导读:本文包含了细胞抗原识别受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,受体,抗原,免疫,复合体,细胞因子,胸腺。
细胞抗原识别受体论文文献综述
汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩[1]（2019）在《变应性鼻炎合并鼻息肉患者免疫治疗前后外周血叉头状转录因子p3与细胞抗原识别受体Vγ亚家族基因表达的特点》一文中研究指出目的研究变应性鼻炎合并鼻息肉(allergic rhinitis with nasal polyps,ARwNP)患者粉尘螨舌下特异性免疫治疗(specific sublingual immunotherapy,SLIT)前后外周血Treg细胞叉头状转录因子p3(forkhead box p3,Foxp3)基因和γδT细胞抗原识别受体(T cell receptor,TCR)Vγ亚家族基因表达的特点。方法 18例接受SLIT治疗的ARwNP患者,分别在治疗前和治疗满1年后进行鼻部总症状评分、鼻息肉大小评分,血常规检测外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,Eos)比例,鼻息肉(nasal polyps,NP)组织HE染色检测组织Eos比例,RT-qPCR检测外周血Foxp3与TCR VγⅠ～Ⅲ基因表达水平。8例健康志愿者为对照。结果 ARwNP患者SLIT治疗总体有效,治疗前Foxp3水平明显低于对照组(U=30.5,P=0.019),治疗后较治疗前明显升高(W=139,P=0.001);治疗前TCR VγⅠ～Ⅲ水平明显低于对照组(U=35,P=0.039;U=32.5,P=0.027;U=10,P <0.001),治疗后仅VγⅢ较治疗前明显升高(t=3.893,P=0.001);治疗前Foxp3与VγⅢ呈正相关、与外周血Eos比例呈负相关;治疗后Foxp3与VγⅡ、Ⅲ呈正相关、与鼻部总症状评分呈负相关,VγⅢ与外周血Eos比例呈负相关。结论 ARwNP患者SLIT治疗1年前后外周血Treg细胞和γδT细胞亚群之间存在着动态平衡,免疫治疗早期症状的改善可能与T细胞免疫的重塑相关。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年14期）
王耀玲,刘建华[2]（2018）在《CD8~+CIK细胞表面NKG2D及TCR抗原识别受体的功能分析》一文中研究指出目的探讨CD8~+细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)亚群表面T细胞受体(TCR)和NKG2D(即CD314)抗原识别受体在发挥抗肿瘤特别是卵巢癌免疫效应中的功能。方法 CIK细胞由卵巢癌志愿者外周血单个核细胞(PBMCs)制备而成,采用磁性细胞分选(MACS)技术从培养1周的CIK细胞中富集CD8~+亚群并继续培养扩增,获得高度均质性的CD8~+CIK细胞后进行表型检测。将CD8~+CIK细胞分别在CD3抗体和NKG2D抗体包被的培养板中进行培养,以CD137为CD8~+CIK细胞激活标志物,应用流式细胞术(FCM)检测CD137表达,评估CD8~+CIK细胞的激活状况。并检测经CD3抗体、NKG2D抗体刺激或与红白血病细胞株人类白细胞抗原(HLA)-主要组织相容性复合体-Ⅰ类相关分子(MIC)A/B+K562细胞共培养对CD8~+CIK细胞分泌γ-干扰素(IFN-γ)的影响。选用K562细胞作为CD8~+CIK细胞作用的靶细胞,应用NKG2D抗体阻断NKG2D与MICA/B相互作用,测试激活的CD8~+CIK细胞在NKG2D阻断状态下对靶细胞K562的杀伤能力。结果 TCR能够提供CD8~+CIK细胞的激活信号,而NKG2D不具备该功能。外周血单个核细胞(PBMC)中CD8~+细胞占24.2%,该细胞群中NKG2D阳性率为16.3%。CIK培养后CD8~+细胞比例增至88.1%,这些CD8~+CIK细胞均表达NKG2D,但其中仍含10%左右的CD8-细胞;CD3抗体组中CD137阳性率为88.8%;CD3抗体刺激后24h,约50%的CD8~+CIK细胞呈IFN-γ染色阳性,而NKG2D抗体刺激后,IFN-γ阳性率(4.8%和5.6%)高于对照组(2.9%),但明显低于CD3抗体;CD8~+CIK细胞经CD3抗体刺激24h后IFN-γ检测阳性率为41.9%,但与K562细胞按1:1比例共培养后阳性率仅为0.5%。CD8~+CIK细胞对K562细胞具有杀伤功能,即能够以HLA非限制的方式杀伤靶细胞。而在CD3-TCR复合物激活的CD8~+CIK细胞上阻断NKG2D与MICA/B相互作用后,CD8~+CIK细胞杀伤活性受到抑制。结论 CD8~+CIK细胞的激活主要通过CD3-TCR受体复合物,而非通过NKG2D受体。CD8~+CIK细胞的NKG2D受体与靶细胞表面相应配体结合后可以介导HLA非限制的抗癌功能,但NKG2D受体的此种作用比较有限。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2018年04期）
