lncRNA-CECR7在食管癌细胞中的表达及其对CDK4 Cyclin D1和PAK2基因表达的影响研究

论文摘要

目的:研究长链非编码RNA-CECR7（lncRNA-CECR7）在食管癌细胞中的表达及其对p2l活化蛋白激酶2（PAK2）、细胞周期素D1（Cyclin D1）和细胞周期蛋白依赖激酶4（CDK4）基因表达的影响。方法:取人食管癌细胞Eca109、EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞HET-1A,采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法对各细胞中lncRNA-CECR7表达量进行检测,取表达量最高的食管癌细胞进行转染,并分别设置对照组（转染阴性对照的siRNA）和干预组（转染lncRNA-CECR7的siRNA）。采用qRT-PCR法测定两组转染后lncRNA-CECR7表达量,用流式细胞术对两组细胞凋亡率进行检测;用qRT-PCR法对两组食管癌细胞中PAK2、Cyclin D1和CDK4基因表达进行检测。结果:与食管黏膜上皮细胞HET-1A相比,食管癌细胞中lncRNA-CECR7表达量显著上调（P<0.01）,且食管癌TE-13细胞中lncRNA-CECR7的表达量最高。干预组食管癌TE-13细胞中lncRNA-CECR7的表达量较对照组明显下调（P<0.01）。沉默lncRNA-CECR7后,干预组食管癌TE-13细胞凋亡率较对照组明显升高（P<0.01）。干预组食管癌TE-13细胞中PAK2、Cyclin D1和CDK4 mRNA表达较对照组均显著下降（P<0.01）。结论:lncRNA-CECR7高表达于食管癌细胞,通过沉默lncRNA-CECR7可诱导细胞凋亡,其作用机制可能与下调PAK2、Cyclin D1和CDK4基因表达密切相关。

论文目录

• 1 资料与方法
•   1.1 主要材料:
•   1.2 方法
•     1.2.1 细胞培养和转染:
•     1.2.2 基因表达的检测:
•     1.2.3 细胞凋亡的检测:
•   1.3 统计学方法:
• 2 结 果
•   2.1 lncRNA-CECR7在食管黏膜上皮细胞与食管癌细胞中表达量的比较:
•   2.2 两组食管癌TE-13细胞转染后lncRNA-CECR7表达量的比较:
•   2.3 两组食管癌TE-13细胞凋亡率的比较:
•   2.4 两组食管癌TE-13细胞中PAK2、Cyclin D1和CDK4mRNA表达量的比较:
• 3 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 杜芳,侯晓东

关键词: 食管癌,长链非编码,活化蛋白激酶,细胞周期素,细胞周期蛋白依赖激酶

来源: 河北医学 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 肿瘤学

单位: 联勤保障部队第988医院血液肿瘤科,河南大学第一附属医院超声医学科

基金: 河南省医学科技攻关计划项目,(编号:201602161)

分类号: R735.1

页码: 2025-2028

总页数: 4

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