导读:本文包含了发情周期论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,卵巢,周期,犊牛,断乳,卵泡,后母。
发情周期论文文献综述
杨静,刘欣,魏浩,郭含星,王娟娟[1]（2019）在《发情周期内急性酒精中毒对小鼠颗粒细胞线粒体基因表达的影响》一文中研究指出酒精成为生活中人们社交生活中不可或缺的饮品,但是酒精已经不知不觉侵害人们的身体。本研究以远交系ICR为研究对象,探索发情周期内酒精急性摄入对小鼠颗粒细胞的影响。首先鉴定小鼠发情周期,在发情第一天腹腔注射25%乙醇(15 ul/g)。连续注射5天,于注射第3天进行超数排卵。用qPCR,Jc-1和DCFH-DA分别检测线粒体基因表达水平表达、线粒体膜电位和ROS水平。结果发现:线粒体膜电位从1天到4天显着增加,在5天下降。ROS在2天,3天,5天保持相对低的水平。实验结果表明酒精对小鼠颗粒细胞线粒体基因表达有影响。(本文来源于《陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集》期刊2019-11-16）
王霞,葛闻博,何玉琴,杨大鹏,周凯仁[2]（2019）在《甘加藏羊发情周期子宫中FSHR和LHR表达及分布》一文中研究指出甘加藏羊(Ovis aries)生长在高海拔地区,繁殖率较低。本研究旨在阐明甘加藏羊发情周期子宫中促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor, FSHR)和促黄体素受体(luteinizing hormone receptor, LHR)的基因表达及组织分布,探讨FSH和LH在藏羊繁殖活动中的调控作用。选取处于发情周期、健康未孕甘加藏羊32只,采集发情周期不同阶段的子宫组织。qRT-PCR检测结果显示,FSHR和LHR在甘加藏羊整个发情周期的子宫组织中均有表达,FSHR在发情期表达量最高,极显着高于发情前期和发情后期(P<0.01);LHR在间情期表达量最高,极显着高于发情前期和发情期(P<0.01)。免疫组织化学检测结果显示,FSHR和LHR在甘加藏羊发情周期的子宫颈、子宫体和子宫角中均有分布,并主要分布于基质细胞、腺体细胞、血管内皮细胞和肌层平滑肌细胞;FSHR在发情期子宫腺体细胞、基质细胞和肌层平滑肌细胞中分布最多,在间情期血管内皮细胞中分布最多;LHR在间情期子宫腺体细胞、基质细胞和肌层平滑肌细胞中分布最多,在发情后期血管内皮细胞中分布最多。上述结果表明,FSHR和LHR可能参与发情周期藏羊子宫生理功能的调控。本研究为在细胞和分子水平上研究藏羊生殖活动调控机理提供了参考数据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
周凯仁,何玉琴,葛闻博,张全伟,杨大鹏[3]（2019）在《甘加藏羊发情周期垂体和卵巢中PRLR基因表达与组织分布的研究》一文中研究指出甘加藏羊(Ovis aries)为甘肃特有畜种,由于其生活环境的特殊性,繁殖率较低。为研究甘加藏羊发情周期垂体和卵巢组织中催乳素受体(prolactin receptor, PRLR)的基因表达及分布在生殖活动中的调节作用,选取32只处于发情周期的甘加藏羊,利用实时荧光定量PCR技术和免疫组织化学染色,分别对处于发情前期、发情期、发情后期、间情期的的甘加藏羊垂体和卵巢组织中PRLR基因表达及分布进行分析。结果显示,甘加藏羊发情周期垂体和卵巢组织上均有PRLR基因表达及分布。在垂体中,PRLR在发情期的基因表达量最高,显着高于发情后期(P<0.05);PRLR阳性细胞主要分布于腺垂体远侧嗜酸性细胞的细胞质中,PRLR在发情前期垂体中的分布最多,发情期最少。在卵巢组织中,PRLR在发情期基因表达量最高,显着高于发情后期、发情前期和发情间期(P<0.05);PRLR阳性细胞主要分布于卵泡颗粒层,PRLR在发情前期的分布最多,发情期最低,发情前期和发情间期显着高于发情期和发情后期(P<0.05)。甘加藏羊发情周期PRLR在垂体和卵巢组织中的基因表达及分布有差异,提示PRLR对甘加藏羊发情周期的调控可能存在差异性。本研究结果对甘加藏羊繁殖性能的调控研究提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