吴石金[3]（1999）在《T细胞早期分化及抗原识别受体表达研究进展》一文中研究指出Ｔ细胞早期分化是指来自骨髓处于发育分化中的不成熟Ｔ细胞，在胸腺内经历筛选，发育成不同表现型分化群，仅有少数成长为免疫功能Ｔ细胞。其间，由前体细胞发育至具备免疫活性功能细胞的过程，以免疫细胞编程性死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｕｄｅａｔｈ）或细胞凋亡（...(本文来源于《江西畜牧兽医杂志》期刊1999年02期）
韩念霖,张志文[4]（1994）在《T细胞抗原识别受体及其装配》一文中研究指出Ｔ细胞抗原识别受体（ＴＣＲ）是由多个亚单位组成的复合体。该复合体是由能与抗原特异结合的异质二聚体（ＴＣＲ－αβ，ＴＣＲ－γδ）ＣＤ３（γ，δ，ε）和或家旅相关分子子（ｎ）以非共价结合而成的。有关ＴＣＲ的装配顺序和过程以及每条链的配比至今尚不清楚。本文重点论述组成ＴＣＲ的各条链的结构特征、亚单位之间的相互作用以及形成一个完整的ＴＣＲ分子的条件。(本文来源于《国外医学(免疫学分册)》期刊1994年03期）
细胞抗原识别受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨CD8~+细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)亚群表面T细胞受体(TCR)和NKG2D(即CD314)抗原识别受体在发挥抗肿瘤特别是卵巢癌免疫效应中的功能。方法 CIK细胞由卵巢癌志愿者外周血单个核细胞(PBMCs)制备而成,采用磁性细胞分选(MACS)技术从培养1周的CIK细胞中富集CD8~+亚群并继续培养扩增,获得高度均质性的CD8~+CIK细胞后进行表型检测。将CD8~+CIK细胞分别在CD3抗体和NKG2D抗体包被的培养板中进行培养,以CD137为CD8~+CIK细胞激活标志物,应用流式细胞术(FCM)检测CD137表达,评估CD8~+CIK细胞的激活状况。并检测经CD3抗体、NKG2D抗体刺激或与红白血病细胞株人类白细胞抗原(HLA)-主要组织相容性复合体-Ⅰ类相关分子(MIC)A/B+K562细胞共培养对CD8~+CIK细胞分泌γ-干扰素(IFN-γ)的影响。选用K562细胞作为CD8~+CIK细胞作用的靶细胞,应用NKG2D抗体阻断NKG2D与MICA/B相互作用,测试激活的CD8~+CIK细胞在NKG2D阻断状态下对靶细胞K562的杀伤能力。结果 TCR能够提供CD8~+CIK细胞的激活信号,而NKG2D不具备该功能。外周血单个核细胞(PBMC)中CD8~+细胞占24.2%,该细胞群中NKG2D阳性率为16.3%。CIK培养后CD8~+细胞比例增至88.1%,这些CD8~+CIK细胞均表达NKG2D,但其中仍含10%左右的CD8-细胞;CD3抗体组中CD137阳性率为88.8%;CD3抗体刺激后24h,约50%的CD8~+CIK细胞呈IFN-γ染色阳性,而NKG2D抗体刺激后,IFN-γ阳性率(4.8%和5.6%)高于对照组(2.9%),但明显低于CD3抗体;CD8~+CIK细胞经CD3抗体刺激24h后IFN-γ检测阳性率为41.9%,但与K562细胞按1:1比例共培养后阳性率仅为0.5%。CD8~+CIK细胞对K562细胞具有杀伤功能,即能够以HLA非限制的方式杀伤靶细胞。而在CD3-TCR复合物激活的CD8~+CIK细胞上阻断NKG2D与MICA/B相互作用后,CD8~+CIK细胞杀伤活性受到抑制。结论 CD8~+CIK细胞的激活主要通过CD3-TCR受体复合物,而非通过NKG2D受体。CD8~+CIK细胞的NKG2D受体与靶细胞表面相应配体结合后可以介导HLA非限制的抗癌功能,但NKG2D受体的此种作用比较有限。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞抗原识别受体论文参考文献
[1].汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩.变应性鼻炎合并鼻息肉患者免疫治疗前后外周血叉头状转录因子p3与细胞抗原识别受体Vγ亚家族基因表达的特点[J].实用医学杂志.2019
[2].王耀玲,刘建华.CD8~+CIK细胞表面NKG2D及TCR抗原识别受体的功能分析[J].中国妇幼健康研究.2018
[3].吴石金.T细胞早期分化及抗原识别受体表达研究进展[J].江西畜牧兽医杂志.1999
[4].韩念霖,张志文.T细胞抗原识别受体及其装配[J].国外医学(免疫学分册).1994
论文知识图
