导读:本文包含了硅中心螺双芴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机电致发光,硅中心螺双芴,电子结构,光学性质
硅中心螺双芴论文文献综述
孙淼[1]（2008）在《蓝光新材料硅中心螺双芴衍生物的量化研究与设计》一文中研究指出螺双芴衍生物在OLED中有广泛的实际应用价值。与螺双芴相比,硅中心螺双芴结构的膜形态具有较好的稳定性和新颖独特的发光性能,表现出良好的应用前景。了解化合物电子激发态的性质与化学及几何结构的关系对于设计新型电子学材料和调节其光/电性质具有重要意义。人们对硅中心螺双芴衍生物的发光性质在实验上开展了大量研究工作,但缺少理论上的充分支持。本研究组曾经以硅中心螺双芴衍生物为模型化合物,选择适合该体系的计算方法和基组,合理地解释了已有的实验事实。在此基础上,本论文采用所选择的计算方法,设计了多种新型的硅中心螺双芴发光材料作为蓝光材料。本文以硅中心螺双芴为母体化合物,共设计了叁类新型硅中心螺双芴衍生物蓝光材料,首先将N杂原子引入母体化合物骨架,设计“CH”/N取代的系列硅中心螺双芴衍生物,同时研究其相应–Ph与–t–Bu取代衍生物及二聚物的性质;其次将系列单和多–NO2、–CN、–NH2和–OCH3取代基分别引入母体化合物,设计H/R(R =–NO2、–CN、–NH2和–OCH3)取代的硅中心螺双芴衍生物;将具有推拉电子效应(push-pull)的双取代基引入母体化合物,形成具有push-pull效应的取代硅中心螺双芴衍生物。采用HF/6-31G*方法优化设计衍生物的基态几何结构,用B3LYP/6-31G*方法计算衍生物的电子性质;并用CIS/6-31G*方法优化它们第一激发态的几何结构;采用TD-B3LYP/6-31G*方法计算吸收与发射光谱。计算结果表明,设计的衍生物的基态和激发态结构分别与其母体的基态和激发态结构相比,没有明显的变化。–NH2和–NO2二取代的推拉电子体系,双–NH2取代以及双–NO2取代衍生物的发射光谱有明显的红移,它们相对于分子母体的红移波长分别为56 nm,96 nm和61 nm,可以作为蓝光材料。同时“CH”/N取代的衍生物的吸收和发射波长与母体相比没有明显的变化,但是在这些衍生物中存在着明显的电荷转移性质。“CH”/N取代的硅中心螺双芴衍生物可以看作是,在不改变发光颜色的前提下,能进行有效电荷转移的新型电致发光材料。根据理论计算结果,在设计的衍生物中引入苯环、加入push-pull效应或形成低聚物,均可以使吸收和发射光谱的振子强度提高,改善它们的光学性质。通过前线分子轨道的分布,以及HOMO–LUMO能隙,我们更深入地研究和解释了其光学性质的变化,为新材料的设计提供有效的理论依据。(本文来源于《东北师范大学》期刊2008-05-01）
牛奔[2]（2006）在《咔唑衍生物与硅中心螺双芴衍生物基有机发光材料的理论研究》一文中研究指出有机电致发光器件发展的关键问题是全彩色和长寿命,其中发光材料的进一步突破是解决这些关键问题的基础和前提。因此发光材料的研究在器件性能改进和提高上具有十分重要的意义。有机电致发光薄膜技术较其它显示技术有着突出的优点,然而仅仅通过实验来探索会造成人力、物力等资源的浪费。理论研究就显示出具有更大的优越性。本论文利用从头算和密度泛函方法对两类有机小分子的基态结构进行优化,得到基态平衡几何构型,利用TDDFT方法计算电子激发态的性质,使用CIS量子化学方法优化最低激发态的几何构型,在此基础上用TDDFT方法计算发射光谱。为了提高电致发光效率,在磷光电致发光器件的发光层内,主客体分子间的能量转移是磷光发光体分子被激发的主要途径。本文研究了系列咔唑小分子衍生物中不同的取代作用对电子性质和光学性质的影响。发现HF/3-21+G~(**)方法适合计算这类分子的基态几何结构。用CIS/3-21G方法分别优化叁重激发态的几何构型,并在此基础上用TD-B3LYP/3-21G理论水平计算叁重激发态的发射光谱。