李华振,狄冉,刘秋月,胡文萍,王翔宇[4]（2019）在《类视黄醇X受体基因调控动物季节性发情和发情周期的研究进展》一文中研究指出类视黄醇X受体(retinoid X receptors, RXRs)属于配体依赖性核受体家族成员。以往的许多研究揭示了RXRs在季节性发情和发情周期中的重要性,但由于RXRs必须与自身或者其他核受体形成二聚体才能发挥作用,且每种二聚体发挥的作用不同,使其在繁殖中的分子机制研究变成了难题。前人研究表明,RXRs在季节性发情动物下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴组织中有不同水平的表达,THRs/RXRs、RARs/RXRs和PPARs/RXRs等二聚体能刺激下丘脑GnRH的释放达到调控季节性发情作用,同时参与调节卵巢颗粒细胞的增殖、卵巢血管组织重塑和类固醇生成从而影响动物发情周期中时期转换。本文总结了目前关于RXRs及其二聚体在动物季节性发情和发情周期不同繁殖活动中的作用,以期为后续研究提供参考依据。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期）
尼夏杰[5]（2019）在《犊牛断乳对产后母牦牛发情周期恢复情况调查》一文中研究指出犊牛断乳对产后母牦牛发情周期复原进行研究,目的在于了解断乳对于产后母牛发情周期复原与怀孕率的影响。调查发现,10多头初产母牛与20多头经产母牛展开纯粹断乳后,可了解到卵巢周期复原概率分别为50%、80%,且怀孕率为50%～60%。而定时授精为40%,比对照组高,两者无明显差别。产后母牛于发情交配极端开展犊牛断乳能提升产后母牛发情周期复原,增加怀孕的概率。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年14期）
许春喜[6]（2019）在《犊牛断乳对母牦牛发情周期恢复的影响》一文中研究指出该文从犊牛断乳对产后母牦牛发情周期恢复的影响进行分析,采用比较传统的比对法进行对比。试验开始,发情季节的母牦牛进行犊牛断乳,同时对隔年生产母牦牛进行对照,以此判定犊牛断乳后母牦牛发情周期恢复的规律中文试验结果显示,69.42%的发情率会出现在断乳组的母牦牛身上,且发情持续时长为15 d。89.36%的发情率会出现在隔年产组的干乳母牦牛身上,且发情持续时长为62 d。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年11期）
谢娟[7]（2019）在《发情周期不同阶段山羊卵巢IncRNA和mRNA的分析》一文中研究指出山羊是一种重要的多用途家畜,是一种重要的经济动物,其繁殖力是山羊养殖业的重要环节之一,而繁殖主要受生殖激素调控,卵巢是主要繁殖器官并直接介导排卵及分泌性激素,对山羊的繁殖性能起着关键性作用。近几年,研究者们发现越来越多的lncRNA调控哺乳动物的繁育。作为一种具有编码蛋白质能力的RNA,mRNA在哺乳动物卵巢功能中发挥的作用也越来越受到研究者们的重视。然而很少有人研究山羊卵巢中lncRNA和mRNA对山羊繁育的影响。在本研究中,我们共采集10个山羊卵巢(黄体期卵巢和卵泡期卵巢各5个),主要采用RNA-seq技术,对黄体期以及卵泡期山羊卵巢进行全集基因组分析,通过共定位和共表达的分析方法,预测lncRNA的靶基因,对其靶基因以及mRNA基因进行GO和KEGG等功能分析,筛选与山羊繁育能力相关的长非编码RNA和mRNA,并研究不同繁殖周期山羊卵巢的转录差异,可以为研究山羊繁育提供理论基础。