导读:本文包含了组织印迹论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:印迹,组织,花叶,病毒,免疫,斑点,大豆。
组织印迹论文文献综述
单利娜[1]（2011）在《基于演化经济学视角的组织印迹研究》一文中研究指出组织印迹作为研究组织发展历史与组织战略行为间关系的重要且较新的构念,区别于组织惯例、组织惰性等路径依赖视角,强调组织初创时期的人、物、事以及相关的后续事件对于组织战略行为产生重要影响并在组织发展过程中不断被选择、保留而得以演化。现有研究已经证明组织印迹与组织战略在动态发展的环境中存在明显的相关关系,并且已有研究提及,这种关系可能与管理认知有关。本文基于演化经济学中类达尔文思想的“变异选择”视角,通过案例研究分析组织印迹与组织战略通过管理认知相互作用的关系机制和动态演化过程,主要分为叁个层次,首先通过现有文献讨论,整理出组织印迹的主要维度,以及组织印迹与管理认知及战略行为之间可能的关系,形成后续讨论的理论基础；然后通过静态案例分析,从组织印迹的叁个主要维度入手,论证组织印迹影响管理认知并进而影响组织战略的作用机制,得出印迹与战略的基本关系；最后通过动态阶段化案例分析,论证组织印迹也受组织战略等因素影响,不断发展演化的动态过程。全文在演化经济学类达尔文思想的指导下,论证了组织印迹与组织战略相互影响,共同演化的过程,并提出了相应的理论命题和模型,从而丰富了组织印迹相关理论,并为企业战略管理实践提出了启发性建议。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-12-25）
战勇,喻德跃[2]（2010）在《大豆花叶病毒的组织印迹与RT-PCR检测》一文中研究指出用改进的组织印迹方法批量检测黄淮地区69份SMV样品,结果显示42个标样呈现非常清晰的蓝紫色阳性反应,26个标样显色较弱而无法确证,1个标样呈阴性反应。进一步对图片进行600 dpi扫描并放大200倍进行分析,发现26个显色弱的标样中有25个呈阳性反应,1个标样显色很弱仍无法确证,使得检出率提高了37%。利用RT-PCR程序对随机选取的8个样品进行验证,发现纯化与未纯化的RNA模板均能得到较为清晰的扩增条带,而只有纯化后的PCR产物二次扩增才有预期的条带,且双酶切可产生245 bp、255 bp和307 bp 3个预期的片段。表明改进的组织印迹方法能够用于批量、高效地检测SMV,而RT-PCR可用于更为精确的检验。(本文来源于《大豆科学》期刊2010年06期）
战勇,喻德跃[3]（2010）在《大豆花叶病毒的组织印迹与RT-PCR检测》一文中研究指出用改进的组织印迹方法批量检测黄淮地区69份SMV样品,结果发现42个标样呈现非常清晰的蓝紫色阳性反应,26个标样显色较弱而无法确证,1个标样呈阴性反应。进一步对600dpi扫描并放大200倍的图片进行分析,发现26个显色弱的标样中有25个呈阳性反应,1个标样显色很弱仍无法确证,使得检出率提高了37%。利用RT-PCR程序对随机选取的8个样品进行验证,发现纯化与未纯化的RNA模板均能得到较为清晰的扩增条带,而只有纯化后的PCR产物二次扩增才有预期的条带,且双酶切可产生245 bp、255 bp和307 bp叁个预期的片段。表明改进的组织印迹方法能够用于批量、高效地检测SMV,而RT-PCR可用于更为精确的检验。(本文来源于《江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集》期刊2010-09-11）
董晓辉,孟春梅,黎军英,吴建祥,荣松[4]（2009）在《单抗免疫斑点法和组织印迹法检测侵染蝴蝶兰的建兰花叶病毒》一文中研究指出应用抗建兰花叶病毒(CymMV)的单克隆抗体,建立了快速检测蝴蝶兰病样的免疫斑点法(Dot-ELISA)和组织印迹法(Tissue blot-ELISA)。CymMV单抗稀释8000倍时,Dot-ELISA可检出病毒粗汁液的最大稀释度为1:10240;Tissue blot-ELISA中样品1次平切后1~5次印迹与Dot-ELISA样品1:80稀释结果相当,6~8次印迹与Dot-ELISA1:320稀释结果相当,前8次印迹均可以得到满意的检测效果。Tissue blot-ELISA的灵敏度略低于Dot-ELISA,使用单抗的结果比多抗特异性强,操作更为简便,适合大量兰花样品的快速检测。(本文来源于《微生物学通报》期刊2009年10期）
