT法检测细胞活力; Transwell小室法和Western blot分别检测细胞迁移和侵袭及MMP-2、MMP-9和MTA2蛋白表达;将MTA2 siRNA转染至MGC803细胞后检测细胞活力、迁移和侵袭;将pc DNA-MTA2转染至MGC803细胞,联合淫羊藿苷处理,MTT法和Traswell小室法检测细胞活力、迁移和侵袭。结果不同浓度淫羊藿苷均能有效抑制MGC803细胞活力。以200μmol/L淫羊藿苷干预MGC803细胞后,细胞迁移和侵袭能力下降(P<0. 05),MMP-2、MMP-9、MTA2蛋白表达下调。敲减MTA2能够抑制细胞活力、迁移和侵袭。过表达MTA2可部分逆转淫羊藿苷对MGC803细胞活力、迁移和侵袭的抑制作用。结论淫羊藿苷能够通过调控MTA2、MMP-2和MMP-9蛋白表达,抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年11期）
侵袭与转移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究抑癌因子miR-424对宫颈癌细胞侵袭转移能力的影响及作用机制。方法划痕实验检测宫颈癌细胞迁移能力;ranswell小室法检测侵袭能力;WesternBlot检测处理后细胞中WNT8A、β-catenin和VEGF的蛋白表达水平;茎环法qRT-PCR检测miRNA。结果与miR-424NC组(22.45±3.25)比较,miR-424inhibitor组(3.48±0.36)细胞迁移距离降低(P<0.010);侵袭数目与miR-424NC组(165.78±12.15)比较,miR-424inhibitor组(36.54±2.35)细胞侵袭数目降低(P<0.01),VEGFmRNA表达量下调,β-catenin表达量下调。结论 miR-424对肿瘤细胞迁移及增殖的作用机制可能通过抑制WNT8A表达,阻断wnt/β-catenin信号通路,进一步通过抑制VEGF表达抑制恶性肿瘤的侵袭转移。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
侵袭与转移论文参考文献
[1].郑建清,廖小文,苏菁菁,黄碧芬.PIK3R1基因对乳腺癌侵袭转移及预后的影响机制初探[J].吉林医学.2019
[2].韦敬锡,凌永嫦,闫位娟.miR-424对宫颈癌细胞侵袭转移能力的影响及作用机制[J].智慧健康.2019
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[4].郭锰,张成辉,吴婷婷.荷包牡丹碱对人肝癌MHCC97-H细胞转移、侵袭的影响及机制研究[J].中草药.2019
[5].莫正英,王凤琴,艾淑颖.血小板反应素4对肺癌细胞转移及侵袭的影响[J].重庆医学.2019
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[10].陈素华,马天江,张智慧,张磊,史磊.淫羊藿苷通过下调转移相关蛋白2抑制MGC803细胞的增殖、迁移和侵袭[J].基础医学与临床.2019
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