导读:本文包含了缩合聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:开环,共聚物,原位,缩合,甲基丙烯酸,聚合物,硅烷。
缩合聚合论文文献综述
杨宏军,常贺,宋肄业,王中睿,黄文艳[1]（2019）在《自缩合可逆络合聚合制备支化聚甲基丙烯酸甲酯》一文中研究指出以对氯甲基苯乙烯(VBC)和碘化钠(NaI)反应原位生成引发剂单体,经自缩合可逆络合聚合(SCVP-RCMP)一步法制备了支化聚甲基丙烯酸甲酯。通过核磁共振(NMR)和叁检测凝胶渗透色谱(TD-GPC)对聚合物和聚合反应过程进行了分析和表征。结果表明,模型化合物苄氯(BzCl)在80℃与碘化钠(NaI)反应10 min就完全转化成苄碘。VBC能与NaI反应并成功引发MMA发生RCMP,MMA的转化率高达98.1%,所得聚合物特性黏度低于同分子量下线型聚合物的特性黏度,具有明显的支化结构。聚合物支化度随NaI用量的增加而增加。对反应过程研究表明,聚合反应6 h之前具有"活性"可控的特点,反应时间延长,聚合物支化度增加。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年02期）
胡洁,蔡振禹,李东风,杨玉敏,张永康[2]（2018）在《煤焦油基沥青的热缩合聚合反应研究》一文中研究指出本文以改质沥青为原料,采用直接热缩合聚合和催化热缩合聚合反应的方法,在高压反应釜中,氮气气氛保护进行热缩合聚合反应,合成出沥青中间相。考查了不同热缩合温度和不同恒温时间对合成煤沥青中间相的影响,用软化点测定仪对煤沥青的软化点进行了测定,并利用偏光显微镜对中间相的光学结构进行了观察。研究结果表明:采用直接热缩合聚合反应,在热缩合温度400℃下,恒温时间为5h,得到软化点为250℃的光学各向异性含量较高的优质中间相。催化热缩合可以降低煤沥青热缩合聚合反应的温度,控制反应温度为330℃,反应时间7h时,得到软化点263℃的光学各向异性含量较高的优质中间相。(本文来源于《山东化工》期刊2018年18期）
贺冲,李志凯,朱祥,屠迎锋[3]（2018）在《开环-缩合级联聚合方法在制备高性能弹性体中的应用》一文中研究指出聚合方法分为逐步聚合和链式聚合两类。聚酯主要采用逐步聚合中的缩合聚合方法合成(如涤纶),也有少量采用链式聚合方法中的开环聚合方法合成(如聚乳酸)。缩合聚合具有聚合过程简单,产物纯净,不需要后续提纯或分离等优点,但反应前期分子量增加较慢,受投料比和副反应的影响,不易得到高分子量聚合物。而开环聚合具有快引发、快增长等优点,但在反应后期转化率高时,存在链交换等副反应,分子量难以增加。迄今为止,高分子量聚酯的合成仍然是工业上的一个难点。本报告介绍一种原位开环-缩合级联聚合方法(in situ Polycondensation-coupling Ring-Opening Polymerization,PROP),通过采用二醇作为引发剂,以基于二酸和二醇的环状寡聚酯为单体,熔融条件下进行聚合得到聚酯及共聚酯1-3。其反应机理包含2步:1)二醇对环状寡聚酯单体进行开环聚合,得到末端为羟基的聚酯;2)端羟基聚酯发生原位缩合聚合形成聚酯。通过开环聚合和缩合聚合的级联,该方法克服了缩合聚合前期分子量增加缓慢的问题,可得到高分子量聚酯,并具有操作简单,反应快政,分子量高,反应产物无需后处理等优点。该级联聚合方法可合成一些难以用传统缩合聚合方法合成的聚酯、共聚酯和多嵌段共聚物弹性体。如采用聚醚二醇作为大分子,可合成具有优异弹性的聚醚酯弹性体,且弹性体的断裂应力和断裂伸长率可通过分子量(或嵌段数目)控制;采用材料基因组的概念,在其中引入偶氮苯基团,则可以制备得到主链含有偶氮苯基团的聚醚酯多嵌段共聚物弹性体,该材料可进一步制备得到具有光响应性能的高强超韧的弹性纤维,有望在人工肌肉等光驱动材料方面得到应用。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