许文忠[5]（2009）在《应用组织印迹技术检测蚕豆病毒感染的方法》一文中研究指出组织印迹法(Tissue blotting)是在酶联免疫吸附(Enzyme-linked Immunosorbent AssayELISA)的基础上发展起来的植物病毒检测技术,该技术不仅保持了ELISA对病毒检测的灵敏度高,特(本文来源于《现代农村科技》期刊2009年03期）
李燕宏,吴建祥,洪健,周雪平,叶美琴[6]（2006）在《单抗免疫斑点法和组织印迹法检测百合无症病毒》一文中研究指出应用抗百合无症病毒(Lilysymptomlessvirus,LSV)的单克隆抗体,建立了快速检测田间样品的免疫斑点法(Dot-ELISA)和组织印迹法(Tissueblot-ELISA)体系。LSV单抗稀释2,000倍时,Dot-ELISA中病叶粗汁液可被检出的最大稀释度为1∶640。Tissueblot-ELISA中样品一次平切后第1次印迹与Dot-ELISA样品1∶40稀释的结果相当,前4次印迹均可获得满意的显色效果。常规Tissueblot-ELISA的灵敏度低于Dot-ELISA,但用丙酮处理点过样的硝酸纤维素膜后,二者的灵敏度相当,且Tissueblot-ELISA操作更简便,适合田间大量样品的快速检测。(本文来源于《微生物学通报》期刊2006年02期）
Brauns,T.C.,Goos,M.,党倩丽[7]（2005）在《组织印迹的单细胞显微操作技术可替代激光辅助显微切割技术》一文中研究指出The characterization and analysis of single cells by molecular biological methods such as the polymerase chain reaction (PCR)is of increasing interest in biomedical research. Different techniques have been developed to obtain single cells from solid tissue. Currently, the most frequently used technique is laser-assisted microdissection(LAM).However,LAM of tissues can not exclude contamination of the targeted cells by underlying cell fragments. Moreover, this technique can only be performed if a laser microscope is available. Thus, we developed a method to obtain single cells of fresh solid tissue by the simple technique of tissue imprints. After immunostaining of the imprints, single cells were transferred to a reaction tube using a 27-gauge needle guided by a mechanical micromanipulator. Consequently, we used these cells in a single cell PCR.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》期刊2005年11期）