(1)对采集到的安徽白山羊黄体期和卵泡期卵巢进行RNA-seq。在本次测序中,我们共建立10个文库,黄体期卵巢(LO)和卵泡期卵巢(FO)的文库分别得到106510454、108716574、97775106、104110076、96440340、146672958、145511932、116846442、139588328、101972338条原始测序序列(raw reads),一共1164144548 raw reads,将接头序列、空读序列及低质量的序列过滤掉后,分别获得104409940、103650760、93334318、99345656、91918954、141469312、140170314、112863548、135618434、99232876条纯净序列(clean reads),一共101122014112 clean reads。(2)利用CNCI、CPC、Pfam-sca等编码潜能分析软件,鉴定出4926个lncRNA、1454个TUCP以及43766个mRNA用于进一步分析。在黄体期和卵泡期卵巢中筛选出115/22/3770个差异表达的lncRNA/TUCP/mRNA。通过共定位和共表达的分析方法,我们预测lncRNA/TUCP相关的mRNA基因。根据差异lncRNA/TUCP与基因的表达相关性,我们预测到2584/904个相关基因;根据差异lncRNA/TUCP与基因的位置关系,我们预测到326/73个相关基因。(3)在本研究中,我们将上述预测到的所有基因用于GO和KEGG富集分析,分析结果发现:在黄体期山羊卵巢中高表达的lncRNA/TUCP主要与孕激素合成相关,我们筛选出可能调控孕激素合成的lncRNA/TUCP,如lncRNA/TUCP,如XR_001918177.1、TUCP_001362等;在卵泡期卵巢中高表达的lncRNA/TUCP主要与卵母细胞生长、成熟相关,我们筛选出可能调控卵母细胞生长、成熟的lncRNA/TUCP,如XR_001917388.1、TUCP_000849等。(4)本研究共鉴定出3770个差异mRNA用于进一步分析,其中1727个mRNA在黄体期卵巢中上调,2043个mRNA在卵泡期卵巢中上调。我们将在这些差异mRNA用于GO和KEGG富集分析,通过功能分析,我们得到一些在黄体期卵巢中高表达的mRNA,如HSD17B7、3BHSD、SRD5A2等可能与孕激素的合成有关;还得到一些在卵泡期卵巢中高表达的mRNA,如RPL12、RPS13、RPL10等与卵子生长及成熟有关。(5)从10个文库中随机选取3个lncRNA以及3个mRNA,以GAPDH作为内参,采用qRT-PCR技术验证RNA-seq的测序结果,结果表明RNA-seq的测序数据可靠。(本文来源于《阜阳师范学院》期刊2019-06-14）
罗玉茹[8]（2019）在《EGF和EGFR在牛发情周期卵巢组织的定位和表达研究》一文中研究指出表皮生长因子(EGF)是EGF家族重要的调节因子之一,有关其在动物生殖调控方面的研究表明,EGF通过与表皮生长因子受体(EGFR)的EGF结构域结合,可以有效地抑制卵泡细胞的凋亡、促进颗粒细胞的增殖和卵母细胞的成熟,以诱导排卵过程。而明确卵巢内卵泡的发育过程和调控机理对于提高雌性动物的繁殖力、培育优秀后代具有重要的意义。目前,尚无有关EGF和EGFR在奶牛卵巢中的表达分布和功能意义的系统研究。本试验运用组织学制片方法和透射电镜技术对奶牛发情周期卵巢卵泡的显微结构和超微结构进行观察,通过免疫组织化学染色技术对奶牛发情周期卵巢内各级卵泡及黄体中EGF和EGFR进行细胞定位观察和相对表达量分析,运用RTPCR技术对卵巢各级卵泡中EGFR mRNA的表达规律进行研究,以探讨其在奶牛发情周期卵巢卵泡发育过程中的功能意义。