马康,马玉录,赵海利,刘嵩,谢林生[4]（2018）在《激光调控自缩合表面引发原子转移自由基聚合制备超支化聚乙二醇刷》一文中研究指出采用二溴异丁基酯化低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA-Br)为自引发性单体,以叁(2-苯基吡啶)合铱为光氧化还原催化剂,通过激光调控自缩合表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP),在硅片表面制备超支化聚乙二醇(PEG)聚合物刷.在对硅片-溶液界面与硅片表面溶液中自引发性单体OEGMA-Br自缩合ATRP反应机理推导的基础上,硅片表面反应溶液的核磁共振(1H-NMR)表征及聚合物刷表面活性末端官能团的光电子能谱(XPS)表征证实了所得表面PEG聚合物刷的超支化结构;椭圆偏光仪对不同反应条件下聚合物刷厚度的表征表明过高或过低的自引发性单体浓度均不利于超支化PEG聚合物刷的生长,同时其生长过程受到聚合时间和光辐照强度的影响;采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记牛血清蛋白表面吸附实验证明PEG聚合物刷微图案的非特异性抗蛋白吸附性能.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年05期）
屠迎锋,朱祥,张敏志[5]（2017）在《原位开环-缩合聚合方法:一种级联聚合方法的原理及应用》一文中研究指出本报告介绍原位开环-缩合聚合方法(in situ Polycondensation-coupling Ring-Opening Polymerization,PROP),一种将逐步聚合和链式(连锁)聚合原位级联的聚合方法的原理和应用。通过采用功能性二醇作为引发剂,以基于二酸和二醇单体的环状寡聚酯为单体,熔融条件下进行原位开环-缩合聚合,合成聚酯及其共聚物。其反应机理包含2步:1)二醇对环状寡聚酯单体进行开环聚合,得到末端为羟基的聚酯;2)聚酯发生原位缩合聚合,得到高分子量聚酯。上述机理通过反应动力学研究得到证明。该方法具有操作简单,反应快速,分子量高、可控,反应产物无需后处理等优点。可合成一些难以用传统缩合聚合方法合成的聚酯、共聚酯和多嵌段共聚物样品。如将功能性基团引入二醇或环状寡聚酯中,可合成相应的功能性聚酯或共聚酯。采用末端为双羟基的聚醚二醇时,可合成相应的聚醚酯多嵌段共聚物。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
黄卫春[6]（2017）在《原位开环—缩合聚合法制备聚醚酯交替多嵌段共聚物及其性能研究》一文中研究指出多嵌段共聚物具有丰富的微相分离形貌,新颖的物理性能和潜在应用,因此近年来受到越来越多科学家的关注。本论文利用原位开环-缩合聚合法,以聚醚二醇开环聚合结晶性环状寡聚酯,设计合成了一系列结构明确的聚醚酯交替多嵌段共聚物,并研究嵌段组成和嵌段数目等对其性能的影响。本论文的研究内容分为以下四个部分:(1)聚对苯二甲酸乙二醇酯-嵌段-聚四氢呋喃-嵌段-聚对苯二甲酸乙二醇酯交替多嵌段共聚物(PET-b-PTMO-b-PET)x的合成、表征及聚合动力学研究。在“假高稀”条件下合成了环状寡聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(COETs);通过聚四氢呋喃二醇和COETs进行一锅熔融聚合制备了(PET-b-PTMO-b-PET)x交替多嵌段共聚物,通过一维核磁共振氢谱(1HNMR),二维核磁共振氢谱(gCOSY和HSQC),凝胶渗透色谱(GPC)以及粘度测试对聚合物化学结构进行表征并对其进行了反应动力学研究;发现其聚合反应为“原位开环-缩合聚合反应”,即包含两步:1)聚四氢呋喃对COETs进行开环聚合,得到PET-b-PTMO-b-PET叁嵌段共聚物;2)叁嵌段共聚物进行原位缩合聚合,得到(PET-b-PTMO-b-PET)x交替多嵌段聚醚酯共聚物。(2)(PET-b-PTMO-b-PET)x交替多嵌段共聚物性能(热性能、机械性能)和相分离研究。利用热失重分析(TGA)和示差扫描量热法(DSC)对聚合物的热性能进行研究,发现其热稳定性要明显高于均聚物PTMO,并且属于双结晶性共聚物。通过小角X射线散射(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)对(PET-b-PTMO-b-PET)x中的微相分离结构进行了研究,发现软硬段组分,引发剂分子量MPTMO和多嵌段共聚物结构有序度对相分离的影响起主导作用;嵌段数目对相行为影响不明显。并对(PET-b-PTMO-b-PET)x的机械性能进行表征,结合SAXS和TEM的结果,研究了软硬段组分和软段分子量,嵌段数目等因素对(PET-b-PTMO-b-PET)x机械性能的影响。(3)聚对苯二甲酸丁二醇酯-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚对苯二甲酸丁二醇酯交替多嵌段共聚物(PBT-b-PEO-b-PBT)x的合成及表征。