咔唑衍生物中不同的取代效应(溴取代、二聚、烷基被芳香环取代)的计算结果表明,所研究的咔唑衍生物的HOMO能级可以由取代基或二聚进行调节;只有二聚可以导致主要跃迁轨道分布模式与单体不同,其能隙下降,使光谱发生红移;对于所研究的二聚体而言,不同的取代基对主要跃迁轨道分布模式及其能隙无影响,因此发光波长没有实质变化。计算结果与实验事实一致,为今后设计磷光器件的咔唑主体材料提供有用的信息。在宽禁带的芴主链中引入低带隙的芳杂环可在整个可见光范围内有效调节发光波段,硅中心螺双芴的结构使玻璃化转换温度提高从而保证了器件的稳定性。对系列硅中心螺双芴衍生物电子结构和光学性质进行理论研究,对比了基态和单重激发态的几何变化。通过对几何结构,能隙、吸收和发射光谱及其前线分子轨道的计算,分析了这类螺双芴结构中7,7'二位不同取代基(苯环,吡啶环,联苯,联吡啶)对几何结构,能级结构和光物理性质的影响。理论计算表明,通过端基取代来修饰螺环分子的化学结构,对其电子和光学性质影响不大。预测只有中心芴环发生取代作用,才会引起这一体系的性质的较大变化,这一结果对于帮助优化材料的设计是非常有益的。(本文来源于《东北师范大学》期刊2006-05-01）
硅中心螺双芴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机电致发光器件发展的关键问题是全彩色和长寿命,其中发光材料的进一步突破是解决这些关键问题的基础和前提。因此发光材料的研究在器件性能改进和提高上具有十分重要的意义。有机电致发光薄膜技术较其它显示技术有着突出的优点,然而仅仅通过实验来探索会造成人力、物力等资源的浪费。理论研究就显示出具有更大的优越性。本论文利用从头算和密度泛函方法对两类有机小分子的基态结构进行优化,得到基态平衡几何构型,利用TDDFT方法计算电子激发态的性质,使用CIS量子化学方法优化最低激发态的几何构型,在此基础上用TDDFT方法计算发射光谱。为了提高电致发光效率,在磷光电致发光器件的发光层内,主客体分子间的能量转移是磷光发光体分子被激发的主要途径。本文研究了系列咔唑小分子衍生物中不同的取代作用对电子性质和光学性质的影响。发现HF/3-21+G~(**)方法适合计算这类分子的基态几何结构。用CIS/3-21G方法分别优化叁重激发态的几何构型,并在此基础上用TD-B3LYP/3-21G理论水平计算叁重激发态的发射光谱。咔唑衍生物中不同的取代效应(溴取代、二聚、烷基被芳香环取代)的计算结果表明,所研究的咔唑衍生物的HOMO能级可以由取代基或二聚进行调节;只有二聚可以导致主要跃迁轨道分布模式与单体不同,其能隙下降,使光谱发生红移;对于所研究的二聚体而言,不同的取代基对主要跃迁轨道分布模式及其能隙无影响,因此发光波长没有实质变化。计算结果与实验事实一致,为今后设计磷光器件的咔唑主体材料提供有用的信息。在宽禁带的芴主链中引入低带隙的芳杂环可在整个可见光范围内有效调节发光波段,硅中心螺双芴的结构使玻璃化转换温度提高从而保证了器件的稳定性。对系列硅中心螺双芴衍生物电子结构和光学性质进行理论研究,对比了基态和单重激发态的几何变化。通过对几何结构,能隙、吸收和发射光谱及其前线分子轨道的计算,分析了这类螺双芴结构中7,7'二位不同取代基(苯环,吡啶环,联苯,联吡啶)对几何结构,能级结构和光物理性质的影响。理论计算表明,通过端基取代来修饰螺环分子的化学结构,对其电子和光学性质影响不大。预测只有中心芴环发生取代作用,才会引起这一体系的性质的较大变化,这一结果对于帮助优化材料的设计是非常有益的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硅中心螺双芴论文参考文献
[1].孙淼.蓝光新材料硅中心螺双芴衍生物的量化研究与设计[D].东北师范大学.2008
[2].牛奔.咔唑衍生物与硅中心螺双芴衍生物基有机发光材料的理论研究[D].东北师范大学.2006