得到以下结果:1.在发情末期,无黄体卵巢中的次级卵泡比有黄体卵巢中的多,但在发情周期中,各级卵泡的形态在两种卵巢中并无明显差异。透射电镜观察发现,在原始卵泡阶段,卵母细胞与周围颗粒细胞间已经存在桥粒结构,随着卵泡生长,卵母细胞与周围颗粒细胞间形成间隙连接;卵母细胞表面的微绒毛结构在生长卵泡阶段大量出现。2.在牛发情周期卵巢中,EGF和EGFR在卵泡中的相对蛋白和mRNA表达量在发情周期的不同天数中呈规律性变化。卵泡生长波开始的初期阶段,EGF及其受体在叁级卵泡中的相对蛋白表达量较其他卵泡高,但EGFR mRNA在各级卵泡中表达无明显变化;在卵泡生长波开始后的卵泡生长阶段,EGFR mRNA在次级卵泡的表达增强;在卵泡生长波中期阶段(优势卵泡选择阶段),EGF和EGFR在叁级卵泡的卵母细胞和颗粒细胞中蛋白表达显着升高,且EGFR mRNA在无黄体卵巢的叁级卵泡中表达量也显着升高;在有黄体卵巢中,卵泡的生长在黄体发育阶段受到抑制,当黄体处于退化阶段的时候,在此时出现的卵泡生长波中,EGF和EGFR在次级卵泡中的表达较初级、叁级卵泡都更高。研究结果表明,在卵泡早期发育阶段卵母细胞已经和周围的颗粒细胞有紧密的物质上的交换和信息上的交流。EGF和EGFR在发情周期卵巢中的蛋白及mRNA表达变化规律,提示其在卵泡生长波中对卵泡发育具有促进作用并可能介导优势卵泡的选择。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
贾银海,李芳芳,蒋世强,李铭,徐文文[9]（2019）在《水牛发情周期生殖激素变化规律及唾液结晶的分析》一文中研究指出试验对水牛发情周期血清和唾液中雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的浓度变化规律、水牛唾液结晶与卵泡发育变化分别进行了分析研究,为进一步探讨水牛发情规律、指导生产提供依据。采用酶联免疫分析法(ELISA)测定发情母水牛血清和唾液中E_2和P_4的浓度变化,并对血清和唾液的激素变化规律进行相关性分析。结果表明,水牛血清和唾液中的E_2和P_4呈波动性变化。发情前期,唾液中P_4浓度一直维持在6.50～7.10 ng/mL,发情第13天达到11.09 ng/mL,随后快速下降。唾液中E_2浓度在发情第3～5天出现一个峰值178.53 pg/mL,在第14～17天唾液中E_2浓度显着升高,出现第二个峰值179.10 pg/mL。母水牛唾液中E_2和P_4浓度的变化趋势与其在血清中的变化趋势基本一致,均呈显着相关(P<0.05);唾液中E_2与P_4浓度呈极显着相关(P<0.01)。水牛发情当天唾液结晶呈现明显的蕨类作物形状且分维值显着低于其他时间点(P<0.05)。水牛发情周期唾液结晶图形的变化与卵巢卵泡发育基本同步,可作为监测水牛发情及预测排卵的可靠指标之一。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年04期）
杨大鹏,葛闻博,何玉琴,张全伟,王霞[10]（2019）在《甘加型藏绵羊发情周期内输卵管和子宫中MTR1a mRNA的表达》一文中研究指出旨在研究褪黑素受体(MTR1a)基因在甘加型藏绵羊(Ganga Tibetan ovis aries)输卵管和子宫组织中的表达规律,选取发情周期内正常且未孕的甘加型藏绵羊32只,应用qRT-PCR方法检测输卵管和子宫组织中MTR1a基因的表达差异。结果显示:在整个发情周期中,甘加型藏绵羊输卵管和子宫中均有MTR1a mRNA表达。在发情前期、发情期、发情后期、间情期4个阶段,输卵管组织中MTR1a mRNA的相对表达量分别为0.604±0.253、 0.033±0.031、 0.202±0.151和1.000±0.221,间情期的相对表达量最高,与发情期差异极显着,与其他时期差异显着;子宫组织中MTR1a mRNA的相对表达量分别为0.188±0.086、0.525±0.347、1.878±0.209和1.000±0.094,发情后期的相对表达量最高,与其他3个时期差异极显着。发情周期内MTR1a基因在输卵管和子宫中的表达变化规律表明褪黑素(Melatonin,MT)在动物排卵、受精及早期胚胎发育过程中起调节作用。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年04期）