通过聚乙二醇和环状寡聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(COBTs)熔融聚合制备了 PEO组分含量为52-76 wt%的(PBT-b-PEO-b-PBT)x交替多嵌段共聚物,通过1HNMR,gCOSY以及GPC对共聚物化学结构进行表征,研究了其聚合动力学。发现其聚合过程为原位开环缩合聚合过程,即:1)聚乙二醇对环状寡聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(COBTs)进行开环聚合,得到PBT-b-PEO-b-PBT叁嵌段共聚物;2)叁嵌段共聚物进行缩合聚合,得到(PBT-b-PEO-b-PBT)x交替多嵌段聚醚酯共聚物。(4)基于(PBT-b-PEO-b-PBT)x交替多嵌段共聚物的固体聚合物电解质(SPEs)的性能研究。利用TGA和DSC分别对上述多嵌段共聚物的热稳定性和结晶性能进行研究。发现热稳定性与PBT均聚物类似,且是双结晶性共聚物。对上述多嵌段共聚物进行了机械性能测试,发现杨氏模量随PBT含量的减少而明显降低。利用溶液共混的方式制备(PBT-b-PEO-b-PBT)x/双叁氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI)固体聚合物电解质(mBCPSPEs),采用DSC和广角X-射线散射仪(WAXS)研究了其结晶行为,发现PEO链段结晶以及熔融行为都受到锂盐浓度显着影响,而锂盐对PBT链段的结晶和熔融基本没有影响;采用小角X-射线散射仪(SAXS)和透射电子显微镜(TEM)研究了(PBT-b-PEO-b-PBT)x以及相应的固体电解质的相分离行为,发现PBT与PEO组分间存在相分离。采用循环伏安法(CV)对mBCPSPEs进行电化学稳定性测试,可达到的最大稳定电压为4.4 V;采用电化学阻抗谱(EIS)对mBCP SPEs进行研究,发现在90 ℃下,当锂盐浓度r([Li+]/[EO])= 0.10时,mBCPSPEs能达到最大离子电导率,最高达8.2× 10-4S/cm,并用锂对称电极方式将此SPEs组装成纽扣电池,研究其对锂枝晶生长的抑制能力,与基于PEO均聚物的SPE相比,这类mBCP SPEs在锂枝晶生长抑制能力方面有着明显的提高。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
毕波,开旺,任丽萍,钱华[7]（2017）在《温控两相酸性聚合型离子液体催化胺醛缩合反应》一文中研究指出为降低催化剂流失率,以聚乙二醇为主链、双键取代咪唑型离子液体为交联剂,采用自由基聚合方式设计合成出酸性聚合型离子液体。该离子液体可与甲苯形成优良的温控两相体系,并用于苯胺和苯甲醛的缩合反应。结果表明,聚合离子液体具有催化活性高、流失量小、回收方便的优点。产物N-亚苄基苯胺收率93.4%,离子液体平均单次流失率约2.5%。底物拓展试验表明,该温控体系对含不同取代基的芳胺和芳醛缩合反应具有良好的普适性,产物收率57.2%~82.9%。(本文来源于《应用化学》期刊2017年04期）
王云明,常沛杨,顾芳,王海军[8]（2017）在《自缩合乙烯基聚合体系中的环化效应》一文中研究指出基于超支化高分子的生长代数模型,利用Monte Carlo模拟方法研究了不同溶剂条件下自缩合乙烯基聚合(SCVP)体系的环化效应.根据SCVP体系的反应机理给出含环反应的微分动力学方程,并通过环化反应的内在特征确定了分子间反应和内环化反应的速率常数.在此基础上,利用Monte Carlo模拟方法得到了高分子的数量分布函数、重均分子量、环数以及含环分子的链段分数等相关物理量,分析了环化效应对于体系平均物理量的影响.进一步根据模拟结果对单体浓度和溶剂效应等对内环化反应的影响予以分析.结果表明,环化效应取决于单体浓度和溶剂效应之间的协同作用,其中单体浓度在环化反应中起着主导作用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年04期）