刘勇,杨树军,李天飞[8]（2000）在《应用点免疫结合法和组织印迹法检测烟草组织中的TMV和CMV》一文中研究指出报道了应用酶联免疫测定法中的点免疫结合法 (Dot immunoblots ,Dot ELISA)和组织印迹法(Tissueblots ELISA)检测烟草组织中烟草花叶病毒 (TMV)和黄瓜花叶病毒 (CMV)的方法及效果。Dot ELISA检测提纯TMV ,兔抗TMV血清稀释 10 0 0倍 ,最低检出率可达 1.2 5ng/ml;检测TMV病叶汁液 ,最低检出稀释度为 1∶2 560。检测CMV病叶汁液 ,兔抗CMV血清稀释 50 0倍 ,最低检出稀释度为 1∶2 560。Dot ELISA检测低稀释度健康烟叶粗汁液时存在假阳性 ,提高稀释度可消除假阳性。应用Dot ELISA ,选择反应强度高、健康烟叶粗汁液无假阳性的抗血清稀释 10 0 0倍 (TMV)、50 0倍 (CMV) ,样品粗汁液稀释30 0倍 ,以及应用组织印迹法对采自云南曲靖市的花叶样品进行了TMV和CMV检测 ,并与电镜负染法的检测结果验证。表明两种方法都可以用来检测烟叶样品。组织印迹法比Dot ELISA法的操作简单 ,灵敏度高 ,适宜大量样品的常规检测(本文来源于《烟草科技》期刊2000年12期）
徐明全,郑平,刘荣维,刘擎,王韬[9]（2000）在《植物病毒检测技术──组织印迹法》一文中研究指出组织印迹法（Tissue blotting）是在酶联免疫吸附（Enzyme-Linked immunosorbent Assay ELISA）的基础上发展起来的植物病毒检测技术，该技术不仅保持了ＥＬＩＳＡ对病毒检测的灵敏度高，特异性强的特点，而且大大地简化了操作程序，对病毒的检测更加快速、简单、方便、印迹在硝酸纤维素膜上的样品能保存３个月以上，检测结果能直观地显示出病毒感染的部位。组织印迹技术尤其适用于植物病毒的大规模普查。(本文来源于《微生物学通报》期刊2000年05期）
苗洪芹,邸垫平,吴和平[10]（1998）在《应用直接组织印迹斑免疫法检测玉米矮花叶病毒》一文中研究指出由玉米矮花叶病毒（ＭＤＭＶ）引起的玉米矮花叶病日趋严重，利用抗病品种是防治该病的根本措施。研究玉米抗病机理是快速培育抗病品种的基础，国外曾用免疫荧光法检测ＭＤＭＶ在接种叶片上的侵染和扩展。该法定位效果好，但对于叶片有较厚角质层的禾本科作物需要酶消解...(本文来源于《植物保护》期刊1998年06期）
组织印迹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用改进的组织印迹方法批量检测黄淮地区69份SMV样品,结果显示42个标样呈现非常清晰的蓝紫色阳性反应,26个标样显色较弱而无法确证,1个标样呈阴性反应。进一步对图片进行600 dpi扫描并放大200倍进行分析,发现26个显色弱的标样中有25个呈阳性反应,1个标样显色很弱仍无法确证,使得检出率提高了37%。利用RT-PCR程序对随机选取的8个样品进行验证,发现纯化与未纯化的RNA模板均能得到较为清晰的扩增条带,而只有纯化后的PCR产物二次扩增才有预期的条带,且双酶切可产生245 bp、255 bp和307 bp 3个预期的片段。表明改进的组织印迹方法能够用于批量、高效地检测SMV,而RT-PCR可用于更为精确的检验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织印迹论文参考文献
[1].单利娜.基于演化经济学视角的组织印迹研究[D].华东理工大学.2011
[2].战勇,喻德跃.大豆花叶病毒的组织印迹与RT-PCR检测[J].大豆科学.2010
[3].战勇,喻德跃.大豆花叶病毒的组织印迹与RT-PCR检测[C].江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集.2010
[4].董晓辉,孟春梅,黎军英,吴建祥,荣松.单抗免疫斑点法和组织印迹法检测侵染蝴蝶兰的建兰花叶病毒[J].微生物学通报.2009
[5].许文忠.应用组织印迹技术检测蚕豆病毒感染的方法[J].现代农村科技.2009
[6].李燕宏,吴建祥,洪健,周雪平,叶美琴.单抗免疫斑点法和组织印迹法检测百合无症病毒[J].微生物学通报.2006
[7].Brauns,T.C.,Goos,M.,党倩丽.组织印迹的单细胞显微操作技术可替代激光辅助显微切割技术[J].世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册).2005
[8].刘勇,杨树军,李天飞.应用点免疫结合法和组织印迹法检测烟草组织中的TMV和CMV[J].烟草科技.2000
[9].徐明全,郑平,刘荣维,刘擎,王韬.植物病毒检测技术──组织印迹法[J].微生物学通报.2000
[10].苗洪芹,邸垫平,吴和平.应用直接组织印迹斑免疫法检测玉米矮花叶病毒[J].植物保护.1998
论文知识图