发情周期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甘加藏羊(Ovis aries)生长在高海拔地区,繁殖率较低。本研究旨在阐明甘加藏羊发情周期子宫中促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor, FSHR)和促黄体素受体(luteinizing hormone receptor, LHR)的基因表达及组织分布,探讨FSH和LH在藏羊繁殖活动中的调控作用。选取处于发情周期、健康未孕甘加藏羊32只,采集发情周期不同阶段的子宫组织。qRT-PCR检测结果显示,FSHR和LHR在甘加藏羊整个发情周期的子宫组织中均有表达,FSHR在发情期表达量最高,极显着高于发情前期和发情后期(P<0.01);LHR在间情期表达量最高,极显着高于发情前期和发情期(P<0.01)。免疫组织化学检测结果显示,FSHR和LHR在甘加藏羊发情周期的子宫颈、子宫体和子宫角中均有分布,并主要分布于基质细胞、腺体细胞、血管内皮细胞和肌层平滑肌细胞;FSHR在发情期子宫腺体细胞、基质细胞和肌层平滑肌细胞中分布最多,在间情期血管内皮细胞中分布最多;LHR在间情期子宫腺体细胞、基质细胞和肌层平滑肌细胞中分布最多,在发情后期血管内皮细胞中分布最多。上述结果表明,FSHR和LHR可能参与发情周期藏羊子宫生理功能的调控。本研究为在细胞和分子水平上研究藏羊生殖活动调控机理提供了参考数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发情周期论文参考文献
[1].杨静,刘欣,魏浩,郭含星,王娟娟.发情周期内急性酒精中毒对小鼠颗粒细胞线粒体基因表达的影响[C].陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集.2019
[2].王霞,葛闻博,何玉琴,杨大鹏,周凯仁.甘加藏羊发情周期子宫中FSHR和LHR表达及分布[J].农业生物技术学报.2019
[3].周凯仁,何玉琴,葛闻博,张全伟,杨大鹏.甘加藏羊发情周期垂体和卵巢中PRLR基因表达与组织分布的研究[J].农业生物技术学报.2019
[4].李华振,狄冉,刘秋月,胡文萍,王翔宇.类视黄醇X受体基因调控动物季节性发情和发情周期的研究进展[J].畜牧兽医学报.2019
[5].尼夏杰.犊牛断乳对产后母牦牛发情周期恢复情况调查[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
[6].许春喜.犊牛断乳对母牦牛发情周期恢复的影响[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
[7].谢娟.发情周期不同阶段山羊卵巢IncRNA和mRNA的分析[D].阜阳师范学院.2019
[8].罗玉茹.EGF和EGFR在牛发情周期卵巢组织的定位和表达研究[D].西北农林科技大学.2019
[9].贾银海,李芳芳,蒋世强,李铭,徐文文.水牛发情周期生殖激素变化规律及唾液结晶的分析[J].中国畜牧兽医.2019
[10].杨大鹏,葛闻博,何玉琴,张全伟,王霞.甘加型藏绵羊发情周期内输卵管和子宫中MTR1amRNA的表达[J].西北农业学报.2019
论文知识图