黄卫春,朱祥,陈健英,屠迎锋[9]（2016）在《原位开环缩合聚合法制备聚醚酯弹性体》一文中研究指出本报告介绍了一种新的级联式聚合方法,即原位开环-缩合聚合方法(insitu polycondensation-coupling ring-openingpolymerization,PROP),由聚醚二醇和环状寡聚酯单体熔融聚合合成聚醚酯多嵌段交替共聚物(见图1)[1-3]。其反应机理分为2步:1)聚醚二醇对环状寡聚酯单体进行开环聚合,得到聚酯-嵌段-聚醚-嵌段-聚酯的叁嵌段共聚物;2)叁嵌段共聚物进一步发生缩合聚合得到交替多嵌段聚醚酯共聚物。其中的聚醚嵌段可以为聚乙二醇(PEG)、聚四氢呋喃(PTMO)、聚硅氧烷等,聚酯嵌段为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸缩乙二醇酯或含功能基团的其他环状寡聚酯结构。通过一维定量核磁和二维核磁~1H-~1H COSY、~1H-~(13)C HSQC和H-MBC等相关谱图、GPC等表征了合成的多嵌段共聚物的结构和分子量,由此得到的反应动力学曲线证明了上述反应机理。由于开环聚合和缩合聚合的级联,该方法具有操作简单,反应快速,分子量高,软硬段比例及分子量可控,反应产物无需后处理等优点。进一步研究发现这类多嵌段共聚物具有良好的弹性性能,其性能优于目前工业上所使用的通过无规缩合聚合方法合成的聚醚酯热塑性弹性体。(本文来源于《第十二届中国橡胶基础研讨会会议摘要集》期刊2016-11-25）
王亚斌,黄玉东,亓玉台[10]（2016）在《电化学和水解-缩合方法制备具有防腐蚀和活化铜表面的多功能聚合纳米薄膜（英文）》一文中研究指出通过恒电流技术和水解-缩合方法,在铜表面制备均叁嗪二硫醇硅烷单钠盐多功能聚合纳米薄膜,该纳米薄膜能够防腐蚀和活化铜表面。采用电化学测试来评价该薄膜的防腐蚀性能;用傅里叶变换红外光谱学(FT-IR)和接触角技术监测纳米薄膜表面功能团的变化;用X射线光电子能谱(XPS)及扫描电子显微镜(SEM)分别研究聚合纳米薄膜的化学组成和形貌特征。结果表明:在整个制备过程,电化学聚合形成的二硫单元优先保护铜表面;紧接的水解(缩合)作用使得该薄膜形成新的、具有防腐蚀和活化铜的多功能聚合纳米薄膜。该界面(聚合纳米薄膜)使得其他含有羟基的化合物可能在铜表面键合,且能够应用在高要求的研究和工业中。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2016年11期）
缩合聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以改质沥青为原料,采用直接热缩合聚合和催化热缩合聚合反应的方法,在高压反应釜中,氮气气氛保护进行热缩合聚合反应,合成出沥青中间相。考查了不同热缩合温度和不同恒温时间对合成煤沥青中间相的影响,用软化点测定仪对煤沥青的软化点进行了测定,并利用偏光显微镜对中间相的光学结构进行了观察。研究结果表明:采用直接热缩合聚合反应,在热缩合温度400℃下,恒温时间为5h,得到软化点为250℃的光学各向异性含量较高的优质中间相。催化热缩合可以降低煤沥青热缩合聚合反应的温度,控制反应温度为330℃,反应时间7h时,得到软化点263℃的光学各向异性含量较高的优质中间相。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩合聚合论文参考文献
[1].杨宏军,常贺,宋肄业,王中睿,黄文艳.自缩合可逆络合聚合制备支化聚甲基丙烯酸甲酯[J].高校化学工程学报.2019
[2].胡洁,蔡振禹,李东风,杨玉敏,张永康.煤焦油基沥青的热缩合聚合反应研究[J].山东化工.2018
[3].贺冲,李志凯,朱祥,屠迎锋.开环-缩合级联聚合方法在制备高性能弹性体中的应用[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[4].马康,马玉录,赵海利,刘嵩,谢林生.激光调控自缩合表面引发原子转移自由基聚合制备超支化聚乙二醇刷[J].高分子学报.2018
[5].屠迎锋,朱祥,张敏志.原位开环-缩合聚合方法:一种级联聚合方法的原理及应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[6].黄卫春.原位开环—缩合聚合法制备聚醚酯交替多嵌段共聚物及其性能研究[D].苏州大学.2017
[7].毕波,开旺,任丽萍,钱华.温控两相酸性聚合型离子液体催化胺醛缩合反应[J].应用化学.2017
[8].王云明,常沛杨,顾芳,王海军.自缩合乙烯基聚合体系中的环化效应[J].高等学校化学学报.2017
[9].黄卫春,朱祥,陈健英,屠迎锋.原位开环缩合聚合法制备聚醚酯弹性体[C].第十二届中国橡胶基础研讨会会议摘要集.2016
[10].王亚斌,黄玉东,亓玉台.电化学和水解-缩合方法制备具有防腐蚀和活化铜表面的多功能聚合纳米薄膜（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2016
论文知识图
